ЗАТВЕРДЖЕНО

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засоб= у

ХЛОРОФІЛІПТ

(CHLOROPHYLLIPT)=

Склад:

діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) - 20 мг;

допоміжна речовина: олія кукурудзяна= .

Лікарська форма. Розчин в олії.

Основні фізико-хімічні властивості: темно-зелена масляниста рідина.

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТХ D08А Х.

&n= bsp;

Фармакологічні власт= ивості.

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб є сумішшю хлорофілів з лис= тя евкаліпта. Лікарський засіб має антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) активність щодо стафілококів, а також антисептичну та протизапальну активність.

Фармакокінетика.

Не досліджена.

Клінічні характерист= ики.

Показання.

Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.=

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Посилює дію антисептичних препаратів.

Особливості застосув= ання.

Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.

Після першого застосування слід зр= обити паузу на 6-8 годин. Курсове лікування препаратом можливе після підтвердження відсутності алергічної реакції на екстракт хлорофіліпт= у густий (імовірність набряку слизових оболонок, гіперемії у місці нанесення,= свербежу, висипань). Якщо з’явилися будь-які з наведених симптомів, прийом препарату необхідно припин= ити та звернутися за консультацією до лікаря.

Застосування у період вагітності або годуван= ня груддю.

Ефективність та безпеку застосування лікарського засобу у період вагітн= ості або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.<= o:p>

Спосіб застосування = та дози.

Лікарський засіб застосовувати місцево, змащуючи уражені ділянки за допомогою тампона. Тривалість аплікацій та курс лікування визначає лікар індивідуально.

При лікуванні ерозій шийки матки попередньо висушити тампонами всі складки піхви і піхвової частини шийки матки; змащувати препаратом канал ши= йки матки. Змочений у препараті тампон залишити на шийці матки на 15–20 хвилин. Маніпуляції проводити 1 раз на добу протягом 10 днів. У разі неповної епітелізації ерозії курс лікування необхідно повторит= и.

Діти. Досвід застосування препарату дітям відсутні= й.

Передозування.

Можливе посилення побічних реакцій.

Побічні реакції.

З боку імунної системи: при застосуванні препарату можливі алергічні реакції включаючи набряк слизових оболонок, гіперемію у місці нанесення, свербіж, висипання.

Термін придатності.<= /span> 2 роки.=

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при темпер= атурі не вище 25 С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 20 мл у флаконі у коробці.<= /b>

Категорія відпуску. Без рецепта.<= /o:p>

Виробник.

Товар= иство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

ТОВАР= ИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 61057, Хар= ківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок= 22.

(ТОВА= РИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я»)