ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ОЛФЕН^®

(OLFEN^®)

Склад:

діюча речовина: диклофенак натрію;

1 пластир містить диклофенаку на= трію 140 мг/12 годин на 140 см²;

допоміжні речовини: макрого= лу лауриловий ефір, диізопропіладипат, гліцерин (Е 422), пропіленгліколь, сорб= іту розчин, що кристалізується (Е 420), натрію поліакрилат, натрію кармелоза (Е 466), сополімер бутил-метакрилат основний, кремнію діоксид колоїдний безвод= ний, каолін легкий натуральний, натрію сульфіт безводний (Е 221), динатрію едета= т, дибутилгідрокситолуол (Е 321), алюмінію-калію сульфат сухий, кислота винна = (Е 334),
L-ментол, вода очищена;

основа: неткана матерія (EL-8100S), плівка поліпропіленова.

Лікарська форма. Пластир лікувальний.

Основні фізико-хімічні властивості: <= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-= font-style: italic'>паста від білого до світло-коричневого кольору, нанесена на неткану матерію. Поверхня пасти вкрита прозорою полімерною плівкою.<= /span>

Фармакотерапевтич= на група. Нестероїдні протизапальні препарати для місцевого застосування. Код АТX М02А А15.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Олфен^® пластир лікувальний є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗП) із болезаспокійливими властивостями, призначений для місцевого застосування. Терапевтична дія обумовлена інгібуючим впливом диклофенаку натрію на синтез простагландинів.

При місцевому застосуванні препарату Олфен^® пластир лікувальний = активна речовина проникає через шкіру, досягаючи підшкірних тканин, та чинить болезаспокійливу, протизапальну дію, зменшує набряк тканин. При застосуванні препарату Олфен^® пл= астир лікувальний пацієнтами зі значними спортивними травмами препарат продемонстрував ефективну болезаспокійливу дію порівняно з плацебо.

Фармакокінетик= а.

Концентрація диклофенаку в тканинах підтриму= ється за рахунок постійного проникнення із пластиру і не залежить від часу доби. Середня концентрація речовини в плазмі крові становить приблизно 3 нг/мл.

Механізм метаболізму та виведення диклофенаку після місцевого застосування відповідає такому при пероральному застосуванні препаратів диклофенаку натрію. Період напіввиведення становить 1-2 години.<= o:p>

Клінічні характеристики.

Показання.

Місцеве короткотривале лікування:=

- запалення сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів травматичної етіології, наприклад, при розтягненні зв’язок та сухожиль, вивихах, забиття= х;

- локалізованих форм ревматизму м’яких ткани= н та суглобів.

Протипоказання.

Гіперчутливість до диклофенаку, ацетилсаліцилової кислоти, інших нестероїдних протизапальних засобів, аналгетиків або до будь-якого компонента препарату. Наявність в анамнезі нападів бронхіальної астми, кропив’янки або гострого риніту, зумовлених прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. Загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, відкриті ураження шкіри, опіки, інфекції шкіри або екзема.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та і= нші види взаємодій.

Системна абсорбція диклофенаку у разі правильного застосування препарат= у Олфен^® пластир лікувальний = є дуже низькою порівняно з пероральним прийомом, тому взаємодія з іншими лікарськи= ми засобами є малоймовірною.

Особливості застосування.

Олфен^® пластир лікувальний не можна накладати на відкриті рани (наприклад на подряпини, порізи) або на екземат= озні ділянки шкіри. Запобігати контакту з очима та слизовими оболонками.

Якщо після 3 днів лікування стан п= ацієнта не покращився або погіршився, слід звернутися за консультацією до лікаря.

Для зменшення ризику виникнення по= бічних ефектів для лікування необхідно застосовувати мінімальну ефективну дозу диклофенаку натрію протягом якомога коротшого проміжку часу.

У пацієнтів з алергією або бронхіа= льною астмою при застосуванні НПЗП в анамнезі можливе виникнення бронхоспазму.

При появі будь-яких шкірних висипа= нь після застосування препарату Олфен^®= пластир лікувальний лікування препаратом потрібно припинити.

Слід уникати потрапляння прямих со= нячних променів чи випромінювання в солярії на місце застосування препарату протяг= ом приблизно 1 дня для зниження ризику фотосенсибілізації.

Незважаючи на те, що ризик виникне= ння системних побічних реакцій мінімальний, Олфен^® пластир лікувальний слід застосовувати з обережніс= тю пацієнтам з порушеннями функцій нирок, серця або печінки, з виразковою хвор= обою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, флегмоною кишечнику або геморагічним діатезом.

Пацієнтам літнього віку слід засто= совувати НПЗП з обережністю через більшу схильність до виникнення побічних ефектів.<= o:p>

Олфен^® пластир лікувальний містить пропіленгліколь та дибутилгідрокситолуол. Пропіленгліко= ль може викликати подразнення шкіри. Дибутилгідрокситолуол може викликати місц= еві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит) або подразнення очей та слиз= ових оболонок.

Не рекомендовано застосовувати будь-які інші НПЗП або лікарські засоби,= що містять диклофенак під час застосування препарату Олфен^® пластир лікувальний.

Застосування у період вагітності або годування груддю.=

I та II триместри

Достатніх клінічних даних стосовно нашкірного застосування диклофенаку = під час вагітності немає. Дослідження на тваринах виявили репродуктивну токсичн= ість після системного застосування препарату.

Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або
ембріофетальний розвиток плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик невиношування вагітності, вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранніх термінах вагітно= сті. Вважається, що цей ризик зростає п= ри збільшенні дози препаратів та тривалості терапії.

У І та ІІ триместрах вагітності доза препарату має бути мінімальною, а тривалість лікування – якомога коротшою.<= o:p>

III триместр

Диклофенак натрію протипоказаний під час І= ІІ триместру вагітності у зв’язку з тим, що всі інгібітори синтезу прос= тагландинів можуть:

-&nb= sp; = = викликати у плода:

·&nb= sp; = = кардіопульмональну токсичність (з передчасним закриттям артеріальної протоки та розвитком легеневої гіпертензії);

·&nb= sp; = = порушення функції нирок, що прогресує до ниркової недостатності з маловоддям;

-&nb= sp; = = викликати у матері та дитини:

·&nb= sp; = = тривалу кровотечу – ефект, пов’язаний з інгібуванням агрегації тромбоциті= в, який може проявитися навіть на фоні прийому дуже низьких доз препарату;

·&nb= sp; = = інгібування скорочень мускулатури матки, що призводить до затримки або пролонгації поло= гів.

Годування груддю

Незначна кількість диклофенаку та його метаболітів проникають у грудне молоко. Рішення щодо застосування препарату у період годування груддю приймає лікар при наявності вагомих підстав для його застосування, коли очікувана користь від лікування перевищує потенційний ризик. Олфен= ^® пластир лікувальний <= /span>не слід накладати на молочні залози або великі ділянки шкіри та не слід застосовувати протягом тривалого часу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Негативний ефект малоймовірний.

Спосіб застосування та дози.

Пластир накладають на ураж= ену ділянку тіла. Застосовують по 1 пластиру 2 рази на добу, ранком та ввечері. Перед застосуванням знімають прозору плівку, яка захищає поверхню пластиру. Пластир не підлягає поділу. Не використовувати пластир з оклюзійною пов'язкою.

За необхідності пластир фіксують еластичним бинтом. Один трансдермальний пластир розрахований на безперервне використан= ня протягом 12 годин.

За один раз можна накладати тільки 1 пластир на одну ушкоджену ділянку.= Максимальна добова доза становить 2 пластирі, навіть якщо є необхідність застосувати пластир більш ніж на одній ділянці.

Пластир слід застосовувати протягом якомога менш тривалого періоду.

Тривалість лікування не повинна перевищувати= 7 днів.

<= /span>

Діти.

Ефективність та безпека застосування препара= ту Олфен^® пластир лікувальний = дітям віком до 18 років не досліджувалися.

Передозування.

Випадки передозування не зафіксовані.

Якщо у разі некоректного застосування або при випадковому передозуванні препарату Олфен^® пластир лікувальний виникнуть системні побічні ефекти, слід вжити відповідн= их заходів, як і при інтоксикації пероральними нестероїдними протизапальними препаратами.

Побічні реакції.<= o:p>

З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини

Часто: почервоніння, свербіж, відчуття печін= ня, еритема, висипи на шкірі, іноді з пустулами або пухирями.

Нечасто: реакції гіперчутливості, місцеві алергічні реакції, включаючи контактний дерматит.

Частота невідома: у хворих, які застосовувал= и НПЗП нашкірно, спостерігалися генералізовані шкірні висипи, реакції гіперчутливо= сті, включаючи ангіоедему, анафілактичні реакції, реакції фотосенсибілізації.

При застосуванні препарату Олфен^® пластир лікувальний = на великі ділянки впродовж тривалого періоду не виключена поява системних побі= чних ефектів (таких як захворювання нирок або шлунково-кишкового тракту, бронхоспазм), але ризик виникнення їх дуже низький порівняно з такими при пероральному застосуванні препаратів з диклофенаком натрію.

Термін придатност= і. 30 міся= ців.

Термін придатності після першого відкриття упаковки - 4 міся= ці при температурі не вище
25 °С; 6 місяців при температурі 2-8 °С (у холодильнику).

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Збе= рігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

№2: по 2 пластирі у пакеті, по 1 пакету в коробці.

№5: по 5 пластирів у паке= ті, по 1 пакету в коробці.

№10: по 5 пластирів у пак= еті, по 2 пакети в коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Меркле ГмбХ.

&n= bsp;

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Людвіг-Меркле-Штрассе 3, 89143 Бла= убойрен, Німеччина.