ЗАТВЕРДЖЕНО

&n= bsp;

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засоб= у

ГРИПОЦИТРОН ФІТО

Склад:

діюча речовина: 1 табле= тка містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) – 12,5 мг або 25 мг;

допомiжнi речовини: цукор, кислота аскорбінова, кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки від світло-зеленого до зеленого кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні, з рискою та фаскою, зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група. Препарат= и, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.=

&n= bsp;

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат чинить антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидн= у) дію щодо стафілококів, а також антисептичну та протизапальну дію.

Фармакокінетика.

Не досліджена.

Клінічні характерист= ики.

Показання. Захворювання верхніх дихальних шля= хів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.<= o:p>

Протипоказання. Підвищена чутливість до хлорофіліп= ту або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Посилює дію антисептичних препаратів.

Особливості застосув= ання. Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.

Після першого застосування слід зробити паузу на 6-8 годин. Курсове лікування препаратом можливе після підтвердження відсутності алергічної реакції на екстракт хлорофіліпту густий (імовірність набряку губ, слизової оболонки но= са, зіва та інших алергічних реакцій). Якщо з'явилися будь-які з наведених симп= томів, прийом препарату необхідно припинити та звернутися за консультацією до ліка= ря.

Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.<= /o:p>

Застосування у період вагітності або годуван= ня груддю. Ефект= ивність та безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не досліджена.

Спосіб застосування = та дози. Дорослим приз= начати таблетки по 12,5 мг або 25 мг залежно від ступеня тяжкості патологічного процесу. Таблетку не ковтати і не розжовувати, а тримати в роті до повного розсмоктування. Добова доза для дорослих – 25 мг 5 разів на добу. Кратність прийому – 1 таблетка (12,5 мг або 25 мг) кожні 4-5 годин. Курс лікув= ання – 7 днів.

Діти. Немає досвіду застосування препарату дітям.<= o:p>

Передозування. Можливе посилення побічних реакцій.

Побічні реакції.

З боку імунної систе= ми: алергічні реакції, включаючи висип= ання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію.

З боку травного трак= ту: подразнення слизової оболонки рот= ової порожнини, нудота, блювання.

З боку нервової сист= еми: головний біль, запаморочення.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

<= /p>
Упаковка.

Таблетки № 20, № 10х2 у блістерах в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.<= /o:p>

Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».

Місцезнаходження виробника та його адреса мі= сця провадження діяльності.

Україна, 61057, Харківська обл., м= істо Харкiв, вулиця Воробйова, будинок 8.

= (Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харкі= в, вулиця Шевченка, будинок 22.

= (Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я»)