MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D033FA.F7E401E0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный обозреватель или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите обозреватель, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D033FA.F7E401E0 Content-Location: file:///C:/681316C4/UA29370201_DD4D.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНСТРУК
=
62;ІЯ
для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу<= o:p>
(QU=
AMATEL®)
Ск=
083;ад:
діюч=
;а
речовина: фамоти
=
76;ин;
1
таблетка,
вкрита
оболонкою,
містить 20 мг
або 40 мг
фамотидину,
відповідно;
до&=
#1087;оміжні
речовини: кремнію
діоксид
колоїдний
безводний,
магнію
стеарат,
повідон К 90,
натрію
крохмальглo=
0;колят
(типу А)=
, тальк,
крохмаль
кукурудзянl=
0;й,
лактози мон
=
86;гідрат;
оболо=
нка:
заліза окси
=
76;
червоний (Е 172),
кремнію
діоксид
колоїдний
безводний,
титану
діоксид (Е 171),
макрогол 6000,
сепіфілм 003 (ск=
;лад:
макрогол-40
(Е 431), целюлоза
мікрокристk=
2;лічна
(Е 460), гіпромел
=
86;за
(Е 464)).
=
051;ікарська
форма.
Таблетки,
вкриті плів
=
82;овою
оболонкою.
=
054;сновні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;:
Квамат
=
77;л,
таблетки по 20
мг: рожевого
кольору,
опуклі
таблетки, вк=
088;иті
плівковою о
=
73;олонкою,
з маркуванн=
03;м
F 20 з
одного боку.
Діаметр
таблеток –
близько 8 мм. =
Квамат
=
77;л,
таблетки по 40
мг: т=
077;мно-рожевог=
о
кольору,
опуклі
таблетки, вк=
088;иті
плівковою о
=
73;олонкою,
з
маркуванняl=
4; F 40 з одного
боку. Діамет=
088;
таблеток –
близько 8 мм.
Фармак
=
86;терапевтич=
1085;а
група. =
h=
7;асоби
для
лікування
пептичної
виразки та
гастроезофk=
2;геальної
рефлюксної
хвороби.
Антагоністl=
0; H2-рецепто=
088;ів.
Фамотидин.
i=
0;од
АТХ А02В А03.
Фармак
=
86;логічні
властивостo=
0;.
Фа=
088;макодинамі&=
#1082;а.
Фамотидин є
потужним
конкурентнl=
0;м
інгібітороl=
4; H2-гістамін=
1086;вих
рецепторів.
Основною
клінічно
значущою
фармакологo=
0;чною
дією
фамотидину =
08;
інгібуваннn=
3; шлункової
секреції.
Фамотидин
знижує як ко=
085;центрацію
кислоти, так
і об’єм
шлункової
секреції, у
той час як
вироблення
пепсину
залишаєтьсn=
3;
пропорційнl=
0;м
до об’єму
виділеного
шлункового
соку.
У пацієнтів=
із
гіперсекреm=
4;ією
фамотидин
інгібує баз
=
72;льну
і нічну
секрецію
шлунка, а
також секре
=
94;ію,
що
стимулюєтьl=
9;я
введенням
пентагастрl=
0;ну,
бетазолу,
кофеїну,
інсуліну та
фізіологічl=
5;им
вагальним
рефлексом.
Тривалість
інгібуваннn=
3;
секреції пр
=
80;
використанl=
5;і
доз 20 мг та 40 мг
становить
від 10 до 12 годи
=
85;.
Одноразови&=
#1081;
пероральниl=
1;
прийом доз 20
мг та 40 мг у
вечірній ча
=
89;
забезпечує
інгібуваннn=
3; базальної
та нічної
секреції
кислоти.
Нічна
секреція
соляної
кислоти
інгібуєтьсn=
3;
на 86-94 % щонайме=
085;ше
на 10 годин. Ті
самі дози, що
приймаютьсn=
3;
зранку,
знижують
секрецію
кислоти,
стимульоваl=
5;у
їжею. Ця
супресія
становить
відповідно 76-8=
4 %
від
початкової
секреції
через 3-5 годин
після
прийому і 25 % тk=
2;
30 % через 8 та 10
годин після
прийому
відповідно.
Фамотидин
практично н
=
77;
впливає на
рівень гаст
=
88;ину
натщесерце
або після
прийому їжі.
Фамотидин н
=
77;
чинить
впливу на
спорожнюваl=
5;ня
шлунка,
екзокринну
функцію
підшлунковl=
6;ї залози,
кровотік у
печінці та
портальній
=
89;истемі.
Фамотидин
не чинить
впливу на
ферментну с
=
80;стему
цитохрому Р450
у печінці.
Антиандрог&=
#1077;нного
впливу
препарату н
=
77;
відзначалоl=
9;ь.
Рівень
сироватковl=
0;х
гормонів
після
лікування
фамотидиноl=
4;
не змінював
=
89;я.
Фа=
088;макокінети&=
#1082;а.
Кінетика
фамотидину
=
84;ає
лінійний
характер.
Вс=
084;октування.=
Фамотидин
швидко
всмоктуєтьl=
9;я.
Біодоступнo=
0;сть
при прийомі
всередину
становить 40-45 %.
Біодоступнo=
0;сть
не змінюєть
=
89;я,
залежно від
присутностo=
0;
їжі в шлунку,
однак трохи
знижується
при прийомі
антацидних
препаратів.
У пацієнтів
літнього
віку
клінічно-зн
=
72;чущої,
пов’язаної
=
79;
віком зміни
біодоступнl=
6;сті
фамотидину
немає.
Біотрансфо&=
#1088;мація
при першому
проходженнo=
0;
через
печінку
чинить
слабкий
ефект на біо=
076;оступність
препарату.
Ро=
079;поділ.
Після
прийому
всередину
максимум
концентрацo=
0;ї
у плазмі кро=
074;і
досягаєтьсn=
3;
через 1-3
години. При
повторному
прийомі кум
=
91;лятивного
ефекту не
виникає. Зв
Пе=
088;іод
напіввиведk=
7;ння
- 2,3 - 3,5
години. У
пацієнтів і
=
79;
тяжким
порушенням
функції нир
=
86;к
недостатніl=
9;тю
час
напіввиведk=
7;ння
фамотидину
може переви
=
97;увати
20 годин.
Бі=
086;трансформа&=
#1094;ія.
Метаболізм
препарату
відбуваєтьl=
9;я
у печінці.
Єдиним
метаболітоl=
4;,
виявленим у
людини, є
сульфоксид.
Ви=
074;едення.
Фамотидин
виводиться
нирками (65-70 %) та
шляхом мета
=
73;олізму
30-35 % введ=
;еного
препарату. Ниркови=
081;
кліренс
становить 250-450
мл/хв, що
вказує на пе=
074;ний
ступінь
канальцевоo=
1;
екскреції. 25-30 %
перорально
введеної
дози та 65-70 %
внутрішньоk=
4;енно
введеної
дози
виявляєтьсn=
3;
у сечі в
незміненомm=
1;
вигляді.
Невелика
частина вве
=
76;еної
дози може
виводитись
=
91;
формі сульф
=
86;ксиду.
Клінічн=
10;
характерисm=
0;ики.
Показа
=
85;ня.
- До=
073;роякісна
виразка
шлунка.
- Пе=
087;тична
виразка
дванадцятиl=
7;алої
кишки
(лікування т=
072;
профілактиl=
2;а
рецидивів).
- Ст=
072;ни
гіперсекреm=
4;ії,
такі як
синдром Зол
=
83;інгера-Еллі&=
#1089;она.
- Лі=
082;ування
гастроезофk=
2;геальної
рефлюксної
хвороби (реф=
083;юкс-езофагі=
т).
- Пр=
086;філактика
розвитку
симптомів т
=
72;
ерозій або
виразкоутвl=
6;рення,
асоційованl=
0;х
із
гастроезофk=
2;геальною
рефлюксною
хворобою.
Протип
=
86;казання.
Підвищена
чутливість
до будь-яког=
086;
компонента
препарату т
=
72;
інших
антагоністo=
0;в
H2-гістамі=
085;ових
рецепторів.
Дитячий вік,
період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю (чере=
079;
відсутністn=
0;
необхідногl=
6;
клінічного
досвіду).
Взаємо
=
76;ія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.
Всмокт
=
91;вання
певних
лікарських
засобів (=
1085;априклад,
кеток=
оназолу,
амоксициліl=
5;у,
препаратів
заліза) залежить
від кислотн
=
86;сті
шлункового
соку. Тому
фамотидин
необхідно з
=
72;стосовуват=
1080;
щонайменше
через 2
години післ=
03; прийому
таких
лікарських
засобів.
Одн&=
#1086;часне
застосуванl=
5;я
з іншими
антагоністk=
2;ми
H2-рецепторo=
0;в
може значно
зменшити еф
=
77;ктивність
толаз=
оліну.
Хоча
відсутні
підтверджеl=
5;і
взаємодії м=
10;ж
фамотидиноl=
4;
та тол=
;азоліном,
ймовірністn=
0; її
існування є
достатньо
високою, том=
091;
вплив толазоліну
слід
перевіряти
на початку т=
072;
після завер
=
96;ення
супутнього
лікування. У
разі
зниження
ефекту толазолін
=
91;
його дозу
слід
поступово
підвищуватl=
0;
або припини
=
90;и
лікування
фамотидиноl=
4;.
Їжа та антациди
не мають
значного
впливу на
лікування
фамотидиноl=
4;.
Фамотидин
не впливає н=
072;
печінкову
систему
оксидази
цитохрому P450=
sub>,
тому
метаболізм перор=
072;льних
антикоагулn=
3;нтів,
антипірину,
амінопіринm=
1;,
теофіліну,
фенітоїну,
діазепаму,
етанолу та
пропранолоl=
3;у
залишаєтьсn=
3;
незмінним.
Особлив
=
86;сті
застосуванl=
5;я.
До
початку
лікування
Квамателом
необхідно
виключити
наявність
злоякісних
новоутвореl=
5;ь
у шлунку та
дванадцятиl=
7;алій
кишці.
Лікування
цим
препаратом
=
84;оже
маскувати
симптоми ка
=
88;циноми
шлунка.
У
випадку
печінкової
недостатноl=
9;ті
Квамател
слід
застосовувk=
2;ти
з
обережністn=
2;
та у низьких
дозах.
Оскіль
=
82;и
повідомлялl=
6;ся
про
перехресну
чутливість
між
антагоністk=
2;ми
Н2-рецептор=
;ів,
застосуванl=
5;я
препарату К
=
74;амател
пацієнтами
=
79;
гіперчутлиk=
4;істю
до інших ант=
072;гоністів
H2-реце
=
87;торів
протипоказk=
2;не.
Лікува
=
85;ня
препаратом
=
50;вамател
не може бути
проведено
без признач
=
77;ння
лікаря або
без
належного
медичного
обстеження,
якщо:
- &nb=
sp;
пацієнт
страждає на
захворюванl=
5;я
нирок чи
печінки. У
пацієнтів л=
10;тнього
віку або
пацієнтів і
=
79;
порушенням
функцій
печінки або
нирок можут=
00;
виникати
психічні
розлади
(сплутаніст=
00;
свідомості),
що вимагают=
00;
зменшення
дози;
- &nb=
sp;
пацієнт
страждає на
супутні
захворюванl=
5;я
або застосо
=
74;ує
інші лікарс=
00;кі
засоби
одночасно;
- &nb=
sp;
у
пацієнта
середнього
або літньог
=
86; віку
вперше з’явилися
скарги на
розлади
травлення
або
змінилися
попередні
скарги;
- &nb=
sp;
у
пацієнта
наявні
скарги на
роботу
шлунка і він
втратив ваг
=
91;;
- &nb=
sp;
випорож
=
85;ення
пацієнта
чорного
кольору;
- &nb=
sp;
пацієнт
має розлади
ковтання аб
=
86;
хронічні
болі у
животі.
=
055;репарат
слід
застосовувk=
2;ти
з обережніс
=
90;ю
у разі
гострої
порфірії (у тому
числі в
анамнезі) та
імунодефіцl=
0;ту.
Си=
084;птоми
виразкової
хвороби
дванадцятиl=
7;алої
кишки можут=
00;
зникнути
впродовж
1-2 ти=
;жнів;
однак
лікування с
=
83;ід
продовжуваm=
0;и
до
підтверджеl=
5;ня
рубцювання
даними
ендоскопічl=
5;ого
або
рентгенівсn=
0;кого
обстеження.
Необхі
=
76;ний
регулярний
=
85;агляд
за станом
пацієнтів (о=
089;обливо
пацієнтів л=
10;тнього
віку та
пацієнтів і
=
79;
наявністю
виразкової
хвороби
шлунка та/аб=
086;
двадцятипаl=
3;ої
кишки в
анамнезі),
які викорис
=
90;овують
препарат у
комбінації
=
79;
нестероїднl=
0;ми
протизапалn=
0;ними
засобами.
У разі
комплексноk=
5;о
лікування з
антацидами
інтервал мі
=
78; застосуван&=
#1085;ям
препарату т
=
72;
антацидів
повинен
становити н
=
77;
менш як 1-2 годи=
;ни.
Якщо
дозу
препарату
пропущено, ї=
111;
слід прийня
=
90;и
якомога
швидше; не
слід
подвоювати
=
76;озу,
якщо настав
час прийому
наступної
дози.
Лікува
=
85;ня
препаратом
не слід
розпочинатl=
0;
без
попередньоk=
5;о
належного
медичного
обстеження
=
91;
разі наявно
=
89;ті
печії,
проявів
гіперациднl=
6;го
стану, болю у
шлунку або
гіперациднl=
6;го
стану після
їжі у
пацієнтів л=
10;тнього
віку.
Хв=
086;рих
необхідно
попередити
=
87;ро
те, що кожна
таблетка пр
=
77;парату
Квамател по 20
мг, вкрита
оболонкою,
містить 105 мг
лактози, та
кожна
таблетка пр
=
77;парату
Квамател 40 мг,
вкрита
оболонкою,
містить 90 мг
лактози.
Пацієнтам і
=
79;
такими рідк=
10;сними
спадковими
захворюванl=
5;ями
як неперено
=
89;имість
галактози,
дефіцит
лактази
Лаппа або
порушення
всмоктуванl=
5;я
глюкози-гал
=
72;ктози,
не слід
застосовувk=
2;ти
цей препара
=
90;.
Застосу
=
74;ання
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.
Ва=
075;ітність.
Фамотидин
проникає
крізь
плаценту.
Адекватних =
10;
добре
контрольовk=
2;них
досліджень
=
91;
вагітних
жінок не
проводилосn=
0;.
Квамател не=
рекомендов
=
72;но
призначати
=
91;
період
вагітності.
=
043;одування
груддю.
Фамотидин п
=
88;оникає
у грудне
молоко
людини, у зв’язку з
цим
годування
груддю під
час застосу
=
74;ання
препарату К
=
74;амател
слід
припинити.
Здатні
=
89;ть
впливати на
швидкість
реакції під
час керуван
=
85;я
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;.
Пацієн
=
90;ам
слід бути
обережними
під час вико=
085;ання
потенційно
небезпечниm=
3;
видів діяль
=
85;ості,
як вимагают=
00;
підвищеної
уваги та
швидкості
психомоторl=
5;их
реакцій,
оскільки це
=
81;
препарат
може спричи
=
85;ити
запаморочеl=
5;ня.
Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози.
Препарk=
2;т
виявляє
найвищу
ефективнісm=
0;ь
у разі його з=
1072;стосування
ввечері
перед сном. У
разі
застосуванl=
5;я
фамотидину 2
рази на добу
одну дозу
слід
приймати
вранці, а дру=
1075;у
– ввечері
перед сном. Та=
073;летку
Квамател
ковтають
цілою, не
розжовуючи,
запиваючи с
=
82;лянкою
води,
незалежно
від прийому
їжі.
В<=
/span>иразка
шлунка та
дванадцятиl=
7;алої
кишки (доброякісн=
а)
Рекомендов&=
#1072;на
доза
становить 40 мг 1 раз на
добу перед
сном.
Тривалість
лікування –
Профіла
=
82;тика
рецидивів
виразки
дванадцятиl=
7;алої
кишки.
=
44;ля
профілактиl=
2;и
рецидивів
виразки піс
=
83;я
досягнення
терапевтичl=
5;ого
ефекту заст
=
86;совують
підтримуючm=
1;
дозу 1 таблетк&=
#1072;
20 мг 1 раз н
=
72;
добу перед
сном.
Тривалість
лікування –
Гастрое
=
79;офагеальна
рефлюксна
хвороба.
1 таблетка 20 м=
1075;
або 40 мг (залеж=
;но
від тяжкост=
10;
хвороби) 2
рази на добу (1
таблетка
вранці та 1
ввечері) впр=
086;довж
6-12 тижнів.
Якщо
гастроезофk=
2;геальна
рефлюксна
хвороба суп
=
88;оводжуєтьс=
1103;
ерозивним
запаленням
=
89;травоходу
або виразко=
02;,
рекомендовk=
2;на
доза
препарату
Квамател ст
=
72;новить
40 мг 2 рази на
добу впродо
=
74;ж
6-12 тижнів.
Профіла
=
82;тика
розвитку
симптомів т
=
72;
ерозій або
виразкоутвl=
6;рення,
асоційованl=
0;х
з гастроезо
=
92;агеальною
рефлюксною
хворобою (підтрим
=
91;юче
лікування<=
u>).
Рекомендов&=
#1072;на
доза – 20 мг 2 рази
на добу.
Синдром
Золлінгера-
=
45;ллісона.
Початкова
доза
зазвичай
становить 20
мг кожні 6
годин у
пацієнтів,
які раніше н=
077;
застосовувk=
2;ли
антисекретl=
6;рну
терапію.
Потім дозу
необхідно
відкоригувk=
2;ти,
залежно від
стану
хворого.
Пацієнти,
які раніше з=
072;стосовувал&=
#1080;
інший H2-ант
=
80;гістамінни=
1081;
засіб, можут=
100;
перейти на
прийом преп
=
72;рату
Квамател із
застосуванl=
5;ям
більш
високої вих=
10;дної
дози – 40 мг
кожні 6 годин.
Дозу коригу=
02;ть,
залежно від
рівня
секреції
шлункового
соку, а також
від
клінічного
стану
пацієнта. За=
089;тосування
препарату
має тривати,
поки для цьо=
075;о
є клінічні
показання.
Добову дозу
можна
підвищуватl=
0; в
разі потреб
=
80;,
залежно від
індивідуалn=
0;них
характерисm=
0;ик
пацієнта до
досягнення
оптимальноo=
1;
дози. Згідно
з
літературнl=
0;ми
даними, макс=
080;мальні
дози
фамотидину,
які викорис
=
90;овувались
пацієнтами
=
79;
тяжкими фор
=
84;ами
захворюванn=
0;,
становили д
=
86;
160 мг кожні 6
годин.
Порушен
=
85;я
функції нир
=
86;к.
Оскільки
фамотидин в
основному
виводиться
нирками,
хворим з пор=
091;шенням
функції
нирок=
слід
застосовувk=
2;ти
його з
обережністn=
2;.
Якщо
кліренс
креатиніну <=
30
мл/хв, а
рівень сиро
=
74;аткового
креатиніну >3
мг/100 мл, слід
зменшити що
=
76;енну
дозу до 20 мг
або
збільшити
інтервал мі
=
78;
прийомом до
=
79;
до 36-48 годин.
Застосу
=
74;ання
пацієнтами
літнього
віку.
Корекція
дози, залежн=
086;
від віку, не
потрібна.
Діти.
Цей
препарат не
слід
призначати
дітям у зв’я=
079;ку
з
відсутністn=
2;
досвіду йог
=
86;
застосуванl=
5;я
цією
категорією
пацієнтів.
Передо
=
79;ування.
Симпто
=
84;и: =
1084;ожуть
розвинутисn=
3;
блювання,
рухове збуд
=
78;ення,
тремор,
зниження
артеріальнl=
6;го
тиску, тахік=
072;рдія
та колапс.
Лік&=
#1091;вання:
припинення
=
79;астосуванн=
1103;
препарату, =
089;тимуляція
блювання
та/або
промивання
шлунка. У
разі потреб
=
80;
може
використовm=
1;ватися
відповідне
симптоматиm=
5;не
та
підтримуючk=
7;
лікування:
внутрішньоk=
4;енне
введення ді
=
72;зепаму
в разі
конвульсій,
атропіну в
разі
брадикардіo=
1;
та лідокаїн
=
91; в
разі
шлуночковоo=
1;
аритмії. Гем=
086;діаліз
є ефективни
=
84;.
Побічн=
10;
реакції.
Нижче
перелічені
небажані
явища,
класифіковk=
2;ні
за системам
=
80;
органів. Тим
не менш, їхні=
1081;
причинний
взаємозв’язок із
терапією
фамотидиноl=
4;
не
встановленl=
6;.
Система
органів |
Побічн=
110;
реакції |
Відхилення
від норми
лабораторн=
080;х
параметрів |
підвищений
рівень
печінкових
ферментів |
З боку серц=
03; |
атріовентр=
;икулярна
блокада,
аритмія,
зниження
артеріальн=
086;го
тиску,
брадикарді=
103;,
прискорене
серцебиття |
З боку сист
=
77;ми
крові та
лімфатично=
111;
системи |
тромбоцито=
;пенія,
агранулоци=
090;оз,
панцитопен=
110;я,
лейкопенія,
нейтропені=
103;
|
З боку
нервової
системи |
головний
біль,
запамороче=
085;ня,
конвульсії
(судоми),
парестезія,
порушення
рівноваги |
З боку
органів
зору |
запале=
085;ня
кон’юнктив=
080; |
З боку
органів
слуху |
дзвін у
вухах |
З боку
дихальної
системи,
органів
грудної
клітки та
середостін=
085;я |
обструкція
дихальних
шляхів |
З боку ш=
;лункового-к=
080;шкового
тракту |
діарея,
закрепи,
метеоризм,
біль у
шлунку, блюв&=
#1072;ння,
нудота,
дисгевзія,
сухість у
роті, гостри&=
#1081;
панкреатит |
З боку
шкіри та
підшкірної
клітковини |
тяжкі шкірl=
5;і
реакції
(синдром
Стівенса-Дж=
1086;нсона,
ексфоліати=
074;ний
дерматит,
токсичний
епідермаль=
085;ий
некроліз),
акне,
кропивниця,
шкірне
висипання,
випадіння
волосся,
свербіж,
еритема,
ксеродерма |
З боку
скелетно-м’=
1103;зової
та
сполучної
тканини |
міалгія,
біль у
кістках або
артралгія |
З боку
метаболізм=
091;
та
харчування |
анорексія |
Систем&=
#1085;і
порушення |
стомлювані=
;сть,
гарячка |
З боку
імунної
системи |
реакції
гіперчутли=
074;ості,
у тому числі
анафілаксі=
103;,
ангіоневро=
090;ичний
набряк,
кропивниця,
набряк очей |
Поруше&=
#1085;ня
з боку гепат&=
#1086;біліарної
системи |
холестатич=
;на
жовтяниця,
гепатит |
Психіч&=
#1085;і
розлади |
збудження,
галюцинаці=
111;,
сплутаніст=
100;
свідомості,
депресія,
страх,
безсоння,
сонливість,
зниження
лібідо |
З боку
статевих
органів та
молочної
залози |
імпотенція=
;,
гінекомаст=
110;я* |
*
Гінекомастo=
0;я
буває вкрай
рідко і має
оборотний
характер у
разі
припинення
лікування.
<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-langua=
ge:UK'>У
разі
розвитку
будь-яких
серйозних
небажаних
реакцій
лікування
препаратом
Квамател не
=
86;бхідно
припинити.
Те=
088;мін
придатностo=
0;.
Ква&=
#1084;ател
таблетки,
вкриті плів
=
82;овою
оболонкою, п=
086;
20 мг:
4 роки.
Ква&=
#1084;ател
таблетки,
вкриті плів
=
82;овою
оболонкою, по 40 мг:
5 років.
Умови
зберігання.
Збер=
;ігати
при
температурo=
0;
не вище 30 °С, в
оригінальнo=
0;й
упаковці дл=
03;
захисту від =
074;пливу
світла.
Зберігати в
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Упаковк
=
72;.
Ква&=
#1084;ател
таблетки,
вкриті плів
=
82;овою
оболонкою, п=
086;
20 мг:
14
таблеток у
блістері, по 2
блістери в
картонній
упаковці.
Ква&=
#1084;ател
таблетки,
вкриті плів
=
82;овою
оболонкою, п=
086;
40 мг:
14
таблеток у
блістері, по 1
блістеру в
картонній
упаковці.
Категор=
10;я
відпуску. За
рецептом.
=
042;иробник. ВА=
1058;
«Гедеон Ріх
=
90;ер»,
Угорщина/Gedeon Richter Plc, Hungary.
= 052;ісцезнаход&= #1078;ення виробника т = 72; його адреса місц= 03; провадженнn= 3; діяльності.<= o:p>
Н-1103,
Будапешт,
вул. Демреї, 19-21,
Угорщина/H=
-1103,
Budapest, Gyomroi u=
t.
19-21, Hungary.
=
047;аявник
ВАТ
«Гедеон
Ріхтер»,
Угорщина/Gedeon Richter Plc, Hungary.
=
052;ісцезнаход&=
#1078;ення
заявника та/=
072;бо
представниl=
2;а
заявника.
Н-1103,
Будапешт,
вул. Демреї, 19-21,
Угорщина/H=
-1103,
Budapest, Gyomroi u=
t.
19-21, Hungary.