І Н С Т Р У К
Ц І Я

для медичного
застосування
лікарського
засобу

СТИМОЛ®

(STIMOL®)

Склад:

діюча
речовина: цитруліну
малат;

1 пакетик
містить
цитруліну
малату 1 г
(еквівалентно
566,44 мг
L-цитруліну
та 433,56 мг

DL-яблучної
кислоти (Е 296));

допоміжні
речовини: повідон,
натрію
гідрокарбонат,
мальтодекстрин,
сахарин
натрію,
ароматизатор
полуничний.

Лікарська
форма. Порошок
шипучий для
приготування
орального
розчину.

Основні
фізико-хімічні
властивості: білий
порошок із
запахом
полуниці.

Фармакотерапевтична
група. Засоби,
що впливають
на травну
систему та метаболічні
процеси. Амінокислоти
та їх
похідні. Код
АТХ А16А.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Цитруліну
малат – це
еквімолекулярна
суміш
яблучної
кислоти та
цитруліну.

Яблучна
кислота стимулює
цикл Кребса
та активує
механізм утворення
енергії на
клітинному
рівні.
Цитрулін
входить до
циклу
сечовини,
активує
утворення та
виведення
сечовини з
організму.

Фармакокінетика.

Цитруліну
малат швидко
всмоктується
у кишечнику.
Максимальна
концентрація
досягається
через 45
хвилин,
перевищуючи
вихідну концентрацію
в 6–15 разів, і
повертається
до вихідного
рівня через
5–6 годин. Препарат
виводиться з
сечею, перед
цим він швидко
елімінується
з плазми.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Симптоматичне
лікування
астенії:

−
фізична
астенія;

−
психічна
астенія;

−
постінфекційна
астенія;

−
післяопераційна
астенія;

−
астенія у
літньому
віці;

−   астенія
у
спортсменів (препарат
знімає біль у
м’язах та
судоми, спричинені
накопиченням
лактату
після фізичних
навантажень
та
інтенсивних
тренувань);

−
вегето-судинна
дистонія за
гіпотонічним
типом;

−
алкогольно-абстинентний
синдром;

−
сексуальна
астенія.

Протипоказання.

Гіперчутливість
до будь-якого
компонента препарату. Виразка
шлунка або
дванадцятипалої
кишки.

Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Невідома.

Особливості
застосування.

Один
пакетик
Стимолу®
містить
приблизно 100
мг натрію. Це
необхідно
враховувати
при
застосуванні
препарату
хворим, які
перебувають
на
безсольовій
дієті.

З огляду
на те, що у
складі
Стимолу®  немає
цукру,
препарат
можна застосовувати
хворим на
цукровий
діабет.

Оскільки
порошок, який
міститься у
пакетику, є
кислою
речовиною,
його слід
розводити у
склянці води
або
підсолодженого
напою та
вживати під
час прийому
їжі.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Безпека
застосування
не встановлена,
тому не
рекомендується
застосовувати
препарат у ці
періоди.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами. Не
впливає.

Спосіб
застосування
та дози.

Застосовують
внутрішньо,
попередньо
розчинивши
вміст
пакетика у
неповній
склянці води
(приблизно 100
мл) або
підсолодженого
напою (чай,
сік, компот
тощо), під час
прийому їжі.

Дорослим:
по 1 пакетику 3
рази на добу.

Дітям
віком від 6
років: по 1
пакетику 2
рази на добу.

Рекомендований
курс
лікування – 4
тижні.

Діти. Препарат
застосовують
дітям віком
від 6 років.

Передозування. Не описане.

Побічні
реакції.

У
рідкісних
випадках –
гастралгія
або відчуття
печіння в
шлунку на
початку
лікування.

У
разі
виникнення
будь-яких
небажаних
реакцій
необхідно
припинити
лікування та
звернутися
до лікаря.

Термін
придатності. 3 роки.

Умови
зберігання. Зберігати
при
температурі
не вище 25 °С.
Зберігати у
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка. Порошок, по 1
г у пакетику.
По 18
пакетиків в
картонній коробці.

Категорія
відпуску. Без
рецепта.

Виробник.

БІОКОДЕКС.

Місцезнаходження
виробника та
його адреса
місця
провадження
діяльності.

Адреса
виробництва:
1 Авеню Блез
Паскаль, 60000 Бове,
Франція.

И Н С Т
Р У К Ц И Я

по
медицинскому
применению лекарственного
препарата

СТИМОЛ®

(STIMOL®)

Состав:

действующее
вещество:
цитруллина
малат;

1 пакетик
содержит
цитруллина
малата 1 г
(эквивалентно
566,44 мг
L-цитруллина
и 433,56 мг

DL-яблочной
кислоты (Е 296));

вспомогательные
вещества: повидон,
натрия гидрокарбонат,
мальтодекстрин,
сахарин
натрия, ароматизатор
клубничный.

Лекарственная
форма. Порошок
шипучий для
приготовления
орального раствора.

Основные
физико-химические
свойства: белый
порошок с
запахом клубники.

Фармакотерапевтическая
группа. Средства,
влияющие на
пищеварительную
систему и
метаболические
процессы.
Аминокислоты
и их
производные.
Код АТХ А16А.

Фармакологические
свойства.

Фармакодинамика.

Цитруллина
малат – это эквимолекулярная
смесь
яблочной
кислоты и
цитруллина.

Яблочная
кислота стимулирует
цикл Кребса и
активизирует
механизм
образования
энергии на
клеточном
уровне.
Цитруллин
входит в цикл
мочевины,
активизирует
образование
и выведение мочевины
из организма.

Фармакокинетика.

Цитруллина
малат быстро
всасывается
в кишечнике.
Максимальная
концентрация
достигается
через 45 минут,
превышая
исходную
концентрацию
в 6–15 раз, и
возвращается
к исходному
уровню через
5–6 часов.
Препарат
выводится с
мочой, перед
этим он
быстро
элиминируется
из плазмы.

Клинические
характеристики.

Показания.

Симптоматическое
лечение
астении:

−
физическая
астения;

−
психическая
астения;

−
постинфекционная
астения;

−
послеоперационная
астения;

−
астения в
пожилом
возрасте;

−
астения у
спортсменов (препарат
снимает
мышечную
боль и
судороги, вызванные
накоплением
лактата
после физических
нагрузок и
интенсивных
тренировок);

−
вегето-сосудистая
дистония по
гипотоническому
типу;

−
алкогольно-абстинентный
синдром;

−
сексуальная
астения.

Противопоказания.

Гиперчувствительность
к какому-либо
компоненту
препарата.
Язва желудка
или
двенадцатиперстной
кишки.

Взаимодействие
с другими
лекарственными
средствами и
другие виды
взаимодействий.

Не выявлено.

Особенности
применения.

Один
пакетик
Стимола®
содержит
примерно 100 мг
натрия. Это необходимо
учитывать при
применении
препарата
больным,
находящимся
на
бессолевой
диете.

Учитывая
то, что в
составе
Стимола® нет
сахара, препарат
можно
применять
больным
сахарным диабетом.

Поскольку
порошок,
содержащийся
в пакетике,
является
кислым
веществом,
его следует
разводить в
стакане воды
или подслащенного
напитка и
принимать во
время еды.

Применение
в период
беременности
или кормления
грудью.

Безопасность
применения
не
установлена, поэтому
не
рекомендуется
применение
препарат в
эти периоды.

Способность
влиять на
скорость
реакции при
управлении
автотранспортом
или другими
механизмами.

Не влияет.

Способ
применения и
дозы.

Применяют
внутрь,
предварительно
растворив
содержимое
пакетика в неполном
стакане воды
(приблизительно
100 мл) или
подслащенного
напитка (чай,
сок, компот и
др.), во время
еды.

Взрослым:
по 1 пакетику 3
раза в сутки.

Детям
старше 6 лет:
по 1 пакетику 2
раза в сутки.

Рекомендованный
курс лечения
– 4 недели.

Дети. Препарат
применяют
детям старше
6 лет.

Передозировка. Не
описана.

Побочные
реакции.

В
редких
случаях –
гастралгия
или ощущение
жжения в
желудке в
начале
лечения.

В случае
возникновения
любых
нежелательных
реакций
необходимо
прекратить
лечение и
обратиться к
врачу.

Срок
годности. 3 года.

Условия
хранения. Хранить
при температуре
не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном
для детей месте.

Упаковка. Порошок,
по 1 г в
пакетике. По 18
пакетиков в
картонной коробке.

Категория
отпуска. Без
рецепта.

Производитель.

БИОКОДЕКС.

Местонахождение
производителя
и его адрес
места осуществления
деятельности.

Адрес
производства:
1 Авеню Блез
Паскаль, 60000
Бове,
Франция.