ІНС= ;ТРУКЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

КАВІНТОН

(CAVINTON)

Скл= ;ад:

діюча речовина:&= nbsp; вінпоцетиl= 5;;

1 l= 4;л концентратm= 1; для розчину для інфузій = 084;істить 5 мг вo= 0;нпоцетину;

до= 087;оміжні речовини: = кисло= та аскорбіновk= 2;, &= #1085;атрію метабісульm= 2;іт (Е 223), кислота винна, спирт бензиловий, сорбіт (= Е 420), вода для і= н'єкцій.

Лікарська форма. Ко = 85;центрат для розчину для інфузій.

Осн= ;овні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: бk= 7;збарвний або злегка зеленкуватl= 0;й, прозорий розчин.

Фармакотер&= #1072;певтична група. Психоанале= птики. Психостимуl= 3;ятори та ноотропн= 10; речовини. Код АТХ <= /span>N06B X18.

Фарма= ;кологічні властивостo= 0;.

Фар= ;макодинамі = 82;а.

Вінпоцетин представляn= 8; собою з'єднання з к&#= 1086;мплексним механізмом дії, що чинить спри= 03;тливий ефект на метаболізм головного м = 86;зку і покращує його кровопостаm= 5;ання, а також покращує реологічні властивостo= 0; крові.

Вінпоцетин виявляє нейропротеl= 2;тивні ефекти: препарат послаблює шкідливу ді= 02; цитотоксичl= 5;их реакцій, спричинениm= 3; стимулюючиl= 4;и амінокислоm= 0;ами. Препарат інгібує пот = 77;нціал-залеж&= #1085;і Na⁺ - і Ca²⁺ - канали, а також рецептори NMDA і= ; AMPA. Препарат посилює нейропротеl= 2;тивний ефект адено = 79;ину.

Вінпоцетин стимулює церебральнl= 0;й метаболізм: препарат збільшує захоплення глюкози і O² = 110; споживання цих речовин тканиною головного мозку. Препарат підвищує стійкість г = 86;ловного мозку до гіпоксії; збільшує транспорт глюкози – винятковогl= 6; джерела ене = 88;гії для головного мозку – чере= 079; гематоенцеm= 2;алічний бар'єр; зсуває метаболізм глюкози в бі= 082; енергетичнl= 6; більш сприятливоk= 5;о аеробного шляху; вибірково інгібує Ca²⁺-к&#= 1072;льмодулін-з= ;алежний фермент цГМФ-фосфод= 10;естеразу (ФДЕ); підвищує рівень цАМФ = 110; цГМФ у головному м = 86;зку. Препарат підвищує концентрацo= 0;ю АТФ і співвідношk= 7;ння АТФ/АМФ; підсилює оборот нора = 76;реналіну і серотонін = 91; у головному = 084;озку; стимулює висхідну норадренерk= 5;ічну систему; володіє антиоксидаl= 5;тною активністю; = 091; результаті дії всіх перераховаl= 5;их вище ефекті = 74; вінпоцетин чинить церебропроm= 0;ективною дію.

Вінпоцетин покращує мікроциркуl= 3;яцію в головному мозку: препарат інгібує агрегацію тромбоцитіk= 4;, зменшує патологічнl= 6; підвищену в'язкість крові, підвищує деформованo= 0;сть еритроцитіk= 4; та інгібує захоплення = 72;денозину, покращує транспорт O_{2 у
тканинах
шляхом
зниження
афінітету O_{2
до
еритроцитіk=
4;.}}

Вінпоцетин селективно збільшує кровотік у головному мозку: препарат збільшує це = 88;ебральну фракцію серцевого викиду; зниж= 091;є судинний оп= 10;р у головному мозку, не впливаючи н = 72; параметри системної циркуляції (артеріальн = 80;й тиск, серцевий викид, частоту пульсу, загальний периферичнl= 0;й опір); препарат не викликає «ефекту обкрадання&raqu= o;. Більш того, на тлі препа= 088;ату поліпшуєтьl= 9;я надходженнn= 3; крові у пошк= 086;джені (але ще не некротизовk= 2;ні) ділянки іше = 84;ії з низькою перфузією («зворотний ефект обкрадання&raqu= o;).

Фар= ;макокінети = 82;а.

Розпод&#= 1110;л. У дослідженнn= 3;х з пероральниl= 4; введенням п = 88;епарату у щурів радіоактивl= 5;о-мічений вінпоцетин = 91; найбільшій концентрацo= 0;ї виявлявся у = 087;ечінці і в шлунково-ки = 96;ковому тракті. Макс= 080;мальні концентрацo= 0;ї у тканинах можна було в= 080;явити через 2-4 години післ= 03; застосуванl= 5;я препарату. Концентрацo= 0;я радіоактивl= 5;ості у головному мозку не перевищуваl= 3;а концентрацo= 0;ю в крові.

У людини: зв'язування = 079; білками крові становить 66 %. Абсолютна пероральна біодоступнo= 0;сть вінпоцетинm= 1; становить 7 %. Обсяг розподілу с = 90;ановить 246,7 ± = 88,5 л, що означає виражене зв'язування речовини у тканинах. Значення кліренсу вінпоцетинm= 1; (66,7 л/год) перевищує значення у плазмі і в печінці (50 л/год), що вказує на позапечінкl= 6;вий метаболізм з'єднання.

Виведе&#= 1085;ня. При багаторазоk= 4;ому пероральноl= 4;у застосуванl= 5;і препарату у дозі 5 мг і 10 мг вінпоцетин демонструє ліній= 085;у кінетику; рівноважні концентрацo= 0;ї у плазмі становлять 1,2 ± 0,27 нг/мл і 2,1 ± 0,33 нг/мл відповідно. Періо= 076; напіввиведk= 7;ння у людини становить 83 ± 1,29 години. У дослідженнn= 3;х, проведених = 79; використанl= 5;ям радіоактивl= 5;о-міченого з'єднання, було виявлено, що основний шлях виведення з = 76;ійснюється через сечу і кал у співві= 076;ношенні 60 %:40 %. Більша кількість радіоактивl= 5;ої мітки у щурі= 074; і собак виявлялася = 74; жовчі, але істотної ентерогепаm= 0;ичної циркуляції не відзначалоl= 9;я. Аповінкаміl= 5;ова кислота виділяєтьсn= 3; через нирки шляхом простої клубочковоo= 1; фільтрації, період напіввиведk= 7;ння цієї речовини змінюється залежно від дози і способу застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1;.
Метаб= олізм. Основним метаболітоl= 4; вінпоцетинm= 1; є аповінкам= 10;нова кислота (АВК), яка у людей утворюєтьсn= 3; у 25-30 %. Після пероральноk= 5;о застосуванl= 5;я площа під кривою («концентра = 94;ія – час») АВК в два рази перевищує таку після в= 085;утрішньове&= #1085;ного введення препарату, щ= 086; вказує на утворення АВК у процес= 110; пресистемнl= 6;го метаболізмm= 1; вінпоцетинm= 1;. Іншими виявленими метаболітаl= 4;и є гідроксив= 10;нпоцетин, гідрокси-АВ = 50;, дигідрокси- = 40;ВК-гліцинат та їх кон'юга&#= 1090;и з глюкуронідk= 2;ми та/або сульфатами. = 059; кожного з вивчених видів кількість вінпоцетинm= 1;, яка виділял = 72;ся у незмінном = 91; вигляді, становила лише кілька відсотків від прийнятої дози препарату.=

В= ажливою і значимою властивістn= 2; вінпоцетинm= 1; є відсутністn= 0; необхідносm= 0;і спеціальноk= 5;о підбору доз = 80; препарату у пацієнтів і = 79; захворюванl= 5;ями печінки або нирок, зважаючи на метаболізм препарату і відсутністn= 0; акумуляції (накопиченн= 03;).

Зміна фармакокінk= 7;тичних властивостk= 7;й в особливих обставинах (наприклад у певному віц= 10;, при наявності супутніх захворюванn= 0;). Оскільки вінпоцетин показаний для терапії переважно пацієнтів літнього віку, у яких спостерігаn= 8;ться зміни кінетики лікарських препаратів R= 11; зниження всмоктуванl= 5;я, інший розподіл і метаболізм, зниження ви = 74;едення – необхідно = 073;уло провести дослідженнn= 3; з оцінки кінетики препарату саме у цій віковій групі, особл= 080;во при тривалому застосуванl= 5;і. Результати таких досліджень продемонстl= 8;ували, що кінетика вінпоцетинm= 1; людей літнього ві = 82;у суттєво не відрізняєтn= 0;ся від кінетик = 80; вінпоцетину= ; у молодих людей, і, крім цього, відсутня ак = 91;муляція. При порушенні функції печінки або нирок можна застосовувk= 2;ти звичайні дози препар = 72;ту, оскільки вінпоцетин не накопичуєтn= 0;ся в організмі таких пацієнтів, щ= 086; дозволяє тр = 80;валий час приймат = 80; препарат.=

Клінічні характерисm= 0;ики.

Пок= ;азання.

Неврологі= 103;. Для лікування різних форм церебровасl= 2;улярної патології: стани після перенесеноk= 5;о порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробаk= 9;илярної недостатноl= 9;ті, судинної деменції, церебральнl= 6;го атеросклерl= 6;зу, посттравмаm= 0;ичної і гіпертензиk= 4;ної енцефалопаm= 0;ії. Сприяє ослабленню психічної і неврологічl= 5;ої симптоматиl= 2;и при церебровасl= 2;улярній патології.

Офтальмол= 086;гія. Для лікування хронічної судинної патології хоріоідеї (судинної оболонки ок = 72;) і сітківки.

Оторинола= 088;ингологія<= /i>. Для лікування старечої туговухостo= 0; при гострій судинній патології, токсичному (медикамент = 86;зному) ураженні аб = 86; ураженні ін = 96;ого характеру (ідіопатичн = 86;го, внаслідок ш = 91;мового впливу), хвороби Меньєра і шуму у вухах.

Проти= ;показання.

Гостр= ;а фаза геморагічнl= 6;го церебральнl= 6;го інсульту, тя= 078;ка ішемічна хвороба серця, тяжкі форми аритм= 10;ї.

Вагіт= ;ність, період годування груддю. Протипоказk= 2;но застосовувk= 2;ти жінкам репродуктиk= 4;ного віку, які не застосовуюm= 0;ь надійний метод контрацепцo= 0;ї.

Гіпер= ;чутливість до активної речовини аб = 86; до будь-якої з допоміжни = 93; речовин.

Засто= ;сування препарату дітям протипоказk= 2;но (через відсутністn= 0; даних відпо = 74;ідних клінічних досліджень).

Взаєм= ;одія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

П= ід час клінічних досліджень при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і вінпоцетинm= 1; з бета-блокат = 86;рами, такими як клоранолол = 10; піндолол, а також при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з клопамідо = 84;, глібенкламo= 0;дом, дигоксином, аценокумарl= 6;лом або гідрохлороm= 0;іазидом ніякої взаємодії між цими лікарськимl= 0; препаратамl= 0; виявлено не було. У поодиноких випадках деякий дода = 90;ковий ефект спостерігаk= 4;ся при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і альфа-метил = 76;опи і вінпоцети = 85;у, тому на тлі застосуванl= 5;я цієї комбін = 72;ції препаратів необхідно здійснюватl= 0; регулярний контроль артеріальнl= 6;го тиску.

Х= оча дані клініч = 85;их досліджень не підтвердилl= 0; взаємодії, рекомендуєm= 0;ься дотримуватl= 0;ся обережностo= 0; у разі одночасногl= 6; застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; з лікарськимl= 0; препаратамl= 0;, що впливают= 00; на центральну нервову систему, а також у разі супутньої антиаритміm= 5;ної та антикоагулn= 3;нтної терапії.

Особливост&= #1110; застосуванl= 5;я.

При наявності у пацієнта підвищеногl= 6; внутрішньоm= 5;ерепного тиску, аритмії або синдрому подовженогl= 6; інтервалу QT, а також на тлі застосуванl= 5;я антиаритміm= 5;них препаратів курс терапі= 11; препаратом можна розпочинатl= 0; тільки післ= 03; ретельного = 72;налізу користі і ри= 079;иків, пов'язаних і= 079; застосуванl= 5;ям препарату.=

Подовж&#= 1077;ння інтервалу QT

Рекомендує&= #1090;ься ЕКГ-контрол= 00; при наявнос = 90;і синдрому подовженогl= 6; інтервалу QT або при одночасномm= 1; прийомі лікарськогl= 6; препарату, щ= 086; сприяє подовженню інтервалу QT.

Допомі&#= 1078;ні речовини<= /i>

У препараті міститься невелика кількість сорбіту (160 мг/2 мг), тому при наявності у хворого цукрового д= 10;абету необхідно періодично контролюваm= 0;и рівень цукр = 91; в крові під час курсу терапії препаратом.

У разі непереносиl= 4;ості фруктози аб = 86; дефіциту ферменту фруктозо-1,6-ди= фосфатази слід уникат = 80; застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу. Пере= 076; застосуванl= 5;ям цього лікарськогl= 6; засобу у кожного пацієнта необхідно зібрати детальний анамнез щод = 86; спадкових симптомів непереносиl= 4;ості фруктози.=

Через вміст бензиловогl= 6; спирту (20 мг в 2 мл) можуть виникнути реакції гіперчутлиk= 4;ості. Великі об’єми цієї допоміжної речовини сл= 10;д застосовувk= 2;ти з обережністn= 2; і лише за необхідносm= 0;і, особливо пацієнтам і = 79; порушенням функції печінки або нирок, через ризик накопиченнn= 3; та токсичностo= 0; (метаболічн = 80;й ацидоз).

Через вміст натрію метабісульm= 2;іту (2 мг в 2 мл) ліка= 088;ський засіб у поод= 080;ноких випадках мо = 78;е викликати серйозні алергічні реакції і бронхоспазl= 4;.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (= 23 мг) натрію на ампулу, тобт= 086; майже вільний від натрію.

Мут= ;агенність. Вінпоцетин не чинить мутагенної дії.

Кан= ;церогенніс = 90;ь. Вінпоцетин не чинить канцерогенl= 5;ої дії.

Зас= ;тосування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

У періо&= #1076; вагітності, = 075;одування груддю та жінкам репродуктиk= 4;ного віку, які не застосовуюm= 0;ь надійний метод контрацепцo= 0;ї, застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; протипоказk= 2;но.

Дослі= ;дження репродуктиk= 4;ності. Згідно з результатаl= 4;и досліджень, вінпоцетин не впливав н= 072; фертильнісm= 0;ь тварин чоло = 74;ічої та жіночої статі. Пероральне введення вінпоцетинm= 1; тваринам пі = 76; час вагітності спричиняло = 90;оксичність для розвитк = 91;, включаючи вади розвит = 82;у при клінічн = 86; значущих експозиціяm= 3; у розрахунк = 91; на мг/м² поверхні тіла. Крім того, у тварин при застосуванl= 5;і високих доз зафіксованk= 2; ембріо-фета = 83;ьна летальністn= 0;.

Вагітніст= 100;. Вінпоцетин проникає через плаценту, ал= 077; в плаценті і &#= 1074; крові плода виявляєтьсn= 3; у більш низьких концентрацo= 0;ях, ніж у крові м&#= 1072;тері. Під час досліджень на тваринах зафіксованl= 6; репродуктиk= 4;ну токсичністn= 0;, в тому числі вади розвитку. У дослідженнn= 3;х на тваринах введення великих доз вінпоцетинm= 1; супроводжуk= 4;алося в деяких випадках плацентарнl= 6;ю кровотечею = 10; викиднем, переважно у результаті посилення плацентарнl= 6;го кровообігу.

Годування груддю. Вінпоцетин = 87;роникає у грудне молоко. У дослідженнn= 3;х із застосуванl= 5;ям міченого вінпоцетинm= 1; радіоактивl= 5;ість грудного молока була = 074; десять разі = 74; вища, ніж у крові матер= 10;. Кількість, щ= 086; виділяєтьсn= 3; з молоком протягом 1 години, становить 0,25 % = 74;ід введеної дози препарату. Оскільки ві = 85;поцетин проникає в молоко матері, а даних про вплив на організм новонароджk= 7;ного немає, застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; в період годування груддю прот = 80;показане.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Немає даних про вплив вінпоцетинm= 1; на здатніст= 00; керувати автотранспl= 6;ртом та працюват = 80; з механізма = 84;и, але слід враховуватl= 0; імовірністn= 0; виникнення під час застосуванl= 5;я препарату сонливості, запаморочеl= 5;ня та вертиго.

Спосі= ;б застосуванl= 5;я та дози.

Допускаєт= 00;ся застосуванl= 5;я препарату лише у вигля= ді повільної внутрішньоk= 4;енної крапельної інфузії! (Швl= 0;дкість інфузії не має перевищуваm= 0;и максимальнl= 6; = &nb= sp; 80 крапель/хви = 83;ину!)

Пре= парат не можна вводити внутрішньоl= 4;'язово, а також препарат не можна вводити вну = 90;рішньовенн&#= 1086; без розведення!

Початкова добова доза дорослим, як правило, становить 20 мг в 500 мл розчину для інфузії. Ця доза може бути збільшена д = 86; 1 мг/кг маси ті= ла на добу, протягом 2-3 днів, залежн= 086; від перенос = 80;мості препарату пацієнтом.=

Середня тривалість курсу терапії становить 10-14 днів, звичайна добова доза = 211; 50 мг/добу (50 мг у 5= 00 мл розчину для інфузії) – з розрахун= 082;у на масу тіла в 70 кг.

Після завершення курсу інфузійної терапії рекомендуєm= 0;ься продовжити терапію пац= 10;єнта препаратом Кавінтон у формі таблеток.=

Кавінтон, к&#= 1086;нцентрат для розчину для інфузій, можна розводити б = 91;дь-яким типом фізіо = 83;огічного розчину або = 088;озчинами для інфузій, що містять глюкозу (нап= 088;иклад, «Салсол», ро= 079;чин Рінгера, «Рі= 085;декс», «Реомакродk= 7;кс»). Розчин для інфузії слі = 76; використатl= 0; протягом 3 годин після приготуванl= 5;я. Тако&= #1078; див. розділ «Несумісніl= 9;ть».

Порушен= ;ня функції нирок та печінки

Пацієнтам із захворюванl= 5;ями нирок або пе= 095;інки корекції дозування н = 77; потрібно.=

Діти.

Засто= ;сування препарату дітям протипоказk= 2;но (через відсу= 090;ність даних відповідниm= 3; клінічних д = 86;сліджень).

Передозува&= #1085;ня.

На підставі літературнl= 0;х даних введення пр = 77;парату у дозі 1 мг/кг маси тіла може вважатися безпечним. Оскільки ще немає даних про застосу = 74;ання препарату в дозах, що перевищуютn= 0; цю дозу, введ&#= 1077;ння препарату у вищих дозах не допускаєтьl= 9;я.

Побічні реакції.

Кавінтон концентрат для розчину для інфузій = 108; безпечним препаратом, що було підтверджеl= 5;о дослідженнn= 3;ми з оцінки безпеки, які включали дані про десятки тисяч пацієнтів і продемонстl= 8;ували, що навіть ті небажані ефекти, які виникали на = 81;частіше, не потрапляли під категорію «Часто >1/100» згідно з визначенняl= 4; MedDRA, тобто побічні ефекти з найбільшою = 10;мовірністю виникнення реєструвалl= 0;ся з частотою менше 1 %. З цієo= 1; причини в таблиці нижче відсутня категорія частоти «Часто».

Небажані реакції заз = 85;ачені нижче з поділом за класами систем органів і з зазначенняl= 4; частоти виникнення згідно з термінологo= 0;єю MedDRA:

= &nb= sp; = &nb= sp; = &nb= sp; = = &nb= sp; = Таблиц&#= 1103; 1.

Клас систеl= 4;и органів

Нечасто <= /b>

(≥1/1000 - <1/100)

Рідко

(≥1/10000 - <1/1000)

Дуже рідко

(<1/10000)

З боку l= 2;рові та лімфатич&#= 1085;ої системи

Тромбо= цитопенія

Аглюти= нація еритроциті= 074;

Анемія=

З боку o= 0;мунної системи

Гіперч= утливість<= /span>

= З боку метабо&#= 1083;ізму та харчування

Гіперх= олестеринеl= 4;ія Цукровий ді&#= 1072;бет

Анорек= сія

Психіч= ні розлади

Ейфорі= я

Занепо= коєння

Збудже= ння

Депрес= ія

З боку l= 5;ервової системи

Головн= ий біль

Запамо= рочення Геміпарез

Сонлив= ість

Тремор=

Втрата свідомості &#= 1043;іпотензія

Стан перед втратою свідомості

З боку l= 6;рганів зору

Гіфема=

Гіперм= етропія

Знижен= ня гостроти зо&#= 1088;у

Міопія=

Гіпере= мія конʼюнктив = 80; Набряк соска зоров&#= 1086;го нерва

Диплоп= ія

З боку органів слуху та лаб&= #1110;ринту

Поруше= ння слуху

Гіпера= кузія

Гіпоак= узія

Вертиг= о

Шум у вm= 1;хах

З боку l= 9;ерця

Ішем= 10;я/інфаркт міокарда

Стенок= ардія

Аритмі= я

Брадик= ардія

Тахіка= рдія

Екстра= систолія<= /p>
Відчут= тя серцебиття

Серцев= а недостатні= 089;ть

Фібрил= яція передсердь

З боку судин

Артері= альна гіпотензія

Артері= альна гіпертензі= 103;

Припли= ви

Колива= ння артеріальн= 086;го тиску

Венозн= а недостатні= 089;ть

= З боку шлунко&#= 1074;о-кишкового тракту

Диском= форт у епігастрі&#= 1111;

Сухіст= ь у роті

Нудота=

Гіперс= екреція слини

Блюван= ня

З боку m= 6;кіри та підшкірн&#= 1086;ї клітковини

Еритем= а

Гіперг= ідроз

Кропив= ′янка

Дермат= ит

Свербі= ж

Загаль= ні порушення т&#= 1072; реакції у мі&= #1089;ці введення препарату

Відчут= тя жару

Астені= я

Диском= форт у грудній кл&= #1110;тці

Запале= ння/тромбоз у місці інʼє&#= 1082;ції

Резуль= тати досліджень

Знижен= ня артеріальн= 086;го тиску

Підвищ= ення артеріальн= 086;го тиску

Подовж= ення інтервалу QT на ЕК= Г

Депрес= ія сегменту ST на= ; ЕКГ

Підвищ= ення рівня сечовини у крові

Підвищ= ення рівня

лактат= дегідрогенk= 2;зи

Подовж= ення інтервалу PR на ЕКГ

Зміни н= ;а ЕКГ

Термі= ;н придатностo= 0;. 5 рокі= 074;.

Умови зберігання.&= nbsp;

З= берігати при температурo= 0; не вище 25 ⁰С в оригінальнo= 0;й упаковці дл= 03; захисту від впливу світла. Преп= 072;рат зберігати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

&n= bsp;

Несумі&#= 1089;ність.

К= онцентрат для приготуванl= 5;я розчину для = 110;нфузій хімічно несумісний = 79; гепарином, т= 072;ким чином їх не можна змішувати в одному шпри = 94;і. Проте, супутнє лік = 91;вання антикоагулn= 3;нтом може бути пр= 086;ведено.

К= онцентрат для приготуванl= 5;я розчину для = 110;нфузій також несумісний = 79; розчинами для інфузій, що містять амінокислоm= 0;и, тому під час лікування інфузія вінпоцетинm= 1; не повинна використовm= 1;ватися разом з розчинами для інфузій, що містять амінокислоm= 0;и.

Упаковка.

По 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пластиковіl= 1; формі; по 2 пластикові форми в карт= 086;нній упаковці.=

Категорія відпуску. За рецептом. Дл= 103; застосуванl= 5;я тільки в умо= 074;ах стаціонару.

Виробник.

ВАТ «Гедеон Ріхтер».

Місцезнахо&= #1076;ження виробника т = 72; його адреса місц= 03; провадженнn= 3; діяльності.

Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина,

Клас систеl= 4;и органів	Нечасто <= /b> (≥1/1000 - <1/100)	Рідко (≥1/10000 - <1/1000)	Дуже рідко (<1/10000)
З боку l= 2;рові та лімфатич&#= 1085;ої системи		Тромбо= цитопенія Аглюти= нація еритроциті= 074;	Анемія=
З боку o= 0;мунної системи			Гіперч= утливість<= /span>
= З боку метабо&#= 1083;ізму та харчування		Гіперх= олестеринеl= 4;ія Цукровий ді&#= 1072;бет	Анорек= сія
Психіч= ні розлади	Ейфорі= я	Занепо= коєння Збудже= ння	Депрес= ія
З боку l= 5;ервової системи		Головн= ий біль Запамо= рочення Геміпарез Сонлив= ість	Тремор= Втрата свідомості &#= 1043;іпотензія Стан перед втратою свідомості
З боку l= 6;рганів зору		Гіфема= Гіперм= етропія Знижен= ня гостроти зо&#= 1088;у Міопія=	Гіпере= мія конʼюнктив = 80; Набряк соска зоров&#= 1086;го нерва Диплоп= ія
З боку органів слуху та лаб&= #1110;ринту		Поруше= ння слуху Гіпера= кузія Гіпоак= узія Вертиг= о	Шум у вm= 1;хах
З боку l= 9;ерця		Ішем= 10;я/інфаркт міокарда Стенок= ардія Аритмі= я Брадик= ардія Тахіка= рдія Екстра= систолія<= /p> Відчут= тя серцебиття	Серцев= а недостатні= 089;ть Фібрил= яція передсердь
З боку судин		Артері= альна гіпотензія Артері= альна гіпертензі= 103; Припли= ви	Колива= ння артеріальн= 086;го тиску Венозн= а недостатні= 089;ть
= З боку шлунко&#= 1074;о-кишкового тракту		Диском= форт у епігастрі&#= 1111; Сухіст= ь у роті Нудота=	Гіперс= екреція слини Блюван= ня
З боку m= 6;кіри та підшкірн&#= 1086;ї клітковини		Еритем= а Гіперг= ідроз Кропив= ′янка	Дермат= ит Свербі= ж
Загаль= ні порушення т&#= 1072; реакції у мі&= #1089;ці введення препарату	Відчут= тя жару	Астені= я Диском= форт у грудній кл&= #1110;тці Запале= ння/тромбоз у місці інʼє&#= 1082;ції
Резуль= тати досліджень	Знижен= ня артеріальн= 086;го тиску	Підвищ= ення артеріальн= 086;го тиску Подовж= ення інтервалу QT на ЕК= Г Депрес= ія сегменту ST на= ; ЕКГ Підвищ= ення рівня сечовини у крові	Підвищ= ення рівня лактат= дегідрогенk= 2;зи Подовж= ення інтервалу PR на ЕКГ Зміни н= ;а ЕКГ