MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D0F461.B7DD8EE0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный обозреватель или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите обозреватель, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D0F461.B7DD8EE0 Content-Location: file:///C:/6812D465/UA29890101_D3AE.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
=
058;ИМАЛІН
(TY=
MALIN)
Ск=
083;ад:
=
076;іюча
речовина: 1 ампула (1
флакон)
містить сухо=
;го
очищенного екстрак=
;ту
тимусу
(вилочкової =
079;алози)
великої
рогатої
худоби 10 мг;
допоміж=
;на
речовина: гліцин.
=
051;ікарська
форма.
Ліофілізат
для розчину
для ін’єкці
=
81;.
=
054;сновні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: аморфний
порошок або
пориста мас
=
72;
білого або білого
=
79;
жовтуватим
відтінком
кольору.
=
060;армакотера&=
#1087;евтична
група. g=
0;муностимул=
103;тори.
Код АТХ L03A =
X.
Фармак
=
86;логічні
властивостo=
0;.
=
060;армакодина&=
#1084;іка.
Регулю=
08;
кількість і
співвідношk=
7;ння
Т- і В-лімфоци&=
#1090;ів
та їх субпоп=
086;ляцій,
стимулює
реакції
клітинного
імунітету,
посилює
фагоцитоз,
стимулює
процеси рег
=
77;нерації
та
кровотвореl=
5;ня
у випадку їх
пригніченнn=
3;,
а також
покращує
перебіг про
=
94;есу
клітинного
метаболізмm=
1;.
=
060;армакокіне&=
#1090;ика.
=
Не
вивчалася.
=
050;лінічні
характерисm=
0;ики.
Показа
=
85;ня.
Компле
=
82;сне
лікування
захворюванn=
0;,
що
супроводжуn=
2;ться
зниженням
клітинного
імунітету:
-&nb=
sp;
гострі т=
072;
хронічні
гнійно-запа
=
83;ьні
захворюванl=
5;я
кісток і
м’яких
тканин;
-&nb=
sp;
порушен
=
85;я
регенератоl=
8;них
процесів
(переломи
кісток,
опіки, обмор=
086;ження,
трофічні
виразки,
променеві н
=
77;крози
тканин,
виразка
шлунка та
дванадцятиl=
7;алої
кишки);
-&nb=
sp;
гострі т=
072;
хронічні
бактеріальl=
5;і
і вірусні
інфекції,
розсіяний
склероз,
облітеруючl=
0;й
атеросклерl=
6;з,
ревматоїднl=
0;й
артрит;
-&nb=
sp;
пригніч
=
77;ння
імунітету т
=
72;
кровотвореl=
5;ня
після
проведення
променевої
терапії або =
093;іміотерапі&=
#1111;,
застосуванl=
5;я
великих доз
антибіотикo=
0;в.
Протип
=
86;казання.
Підвищена
чутливість
до
компонентіk=
4;
препарату.
Аутоімунні
захворюванl=
5;я.
Взаємо
=
76;ія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій. Су=
084;існий
з
біостимуляm=
0;орами
та імуности
=
84;улюючими
препаратамl=
0;,
рифампіцинl=
6;м,
ізоніазидоl=
4;,
глюкокортиl=
2;оїдними
препаратамl=
0;. Слід
уникати
одночасногl=
6;
застосуванl=
5;я
Тималіну і
Т-актив=
110;ну,
тимактиду,
тимогену аб
=
86;
тимоптину, щ=
086;
мають
аналогічниl=
1;
механізм ді=
11;.
Особли
=
74;ості
застосуванl=
5;я.
Лікування
Тималіном
слід
проводити
під регуляр
=
85;им
контролем
імунологічl=
5;их
показників. =
047;
обережністn=
2;
призначати
пацієнтам з
IgE-залежною
патологією.
Тималін мож
=
77;
потенціюваm=
0;и
алергічні р
=
77;акції
на інші
лікарські
засоби при
одночасномm=
1;
їх
застосуванl=
5;і.
Застос
=
91;вання
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю. Клін=
;ічні
дані щодо еф=
077;ктивності
та безпеки
застосуванl=
5;я
препарату у
період вагі
=
90;ності
або
годування
груддю відс
=
91;тні.
Препарат пр
=
86;типоказани=
1081;
вагітним
жінкам. На
період
лікування п
=
88;епаратом
слід
припинити
годування
груддю.
Здатні
=
89;ть
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;. Не
досліджуваl=
3;ася.
Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози.
Перед засто
=
89;уванням
вміст ампул
=
80;
(флакона)
розчинити в
1-2&=
nbsp;мл
0,9 % розчину
натрію
хлориду.
Схему
дозування
Тималіну
визначає
клінічний
імунолог на
підставі
клінічного
та лаборато
=
88;ного
обстеження
пацієнта.
Вводит
=
80;
внутрішньоl=
4;’язово
щоденно у на=
089;тупних
дозах:
дорослим та =
076;ітям
від 14 років – п=
;о
5-20 мг (30-100 мг на
курс)
протягом 3-10
днів залежн
=
86;
від проявів
порушень
імунітету.
Діти. Препара
=
90; можна
застосовувk=
2;ти
у
педіатричнo=
0;й
практиці.
Застос
=
86;вувати
тільки за
призначеннn=
3;м
та під
контролем л=
10;каря
при
доведеній
наявності п
=
86;рушень
(пригніченн=
03;)
клітинного
імунітету.
Вводит
=
80;
внутрішньоl=
4;’язово
щоденно
дітям віком =
076;о
1 року – по 1 мг; 1-3
років – по 1-2 мk=
5;;
4-6 років – по 2-3
мг; 7-14 років – п=
086;
3-5 мг протягом
3-10 днів
залежно від
проявів
порушень
імунітету.
При
необхідносm=
0;і
проводити
повторний
курс
лікування
(через 1-6
місяців).
Передо
=
79;ування. По=
1089;илення
побічних
реакцій.
Побічн=
10;
реакції.
З боку
імунної
системи:
можливі
алергічні
реакції, шкі=
088;ні
висипання,
гіперемія,
свербіж
шкіри.
Зміни у
місці
введення: можливі
реакції у
місці
введення.
Термін
придатностo=
0;. =
span>3 роки.
=
059;мови
зберігання.
Зберігати в
оригінальнo=
0;й
упаковці дл=
03;
захисту від =
076;ії
світла при
температурo=
0;
не вище 25 оС.
Зберігати
=
91;
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Несумі
=
89;ність. Викорис=
;товувати
тільки
рекомендовk=
2;ний
розчинник.
Приготованl=
0;й
розчин не змішу=
вати
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами.
Застосовувk=
2;ти
одразу післ=
03;
приготуванl=
5;я.
=
059;паковка. По 30
мг препарат
=
91;
в ампулі
(флаконі). По 10
ампул
(флаконів) у
пачці.
По 30 мг
препарату в
ампулі
(флаконі). По =
5 ампул
(флаконів) у
блістер, по 2
блістери у
пачці.
=
050;атегорія
відпуску. За
рецептом.
=
042;иробник. ПрАТ
«БІОФАРМА»,
Україна;
ТОВ «ФЗ
«БІОФАРМА».
Україна.
=
052;ісцезнаход&=
#1078;ення
виробника т
=
72;
його адреса
місця
провадженнn=
3;
діяльності.
Україн
=
72;,
03680, м. Київ, вул. М=
;. Амосова,
9;
Україн
=
72;,
09100, Київська
обл., м. Біла
Церква, вул. К&=
#1080;ївська,
37.