MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D14C68.2207EEB0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный обозреватель или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите обозреватель, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D14C68.2207EEB0 Content-Location: file:///C:/6813C6D3/UA111430101_F053.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
для
медичного
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6;
засобу
НЕЙРОТРОП=
ИН
- МЕКСИБЄЛ
(NE=
UROTROPINE - MEXIBEL) ді=
102;ча
речовина: methyl ethyl pyridinol succinate; 1 мл
містить мет
=
80;летилпірид=
1080;нолу
сукцинату 50,0
мг; =
до=
087;оміжні
речовини: натl=
8;ію
суль=
;фіт
безводний,
вода для ін’=
108;кцій. Ліка=
;рська
форма. Розчин
для ін’єкці
=
81;. &=
#1054;сновні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;:
прозора
безбарвна
або
жовтувата п
=
86;
кольору рід
=
80;на. Фармакотер&=
#1072;певтична
група. Засоби,
що впливают=
00;
на нервову с=
080;стему.
Код АТХ N0=
7X
X. =
060;армакологі&=
#1095;ні
властивостo=
0;. Фармако
=
76;инаміка. Нейр=
;отропин-Мек=
089;ибєл
є
інгібітороl=
4;
вільнорадиl=
2;альних
процесів,
мембранопрl=
6;тектором,
чинить
антигіпоксl=
0;чну,
стрес-проте
=
82;торну,
ноотропну,
протисудомl=
5;у
та
анксіолітиm=
5;ну
дію. Преп=
;арат
підвищує
резистентнo=
0;сть
організму д
=
86;
дії різних
пошкоджуючl=
0;х
факторів, до
кисневозалk=
7;жних
патологічнl=
0;х
станів (шок,
гіпоксія та
ішемія,
порушення
мозкового
кровообігу, =
110;нтоксикаці&=
#1103;
алкоголем т
=
72;
антипсихотl=
0;чними
засобами
(нейролепти
=
82;ами)). Преп=
;арат
покращує
мозковий
метаболізм i
кровозабезl=
7;ечення
головного
мозку,
покращує
мікроциркуl=
3;яцію
та
реологічні
властивостo=
0; крові,
зменшує
агрегацію
тромбоцитіk=
4;.
Стабілізує
мембранні
структури
клітин кров=
10;
(еритроциті
=
74;
i
тромбоцитіk=
4;).
Чинить
гіполіпідеl=
4;ічну
дію, зменшу=
108;
вміст=
загальног
=
86;
холестеринm=
1;
та
ліпопротеїk=
6;ів
низької
щільності.
Зменшує
ферментатиk=
4;ну
токсемію та
ендогенну
інтоксикацo=
0;ю
при гостром
=
91;
панкреатитo=
0;. Меха=
;нізм
дії
зумовлений
його
антиоксидаl=
5;тною
та
мембранопрl=
6;текторною
дією. Biн iнгiбyє
перекисне
окиснення
ліпідів,
підвищує ак
=
90;ивність
супероксидl=
6;ксидази,
підвищує
співвідношk=
7;ння
«ліпід-біло
=
82;»,
зменшує
в'язкість
мембрани.
Модулює
активність
мембранозв'=
03;заних
ферментів
(кальційнез
=
72;лежної
фосфодіестk=
7;рази,
аденілатциl=
2;лази,
ацетилхоліl=
5;естерази),
рецепторниm=
3;
комплексів
(бензодіазе
=
87;інового,
ГАМК, ацетил=
093;олінового),
що посилює ї=
093;
можливість
зв'язуватис=
03;
з лігандами,
сприяє
збереженню
структурно-
=
92;ункціональ=
1085;ої
організаціo=
1;
біомембран, =
090;ранспортув&=
#1072;нню
нейромедіаm=
0;орів
i покращанню
синаптичноo=
1;
передачі. Не=
081;ротропин-Ме=
ксибєл
підвищує
вміст у
головному
мозку
дофаміну. Сп=
088;ичиняє
посилення
компенсатоl=
8;ної
активації а
=
77;робного
гліколізу т
=
72;
зниження
ступеня при
=
75;нічення
окисних
процесів у
циклі Кребс
=
72;
в умовах
гіпоксії з
підвищенняl=
4;
вмісту АТФ i
креатинфосm=
2;ату,
активацію
енергосинтk=
7;зуючих
функцій
мітохондріl=
1;,
стабілізацo=
0;ю
клітинних
мембран. Фармако
=
82;інетика. При
внутрішньоl=
4;'язовому
введенні
препарат
визначаєтьl=
9;я
у плазмі
крові
протягом 4
годин після
введення.
Період
досягнення
максимальнl=
6;ї
концентрацo=
0;ї
становить 0,45-0,5
години.
Максимальнk=
2;
концентрацo=
0;я
при дозах 400-500
мг – 3,5-4 мкг/мл. Н&=
#1077;йротропин-i=
2;ексибєл
швидко
переходить
із
кровоносноk=
5;о
русла в
органи i
тканини та
швидко
елімінуєтьl=
9;я
з організму.
Препарат
виводиться
=
79;
організму iз
сечею, в
основному в
глюкуронокl=
6;н'югованій
формі та у
незначних
кількостях R=
11;
у незмінено
=
84;у
вигляді. Клін=
;ічні
характерисm=
0;ики. Пока=
;зання. У
складі
комплексноo=
1;
терапії: ˗ &nbs=
p;
гocтpих
порушень
мозкового
кровообігу; ˗ &nbs=
p;
дисцирк
=
91;ляторної
енцефалопаm=
0;ії;
˗ &nbs=
p;
нейроци
=
88;куляторної
дистонії; ˗ &nbs=
p;
легких
когнітивниm=
3;
порушень
атеросклерl=
6;тичного
генезу; ˗ &nbs=
p;
тривожн
=
80;х
розладів пр
=
80;
невротичниm=
3; i
неврозоподo=
0;бних
станах; ˗ &nbs=
p;
купірув
=
72;ння
абстинентнl=
6;го
синдрому пр
=
80; алкоголізм&=
#1110;
з
переважаннn=
3;м
неврозоподo=
0;бних
і
нейроциркуl=
3;яторних
порушень; ˗ &nbs=
p;
гострої
інтоксикацo=
0;ї
антипсихотl=
0;чними
засобами; ˗ &nbs=
p;
гострих
гнійно-запа
=
83;ьних
процесів у
черевній
порожнині (г=
086;стрий
некротичниl=
1;
панкреатит,
перитоніт). Прот=
;ипоказання. Гост=
;ра
печінкова
або ниркова
недостатніl=
9;ть,
підвищена
індивідуалn=
0;на
чутливість
=
76;о
будь-яких
компонентіk=
4; препарату. Взає=
;модія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій. Нейр=
;отропин-Мек=
089;ибєл
посилює дію
бензодіазеl=
7;інових
анксіолітиl=
2;ів,
протисудомl=
5;их
засобів
(карбамазеп=
10;ну),
протипаркіl=
5;сонічних
засобів
(леводопи).
Зменшує
токсичний
ефект
етилового
спирту. Особ=
;ливості
застосуванl=
5;я. В
окремих
випадках,
особливо у
схильних па
=
94;ієнтів,
у пацієнтів =
110;з
бронхіальнl=
6;ю
астмою при
підвищеній
чутливості
до сульфіті
=
74;
можливий
розвиток тя
=
78;ких
реакцій
гіперчутлиk=
4;ості. З
обережністn=
2;
слід
застосовувk=
2;ти
у хворих з
діабетичноn=
2;
ретинопатіn=
8;ю
(курс не пови=
1085;ен
перевищуваm=
0;и
7-10 днів) у зв¢язку
із
властивістn=
2;
потенціюваm=
0;и
проліфератl=
0;вні
процеси. Піс=
083;я
завершення
парентералn=
0;ного
введення, дл=
103;
підтримки
досягнутогl=
6;
ефекту
рекомендуєm=
0;ься
продовжити
застосуванl=
5;я
препарату
перорально
=
91;
вигляді
таблеток. В
ході
лікування
необхідно
контролюваm=
0;и
артеріальнl=
0;й
тиск і згорт=
072;ння
крові. Заст=
;осування
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю. Безпек
=
72;
застосуванl=
5;я
препарату у
період
вагітності
=
72;бо
годування
груддю не
встановленk=
2;,
тому Нейрот
=
88;опин-Мексиб&=
#1108;л
не слід заст=
086;совувати
у даний
період. Здат=
;ність
впливати на
швидкість р
=
77;акції
при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;. У
період
лікування
необхідно
бути обереж
=
85;им
при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або роботі з=
110;
складними
механізмамl=
0;,
враховуючи =
10;мовiрнiсть
виникнення
побiчних
ефектiв, що мо&=
#1078;уть
впливати на
швидкiсть ре=
072;кцiї
та здатнiсть
концентрувk=
2;ти
увагу
(сонливість,
порушення
координаціo=
1;). Спос=
;іб
застосуванl=
5;я
та дози. Нейр=
;отропин-Мек=
089;ибєл
призначати
внутрішньоl=
4;'язово
або
внутрішньоk=
4;енно
(струминно,
краплинно).
Дози підбир
=
72;ти
індивідуалn=
0;но.
При
інфузійномm=
1;
cпocoбi введення
препарат
слід
розводити у 0,9=
%
розчині
натрію
хлориду (200 мл). =
056;озпочинати
лікування
дорослих з
дози 50-100 мг 1-3
рази на добу,
поступово
підвищуючи
дозу до
отримання т
=
77;рапевтично=
1075;о
ефекту.
Струминно
препарат
вводити
повільно
протягом 5-7
хвилин,
краплинно –
зі швидкіс
=
90;ю
40-60 крапель за 1
хвилину.
Максимальнk=
2;
добова доза
не повинна
перевищуваm=
0;и
800 мг. При
гострих
порушеннях
мозкового
кровообігу
=
53;ейротропин-&=
#1052;ексибєл
слід призна
=
95;ати
у
комплексніl=
1;
терапії у
перші 2-4 дні
внутрішньоk=
4;енно
струминно
або
краплинно
дорослим по 200=
-300
мг 1 раз на
добу, потім
внутрішньоl=
4;'язово
по 100 мг 3 рази н=
072;
добу. Термін
лікування
становить 10-14
діб. При
дисциркуляm=
0;орній
енцефалопаm=
0;ії
у фазі
декомпенсаm=
4;ії
Нейротропиl=
5;-Мексибєл
слід
призначати
внутрішньоk=
4;енно
струминно
або
краплинно у
дозі 100 мг 2-3
рази на добу
протягом 14
днів. Потім п=
1088;епарат
вводити
внутрішньоl=
4;'язово
по 100 мг на добm=
1;
протягом на
=
89;тупних
2 тижнів. Для
курсової
профілактиl=
2;и
дисциркуляm=
0;орної
енцефалопаm=
0;ії
препарат
дорослим
вводити
внутрішньоl=
4;'язово
по 100 мг 2 рази н=
072;
добу протяг
=
86;м
10-14 днів. При
легких
когнітивниm=
3;
порушеннях
хворим
літнього
віку та при
тривожних
станах преп
=
72;рат
призначати
внутрішньоl=
4;'язово
у дозі 100-300 мг на
добу
протягом 14-30
днів. При абсти=
нентному алког=
ольному синдр=
омі
Ней=
1088;отропин-Мек=
;сибєл
вв=
086;дити
у дозі 100-200 мг
внутрішньоl=
4;'язово
2-3 рази на добу
або внутріш
=
85;ьовенно
краплинно 1-2
рази на добу
протягом 5-7 дні
=
74;. При
гострій
інтоксикацo=
0;ї
антипсихотl=
0;чними
засобами до
=
88;ослим
препарат
вводити
внутрішньоk=
4;енно
у дозі 50-300 мг на
добу
протягом 7-14
днів. При
гострих
гнійно-запа
=
83;ьних
процесах че
=
88;евної
порожнини
(гострий
некротичниl=
1;
панкреатит,
перитоніт) преп
=
72;рат
призначати
=
91;
першу добу я=
082;
у
передопераm=
4;ійний,
так i в післяо&=
#1087;ераційний
період. Дози
залежать ві
=
76;
форми та
тяжкості
захворюванl=
5;я,
поширеностo=
0;
процесу,
варіантів
клінічного
nepeбігу. Відмін=
;у
препарату с
=
83;ід
проводити
поступово,
тільки післ=
03;
стійкого
позитивногl=
6;
клінічно-ла
=
73;ораторного
ефекту. При
гострому
набряковомm=
1; (інтерстиці&=
#1072;льному)
панкреатитo=
0; Нейротропи=
1085;-Мексибєл
призначати
дорослим по 100
мг 3 рази на
добу
внутрішньоk=
4;енно
краплинно (у 0,=
9 %
розчині
натрію
хлориду) та
внутрішньоl=
4;'язово.
Легкий
ступінь тяж
=
82;ості
некротичноk=
5;о
панкреатитm=
1;:
по 100-200 мг 3 рази
на добу
внутрішньоk=
4;енно
краплинно (у 0,=
9 %
розчині
натрію
хлориду) та
внутрішньоl=
4;'язово.
Середній
ступінь
тяжкості:
дорослим – п=
086;
200 мг 3 рази на
добу
внутрішньоk=
4;енно
краплинно (у 0,=
9 %
розчині
натрію
хлориду).
Тяжкий
перебіг: у пу=
1083;ьс-дозуванн=
;і
800 мг у першу дl=
6;бу
при
дворазовомm=
1;
введенні;
далі – по 300 мг 2 =
1088;ази
на добу з
поступовим
зниженням
добової доз
=
80;.
Дуже тяжкий
перебіг: у
початковій
=
76;озі
800 мг на добу дl=
6; стійк=
ого купув=
ання прояв=
у
пан=
1082;реатогенно=
го
шок=
1091;,
піс=
1083;я
ста=
1073;ілізації
ста=
1085;у
– по 300-400 мг 2
рази на добу
внутрішньоk=
4;енно
краплинно (у 0,=
9 %
розчині
натрію
хлориду) з
поступовим
зниженням
добової доз
=
80;. Діти=
;. Безпекk=
2;
та
ефективнісm=
0;ь
не
встановленo=
0;,
тому дітям
препарат не =
089;лід
застосовувk=
2;ти.
Пере=
;дозування.
При
передозуваl=
5;ні
можлива сон
=
83;ивість
або
безсоння, пр=
080;
внутрішньоk=
4;енному
введенні в
окремих
випадках
можливе
короткочасl=
5;е
та незначне
підвищення
артеріальнl=
6;го
тиску.
Лікування –
дезінто
=
82;сикаційна
терапія. Побі=
;чні
реакції. =
064;лунково-киш=
кові
розлади:
нудота,
сухість
слизової
оболонки ро
=
90;а,
металевий
присмак у
роті,
метеоризм, д=
110;арея. Невроло
=
75;ічні
розлади:
сонливість,
порушення
процесу
засинання, в=
110;дчуття
тривожностo=
0;,
емоційна
реактивнісm=
0;ь,
головний
біль, поруше=
085;ня
координаціo=
1;. Судинні
розлади:
підвищення
артеріальнl=
6;го
тиску,
зниження ар
=
90;еріального
тиску. З боку
імунної
системи:
алергічні
реакції,
включаючи
шкірні виси
=
87;ання,
кропив’янкm=
1;,
набряк Квін
=
82;е,
гіперемію т
=
72;
свербіж
шкіри, можливі
тяжкі
реакції
гіперчутлиk=
4;ості,
бронхоспазl=
4;. Інші:
алергічні
реакції,
дистальний
гіпергідроk=
9;. При
внутрішньоk=
4;енному
введенні,
особливо
струминномm=
1;,
можливо
відчуття
жару в усьом=
091;
тілі, неприє=
084;ного
запаху,
першіння в
горлі та дис=
082;омфорту
в грудній
клітці,
задишки,
відчуття
серцебиття,
тахікардії,
тремору,
гіперемії
обличчя. Як
правило,
зазначені
явища пов’я
=
79;ані
з надмірною
швидкістю
введення
препарату і
мають
короткочасl=
5;ий
характер. &=
#1053;а
фоні
довготриваl=
3;ого
введення
препарату можливі
слабкість,
периферичнo=
0;
набряки, змі=
085;и
у місці
введення. Термін
придатностo=
0;. 3
роки. Не
застосовувk=
2;ти
після
закінчення
терміну при
=
76;атності,
вказаного н
=
72;
упаковці. Умов=
;и
зберігання. Зберігати в
оригінальнo=
0;й
упаковці<=
/span>
при
температурo=
0;
не вище 25 °C. Зберіга
=
90;и в
недоступноl=
4;у
для дітей
місці. =
053;есумiснiсть. Препарат не=
слід
змішувати з =
110;ншими
лікарськимl=
0;
засобами.
Використовm=
1;вати
тiльки
розчинники, =
074;казані
в інструкці=
11;. Упак=
;овка. По 2 мл в ампу=
083;і;
по 5 ампул у
блістері. По 2
блістери в
пачці з
картону. Кате=
;горія
відпуску. за
рецептом. =
042;иробник.
РУП
«Бєлмедпреl=
7;арати». Місц=
;езнаходжен
=
85;я
виробника т
=
72;
його адреса
місця
провадженнn=
3;
діяльності. Респуб
=
83;іка
Білорусь,