ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського
засобу

ГЛЮКОЗА

(GLUCOSE)

Склад:

діюча
речовина:
глюкоза;

1 мл
розчину
містить
глюкози
моногідрату
50 мг (в
перерахуванні
на 100 % речовину);
допоміжна
речовина:
вода для ін’єкцій.

Лікарська
форма.
Розчин для
інфузій.

Основні
фізико-хімічні
властивості: безбарвна
або злегка
жовтувата
прозора рідина.

Фармакотерапевтична група. Кровозамінники
та перфузійні
розчини. Код АТХ В05СХ01.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Розчин
глюкози 5 %
ізотонічний
щодо плазми
крові і при
його внутрішньовенному
введенні
поповнює об’єм
циркулюючої
крові, при її
втраті є
джерелом
поживного
матеріалу, а
також сприяє
виведенню
отрути з
організму.
Глюкоза
забезпечує субстратне
поповнення
енергозатрат.
При
внутрішньовенних
ін’єкціях
активізує
метаболічні
процеси, покращує
антитоксичну
функцію
печінки, посилює
скорочувальну
активність
міокарда, розширює
судини,
збільшує
діурез.

Фармакокінетика.

Після
введення
швидко
розподіляється
у тканинах
організму. Екскретується
нирками.

Клінічні
характеристики.

Показання.

−
Гіпер- та
ізотонічна
дегідратація;

−
у дітей для
запобігання
порушенням
водно-електролітного
балансу під
час оперативних
втручань;

−
інтоксикація;

−
гіпоглікемія;

−
як
розчинник
інших
сумісних
розчинів лікарських
засобів.

Протипоказання.

Розчин
глюкози 5 %
протипоказаний
пацієнтам з:

-
гіперглікемією;

-
гіперчутливістю до
декстрози.

Препарат
не вводити
одночасно з
препаратами
крові.

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

При
одночасному
застосуванні
з тіазидними
діуретиками
і фуросемідом
слід
враховувати
їх здатність
впливати на
рівень
глюкози у
сироватці.
Інсулін сприяє
потраплянню
глюкози в
периферичні
тканини.
Розчин
глюкози
зменшує
токсичний вплив
піразинаміду
на печінку.
Введення
великого об’єму
розчину
глюкози
сприяє
розвитку гіпокаліємії,
що підвищує
токсичність
одночасно
застосованих
препаратів
наперстянки. Розчин
глюкози
несумісний з амінофіліном,
розчинними
барбітуратами,
гідрокортизоном,
канаміцином,
розчинними сульфаніламідами,
ціанокобаламіном.

Особливості
застосування.

Препарат
дуже
обережно
слід
застосовувати
хворим з
внутрішньочерепними
та внутрішньоспінальними
крововиливами.

При
тривалому
внутрішньовенному
застосуванні
препарату
необхідний
контроль рівня
цукру в
крові.

З метою
попередження
виникнення гіпоосмолярності
плазми
розчин глюкози
5 % можна
комбінувати
із введенням
ізотонічного
розчину
хлориду
натрію.

При
введенні
великих доз у
разі
необхідності
призначають
інсулін під
шкіру із
розрахунку 1 ОД
на 4–5 г
глюкози.

Вміст
пляшки може
бути
використаний
лише для
одного
пацієнта.
Після
порушення
герметичності
пляшки чи
контейнера
невикористану
частину
вмісту
пляшки чи
контейнера
слід
викинути.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Препарат
може бути
застосований
за показаннями.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Дані
відсутні
через
виключне
застосування
препарату в
умовах
стаціонару.

Спосіб
застосування
та дози.

Препарат
застосовують
внутрішньовенно
краплинно.
Доза для
дорослих
становить до   1500 мл на
добу.
Максимальна
добова доза
для дорослих
становить 2000
мл. У разі
необхідності
максимальна
швидкість
введення для
дорослих  − 150
крапель за
хвилину (500 мл/год).

Діти.

Доза для
дітей
залежить від
віку, маси
тіла, стану пацієнта
та
лабораторних
показників.

Передозування.

Посилення
проявів
побічних
реакцій.

Можливий
розвиток
гіперглікемії
та гіпотонічної
гіпергідратації.
У разі
передозування
препарату
призначають
симптоматичне
лікування та
введення препаратів
звичайного
інсуліну.

Побічні
реакції.

Порушення
електролітного
балансу та
загальні
реакції
організму,
які
виникають при
проведенні
масивних
інфузій:

•
гіпокаліємія;

•
гіпофосфатемія;

•
гіпомагніємія;

•
гіпонатріємія;

•
гіперволемія;

•
гіперглікемія;

•
алергічні
реакції
(гіпертермія,
шкірні висипання,
ангіоневротичний
набряк, шок).

Порушення
з боку
шлунково-кишкового
тракту:

•
дуже рідко
– нудота
центрального
походження.

У разі
виникнення
побічних
реакцій
введення
розчину слід
припинити,
оцінити стан
пацієнта і
надати
допомогу.

Термін
придатності.
3
роки.

Умови
зберігання.

Зберігати
у
недоступному
для дітей
місці при
температурі
не вище 25
°С. Зберігати
в
оригінальній
упаковці.

Несумісність.

Розчин
глюкози
несумісний з амінофіліном,
розчинними
барбітуратами,
еритроміцином,
гідрокортизоном,
варфарином,
канаміцином,
розчинними
сульфаніламідами,
ціанокобаламіном.

Не
застосовувати
в одній
системі
одночасно або
перед, або
після гемотрансфузії
у зв’язку з
можливістю
виникнення
псевдоаглютинації.

Упаковка.

По 200 мл або 250
мл, або 400 мл, або
500 мл у
контейнерах
полімерних;

по 200 мл або 400 мл у пляшках
скляних.

Категорія
відпуску. За
рецептом.

Виробник. TOB «Юрія-Фарм».

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження його
діяльності.

Україна,
18030, Черкаська
обл., м.
Черкаси, вул. Кобзарська,
108.  Тел.: (044)
281-01-01.