ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського
засобу

АГРЕТА®

(AGRETA)

Склад:

діюча
речовина:
тикагрелор;

1
таблетка,
вкрита
плівковою
оболонкою,
містить 60 мг
тикагрелору;

допоміжні
речовини: маніт
(Е 421), кальцію
гідрофосфат дигідрат,
гідроксипропілцелюлоза,
натрію кроскармелоза,
магнію
стеарат;

плівкова
оболонка:
гіпромелоза,
титану
діоксид (Е 171), макрогол,
заліза оксид червоний
(Е 172), заліза
оксид чорний
(Е 172).

Лікарська
форма. Таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою.

Основні
фізико-хімічні
властивості: таблетки круглої
форми з двоопуклою
поверхнею,
вкриті
плівковою
оболонкою від
світло-рожевого
до рожевого
кольору.

Фармакотерапевтична
група. Антитромботичні
засоби. Інгібітори
агрегації
тромбоцитів,
окрім гепарину.
Код АТХ B01A C24.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм
дії

Агрета®
містить
тикагрелор,
який
належить до
хімічного
класу
циклопентилтриазолопіримідинів
(ЦПТП) і є
пероральним,
селективним
і зворотно
зв’язуючим
антагоністом
рецепторів P2Y12
прямої дії,
що запобігає
аденозиндифосфат
(АДФ)-опосередкованим
P2Y12-залежним
активації та
агрегації
тромбоцитів.
Тикагрелор
не запобігає
зв’язуванню
АДФ, але
будучи
зв’язаним з
рецептором P2Y12,
перешкоджає
АДФ-індукованій
передачі сигналів.
Оскільки
тромбоцити
беруть участь
в ініціації
та/або
розвитку
тромботичних
ускладнень
атеросклерозу,
пригнічення
функції
тромбоцитів,
як було
показано,
зменшує
ризик
серцево-судинних
(СС) подій,
таких як
смерть,
інфаркт
міокарда (ІМ)
або інсульт.

Тикагрелор
також
підвищує
місцеві
рівні ендогенного
аденозину,
пригнічуючи
врівноважуючий
нуклеозидний
транспортер
підтипу 1 (ENT-1).

Тикагрелор
посилює такі
індуковані
аденозином
ефекти у
здорових
осіб та у
пацієнтів з
гострим
коронарним
синдромом
(ГКС): вазодилатацію
(що
визначається
за посиленням
коронарного
кровотоку у
здорових
добровольців
та пацієнтів
з ГКС;
головний
біль), пригнічення
функції
тромбоцитів
(у цільній
крові людини in vitro) і
задишку.
Однак
зв’язок між
спостережуваним
підвищенням
рівнів
аденозину та
клінічними
результатами
(наприклад,
захворюваність-смертність)
чітко не
встановлений.

Фармакодинамічні
ефекти

Початок
дії

У пацієнтів
зі
стабільною
ішемічною
хворобою
серця (ІХС),
які
отримували
ацетилсаліцилову
кислоту (АСК),
фармакологічний
ефект
тикагрелору
проявлявся
швидко. Про це
свідчив
середній
показник
пригнічення
агрегації
тромбоцитів
(ПАТ)
тикагрелором
через 0,5 год
після
застосування
навантажувальної
дози 180 мг, який
був на рівні
приблизно 41 %. Максимальний
ефект ПАТ на
рівні 89 % досягався
через 2–4 год
після
застосування
дози і
зберігався
протягом 2–8
год. У 90 % пацієнтів
остаточний
показник ПАТ
через 2 год
після застосування
дози
становив > 70 %.

Кінець
дії

Якщо
планується
процедура
аортокоронарного
шунтування
(АКШ), ризик
кровотечі у
пацієнтів,
які
застосовують
тикагрелор, є
підвищеним у
порівнянні з
тими, хто
отримує
клопідогрель,
у разі
припинення
терапії менш
ніж за 96 годин
до процедури.

Дані
щодо
переходу з
одного
лікарського
засобу на
інший

Перехід з
прийому
клопідогрелю
у дозі 75 мг на
тикагрелор у
дозі 90 мг
двічі на добу
призводить
до
абсолютного
збільшення
ПАТ на 26,4 %, а
перехід з
тикагрелору
на
клопідогрель
призводить
до
абсолютного
зниження ПАТ
на 24,5 %. Пацієнти
можуть бути
переведені з
клопідогрелю
на
тикагрелор
без
переривання
антитромбоцитарного
ефекту (див.
розділ «Спосіб
застосування
та дози»).

Клінічна
ефективність
та безпека

Клінічні
докази
ефективності
та безпеки тикагрелору
були
отримані у
двох дослідженнях
ІІІ фази:

Дослідження
PLATO [PLATelet Inhibition and Patient Outcomes – Пригнічення
тромбоцитів
і наслідки
для пацієнтів],
в якому
порівнювали
тикагрелор і
клопідогрель
при
застосуванні
їх у
комбінації з
АСК та іншою
стандартною
терапією.

Дослідження
PEGASUS TIMI-54 [PrEvention with TicaGrelor of SecondAry
Thrombotic Events in High-RiSk AcUte Coronary Syndrome Patients
–
Профілактика
вторинних
тромботичних
подій у
пацієнтів з
ГКС із групи
високого
ризику за
допомогою
тикагрелору],
в якому
порівнювали
тикагрелор у
комбінації з
АСК та
лікування
тільки АСК.

Дослідження
PLATO (гострий
коронарний
синдром)

У
дослідженні
PLATO брали
участь 18624
пацієнти із
симптомами
нестабільної
стенокардії
(НС), інфаркту
міокарда без
підйому
сегмента ST
(ІМбпST)
або інфаркту
міокарда з
підйомом
сегмента ST
(ІМпST), яких
спочатку
лікували
медикаментозно
або за
допомогою
ПКВ
(перкутанне
коронарне втручання),
АКШ.

Клінічна
ефективність

На фоні
щоденного
прийому АСК
застосування
тикагрелору
90 мг двічі на
добу було
більш
ефективним,
ніж
клопідогрелю
75 мг на добу, для
запобігання
первинної
комбінованої
кінцевої
точки (ПККТ),
що включала
СС смерть,
інфаркт
міокарда (ІМ)
або інсульт,
за рахунок
різниці у показниках
СС смерті та
ІМ. Пацієнти
отримували
навантажувальну
дозу 300 мг
клопідогрелю
(у випадку
ПКВ можлива
доза 600 мг) або 180
мг
тикагрелору.

Ефект
досягався
швидко та
зберігався
протягом
усього 12-місячного
періоду
лікування зі
зниженням
абсолютного
ризику (ЗАР)
на 1,9 % на рік і
відносного
ризику (ЗВР)
на 16 %.
Лікування 54
пацієнтів з
ГКС
тикагрелором
замість
клопідогрелю
дало змогу
запобігти 1
атеротромботичній
події;
лікування тикагрелором
91 пацієнта дозволило
запобігти 1
СС смерті.

Більша
ефективність
тикагрелору
у порівнянні
з
клопідогрелем
не залежала
від маси тіла
чи статі
пацієнта,
наявності
цукрового
діабету,
транзиторної
ішемічної
атаки (ТІА),
негеморагічного
інсульту,
реваскуляризації,
супутньої
терапії
лікарськими
засобами,
включаючи гепарини,
інгібітори
GpIIb/IIIa та
інгібітори
протонної
помпи (див.
розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).
Ефективність
не залежала
від способу
лікування,
обраного на
момент
рандомізації
(інвазивне чи
медикаментозне),
як у пацієнтів
із НС, ІМбпST, так і
у пацієнтів
із ІМпST.

Відношення
ризиків (ВР)
для ПККТ
свідчило на
користь
тикагрелору
в інших
країнах світу,
окрім
Північної
Америки, яка
складала приблизно
10 % від усієї
популяції
дослідження (показник
р для
взаємодії дорівнював
0,045). Пошуковий
аналіз
свідчить про
можливу залежність
від дози АСК,
оскільки
збільшення
дози АСК
асоціювалося
зі
зменшенням
ефективності
тикагрелору.
Дози АСК для
постійного
щоденного застосування
одночасно з
лікарським
засобом Агрета®
повинні
становити 75–150
мг (див.
розділи
«Спосіб
застосування
та дози» і
«Особливості
застосування»).

Лікування тикагрелором
зменшувало
частоту ПККТ
порівняно із
клопідогрелем
у всіх
пацієнтів з
ГКС (НС, ІМбпST, ІМпST). Отже,
лікарський
засіб Агрета® у дозі
90 мг двічі на
добу у
комбінації з
низькими дозами
АСК може бути
призначений
пацієнтам з
ГКС (НС, ІМбпST, ІМпST), у
тому числі
пацієнтам,
яким
проводиться
медикаментозне
лікування,
ПКВ або АКШ.

Генетичне
піддослідження
PLATO

Генотипування
10285 пацієнтів
за CYP2C19 та ABCB1 у
дослідженні
PLATO встановило
зв’язок між
групами за
генотипом і
результатами
дослідження
PLATO. Переваги
тикагрелору
над
клопідогрелем
у зниженні
частоти
серйозних СС
подій не залежали
значною
мірою від
генотипу CYP2C19
або ABCB1
пацієнтів. За
загальною
частотою
великих
кровотеч у
дослідженні
PLATO не було різниці
між групами
тикагрелору
та
клопідогрелю
незалежно
від генотипу
CYP2C19 або ABCB1
пацієнтів.
Частота не
пов’язаних з
АКШ великих
кровотеч за
визначенням
дослідження PLATO була
підвищеною
при
застосуванні
тикагрелору
в порівнянні
з такою при
застосуванні
клопідогрелю
у пацієнтів з
відсутністю
одного або
кількох
функціональних
алелів CYP2C19, але
подібною частоті
при
застосуванні
клопідогрелю
у пацієнтів
без втрати
функціональних
алелів.

Комплексна
складова
ефективності
та безпеки

Комплексна
складова
ефективності
та безпеки
(СС смерть, ІМ,
інсульт або
загальна кількість
великих
кровотеч за
визначенням дослідження
PLATO) вказує на
те, що
переваги
ефективності
тикагрелору
порівняно із
клопідогрелем
не
нівелюються
випадками великих
кровотеч (ЗАР
– 1,4 %, ЗВР – 8 %, ВР
0,92; p = 0,0257) протягом 12
місяців
після ГКС.

Клінічна
безпека

Холтерівське
додаткове
дослідження

За
даними
холтерівського
моніторингу
у рамках
дослідження
PLATO, пацієнтів з
епізодами
шлуночкової
асистолії ≥ 3
с у гострій
фазі ГКС було
більше у
групі тикагрелору,
ніж у групі
клопідогрелю.
Такі епізоди
частіше
спостерігалися
у пацієнтів з
хронічною
серцевою
недостатністю
(ХСН) порівняно
із загальною
популяцією,
однак
статистично
значущої
різниці між групами
тикагрелору
та
клопідогрелю
через 1 місяць
не
відзначалося.
Небажаних
клінічних
наслідків (у
тому числі
синкопе або виникнення
необхідності
встановлення
кардіостимулятора),
зумовлених
такою
розбіжністю,
у цій
популяції
пацієнтів не
спостерігалося.

Дослідження
PEGASUS (інфаркт
міокарда в
анамнезі)

Дослідження
PEGASUS TIMI-54 –
рандомізоване,
подвійно
сліпе,
плацебо-контрольоване,
у паралельних
групах,
міжнародне
багатоцентрове
дослідження
типу «випадок–контроль»
за участю 21162
пацієнтів, що
проводилося
для оцінки
профілактики
атеротромботичних
подій за
допомогою
застосування
тикагрелору
у 2 дозах (90 мг
двічі на добу
або 60 мг двічі
на добу) у
комбінації з
низькими
дозами АСК (75–150
мг) порівняно
з терапією
тільки АСК у
пацієнтів з
ІМ в анамнезі
та наявністю
додаткових
факторів
ризику
атеротромбозу.

Критерями
включення у
дослідження
були: вік ≥ 50
років, ІМ в
анамнезі (за
1–3 роки до
рандомізації)
та хоча б
один з таких
факторів
ризику
атеротромбозу:
вік ≥ 65 років,
цукровий
діабет з
необхідністю
медикаментозного
лікування,
другий ІМ в
анамнезі,
ознаки ІХС з
множинним
ураженням
судин або
хронічна
ниркова
недостатність
(НН) не у
термінальній
стадії.

Критеріями
виключення
були
заплановане
застосування
антагоніста
рецепторів P2Y12,
дипіридамолу,
цилостазолу
або
антикоагулянтної
терапії
протягом
періоду
дослідження;
порушення
згортання
крові,
ішемічний
інсульт чи
внутрішньочерепний
крововилив
(ВЧК) в
анамнезі,
пухлина
центральної
нервової системи
або аномалія
внутрішньочерепних
судин;
шлунково-кишкова
кровотеча
протягом
попередніх 6
місяців або
велике
хірургічне
втручання
протягом
попередніх 30
днів.

Клінічна
ефективність

Застосування
тикагрелору
60 мг двічі на
добу та 90 мг
двічі на добу
у комбінації
з АСК було
більш
ефективним
для
профілактики
атеротромботичних
подій порівняно
із
застосуванням
тільки АСК
(комплексна
кінцева
точка: СС
смерть, ІМ та
інсульт) зі
стабільним
ефектом
лікування
протягом
усього
періоду
дослідження,  ЗВР на 16 %
та ЗАР на 1,27 %
для
тикагрелору
60 мг і на 15 % та 1,19 %
відповідно
для
тикагрелору
90 мг.

На фоні
подібності
профілів
ефективності
доз 90 мг та 60 мг
нижча доза
продемонструвала
кращий
профіль
безпеки
стосовно
ризику кровотечі
та задишки.
Тому тільки Агрета® 60 мг
двічі на добу
в комбінації
з АСК рекомендується
для
профілактики
атеротромботичних
подій (СС
смерті, ІМ та
інсульту) у
пацієнтів з
ІМ в анамнезі
та високим
ризиком розвитку
атеротромботичних
подій.

Порівняно
із
застосуванням
тільки АСК
тикагрелор 60
мг двічі на
добу значуще
знижував
частоту ПККТ
(СС смерть, ІМ
та інсульт).
Зниження частоти
ПККТ було
зумовлене
зниженням
частоти
кожного з її компонентів
(ЗВР СС
смерті на 17 %, ЗВР
ІМ на 16 % та ЗВР
інсульту на 25 %).

ЗВР
комплексної
кінцевої
точки з 1-го по
360-й день (ЗВР на
17 %) та з 361-го дня і
далі (ЗВР на 16 %)
був
практично
однаковим.
Дані щодо
ефективності
та безпеки застосування
тикагрелору
у разі
продовження
лікування
понад 3 роки
обмежені.

Не було
отримано
доказів
переваги
(відсутність
зниження
частоти ПКТ
(СС смерть, ІМ
та інсульт)
та зростання
частоти
великих
кровотеч) застосування
тикагрелору
60 мг двічі на
добу у
клінічно
стабільних
пацієнтів
більш як через
2 роки після
перенесеного
ІМ або більш як
через 1 рік
після
припинення
попереднього
лікування
інгібітором
рецепторів АДФ
(див. також
розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Клінічна
безпека

Частота
передчасного
припинення
застосування
тикагрелору
60 мг у зв’язку
із кровотечею
та задишкою
була вищою у
пацієнтів віком
> 75 років (42 %) порівняно
з пацієнтами
молодшого
віку (діапазон:
23–31%) з різницею
у порівнянні
з плацебо
понад 10 % (42 %
проти 29 %) у
пацієнтів
віком > 75 років.

Діти

У
рандомізованому,
подвійно
сліпому дослідженні
ІІІ фази  з
паралельними
групами (HESTIA 3) 193
пацієнти
дитячого
віку (від 2 до 18
років) із
серпоподібноклітинною
анемією були
рандомізовані
до групи
плацебо або
тикагрелору
у дозах від
15 мг до 45 мг
два рази на
добу залежно
від маси
тіла. У групі
застосування
тикагрелору
медіана
пригнічення
тромбоцитів
складала 35 % до
застосування
лікарського
засобу та 56 %
через дві
години після
застосування
лікарського
засобу в
рівноважному
стані.

У
порівнянні з
плацебо не
було
виявлено переваги
тикагрелору
щодо впливу
на частоту
розвитку
вазооклюзивних
кризів.

Європейська
агенція з
лікарських
засобів
відмовилася
від
зобов’язання
подавати
результати
досліджень в
усіх
підгрупах
педіатричної
популяції з
гострим
коронарним
синдромом
(ГКС) та
інфарктом
міокарда (ІМ)
в анамнезі
(див. розділ
«Спосіб
застосування
та дози», щоб
отримати
інформацію
про
застосування
дітям).

Фармакокінетика.

Фармакокінетика
тикагрелору має
лінійний
характер, а
експозиція
тикагрелору
та його
активного
метаболіту
(AR-C124910XX) приблизно
пропорційні
дозі до 1260 мг.

Абсорбція

Тикагрелор
всмоктується
швидко,
медіана tmax становить
приблизно 1,5
год.
Утворення
основного
циркулюючого
метаболіту
тикагрелору
AR-C124910XX (також активного)
відбувається
швидко, з
медіана tmax становить
приблизно 2,5
год. Після
перорального
застосування
разової дози
90 мг тикагрелору
натще
здоровими
добровольцями
Cmax становила
529 нг/мл, а AUC – 3451
нг*год/мл.
Співвідношення
метаболіту
та вихідної
сполуки дорівнює
0,28 за Cmax і 0,42 за AUC.
Фармакокінетика
тикагрелору
і AR-C124910XX у пацієнтів
з ІМ в
анамнезі
була загалом подібна
до такої у
популяції
пацієнтів з ГКС.
За
результатами
популяційного
фармакокінетичного
аналізу
дослідження
PEGASUS, медіана Cmax
тикагрелору
становила 391
нг/мл, а AUC – 3801
нг*год/мл у
рівноважному  стані  при
застосуванні  у дозі 60
мг. Для тикагрелору
у дозі 90 мг Cmax
становила 627
нг/мл, а AUC – 6255
нг*год/мл у
рівноважному
стані.

Розраховано,
що середня
абсолютна
біодоступність
тикагрелору
становить 36 %.
Споживання
багатої на
жири їжі
призводило
до зростання
AUC
тикагрелору
на 21 % та зниження
Cmax активного
метаболіту
на 22 %, але не
впливало на Cmax
тикагрелору
або AUC
активного
метаболіту.
Ці зміни
мають
мінімальне
клінічне
значення;
тому
тикагрелор
можна
застосовувати
незалежно
від прийому
їжі.
Тикагрелор
та його
активний
метаболіт є
субстратами
P-gp.

Тикагрелор
у вигляді
подрібнених
таблеток,
змішаних з
водою, у разі
його
перорального
застосування
або введення
через назогастральний
зонд у шлунок
має біодоступність,
порівнянну з
такою при
його
застосуванні
у формі цілих
таблеток за
показниками AUC
та Cmax
тикагрелору
та його
активного
метаболіту.
Початкова
експозиція
(через 0,5 та 1
год. після
застосування
дози) тикагрелору
у вигляді подрібнених
і змішаних з
водою
таблеток тикагрелору
була вищою,
ніж
початкова
експозиція при
його
застосуванні
у формі цілих
таблеток, з,
як правило,
однаковим
профілем
концентрацій
надалі (через
2–48 год).

Розподіл

Рівноважний
об’єм
розподілу
тикагрелору
становить 87,5 л.
Тикагрелор
та його
активний
метаболіт
значним
чином
зв’язуються
з білками
плазми крові
людини (> 99,0 %).

Біотрансформація

CYP3A4 є основним
ферментом, що
відповідає
за метаболізм
тикагрелору
та утворення
активного
метаболіту, а
їхня
взаємодія з
іншими
субстратами
CYP3A коливається
від
активації до
пригнічення.

Основним
метаболітом
тикагрелору
є AR-C124910XX, також
активний, про
що свідчить
зв’язування in vitro із
тромбоцитарними
АДФ-рецепторами
P2Y12. Системна
експозиція
активного
метаболіту
становить
близько 30–40 %
від
системної експозиції
тикагрелору.

Виведення

Основним
шляхом
виведення тикагрелору
є печінковий
метаболізм.
При застосуванні
міченого
радіоактивним
ізотопом
тикагрелору
середній
рівень
виведеної
радіоактивної
мітки
становить
приблизно 84 %
(57,8 % у калі та 26,5 %
у сечі). Вміст
тикагрелору
та активного
метаболіту у
сечі становив
менше 1 % від
дози.
Основним
шляхом
виведення
активного
метаболіту,
найбільш
імовірно, є
секреція з
жовчю.
Середній t1/2 тикагрелору
становив
приблизно 7
год, активного
метаболіту –
8,5 год.

Особливі
групи
пацієнтів

Пацієнти
літнього
віку

За даними
популяційного
фармакокінетичного
аналізу, у пацієнтів
літнього
віку (віком ≥ 75
років) із ГКС
спостерігалися
вищі
показники
експозиції
тикагрелору
(приблизно на
25 % як для Cmax,
так і для AUC) та
активного
метаболіту,
ніж у пацієнтів
молодшого
віку. Ці
відмінності
не
вважаються
клінічно
значущими (див.
розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Діти

Дані про
застосування
тикагрелору
дітям із
серпоподібноклітинною
анемією
обмежені
(див. розділи
«Спосіб
застосування
та дози» і
«Фармакодинаміка»).

У
дослідженні
HESTIA 3 пацієнти
віком від 2 до 18
років із
масою тіла
від ≥ 12 до ≤ 24 кг,
від > 24 до ≤ 48 кг
та > 48 кг
отримували
тикагрелор у
формі
дитячих
таблеток для
розсмоктування
по 15 мг у
дозах
відповідно 15, 30
та 45 мг два
рази на добу.
За
результатами
фармакокінетичного
аналізу у
зазначеній
популяції
середнє
значення AUC
тикагрелору
коливалося в
діапазоні
від
1095 нг*год/мл до
1458 нг*год/мл, а
середнє
значення Cmax
– від 143 нг/мл
до 206 нг/мл у
рівноважному
стані.

Стать

У жінок
відзначалися
вищі
експозиції
тикагрелору
та активного
метаболіту,
ніж у чоловіків.
Ці
відмінності
не
вважаються
клінічно
значущими.

Порушення
функції
нирок

Експозиція
тикагрелору
була
приблизно на
20 % нижчою, а
експозиція
активного
метаболіту –
приблизно на
17 % вищою у
пацієнтів з
тяжким
порушенням
функції
нирок
(кліренс креатиніну
< 30 мл/хв), ніж у
пацієнтів з
нормальною
функцією
нирок.

У пацієнтів
із
термінальною
стадією НН,
які
проходять
гемодіаліз,
значення AUC та Cmax
тикагрелору,
який
застосовували
у дозі 90 мг у
день, коли
гемодіаліз
не
проводився,
були на 38 % та 51 %
вищими у
порівнянні з відповідними
показниками
у пацієнтів з
нормальною
функцією
нирок.
Подібне збільшення
експозиції
спостерігалося
і при
застосуванні
тикагрелору
безпосередньо
перед
діалізом (49% та
61%, відповідно),
що свідчить
про те, що
тикагрелор
не виводиться
з організму
за допомогою
діалізу. Експозиція
активного
метаболіту
збільшувалася
меншою мірою
(AUC 13–14 % та Cmax 17–36 %).
Інгібування
агрегації
тромбоцитів
(ІАГ) тикагрелором
не залежало
від діалізу у
пацієнтів із
термінальною
стадією
ниркової
хвороби та
було подібним
до такого у
пацієнтів із
нормальною
функцією
нирок (див.
розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Порушення
функції
печінки

Cmax та AUC
тикагрелору
були
відповідно
на 12 % і 23 % вищими
у пацієнтів з
порушенням
функції
печінки легкого
ступеня
порівняно із
відповідними
показниками
у здорових
добровольців,
однак ефект
ПАТ
тикагрелору
був подібним у
пацієнтів
обох груп. Корекція
дозування
для
пацієнтів з
порушенням
функції
печінки
легкого
ступеня не
потрібна.
Застосування
тикагрелору
пацієнтам з
порушенням
функції
печінки тяжкого
ступеня не
вивчалося;
інформації
щодо
фармакокінетики
у пацієнтів з
порушенням
функції
печінки
помірного
ступеня немає.
У пацієнтів з
помірним або
вираженим підвищенням
одного або
декількох
лабораторних
показників
функції
печінки на
вихідному
рівні плазмові
концентрації
тикагрелору
у середньому
були такими ж
або дещо
вищими у порівнянні
з відповідними
показниками у
пацієнтів
без
відхилень на
вихідному рівні.
Корекція
дозування
для
пацієнтів з
порушенням
функції печінки
помірного
ступеня не
потрібна (див.
розділи
«Спосіб
застосування
та дози» та
«Особливості
застосування»).

Етнічна
належність

У пацієнтів
азійського
походження
середня
біодоступність
на 39 % вища, ніж
у пацієнтів
європеоїдної
раси. У
пацієнтів
негроїдної
раси
біодоступність
тикагрелору
була на 18 %
нижчою, ніж у
пацієнтів
європеоїдної
раси; у ході
дослідження
клінічної
фармакології
експозиція (Cmax
та AUC)
тикагрелору
у японців
була
приблизно на
40 % (на 20 % після
поправки на
масу тіла)
вищою, ніж у
представників
європеоїдної
раси.
Експозиція
лікарського
засобу у
пацієнтів
іспанського
або
латиноамериканського
походження,
була
подібною до
такої у
пацієнтів
європеоїдної
раси.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Застосування
лікарського
засобу Агрета®
одночасно з
ацетилсаліциловою
кислотою (АСК)
показано для
попередження
атеротромботичних
подій у
дорослих
пацієнтів з

-
гострим
коронарним
синдромом
(ГКС) або

-
інфарктом
міокарда (ІМ)
в анамнезі та
високим
ризиком розвитку
атеротромботичних
подій (див.
розділи
«Спосіб
застосування
та дози» і
«Фармакодинаміка»).

Протипоказання.

Гіперчутливість
до діючої
речовини або
будь-якої з
допоміжних
речовин (див.
розділ «Побічні
реакції»).

Активна
патологічна
кровотеча.

Внутрішньочерепний
крововилив в
анамнезі
(див. розділ
«Побічні
реакції»).

Порушення
функції
печінки
тяжкого
ступеня (див.
розділи
«Спосіб
застосування
та дози»,
«Особливості
застосування»
та «Фармакокінетика»).

Одночасне
застосування
тикагрелору
з потужними
інгібіторами
CYP3А4 (наприклад
кетоконазолом,
кларитроміцином,
нефазодоном,
ритонавіром
та атазанавіром)
протипоказане,
оскільки їх
одночасне
застосування
може
призвести до
значного
збільшення
експозиції
тикагрелору
(див. розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Тикагрелор
переважно є
субстратом CYP3A4
і помірним
інгібітором
CYP3A4. Тикагрелор
також є субстратом
P-глікопротеїну
(P-gp) та слабким
інгібітором
P-gp і може
підвищувати
експозицію
субстратів P-gp.

Вплив
лікарських
засобів та
інших засобів
на
тикагрелор

Інгібітори
CYP3A4

Потужні
інгібітори
CYP3A4: одночасне
застосування
кетоконазолу
і тикагрелору
призводило
до
підвищення Cmax
та AUC
тикагрелору
у 2,4 та 7,3 раза
відповідно. Cmax
та AUC
активного
метаболіту
знижувалися
на 89 % та 56 %
відповідно.
Очікується,
що інші потужні
інгібітори
CYP3A4
(кларитроміцин,
нефазодон,
ритонавір
та
атазанавір)
чинитимуть
такий же
вплив, а тому
одночасне
застосування
потужних інгібіторів
CYP3A4 з
тикагрелором
протипоказане
(див. розділ
«Протипоказання»).

Помірні
інгібітори
CYP3A4: одночасне
застосування
дилтіазему
з тикагрелором
призводило
до
збільшення Cmax
тикагрелору
на 69 % і AUC у 2,7 раза,
а також до
зниження Cmax
активного
метаболіту
на 38 %, при
цьому його AUC
залишалася
незміненою.
Впливу
тикагрелору
на плазмові
рівні дилтіазему
не
спостерігалося.
Очікується,
що інші
помірні
інгібітори
CYP3A4 (наприклад
ампренавір,
апрепітант,
еритроміцин
та флуконазол)
чинитимуть
такий же
вплив, а тому
їх можна
застосовувати
одночасно з
тикагрелором.

Після
щоденного
споживання
грейпфрутового
соку у
великих
кількостях (3
× 200 мл) спостерігалося
збільшення
експозиції
тикагрелору
у 2 рази. Не
очікується,
що таке
збільшення
експозиції
матиме
клінічне
значення
для
більшості
пацієнтів.

Індуктори
CYP3A4

Одночасне
застосування
рифампіцину
з тикагрелором
призводило
до зниження Cmax
та AUC
тикагрелору
на 73 % та 86 %
відповідно. Cmax
активного
метаболіту
залишалася
незміненою,
тоді як AUC
знижувалася
на 46 %.
Очікується,
що інші
індуктори CYP3A
(наприклад
фенітоїн,
карбамазепін
та фенобарбітал)
також будуть
призводити
до зниження
експозиції
тикагрелору.
Одночасне
застосування
тикагрелору
з потужними
індукторами
CYP3A може
призводити
до зниження
експозиції
та
ефективності
тикагрелору,
а тому їх
одночасне
застосування
з тикагрелором
не
рекомендується.

Циклоспорин
(інгібітор P-gp
та CYP3A)

Одночасне
застосування
циклоспорину
(600 мг) і
тикагрелору
призводило
до
підвищення Cmax
та AUC
тикагрелору
у 2,3 та 2,8 раза
відповідно. У
присутності
циклоспорину
AUC активного
метаболіту
зростала на 32 %,
а Cmax знижувалася
на 15 %.

Дані щодо
одночасного
застосування
тикагрелору
з іншими
діючими
речовинами,
що також є
потужними
інгібіторами
P-gp та помірними
інгібіторами
CYP3А4 (наприклад
з
верапамілом,
хінідином) і
можуть
зумовлювати
зростання
експозиції
тикагрелору,
відсутні.
Якщо
комбінації
неможливо
уникнути,
одночасне
застосування
цих
лікарських
засобів слід
здійснювати
з
обережністю.

Інші

Дослідження
клінічної фармакологічної
взаємодії
показали, що
одночасне
застосування
тикагрелору
з гепарином,
еноксапарином
та АСК чи
десмопресином
не впливає на
фармакокінетику
тикагрелору
або його
активного
метаболіту
або на
АДФ-індуковану
агрегацію
тромбоцитів порівняно
із застосуванням
тільки
тикагрелору.
За наявності
клінічних
показань
лікарські
засоби, що
впливають на
гемостаз,
слід з
обережністю
застосовувати
у комбінації
з тикагрелором.

У
пацієнтів з
ГКС, які
отримували
морфій, спостерігалася
затримка і
зменшення
експозиції
пероральних
інгібіторів P2Y12,
у тому числі
тикагрелору
та його
активних метаболітів
(зменшення
впливу
тикагрелору
на 35 %). Ця
взаємодія
може бути пов’язана
зі зниженою
моторикою
шлунково-кишкового
тракту (ШКТ)
та
стосуватися
інших опіоїдних
засобів. Клінічна
значимість
такої
взаємодії
невідома, але
дані
вказують на
можливе
зниження
ефективності
тикагрелору
у пацієнтів,
які
отримують
тикагрелор і
морфій
одночасно. Для
пацієнтів з
ГКС,
застосування
морфію яким
не можна
відкласти, а
швидке
інгібування P2Y12
вважається
життєво
важливим,
може бути розглянуто
можливість
застосування
інгібітора P2Y12
із
парентеральним
введенням.

Вплив
тикагрелору
на інші
лікарські
засоби

Лікарські
засоби, що
метаболізуються
CYP3A4

·
Симвастатин:
одночасне
застосування
тикагрелору
із
симвастатином
збільшувало Cmax
симвастатину
на 81 % і AUC на 56 %, а
також
збільшувало Cmax
симвастатинової
кислоти на 64 %
та AUC на 52 % (в окремих
випадках
відзначалося
збільшення у
2–3 рази).
Одночасне
застосування
тикагрелору
із
симвастатином
у дозах понад
40 мг на добу
може
спричинити
побічні
ефекти
симвастатину,
що слід
зважувати з
можливою
користю.
Впливу
симвастатину
на плазмові
рівні
тикагрелору
не спостерігалося.
Тикагрелор
може мати
подібний вплив
на
ловастатин.
Одночасне
застосування
тикагрелору
із
симвастатином
або
ловастатином
у дозах понад
40 мг не
рекомендується.

·
Аторвастатин:
одночасне
застосування
аторвастатину
та
тикагрелору
збільшувало Cmax
аторвастатинової
кислоти на 23 %
і AUC на 36 %. Подібне
збільшення AUC
та Cmax було
відзначено у
всіх
метаболітів
аторвастатинової
кислоти. Таке
збільшення
не вважають
клінічно
значущим.

·
Не
можна
виключити
подібний
вплив на інші
статини, що
метаболізуються
CYP3A4. Учасники дослідження
PLATO, які
отримували
тикагрелор,
приймали
різні
статини, і у 93 %
таких
пацієнтів
жодних
проблем з
безпекою застосування
статинів не
виникало.

Тикагрелор
є слабким
інгібітором
CYP3A4. Одночасне
застосування
тикагрелору
і субстратів
CYP3A4 з вузьким
терапевтичним
індексом (наприклад
цизаприду
або
алкалоїдів
ріжків) не
рекомендується,
оскільки
тикагрелор може
збільшувати
експозицію
цих лікарських
засобів.

Субстрати
P-gp (у тому числі
дигоксин та
циклоспорин)

Одночасне
застосування
тикагрелору
збільшувало Cmax
дигоксину на
75 %, а AUC – на 28 %.
Середні
мінімальні
рівні
дигоксину
збільшувалися
приблизно на
30 % при
одночасному
застосуванні
тикагрелору,
а у деяких
випадках
спостерігалося
максимальне
збільшення у
2 рази. У
присутності дигоксину
Cmax та AUC
тикагрелору
та його
активного
метаболіту
залишалися
незміненими.
Тому у разі
одночасного
застосування
P-gp-залежних
лікарських
засобів з
вузьким
терапевтичним
індексом,
таких як
дигоксин, і
тикагрелору
рекомендується
належний
клінічний
та/або
лабораторний
моніторинг.

Впливу
тикагрелору
на
концентрацію
циклоспорину
у крові не
спостерігалося.
Вплив
тикагрелору
на інші
субстрати P-gp
не вивчали.

Лікарські
засоби, що
метаболізуються
CYP2С9

Одночасне
застосування
тикагрелору
з толбутамідом
не змінювало
плазмових
рівнів обох
лікарських
засобів, що
свідчить про те,
що
тикагрелор
не є
інгібітором
CYP2C9, а тому
малоймовірно,
що лікарський
засіб
впливатиме
на CYP2C9-опосередкований
метаболізм
таких
лікарських
засобів, як
варфарин і
толбутамід.

Розувастатин

Тикагрелор
може
впливати на
виведення нирками
розувастатину,
посилюючи
ризик
накопичення
останнього.
Хоча точний
механізм
невідомий, у
деяких
випадках
одночасне
застосування
тикагрелору
та розувастатину
призводило
до
погіршення
функції нирок,
підвищення
рівня КФК та
рабдоміолізу.

Пероральні
контрацептиви

Одночасне
застосування
тикагрелору
і
левоноргестрелу
та етинілестрадіолу
збільшувало
експозиції
етинілестрадіолу
приблизно на
20 %, але не
змінювало
фармакокінетики
левоноргестрелу.
Не очікується
клінічно
значущого
впливу на ефективність
перорального
контрацептиву
у разі
одночасного
застосування
левоноргестрелу
та етинілестрадіолу
з
тикагрелором.

Лікарські
засоби,
здатні
спричиняти
брадикардію

Оскільки
спостерігалися
випадки
переважно
безсимптомної
асистолії
шлуночків і брадикардії,
слід з
обережністю
застосовувати
тикагрелор
одночасно з
лікарськими
засобами, що
здатні спричиняти
брадикардію
(див. розділ
«Особливості
застосування»).
Однак у
дослідженні
PLATO не
спостерігалося
клінічно
значущих побічних
реакцій (ПР)
після
одночасного
застосування
одного чи кількох
лікарських
засобів,
здатних
спричиняти
брадикардію
(наприклад, 96 %
пацієнтів
одночасно
отримували
бета-блокатори,
33 % –
блокатори
кальцієвих
каналів
дилтіазем і
верапаміл та
4 % – дигоксин).

Інша
супутня
терапія

У ході
клінічних
досліджень
тикагрелор часто
застосовували
разом з АСК,
ІПП,
статинами,
бета-блокаторами,
інгібіторами
ангіотензинперетворювального
ферменту
(АПФ) та
блокаторами
рецепторів
ангіотензину
(БРА)
протягом
тривалого часу,
як того
потребували
супутні
стани пацієнтів;
а також з
гепарином,
низькомолекулярним
гепарином і
внутрішньовенними
інгібіторами
GpIIb/IIIa протягом
нетривалого
періоду (див.
розділ
«Фармакодинаміка»).
Ознак
клінічно значущих
небажаних
взаємодій з
цими лікарськими
засобами не
спостерігалося.

Одночасне
застосування
тикагрелору
з гепарином, еноксапарином
або
десмопресином
не впливало
на
активований
частковий
тромбопластиновий
час (аЧТЧ),
активований
час згортання
(АЧЗ) або на
результати
кількісного
визначення
фактора Ха.
Однак через
можливі фармакодинамічні
взаємодії
слід з
обережністю
застосовувати
тикагрелор
одночасно з
лікарськими
засобами,
здатними
впливати на
гемостаз.

У зв’язку з
повідомленнями
про
патологічні
шкірні
кровотечі на
фоні
застосування
селективних
інгібіторів
зворотного
захоплення
серотоніну
(СІЗЗС)
(наприклад
пароксетину,
сертраліну
та
циталопраму)
рекомендується
з
обережністю
застосовувати
СІЗЗС з тикагрелором,
оскільки це
може
підвищити
ризик
кровотечі.

Особливості
застосування.

Ризик
кровотечі

Застосування
тикагрелору
пацієнтам з
відомим
підвищеним
ризиком
кровотечі
слід зважувати,
враховуючи
користь від
лікарського
засобу для профілактики
атеротромботичних
подій (див.
розділи «Побічні
реакції» та
«Фармакодинаміка»).
За наявності
клінічних
показань
тикагрелор слід
з
обережністю
застосовувати
таким групам
пацієнтів:

·
Пацієнтам
зі
схильністю
до кровотечі
(наприклад, у зв’язку
з
нещодавніми
травмами чи
хірургічними
втручаннями,
розладами
згортання крові,
активною або
нещодавно
перенесеною
шлунково-кишковою
кровотечею)
або з підвищеним
ризиком
травматизму.
Застосування
тикагрелору
протипоказане
пацієнтам з
активною патологічною
кровотечею,
із ВЧК в
анамнезі та
пацієнтам з
порушенням
функції
печінки тяжкого
ступеня (див.
розділ
«Протипоказання»).

·
Пацієнтам,
які
одночасно
(впродовж 24
год після
застосування
тикагрелору)
застосовують
лікарські
засоби,
здатні
підвищувати
ризик
кровотечі
(наприклад
нестероїдні
протизапальні
лікарські
засоби,
пероральні
антикоагулянти
та/або фібринолітичні
засоби).

Переливання
тромбоцитарної
маси не нівелювало
антитромбоцитарний
ефект тикагрелору
у здорових
добровольців
і, ймовірно,
не буде ефективним
для
лікування
пацієнтів із
кровотечею.
Оскільки
одночасне
застосування
тикагрелору
з
десмопресином
не
призводило до
зменшення
часу
кровотечі за
методом шаблону,
малоймовірно,
що
десмопресин
буде ефективним
для
лікування
клінічної
кровотечі
(див. розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

Застосування
антифібринолітичних
засобів
(амінокапронової
кислоти або
транексамової
кислоти)
та/або
рекомбінантного
фактора VIIа
може
підвищити
гемостаз.
Застосування
тикагрелору
можна
поновити
після того,
як причина
кровотечі
буде
встановлена
та
контрольована.

Хірургічне
втручання

Пацієнтам
необхідно
порадити, щоб
вони повідомляли
лікарям, у т.ч.
стоматологам,
що приймають
тикагрелор,
до планування
будь-якого
хірургічного
втручання та
перед
застосуванням
будь-якого
нового лікарського
засобу.

У
дослідженні
PLATO у пацієнтів,
яким
проводилося
АКШ, у групі
тикагрелору
випадків
кровотечі
було більше,
ніж у групі
клопідогрелю,
у разі
припинення
терапії за 1
добу до операції,
але великі
кровотечі
спостерігалися
з такою ж
частотою, як
і в групі
клопідогрелю,
у разі
припинення
терапії за 2
або більше
діб до
оперативного
втручання
(див. розділ
«Побічні
реакції»).
Якщо пацієнт
потребує
планового
хірургічного
втручання і
антитромбоцитарний
ефект є
небажаним, застосування
тикагрелору
слід
припинити за
5 днів до
операції
(див. розділ
«Фармакодинамічні
властивості»).

Пацієнти,
які
перенесли
ішемічний
інсульт

Пацієнтів
з ГКС, які
перенесли
ішемічний інсульт,
можна
лікувати
тикагрелором
до 12 місяців
(дослідження
PLATO).

У
дослідження
PEGASUS не включали
пацієнтів з
ІМ в
анамнезі, які
перенесли
ішемічний
інсульт. Тому
через
відсутність
даних, лікування
тривалістю
понад один
рік таким пацієнтам
не
рекомендується.

Порушення
функції
печінки

Застосування
тикагрелору
протипоказане
пацієнтам з
порушенням
функції
печінки
тяжкого
ступеня (див.
розділи
«Спосіб застосування
та дози» і
«Протипоказання»).
Досвід
застосування
тикагрелору
пацієнтам з
порушенням
функції
печінки помірного
ступеня
обмежений, а
тому
рекомендується
з
обережністю
застосовувати
лікарський засіб
таким
пацієнтам
(див. розділи
«Спосіб
застосування
та дози» та
«Фармакокінетичні
властивості»).

Пацієнти
з ризиком
брадикардії

За
результатами
холтерівського
моніторування
ЕКГ виявлено
підвищення
частоти епізодів
переважно
безсимптомної
асистолії
шлуночків
під час
лікування
тикагрелором
у порівнянні з
клопідогрелем.
Пацієнтів з
підвищеним ризиком
брадикардії
(наприклад
пацієнтів без
кардіостимулятора
із синдромом
слабкості
синусового
вузла,
атріовентрикулярною
блокадою 2-го
чи 3-го
ступеня або
синкопе,
зумовленим
брадикардією)
не включали в
основні дослідження,
в яких
оцінювали
безпеку та
ефективність
застосування
тикагрелору.
Тому, у
зв’язку з
обмеженим клінічним
досвідом,
тикагрелор
слід з обережністю
застосовувати
таким
пацієнтам (див.
розділ
«Фармакодинаміка»).

Одночасне
застосування
тикагрелору
з лікарськими
засобами,
здатними
спричиняти брадикардію,
потребує
обережності.
Однак у
дослідженні
PLATO не
спостерігалося
ознак клінічно
значущих ПР
після
одночасного
застосування
одного чи кількох
лікарських
засобів,
здатних
спричиняти
брадикардію
(наприклад, 96 %
пацієнтів
приймали
бета-блокатори,
33 % –
блокатори
кальцієвих
каналів
дилтіазем і
верапаміл та
4 % – дигоксин)
(див. розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

Під час
холтерівського
піддослідження
у рамках
дослідження
PLATO епізоди
асистолії
шлуночків
тривалістю ≥
3 секунд
протягом
гострої фази
ГКС частіше
спостерігалися
при
застосуванні
тикагрелору,
ніж
клопідогрелю.
Збільшення
частоти
виявлених за
допомогою
холтерівського
моніторингу
епізодів
шлуночкової
асистолії
при
застосуванні
тикагрелору
було більш
вираженим у
пацієнтів з
ХСН, ніж у
загальній
популяції
дослідження
під час
гострої фази
ГКС, але цієї
різниці вже
через один місяць
лікування
тикагрелором
або порівняно
з клопідогрелем
не
спостерігалося.
Небажаних клінічних
наслідків,
пов’язаних з
такою розбіжністю
(у тому числі
синкопе або
виникнення
необхідності
встановлення
кардіостимулятора),
у цій
популяції
пацієнтів не
спостерігалося
(див. розділ
«Фармакодинаміка»).

У післяреєстраційний
період у
пацієнтів,
які приймали
тикагрелор,
повідомлялося
про випадки
брадіаритмії
та
атріовентрикулярної
блокади (див.
розділи
«Побічні
реакції»),
переважно у
пацієнтів із
ГКС, у яких
ішемія серця
та прийом
супутніх
лікарських
засобів, що
знижують
частоту
серцевих
скорочень
або впливають
на серцеву
провідність,
є потенційними
чинниками, що
ускладнюють
перебіг
захворювання.
Перед
корекцією
лікування
необхідно
оцінити
клінічний
стан пацієнта
та супутні
лікарські
засоби як
потенційні
причини.

Задишка

У
пацієнтів,
які
отримували
тикагрелор,
спостерігали
задишку.
Задишка
зазвичай була
легкою або
помірно
вираженою і
часто минала
без
необхідності
припинення
лікування. У
пацієнтів з
бронхіальною
астмою (БА)/ хронічним
обструктивним
захворюванням
легень (ХОЗЛ)
абсолютний
ризик
розвитку
задишки при
застосуванні
тикагрелору
може бути
підвищеним.
Слід з
обережністю
застосовувати
тикагрелор
пацієнтам з
БА та/або ХОЗЛ
в анамнезі.
Механізм
розвитку
цього явища
не
з’ясований.
Якщо пацієнт
повідомляє про
появу, більшу
тривалість
або
посилення
задишки, слід
провести
повне
обстеження, а
у разі наявності
непереносимості
лікарського засобу
– припинити
лікування
тикагрелором.
Детальну
інформацію
див. у
розділі
«Побічні реакції».

Центральне
апное уві сні

Повідомлялося
про
центральне
апное уві
сні, включаючи
дихання
Чейна –
Стокса, у
післяреєстраційний
період у
пацієнтів,
які приймали
тикагрелор.
Якщо є
підозра на
центральне
апное уві
сні, слід
розглянути
можливість
подальшого
клінічного
обстеження.

Підвищення
рівня креатиніну

Під час
лікування
тикагрелором
може підвищуватися
рівень
креатиніну.
Механізм розвитку
цього явища
не
з’ясований.
Слід перевіряти
функцію
нирок згідно
зі стандартами
медичної
практики. У
пацієнтів з
ГКС рекомендується
також
перевірити
функцію нирок
через місяць
після
початку
лікування тикагрелором,
приділяючи
особливу
увагу пацієнтам
віком ≥ 75
років,
пацієнтам з
порушенням
функції
нирок
помірного/тяжкого
ступеня, а
також тим,
хто
одночасно
застосовує
БРА.

Підвищення
рівня
сечової
кислоти

Під час
лікування
тикагрелором
може
виникати гіперурикемія
(див. розділ
«Побічні
реакції»).
При
лікуванні
пацієнтів з
гіперурикемією
або
подагричним
артритом в
анамнезі слід
дотримуватися
обережності.
Застосування
тикагрелору
пацієнтам із
сечокислою нефропатією
не
рекомендується.

Тромботична
тромбоцитопенічна
пурпура

Протягом
застосування
тикагрелору
дуже рідко
повідомляли
про випадки
тромботичної
тромбоцитопенічної
пурпури (ТТП),
що характеризується
тромбоцитопенією
та мікроангіопатичною
гемолітичною
анемією, пов’язаною
з
результатами
неврологічного
обстеження,
порушенням
функції
нирок або з лихоманкою.
ТТП є
потенційно
летальним станом,
який
потребує невідкладного
лікування з
використанням
плазмаферезу.

Вплив
на
результати
аналізу
функції тромбоцитів
для діагностики
гепариніндукованої
тромбоцитопенії
(ГІТ)

У
тесті
гепариніндукованої
активації тромбоцитів
(ГІАТ), що
використовується
для діагностики
гепариніндукованої
тромбоцитопенії
(ГІТ),
антитіла до
комплексу
антитромбоцитарний
фактор
4/гепарин у
сироватці
крові пацієнта
активують
тромбоцити
здорових донорів
у
присутності
гепарину.

У
пацієнтів,
які
отримували
тикагрелор,
повідомлялося
про
хибнонегативні
результати
аналізів
функції
тромбоцитів
(зокрема тест
ГІАТ
і не тільки) для
діагностики
ГІТ. Це
зумовлено
пригніченням
тикагрелором
P2Y12-рецепторів
тромбоцитів
здорового
донора у
тесті
сироватки/плазми
пацієнта. Для
інтерпретації
результатів
аналізу
функції
тромбоцитів при
діагностиці
ГІТ
необхідна
інформація
про
одночасне лікування
тикагрелором.

У
пацієнтів, у
яких
розвинулася
ГІТ,
необхідно
провести оцінку
співвідношення
користь/ризик
продовження
лікування
тикагрелором,
враховуючи
як
протромботичний
стан ГІТ, так
і підвищений
ризик
виникнення
кровотечі
при одночасному
лікуванні
антикоагулянтними
засобами та
тикагрелором.

Інше

З
огляду на залежність
між
підтримувальною
дозою АСК та
відносною
ефективністю
тикагрелору порівняно
з
клопідогрелем,
що
спостерігалася
у
дослідженні
PLATO, одночасне
застосування
тикагрелору
та високих
підтримувальних
доз АСК (> 300 мг)
не рекомендується
(див. розділ
«Фармакодинаміка»).

Лікарський
засіб Агрета®
містить
менше 1 ммоль (23
мг)/дозу
натрію, тобто
практично
вільний від
натрію.

Передчасне
припинення
лікування

Передчасне
припинення
застосування
будь-якого
антитромбоцитарного
засобу, в
тому числі
лікарського
засобу Агрета®, може
призвести до
підвищення
ризику СС смерті,
ІМ або
інсульту
внаслідок
основного захворювання
пацієнта.
Тому
передчасної відміни
лікування
слід уникати.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Жінки
репродуктивного
віку

Жінкам
репродуктивного
віку слід
застосовувати
відповідні
засоби
контрацепції,
щоб уникнути
вагітності
під час
лікування
тикагрелором.

Вагітність

Дані щодо
застосування
тикагрелору
вагітним
жінкам
відсутні або
обмежені. У
ході досліджень
на тваринах
було
відзначено
репродуктивну
токсичність.
Тикагрелор
не рекомендується
для
застосування
під час вагітності.

Годування
груддю

Дані
досліджень
фармакодинаміки/токсикології
у тварин
свідчать, що
тикагрелор
та його
активний
метаболіт
виділяються
у грудне
молоко. Не
можна виключати
ризик для
новонародженого/немовляти.
Рішення щодо
припинення
годування
груддю або
припинення/відмови
від
лікування тикагрелором
необхідно
приймати,
враховуючи
користь
грудного
годування
для дитини та
користь
терапії для
жінки.

Репродуктивна
функція

Тикагрелор
не впливав на
фертильність
самців та
самок тварин.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Тикагрелор
не впливає
або впливає
незначною
мірою на
здатність керувати
транспортними
засобами та
працювати з іншими
механізмами.
Повідомляли
про випадки
запаморочення
та
сплутаності
свідомості
під час
лікування
тикагрелором.
Тому пацієнтам,
в яких з’являються
ці симптоми,
слід бути
обережними
під час
керування
транспортними
засобами або
роботи з іншими
механізмами.

Спосіб
застосування
та дози.

Дозування

Пацієнтам,
які
приймають
лікарський
засіб Агрета®, слід
також щодня
приймати АСК
у підтримуючій
дозі 75–150 мг,
якщо для
цього немає
особливих
протипоказань.

Гострий
коронарний
синдром

Лікування
лікарським
засобом Агрета®
необхідно
починати з
разової
навантажувальної
дози 180 мг (дві
таблетки по 90
мг) та надалі
приймати по 90
мг двічі на
добу.
Рекомендована
тривалість
лікування
лікарським
засобом Агрета® у дозі
90 мг у
пацієнтів з
ГКС
становить 12
місяців за
відсутності
клінічних
показань для
передчасного
припинення
лікування
(див. розділ
«Фармакодинаміка»).

Інфаркт
міокарда в
анамнезі

Рекомендована
доза
лікарського
засобу Агрета® для
пацієнтів з
ІМ в
анамнезі,
перенесеним
не менш як
рік тому, та
високим
ризиком
розвитку
атеротромботичних
подій у разі
необхідності
тривалого
лікування
становить 60
мг двічі на
добу (див.
розділ
«Фармакодинаміка»).
Для
пацієнтів з
ГКС з високим
ризиком
атеротромботичних
подій
лікування можна
починати без
перерви – як
продовження терапії
після
первинного
лікування
лікарським
засобом Агрета® 90 мг
або іншим
інгібітором
рецепторів
аденозиндифосфату
(АДФ), яке
тривало один
рік. Лікування
також можна
починати
протягом періоду
до 2 років
після перенесеного
ІМ або
протягом
одного року після
закінчення
попереднього
курсу лікування
інгібітором
АДФ-рецепторів.
Дані щодо
ефективності
та безпеки застосування
тикагрелору
при
продовженні
лікування понад
3 роки
обмежені.

У разі
необхідності
переходу з
іншого
лікарського
засобу на
лікарський
засіб Агрета® першу
дозу лікарського
засобу Агрета®
слід
прийняти
через 24 год.
після
застосування
останньої
дози іншого
антитромбоцитарного
лікарського
засобу.

Пропуск
дози

Слід також
уникати
пропусків
прийому лікарського
засобу. Якщо
пацієнт
пропустив
дозу лікарського
засобу Агрета®, йому
слід
прийняти
лише одну
таблетку (наступну
дозу) у
призначений
час.

Особливі
групи
пацієнтів

Пацієнти
літнього
віку

Корекція
дози
пацієнтам
літнього
віку не потрібна
(див. розділ
«Фармакодинаміка»).

Порушення
функції
нирок

Корекція
дози
пацієнтам з
порушенням
функції
нирок не
потрібна
(див. розділ
«Фармакодинаміка»).

Порушення
функції
печінки

Застосування
тикагрелору
пацієнтам з
порушенням
функції
печінки
тяжкого
ступеня не
досліджували,
а тому
застосування
лікарського
засобу таким
пацієнтам
протипоказане
(див. розділ
«Протипоказання»).
Інформація
стосовно
застосування
лікарського
засобу пацієнтам
з порушенням
функції
печінки помірного
ступеня
обмежена.
Корекція
дози не
рекомендується,
але
застосовувати
тикагрелор
слід з обережністю
(див. розділи
«Особливості
застосування»
та
«Фармакокінетика»).
Корекція дози
пацієнтам з
порушенням
функції
печінки
легкого
ступеня не
потрібна
(див. розділ «Фармакокінетика»).

Спосіб
застосування

Для перорального
застосування.

Лікарський
засіб Агрета® можна
застосовувати
незалежно
від прийому
їжі.

Для
пацієнтів,
які не можуть
проковтнути
таблетку
цілою,
таблетку
можна
подрібнити в
порошок,
змішати з
половиною
склянки води
і відразу
випити.
Склянку
необхідно
промити,
використавши
ще
півсклянки
води, і
випити вміст
склянки.
Суміш також
можна
вводити
через
назогастральний
зонд (СН8 або
більше).
Важливо
промити
назогастральний
зонд водою
після
введення
суміші.

Діти

Безпека та
ефективність
застосування
тикагрелору
дітям (віком
до 18 років) не
встановлені.

Немає
релевантних
даних щодо
застосування
тикагрелору
дітям із
серпоподібноклітинною
анемією (див.
розділ
«Фармакологічні
властивості»).

Передозування.

Тикагрелор
добре
переноситься
в разових дозах
до 900 мг.
Шлунково-кишкова
токсичність
була дозолімітуючою
у
дослідженні
з
наростаючими
разовими
дозами.
Іншими
клінічно
значущими ПР,
що можуть
виникати у
разі
передозування,
є задишка та
епізоди
шлуночкової
асистолії
(див. розділ
«Побічні
реакції»).

У разі
передозування
можуть
виникати
вищезазначені
потенційні
побічні
реакції, тому
слід розглянути
можливість
ЕКГ-моніторингу.

Дотепер
антидот для
тикагрелору
невідомий;
тикагрелор
не
виводиться
за допомогою
діалізу (див.
розділ
«Фармакокінетика»).
Лікування передозування
слід
проводити
згідно з
місцевими стандартами
медичної
практики.
Очікуваним
наслідком
надмірного
дозування
тикагрелору
є подовження
тривалості
ризику кровотечі
у зв’язку з
пригніченням
тромбоцитів.
Малоймовірно,
що
переливання
тромбоцитарної
маси буде
ефективним
методом
лікування
пацієнтів із
кровотечею
(див. розділ
«Особливості
застосування»).
У разі
виникнення
кровотечі
слід вжити
інших
відповідних
підтримувальних
заходів.

Побічні
реакції

Профіль
безпеки застосування
тикагрелору
оцінювали у
ході двох
великомасштабних
клінічних
досліджень ІІІ
фази, що
проводилися
з метою
вивчення
результатів
лікування
(дослідження
PLATO та PEGASUS), у яких
брали участь
понад 39000
пацієнтів
(див. розділ
«Фармакодинаміка»).

У
дослідженні
PLATO у пацієнтів,
які отримували
тикагрелор,
частота
передчасного
припинення
лікування
через ПР була
вищою у пацієнтів,
які
отримували
клопідогрель
(7,4 % проти 5,4 %). У
дослідженні
PEGASUS частота
передчасного
припинення
лікування
через ПР була
вищою серед
пацієнтів,
які
отримували тикагрелор,
порівняно з
пацієнтами,
які отримували
тільки АСК (16,1 %
при
застосуванні
тикагрелору
в дозі 60 мг з
АСК проти 8,5 %
при застосуванні
тільки АСК).
Найбільш
частими ПР у пацієнтів,
які
отримували
лікування
тикагрелором,
були
кровотеча і
задишка (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

Наведені
нижче
побічні
реакції були
виявлені у
ході
клінічних
досліджень
або про них
повідомляли
під час
постмаркетингового
застосування
тикагрелору
(таблиця 1).

Побічні
реакції
наведено за
класами
систем
органів Медичного
словника
нормативно-правової
діяльності
(MedDRA). В межах
кожного
класу системи
органів
побічні
реакції
класифіковано
за частотою.
Групи за
частотою
визначаються
за такими
критеріями:
дуже часті (≥
1/10), часті (від ≥ 1/100
до < 1/10); нечасті
(від ≥ 1/1000 до < 1/100);
рідкісні (від
≥ 1/10000 до < 1/1000); дуже
рідкісні (< 1/10 000);
частота
невідома (не
може бути
розрахована
за наявними
даними).

Таблиця 1.
Побічні
реакції за
частотою та
класами
систем
органів

Класи
систем
органів

Дуже
часті

Часті

Нечасті

Частота
невідома

Доброякісні,
злоякісні
та
неуточнені
новоутворення
(у тому числі
кісти та
поліпи)

Кровотечі
з пухлиниa

З
боку крові
та
лімфатичної
системи

Кровотечі
на фоні
порушення
згортання
кровіб

Тромботична тромбоцитопе-нічна
пурпурав

З
боку
імунної
системи

Гіперчутливість,
у тому числі
ангіоневротичний
набрякв

Порушення
обміну
речовин і
харчування

Гіперурикеміяг

Подагра/
подагричний
артрит

Психічні
розлади

Сплутаність
свідомості

З
боку
нервової
системи

Запаморочення,
синкопе,
головний
біль

Внутрішньочерепний
крововиливї

З
боку
органів
зору

Крововилив
в окоґ

З
боку
органів
слуху та
рівноваги

Вертиго

Вушний
крововилив

З
боку
серцево-судинної
системи

Брадіаритмія,
атріовентрику-

лярна
блокадав

З
боку
судинної системи

Артеріальна
гіпотензія

Респіраторні,
торакальні
та
медіастинальні
порушення

Задишка

Кровотечі
з органів
диханняд

Порушення
з боку
шлунково-кишкового
тракту

Шлунково-кишкова
кровотечае,
діарея,
нудота,
диспепсія,
запор

Ретроперитонеальний
крововилив

Порушення
з боку шкіри
та
підшкірної
клітковини

Крововиливи
у підшкірну
клітковину
або у шкірує,
висипання,
свербіж

Порушення
з боку
кістково-м’язової
системи та
сполучної
тканини

Крововиливи
у м’язиж

Порушення
з боку нирок
і
сечовидільної
системи

Кровотечі
із
сечовивідних
шляхівз

Порушення
з боку
репродуктивної
системи та
молочних
залоз

Кровотечі
зі статевих
органіви

Відхилення
від норми,
виявлені у
результаті
лабораторних
досліджень

Підвищений
рівень
креатиніну
в кровіг

Травми,
отруєння та
ускладнення
процедур

Кровотеча
після
проведення
процедури,
травматичні
кровотечіі

a
Наприклад,
кровотеча зі
злоякісної
пухлини
сечового
міхура,
шлунка,
товстої
кишки.

б Наприклад,
підвищена
схильність
до утворення
синців,
спонтанна
гематома,
геморагічний
діатез.

в Виявлено у
постмаркетинговий
період.

г Частота
встановлена
на основі
лабораторних
даних
(підвищення
рівня
сечової
кислоти >
верхньої
межі норми
від
вихідного
рівня,  що  був  нижчим  від
нормального
діапазону або
відповідав
йому.
Підвищення
рівня
креатиніну > 50
% від вихідного
рівня) і не
відображає
частоту
повідомлень
про побічне
явище.

ґ Наприклад,
крововилив у
кон’юнктиву,
сітківку,
внутрішньоочний
крововилив.

д Наприклад,
носова
кровотеча,
кровохаркання.

е Наприклад,
кровотеча з
ясен,
ректальна
кровотеча,
кровотеча з
виразки
шлунка.

є Наприклад,
екхімоз,
крововилив у
шкіру, петехії.

ж Наприклад,
гемартроз,
крововилив у
м’яз.

з Наприклад,
гематурія,
геморагічний
цистит.

и Наприклад,
вагінальна
кровотеча,
гематоспермія,
постменопаузна
кровотеча.

і Наприклад,
забиття,
травматична
гематома, травматична
кровотеча.

ї Тобто
спонтанні,
пов’язані з
процедурою або
травматичні
внутрішньочерепні
крововиливи.

Опис
окремих
побічних
реакцій

Кровотечі

Випадки
кровотеч у
дослідженні
PLATO

Загальні
результати
щодо частоти
кровотеч у
дослідженні
PLATO наведено в таблиці
2.

Таблиця
2. Аналіз
загальної
кількості
випадків
кровотеч,
оцінка за
методом
Каплана – Меєра
за 12 місяців (PLATO)

Випадки
кровотеч

Тикагрелор,
90 мг,

двічі на
добу

N = 9235

Клопідогрель

N = 9186

p-значення*

Великі
кровотечі
за
критеріями PLATO

11,6

11,2

0,4336

Великі летальні/загрозливі
для життя
кровотечі
за критеріями
PLATO

5,8

5,8

0,6988

Не
пов’язані з
АКШ великі
кровотечі
за критеріями
PLATO

4,5

3,8

0,0264

Не
пов’язані з
процедурами
великі
кровотечі
за критеріями
PLATO

3,1

2,3

0,0058

Великі +
малі
кровотечі
за
критеріями PLATO

16,1

14,6

0,0084

Не
пов’язані з
процедурами
великі + малі
кровотечі
за
критеріями PLATO

5,9

4,3

<0,0001

Великі
кровотечі
за
критеріями TIMI

7,9

7,7

0,5669

Великі +
малі
кровотеч за
критеріями TIMI

11,4

10,9

0,3272

Визначення
типу
кровотеч

Великі
летальні/загрозливі
для життя
кровотечі: клінічно
виражена зі
зниженням
рівня гемоглобіну
>50 г/л або
переливанням
≥ 4 одиниць
еритроцитарної
маси; або летальна;
або внутрішньочерепна;
або
внутрішньосерцева
з тампонадою
серця; або з
гіповолемічним
шоком чи
тяжкою
артеріальною
гіпотензією,
що потребує
застосування
вазопресорних
лікарських
засобів або
хірургічного
втручання.

Інші
великі
кровотечі: клінічно
виражені зі
зниженням
рівня
гемоглобіну
на 30–50 г/л або
переливанням
2–3 одиниць
еритроцитарної
маси; або
такі, що призводять
до стійкої
втрати
дієздатності.

Малі
кровотечі: потребують
медичного
втручання
для зупинки
або обробки
кровотечі.

Великі
кровотечі за
критеріями TIMI: клінічно
виражені зі
зниженням
рівня гемоглобіну
> 50 г/л або ВЧК.

Малі
кровотечі за
критеріями  TIMI:  клінічно
виражені  зі  зниженням
рівня
гемоглобіну
на 30–50 г/л.

*p-значення,
підраховане
за допомогою
моделі
пропорційних
ризиків
Кокса, для
групи
лікування як
виключно дослідницький
показник.

Тикагрелор
і
клопідогрель
не
відрізнялися
частотою
великих летальних/
загрозливих
для життя
кровотеч за
критеріями PLATO,
загальною
кількістю
великих
кровотеч
частотою
великих або
малих кровотеч
за
критеріями TIMI.
Однак
частота комбінованих
у
дослідженні PLATO
великих і
малих
кровотеч
була вищою в
групі
тикагрелору
порівняно із
групою клопідогрелю.
Декілька
пацієнтів у
дослідженні
PLATO мали летальні
кровотечі: 20
(0,2 %) у групі
тикагрелору
та 23 (0,3 %) у групі
клопідогрелю
(див. розділ «Особливості
застосування»).

Вік, стать,
маса тіла,
расова
належність,
географічний
регіон,
супутні
стани,
одночасне
лікування та
медичний
анамнез, у
тому числі
перенесені
інсульт або
ТІА, не були
прогностичними

факторами
для
загальної
частоти
кровотеч або
частоти
великих
кровотеч у
дослідженні
PLATO, не
пов’язаних з
процедурами.
Отже, жодна
група не була
визначена як
група підвищеного
ризику
кровотечі
якогось типу.

Кровотечі,
пов’язані з
АКШ. У
дослідженні
PLATO 42 % із 1584
пацієнтів (12 %
когорти), які
пройшли процедуру
аортокоронарного
шунтування
(АКШ),
перенесли
велику
летальну/загрозливу
для життя
кровотечу за
критеріями
дослідження
PLATO, при цьому
була відсутня
статистична
різниця між
терапевтичними
групами. У 6
пацієнтів із
кожної групи
лікування
сталася
летальна
кровотеча,
пов’язана з
АКШ (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

Кровотечі,
не пов’язані
з АКШ, і
кровотечі, не
пов’язані з
процедурами. Групи
застосування тикагрелору
і
клопідогрелю
не
відрізнялися
за частотою
не
пов’язаних з
АКШ летальних/
загрозливих
для життя
великих кровотеч
за
критеріями
дослідження
PLATO, але загальна
частота
великих
кровотеч за
критеріями PLATO,
частота
великих
кровотеч за
критеріями
ТІМІ та
загальна
частота великих
і малих
кровотеч за
критеріями TIMI
були вищими у
групі
лікування
тикагрелором.
Аналогічно,
якщо
вилучити усі
пов’язані з
процедурами
кровотечі, то
їхня частота  була
вищою у групі
тикагрелору
порівняно з
групою
клопідогрелю
(таблиця 2). Припинення
лікування
через
кровотечі, не
пов’язані з
процедурами,
відбувалось
частіше в
групі лікування
тикагрелором
(2,9 %), ніж
клопідогрелем
(1,2 %; p < 0,001).

Внутрішньочерепний
крововилив. При
застосуванні
тикагрелору
було більше ВЧК,
не
пов’язаних з
процедурами (n = 27
кровотеч у 26
пацієнтів, 0,3 %),
ніж при
застосуванні
клопідогрелю
(n = 14
кровотеч, 0,2 %), з
яких 11
кровотеч у
групі тикагрелору
і 1 кровотеча
у групі
клопідогрелю
були
летальними.
Різниці у
загальній
частоті летальних
кровотеч не
було.

Випадки
кровотеч у
дослідженні
PEGASUS

Загальні
результати
щодо частоти
кровотеч у
дослідженні
PEGASUS наведено в таблиці
3.

Таблиця
3. Аналіз
загальної
кількості
випадків
кровотеч,
оцінка за
методом
Каплана – Меєра
за 36 місяців (PEGASUS)

Кінцеві
точки
безпеки

Тикагрелор,
60 мг, двічі

на добу + АСК

N = 6958

Тільки
АСК

N = 6996

%КМ

Співвідношення

ризиків

(95 % ДІ)

%КМ

p-значення

Типи
кровотеч за
критеріями TIMI

Великі
кровотечі
за
критеріями TIMI

2,3

2,32

(1,68, 3,21)

1,1

< 0,0001

Летальні
кровотечі

0,3

1,00

(0,44, 2,27)

0,3

1,0000

ВЧК

0,6

1,33

(0,77, 2,31)

0,5

0,3130

Інші
великі
кровотечі
за
критеріями TIMI

1,6

3,61

(2,31, 5,65)

0,5

< 0,0001

Великі +
малі
кровотечі
за
критеріями TIMI

3,4

2,54

(1,93, 3,35)

1,4

< 0,0001

Великі
або малі
кровотечі
за критеріями
TIMI або такі, що
потребують
медичної
допомоги

16,6

2,64

(2,35, 2,97)

7,0

< 0,0001

Типи
кровотеч за
критеріями PLATO

Великі
кровотечі

3,5

2,57

(1,95, 3,37)

1,4

< 0,0001

Летальні/загрозливі
для життя
кровотечі

2,4

2,38

(1,73, 3,26)

1,1

< 0,0001

Інші
великі
кровотечі

1,1

3,37

(1,95, 5,83)

0,3

< 0,0001

Великі +
малі
кровотечі

15,2

2,71

(2,40, 3,08)

6,2

< 0,0001

Визначення
типу
кровотеч

Великі
кровотечі за
критеріями TIMI: летальна
кровотеча
АБО будь-який
вид ВЧК, АБО крововилив,
що
супроводжується
клінічними
проявами,
пов’язаний
із падінням
рівня
гемоглобіну
(Гб) ≥ 50 г/л, або,
якщо
показники
рівня Гб
недоступні,
зі зниженням
гематокриту
(Гк) на 15 %.

Летальні
кровотечі: випадок
кровотечі,
який
безпосередньо
призвів до
смерті
впродовж 7-ми
днів.

ВЧК: внутрішньочерепний
крововилив.

Інші
великі
кровотечі за
критеріями TIMI: непов’язані
з ВЧК нелетальні
великі
кровотечі за
критеріями TIMI.

Малі
кровотечі  за  критеріями  TIMI:  клінічно
виражені зі
зниженням
рівня Гб на 30–50
г/л.

Такі, що
потребують
медичної
допомоги, за
критеріями TIMI: потребують
втручання
АБО
призводять
до госпіталізації,
АБО
потребують
обстеження.

Великі
фатальні/загрозливі
для життя кровотечі
за
критеріями PLATO: летальні
кровотечі
АБО будь-який
вид ВЧК, АБО внутрішньосерцеві
кровотечі з
тампонадою
серця; АБО з
гіповолемічним
шоком чи
гострою
артеріальною
гіпотензією,
які
потребують
застосування
вазопресорних/інотропних
лікарських
засобів або
хірургічного
втручання,
АБО клінічно
виражені зі
зниженням
рівня Гб на 50
г/л або
переливанням
≥ 4 одиниць
еритроцитарної
маси.

Інші
великі
кровотечі за
критеріями PLATO: такі, що
призводять
до стійкої
втрати дієздатності,
АБО клінічно
виражені зі
зниженням
рівня Гб на 30–50
г/л, АБО
переливанням
2–3 одиниць
еритроцитарної
маси.

Малі
кровотечі за
критеріями PLATO: потребують
медичного
втручання
для зупинки
або обробки
кровотечі.

У
дослідженні
PEGASUS великі
кровотечі (TIMI)
частіше
спостерігалися
у групі
лікування
тикагрелором
у дозі 60 мг
двічі на
добу, ніж у
групі лікування
тільки АСК.
Підвищення
ризику летальних
кровотеч не
спостерігалося;
крім цього,
спостерігалося
лише
незначне
підвищення
частоти ВЧК у
порівнянні з
лікуванням
тільки АСК.
Відзначалося
декілька випадків
летальних
кровотеч у
дослідженні:
11 (0,3 %) при застосуванні
тикагрелору
у дозі 60 мг та 12
(0,3 %) при
застосуванні
тільки АСК.
Спостережуване
підвищення
ризику великих
кровотеч
(ТІМІ) при
застосуванні
тикагрелору
у дозі 60 мг
було
зумовлене,
головним
чином, вищою
частотою
інших
великих кровотеч
(ТІМІ), серед
яких
переважали
випадки,
віднесені до
порушень з
боку ШКТ.

Тенденція
до
збільшення
частоти
кровотеч,
подібна до
такої для
великих
кровотеч за критеріями
ТІМІ,
спостерігалася
також для
великих або
малих
кровотеч за
критеріями
ТІМІ та
великих
кровотеч за
критеріями PLATO,
а також для
великих або
малих
кровотеч за критеріями
PLATO. Передчасне
припинення
лікування у
зв’язку з
кровотечами
частіше спостерігалося
при
застосуванні
тикагрелору
у дозі 60 мг, ніж
при
застосуванні
тільки АСК (6,2 %
та 1,5 %
відповідно).
Більшість цих
кровотеч
були менш
серйозними
(класифікованими
згідно з ТІМІ
як такі, що
вимагають медичної
допомоги),
наприклад:
носова кровотеча,
утворення
синців та
гематоми.

Профіль
кровотеч при
застосуванні
тикагрелору
в дозі 60 мг був
відповідним
в усіх попередньо
визначених
підгрупах
(наприклад,
за віком, статтю,
масою тіла,
расовою
належністю,
географічним
регіоном,
супутніми
станами, одночасним
лікуванням
іншими
лікарськими засобами
та медичним
анамнезом)
відносно випадків
великих за
критеріями
ТІМІ, великих
або малих за
критеріями
ТІМІ та
великих за
критеріями PLATO
кровотеч.

Внутрішньочерепний
крововилив  (ВЧК):
спонтанні
ВЧК при
застосуванні
тикагрелору
у дозі 60 мг та
при
застосуванні
тільки АСК
спостерігалися
з подібною
частотою (n = 13, 0,2 %
в обох групах
лікування).
Травматичні
та пов’язані
з процедурами
ВЧК виникали
дещо частіше
при застосуванні
тикагрелору
у дозі 60 мг (n = 15, 0,2 %),
ніж при
лікуванні
тільки АСК (n = 10,
0,1 %).
Спостерігалося
6 летальних
ВЧК при
застосуванні
тикагрелору
в дозі 60 мг та 5 летальних
ВЧК при
лікуванні
тільки АСК.
Частота ВЧК
була низькою
в обох групах
лікування,
враховуючи
значну
супутню
захворюваність
та фактори
ризику СС
захворювань
у досліджуваній
популяції.

Задишка

Пацієнти,
яких
лікували тикагрелором,
повідомляли
про задишку,
відчуття
нестачі
повітря. У
дослідженні
PLATO така ПР як
задишка
(задишка,
задишка у
спокої,
задишка при
фізичному
навантаженні,
пароксизмальна
нічна
задишка та нічна
задишка),
загалом
спостерігалася
у 13,8 %
пацієнтів, яких
лікували
тикагрелором,
та у 7,8 %
пацієнтів,
яких
лікували
клопідогрелем.
У
дослідженні
PLATO у 2,2 %
пацієнтів,
які отримували
тикагрелор,
та у 0,6 %
пацієнтів, які
отримували
клопідогрель,
дослідники
вважали
задишку
пов’язаною з
лікуванням,
деякі з цих
випадків
були серйозними
(0,14 % у групі
тикагрелору;
0,02 % у групі
клопідогрелю)
(див. розділ
«Особливості
застосування»).
Найчастіше
симптоми
задишки були
легкими або
помірними; у
більшості
випадків
повідомлялося
про разовий
напад, який мав
місце
невдовзі
після
початку лікування.

У
порівнянні з
пацієнтами,
яким
застосовують
клопідогрель,
пацієнти з
БА/ХОЗЛ, які
отримують
тикагрелор,
можуть мати
підвищений
ризик
виникнення
несерйозних
випадків
задишки (3,29 % при
застосуванні
тикагрелору
та 0,53 % при застосуванні
клопідогрелю)
та серйозних
випадків
задишки (0,38 %
при лікуванні
тикагрелором
та 0,00 % при
лікуванні
клопідогрелем).
В
абсолютному
вираженні цей
ризик був
вищим, ніж у
загальній
популяції
дослідження
PLATO. Тикагрелор
слід з обережністю
застосовувати
пацієнтам з БА
та/або ХОЗЛ в
анамнезі
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Приблизно
30 % епізодів
задишки
минули протягом
7 днів. У
дослідження
PLATO включали
пацієнтів з
такими
захворюванням
на вихідному
рівні, як
застійна
серцева
недостатність,
ХОЗЛ або
бронхіальна
астма; ці
пацієнти, а
також
пацієнти літнього
віку мали
більшу
схильність
до розвитку
задишки. 0,9 %
пацієнтів,
які отримували
тикагрелор,
передчасно
припинили
лікування
досліджуваним
лікарським
засобом
через появу
задишки у
порівнянні з
0,1 % пацієнтів,
які
отримували
клопідогрель.
Вища частота
задишки при
застосуванні
тикагрелору не
пов’язана з
розвитком
нової або
погіршенням
перебігу
наявної
хвороби
серця або легень
(див. розділ
«Особливості
застосування»).
Тикагрелор
не впливає на
результати
дослідження
легеневої
функції.

У
дослідженні
PEGASUS задишка
спостерігалася
у 14,2 %
пацієнтів,
які
отримували
тикагрелор у
дозі 60 мг
двічі на
добу, та у 5,5 %
пацієнтів,
які отримували
тільки АСК.
Як і в
дослідженні
PLATO, у більшості
випадків
задишка була
легкою або
помірною
(див. розділ
«Особливості
застосування»).
Пацієнти, у
яких
спостерігалася
задишка, як
правило, були
літнього віку
і мали
задишку, ХОЗЛ
або
бронхіальну
астму на
вихідному
рівні.

Дані
лабораторних
досліджень

Підвищення
рівня
сечової
кислоти: у
дослідженні
PLATO
концентрація
сечової кислоти
підвищилась
більше
верхньої
межі норми у
22 % пацієнтів,
які
отримували
тикагрелор, у
порівнянні з
13 % пацієнтів,
які отримували
клопідогрель.
Відповідні
показники у дослідженні
PEGASUS становили
9,1 %, 8,8 % і 5,5 % при
застосуванні
тикагрелору
у дозі 90 мг, 60 мг
і плацебо
відповідно.
Середній
рівень
сечової
кислоти у
сироватці
підвищився
приблизно на
15 % при
застосуванні
тикагрелору
у порівнянні
з приблизно
7,5 % при застосуванні
клопідогрелю,
а після припинення
лікування
знизився
приблизно на
7 % при
застосуванні
тикагрелору,
але не
знизився при
застосуванні
клопідогрелю.
У
дослідженні
PEGASUS оборотне
підвищення
середнього
рівня сечової
кислоти у
сироватці на
6,3 % та 5,6 %
спостерігалося
при застосуванні
тикагрелору
у дозі 90 мг та 60
мг відповідно
у порівнянні
зі зниженням
на 1,5 % у групі плацебо.
У
дослідженні
PLATO частота
подагричного
артриту
становила 0,2 %
при
застосуванні
тикагрелору
та 0,1 % при
застосуванні
клопідогрелю.
Відповідні
показники
для
подагри/подагричного
артриту у
дослідженні
PEGASUS становили
1,6 %, 1,5 % та 1,1 % у
групі тикагрелору
у дозі 90 мг, 60 мг
і групі
плацебо
відповідно.

Повідомлення
про побічні
реакції

Повідомлення
про побічні
реакції
після реєстрації
лікарського
засобу має
важливе
значення. Це
дає змогу
проводити
моніторинг
співвідношення
користь/ризик
при
застосуванні
цього
лікарського засобу.
Медичним та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або їхнім
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки підозрюваних
побічних
реакцій та
відсутності
ефективності
лікарського
засобу через
Автоматизовану
інформаційну
систему з
фармаконагляду
за
посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності. 2 роки.

Не
застосовувати
препарат
після
закінчення
терміну придатності,
зазначеного
на упаковці.

Умови
зберігання. Не
потребує
спеціальних
умов
зберігання. Зберігати
у
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка.
По 10
таблеток у
блістері. По 6
блістерів у
пачці.

Категорія
відпуску. За
рецептом.

Виробник.
АТ
«Фармак».

Місцезнаходження
виробника та
його адреса
місця
провадження
діяльності.

Україна,
04080, м. Київ, вул.
Кирилівська,
74.