MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D374C5.DCE8CCE0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D374C5.DCE8CCE0 Content-Location: file:///C:/680CCF17/UA164840101_8277.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНСТРУ=
1050;ЦІЯ
для
медичного
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6;
засобу
ТАНТІВ=
1045;РТ
(TANTIVERT)
Скл=
;ад:
діюча
речовина: <=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>бензи=
;даміну
гідрохлориk=
6;;
1 таблетка
містить
бензидамінm=
1;
гідрохлориk=
6;у
(у
перерахункm=
1;
на 100 % суху
речовину) 3 м&=
#1075;;
ТАБЛЕТКИ=
ЗІ
СМАКОМ
АПЕЛЬСИНУ<=
/i>:
допомі
=
78;ні
речовини: м<=
/span>аніт (Е 421), =
075;іпром=
;елоза,
сахариl=
5;
натрію, ароматизk=
2;тор
«Апельсин&raqu=
o;,
олія
апельсиновk=
2;,
магнію
стеарат;
ТАБЛЕТКИ=
ЗІ
СМАКОМ М'ЯТИ:
допомі
=
78;ні
речовини: м<=
/span>аніт (Е 421), =
075;іпром=
;елоза,
сахариl=
5;
натрію, ароматизk=
2;тор
«М'ята», ароматизk=
2;тор
«Ментол», олія м'ят=
080;
перцевої,
олія анісов
=
72;,
магнію
стеарат;
ТАБЛЕТКИ=
ЗІ
СМАКОМ
ЕВКАЛІПТУ<=
/i>:
допомі
=
78;ні
речовини: м<=
/span>аніт (Е 421), =
075;іпром=
;елоза,
сахариl=
5;
натрію, ароматизk=
2;тор
«Ментол», олія
анісова, олі=
103;
евкаліптовk=
2;,
магнію стеа
=
88;ат.
Лік=
;арська
форма. Таблетl=
2;и. <=
/span>
Основн=
1110;
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: к=
руглі=
;,
двоопуклі
таблетки
білого або
майже білог
=
86;
кольору, з
ароматом та
смаком
апельсину
або м'яти, або
евкаліпту.
Фармакотер&=
#1072;певтична
група=
.
Засоби для
застосуванl=
5;я
у
стоматологo=
0;ї.
Інші засоби
для
місцевого
застосуванl=
5;я
у порожнині
рота. Код АТХ
А01А D02.
Фармаколог&=
#1110;чні
властивостo=
0;.
Фармакодин&=
#1072;мiка.
Бен&=
#1079;идамін
є
нестероїднl=
0;м
протизапалn=
0;ним
препаратом =
;(НПЗП)
зі
знеболювалn=
0;ними
та
протиексудk=
2;тивними
властивостn=
3;ми.
Дія
препарату
спрямована
на
стабілізацo=
0;ю
клітинної
мембрани та
інгібуваннn=
3;
синтезу
простагланk=
6;инів.
Препарат
чинить
протизапалn=
0;ну
та місцеву
знеболювалn=
0;ну
дію, а також
виявляє міс
=
94;евий
анестезуючl=
0;й
ефект на
слизову
оболонку
ротової пор
=
86;жнини.
Препарат
чинить=
антисептиm=
5;ну
дію.
Фармакокін&= #1077;тика.
При
пероральноl=
4;у
застосуванl=
5;і
бензидамін
швидко
абсорбуєтьl=
9;я
з травного
тракту. Піко=
074;а
концентрацo=
0;я
в плазмі
досягаєтьсn=
3;
через 2–4
години післ=
03;
прийому доз
=
80;.
Бензидамін
накопичуєтn=
0;ся
в ділянці за=
087;алення.
Близько
половини
введеної до
=
79;и
препарату
виводиться
=
91;
незміненомm=
1;
вигляді
нирками.
Близько 10 %
введеної
дози виводи
=
90;ься
в перші 24
години післ=
03;
прийому
препарату.
Частина
препарату, щ=
086;
залишилася,
піддається
метаболізмm=
1;,
головним
чином
до N-оксиду.
Клініч=
1085;і
характерисm=
0;ики.
Пок=
;азання.
Симпто=
084;атичне
лікування
подразненнn=
3;
та запаленн=
03; ротоглотки<=
/span>; болю, =
1079;умовленого
гінгівітом,
стоматитом,
фарингітом; =
091;
стоматологo=
0;ї
після
екстракції
зуба або з
профілактиm=
5;ною
метою.
Про=
;типоказанн=
03;.
Підвищена чутливість до діючої речовини аб = 86; до інших компонентіk= 4; препарату.
Осо=
;бливі
заходи
безпеки.
При
відсутностo=
0;
покращення
після корот
=
82;очасного
застосуванl=
5;я
препарату =
span>нео=
073;хідна
консультацo=
0;я
лікаря.
Застосуванl=
5;я
препарату протягом
т
=
88;ивалого =
095;асу мож=
1077;
викликати
розвиток
алергії.
Взаєм=
;одія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.
Не повідомлялl= 6;ся про взаємодію з іншими ліка = 88;ськими засобами.
Особливост&=
#1110;
застосуванl=
5;я.
Не
рекомендуєm=
0;ься
застосовувk=
2;ти
бензидамін
пацієнтам з
гіперчутлиk=
4;істю
до ацетилса
=
83;іцилової
кислоти або
інших
нестероїднl=
0;х
протизапалn=
0;них
препаратів
(НПЗП).
У
пацієнтів з
бронхіальнl=
6;ю
астмою, у
тому числі в
анамнезі,
препарат
може спрово
=
82;увати
виникнення
бронхоспазl=
4;у.
Таким паціє
=
85;там
препарат
слід
застосовувk=
2;ти
з обережніс
=
90;ю.
У деяких
пацієнтів
виразки
слизової
оболонки
ротоглотки
можуть бути
зумовлені с
=
77;рйозними
патологічнl=
0;ми
процесами. У
зв'язку з цим
пацієнти, у
яких
симптоми
посилилися
або не
зменшилися
протягом 3
днів або у
яких
підвищиласn=
3;
температурk=
2;
тіла чи вини=
082;ли
інші
симптоми,
мають
звернутися
за консульт
=
72;цією
до лікаря
(стоматолог
=
72;).
Застосуван=
;ня
у період
вагітності
або
годування
груддю.
Клінічні
дослідженнn=
3;
щодо
застосуванl=
5;я
препарату у
період
вагітності
або
годування
груддю не
проводилисn=
3;,
тому не
рекомендовk=
2;но
застосовувk=
2;ти
препарат у
цей період.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;.
Застосуван&=
#1085;я
бензидамінm=
1;
у
рекомендовk=
2;них
дозах не
змінює
здатність
керувати ав
=
90;отранспорт=
1086;м
або
працювати з
іншими меха
=
85;ізмами.
Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози.
Таблетки
необхідно
розсмоктувk=
2;ти.
Не слід
розжовуватl=
0;
або ковтати
таблетки.
Дорослим та=
дітям
віком від 6
років: по 1
таблетці 3–4
рази на день.
Препарат
рекомендовk=
2;но
застосовувk=
2;ти
не більше 7
днів.
Діти. Препk=
2;рат
застосовуюm=
0;ь
дітям віком
від 6 років.
Пер=
;едозування.
Малойм=
1086;вірні
випадки
передозуваl=
5;ня
при
застосуванl=
5;і
препарату
Тантіверт, т=
072;блетки.
Прийом
значної
кількості
таблеток
може виклик
=
72;ти
нудоту,
збудження,
судоми,
тремор, підв=
080;щену
пітливість,
атаксію,
блювання. Та=
082;е
гостре
передозуваl=
5;ня
потребує
негайного
промивання
шлунка,
лікування
водно-елект
=
88;олітних
порушень та
симптоматиm=
5;ного
лікування,
адекватної
гідратації.
Побічні
реакції.
З боку
травного
тракту: відчуття
печіння в
роті, су
=
93;ість
у роті, гіпесте=
зія
ротової
порожнини,
З боку ім=
;унної
системи:
реакції
гіперчутлиk=
4;ості,
анафілактиm=
5;ні
реакції.
З боку
системи
дихання:
ларингоспаk=
9;м,
бронхоспазl=
4;.
З боку
шкіри і
підшкірної
клітковини: реакції
фоточутливl=
6;сті,
ангіонабряl=
2;, вl=
0;сипання,
свербіж,
кропив'янка.
З боку
нервової
системи: запаl=
4;орочення,
головний
біль.
У
випадку
виникнення
будь-яких
побічних
реакцій нео
=
73;хідно
припинити
прийом
препарату т
=
72;
проконсульm=
0;уватися
з лікарем
щодо
подальшого
лікування.
Термін
придатностo=
0;. 2 роки.
Умови
зберігання.
Збе=
;рігати
в
оригінальнo=
0;й
упаковці пр
=
80;
температурo=
0;
не вище 25 °С.
Збе=
;рігати
у
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Упако=
;вка.
П=
о 10
таблеток у
блістері; по 1
Кат=
;егорія
відпуску. Без р
=
77;цепта.
Виробн=
1080;к.
Т=
овариство
з обмеженою
відповідалn=
0;ністю «Фармаце&=
#1074;тична
фірма
«Вертекс».
Місцез=
1085;аходження
виробника т
=
72;
його адреса
місця
провадженнn=
3;
діяльності.
У=
країна,
61085, Харківськk=
2;
обл., місто
Харків, вулl=
0;ця
Астрономічl=
5;а, будинок
33, літ. «В-1».