MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D3E3C2.E0110A10" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D3E3C2.E0110A10 Content-Location: file:///C:/68125CF6/UA88060101_C5F6.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу<=
/b>
ВАЛЕРІАНА
(VALERIANA)
Склад:
діюча речовина: =
валеріани екстракт сухий (valerianae radix);
1
таблетка містить валеріани екстракту сухого (valerianae radix) (5-8:1) (екстрагент:
водно-спиртовий розчин) 30 мг;
допоміжні речов=
ини:
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою. =
span>
Основні фізико-хімічні властивості:
Фармакотерапевтична група. Снодійні та седативні
засоби. Код ATХ N05C M0=
9.
Фа=
рмакологічні
властивості.
Пр=
епарат
зменшує збудливість центральної нервової системи. Дія зумовлена вмістом ефі=
рної
олії, більша частина якої – складний ефір спирту борнеолу та ізовалеріанової
кислоти. Седативні властивості мають також валепотріати та алкалоїди – вале=
рин
і хотинін. Седативна дія проявляється повільно, але досить стабільно.
Ва=
леріанова
кислота і валепотріати чинять слабку спазмолітичну дію.
Клінічні характеристики.
Показанн=
я.
Підвищена
нервова збудливість, безсоння; у складі комбінованої терапії при легких
функціональних порушеннях з боку серцево-судинної системи.
Пр=
отипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до валеріани або до інших компонентів
препарату. Депресія та інші стани, що супроводжуються пригніченням діяльнос=
ті
центральної нервової системи.
Вз=
аємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Пр=
епарати
валеріани можуть посилювати дію алкоголю, седативних, снодійних, аналгетичн=
их,
спазмолітичних та анксіолітичних препаратів.
Особливості застосування.
Під час застосування препарату необхідно утримуватись від вживання
алкогольних напоїв.
Пацієнтам, які мали тяжке порушення функції печінки або перенесли тяжке
захворювання печінки у минулому, слід бути обережними при прийомі препарату=
.
Може мати місце специфічна чутливість до запаху валеріани.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з такими рідкісними спадковими
захворюваннями, як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або
порушення мальабсорбції глюкози-галактози, не слід застосовувати цей препар=
ат. Препарат містить азобарвник жовтий захід
(Е 110), який може спричиняти алергічні реакції.
Застосування у
період вагітності та годування груддю.
Не рекомендується застосовувати препарат через недостатність даних щодо
безпеки застосування у період вагітності або годування груддю.
Здатність вплив= ати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.<= o:p>
При застосуванні препарату слід утримуватися від
керування автотранспортними засобами,
роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Сп=
осіб
застосування та дози.
Препарат
застосовувати внутрішньо після їди. Рекомендована доза для дорослих та дітей
віком від 12 років становить 30-60 мг (1-2 таблетки) 3-4 рази на добу. Табл=
етки
ковтати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Триваліс=
ть
лікування визначає лікар залежно від терапевтичного ефекту та переносимості
препарату.
Діти.
За=
стосовувати
для лікування дітей віком від 12 років. Доцільність призначення препарату д=
ітям
віком від 6 років визначає лікар у кожному окремому випадку.
Пе=
редозування.
Симптоми: головний біль, запаморочення, сонливість, млявіст=
ь,
загальна слабкість, тремтіння рук, розширення зіниць, відчуття стиснення у
грудях, біль у животі, нудота, зниження гостроти слуху та зору, тахікардія.=
Лікування: припинити застосування препарату, промити шлунок, прийняти активоване
вугілля. Терапія симптоматична.
Побічні реакції=
.
З =
боку
центральної та периферичної нервової системи: запаморочення, сонливість, пригнічення емоційних реакц=
ій,
депресія, загальна слабкість, зниження розумової та фізичної працездатності=
.
З боку травного тракту: нудота.
З боку імунної системи: ре=
акції
підвищеної чутливості, у т.ч. висип, свербіж, гіперемія.
Препарат містить Е 110 та Е 124, які можуть спричиняти алергічні реакції.
Те=
рмін
придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Збе=
рігати
в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не в=
ище
25 °С.
Упаковка. 10 таблеток у блістерах, по 3
блістери разом з інструкцією для медичного застосування у картонних коробка=
х.
20 таблеток у блістерах, по 5 блістерів у картонних коробках.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. АТ «Софарма».
Заявник. АТ «Софа=
рма».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця
провадження діяльності.=
Місцезнаходження заявника.
вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія.=