MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D2D493.2245DA90" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D2D493.2245DA90 Content-Location: file:///C:/680CD857/UA62490101_84A7.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНС=
;ТРУКЦІЯ
для
медичного
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6;
засобу
(PHARMACITRON FORTE)
<=
i>Склад=
;:
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>діючі
речовини: пара
=
94;етамол
(ацетаміноф
=
77;н),
фенілефринm=
1;
гідрохлориk=
6;,
феніраміну
малеат,
кислота
аскорбіновk=
2;;
1 паке
=
90;
містить
парацетамоl=
3;у
(ацетаміноф
=
77;ну)
650 мг,
фенілефринm=
1;
гідрохлориk=
6;у
10 мг, фенірамі=
ну
малеату 20 мг,
кислоти
аскорбіновl=
6;ї
50 мг;
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>допом=
;іжні
речовини:
натрію цитр
=
72;т,
кислота
лимонна
безводна,
ароматизатl=
6;р
лимонний
штучний,
барвник
жовтий D & C № 10 (Е 10=
4),
барвник
червоний FD & C №=
40
(Е 129), кремнію
діоксид
колоїдний,
сахароза,
цукор,
целюлоза
мікрокристk=
2;лічна,
повідон.
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>
Лікарська
форма. Порошо=
082;
для
орального р
=
86;зчину.
Основні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: грану=
;льований,
сипучий
порошок,
суміш білог
=
86;,
блідо-жовто
=
75;о
та/або
оранжевого
кольору
гранул зі
смаком та
запахом
лимона.
Можлива
агломераціn=
3;
гранул у
більші
з’єднання
(наявність
грудок).
Фармакотер&=
#1072;певтична
група.
А&=
#1085;алгетики
та
антипіретиl=
2;и.
Парацетамоl=
3;,
комбінації
без
психолептиl=
2;ів.
Код Аi=
8;Х
N02B Е51.
Фарма=
;кологічні
властивостo=
0;.
Фармакоди=
085;аміка.
Парац=
;етамол
має
жарознижувk=
2;льну,
болезаспокo=
0;йливу
та
слабковираk=
8;ену
протизапалn=
0;ну
дію.
Пригнічує
синтез
простагланk=
6;инів
у центральн=
10;й
нервовій
системі (ЦНС)
і блокує
проведення
больових
імпульсів.
Ф=
еніраміну
малеат –
блокатор
гістаміновl=
0;х
Н1-рецептор=
;ів,
зменшує
проникністn=
0;
судин, усува=
108;
сльозотечу,
свербіж оче
=
81;
та носа.
Ф=
енілефрину
гідрохлориk=
6; –
α-адреномімk=
7;тик,
має судиноз
=
74;ужувальну
дію, зменшує
набряк слиз
=
86;вої
оболонки
носа і
придатковиm=
3;
пазух.
А=
скорбінова
кислота посилю&=
#1108;
неспецифічl=
5;у
резистентнo=
0;сть
організму.
Фармакокі=
085;етика.
Парац=
;етамол
добре
абсорбуєтьl=
9;я,
проникає
через
плацентарнl=
0;й
бар'єр,
незначною
мірою прони
=
82;ає
у грудне
молоко,
метаболізуn=
8;ться
системою ци
=
90;охрому
Р450,
виводиться
нирками,
період напі
=
74;виведення
– 1-4 години.
Тривалість
дії – 3-4 години=
;.
Ф=
еніраміну
малеат добре
абсорбуєтьl=
9;я
із травного
тракту. Мета=
073;олізується
у печінці
системою
цитохрому Р450,
період
напіввиведk=
7;ння
– 16-18 годин, 70-83 %
виводиться
нирками.
Дія феніле=
092;рину
гідрохлориk=
6;у
настає
швидко і
подовжуєтьl=
9;я
близько 20 хви&=
#1083;ин.
Метаболізуn=
8;ться
у печінці аб=
086;
у шлунково-к=
080;шковому
тракті,
виводиться
нирками.
А=
скорбінова
кислота швидко
абсорбуєтьl=
9;я
із травного
тракту, мета=
073;олізується
у печінці,
виводиться
нирками.
Клінічні
характерисm=
0;ики.
По=
082;азання.
Симптомати&=
#1095;не
лікування
гострих
респіраторl=
5;их
інфекцій та
грипу:
· =
підвищеної
температурl=
0;
тіла,
· =
головного
болю,
· =
закладенос=
1090;і
носа,
· =
нежитю,
· =
болю
та ломоти у
м’язах.
Проти=
;показання.
Підвище
=
85;а
чутливість
до
компонентіk=
4;
препарату;
тяжкі
порушення
функції
печінки та/а=
073;о
нирок;
вроджена
гіпербілірm=
1;бінемія;
дефіцит
глюкозо-6-фос=
1092;атдегідрог=
енази;
фенілкk=
7;тонурія,
алкоголізм;
захворюванl=
5;я
крові;
лейкопенія;
анемія; тяжк=
110;
форми
аритмії, артеріальl=
5;ої
гіпертензіo=
1;,
атеросклерl=
6;зу,
ішемічної
хвороби
серця; г=
;іпертиреоз;
гострий
панкреатит;
гіпертрофіn=
3; простати
з затримкою
сечі;
обструкція
шийки сечов
=
86;го
міхура;
пілородуодk=
7;нальна
обструкція; =
073;ронхіальна
астма; закри=
090;окутова
глаукома; фе=
086;хромоцитом&=
#1072;;
тромбоз;
тромбофлебo=
0;т;
цукровий
діабет; епіл=
077;псія;
стани
підвищеногl=
6;
збудження; п=
086;рушення
сну, супут&=
#1085;є
лікування
трициклічнl=
0;ми
антидепресk=
2;нтами,
β-блокатораl=
4;и,
іншими
симпатомімk=
7;тиками,
препаратамl=
0;,
що
пригнічуютn=
0;
або підвищу=
02;ть
апетит та
амфетаміноl=
7;одібними
психостимуl=
3;яторами;
супутнє
лікування т
=
72;
2 тижні після засто=
;сування
інгібіторіk=
4;
МАО.
Взаєм=
;одія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.
Швидкість
всмоктуванl=
5;я
парацетамоl=
3;у
може
збільшуватl=
0;ся
при застосу
=
74;анні
з
метоклопраl=
4;ідом
та
домперидонl=
6;м
і
зменшуватиl=
9;я
– з
холестирамo=
0;ном
(цей ефект є
незначним,
якщо
холестирамo=
0;н
застосовувk=
2;ти
через 1 годин=
1091;). При
тривалому п
=
88;ийомі
парацетамоl=
3;у
може
посилюватиl=
9;я
антикоагулn=
3;ційний
ефект
варфарину т
=
72; інших
похідних ку
=
84;арину
і
збільшуватl=
0;ся
– ризик
кровотечі.
При
епізодичноl=
4;у
застосуванl=
5;і
парацетамоl=
3;у
такий ефект
не виражени
=
81;. Барб=
10;турати
зменшують
жарознижувk=
2;льний
ефект
парацетамоl=
3;у.
Гепатотокс=
1080;чні
препарати
збільшують
імовірністn=
0;
кумуляції
парацетамоl=
3;у
та передозу
=
74;ання.
Ризик
гепатотоксl=
0;чності
парацетамоl=
3;у
зростає при Парац=
;етамол:
знижує ефек
=
90;ивність
діуретиків, м=
086;же
подовжуватl=
0;
період
напіввиведk=
7;ння
хлорамфеніl=
2;олу;
може індуку
=
74;ати
метаболізм
=
83;амотриджин=
1091;
у печінці у
зв’язку з чи=
084; знижуєm=
0;ься
його біодос
=
90;упність
і ефективні
=
89;ть.
При регуляр
=
85;ому
прийомі
парацетамоl=
3;у
та зидовуди
=
85;у
можлива ней
=
90;ропенія
і підвищенн=
03;
ризику
ураження
печінки. При
прийомі
пробенецидm=
1;
дозу
парацетамоl=
3;у
слід
зменшити,
тому що він в=
1087;ливає
на
метаболізм
парацетамоl=
3;у.
Парацетамоl=
3;
може
впливати на
результати
=
74;изначення
рівнів
сечової
кислоти
фосфоро-вол=
00;фрамовокис=
1083;им
методом. Геп=
072;тотоксичні&=
#1089;ть
парацетамоl=
3;у
може посилю
=
74;атися
при тривало
=
84;у
або надмірн
=
86;му
вживанні
алкоголю. Не
застосовувk=
2;ти
одночасно з
алкоголем.
Взаємодія
фенілефринm=
1;
з
інгібітораl=
4;и
МАО
спричиняє
гіпертензиk=
4;ний
ефект, з
трициклічнl=
0;ми
антидепресk=
2;нтами
(амітриптил=
10;ном)
– підвищує
ризик серце
=
74;о-судинних
побічних
ефектів, з
дігоксином =
10;
серцевими
глікозидамl=
0;
– призводит=
00;
до аритмій т=
072;
інфаркту, з
іншими
симпатомімk=
7;тиками
збільшує
ризик
побічних
серцево-суд
=
80;нних
реакцій та г=
110;пертензії,
може
знижувати
ефективнісm=
0;ь
β-блокаторіk=
4;
та інших
антигіпертk=
7;нзивних
препаратів
(резерпіну,
метилдопи,
Аскорбінов&=
#1072;
кислота при
пероральноl=
4;у
прийомі
посилює
всмоктуванl=
5;я
заліза; під=
;вищує
рівень
етинілестрk=
2;діолу,
пеніцилініk=
4;,
тетрацикліl=
5;ів;
знижує
рівень анти
=
87;сихотичних
препаратів,
фенотіазинl=
6;вих
похідних у
крові; знижує
ефективнісm=
0;ь
гепарину та
непрямих
антикоагулn=
3;нтів;
підвищує
ризик
кристалуріo=
1;
при лікуван
=
85;і
саліцилатаl=
4;и
та ризик
глаукоми пр
=
80;
лікуванні
глюкокортиl=
2;остероїдам=
080;;
великі дози
зменшують
ефективнісm=
0;ь
трициклічнl=
0;х
антидепресk=
2;нтів.
Аскорбіновm=
1;
кислоту
можна прийм
=
72;ти
лише через 2
години післ=
03;
ін’єкції де
=
92;ероксаміну,
оскільки їх
одночасний
прийом
підвищує
токсичністn=
0;
заліза,
особливо у
міокарді, що
може
призвести д
=
86; серцевої
декомпенсаm=
4;ії.
Тривалий
прийом
великих доз
при лікуван
=
85;і
дисульфіраl=
4;ом
гальмує
реакцію дис
=
91;льфірам-алк&=
#1086;голь.
Абсорбція
аскорбіновl=
6;ї
кислоти
знижується
при прийомі
пероральниm=
3;
контрацептl=
0;вів,
вживанні
фруктових
або овочеви
=
93;
соків,
лужного
пиття.
Феніра=
1084;ін
посилює
антихолінеl=
8;гічну
дію атропін
=
91;,
спазмолітиl=
2;ів,
трициклічнl=
0;х
антидепресk=
2;нтів,
протипаркіl=
5;сонічних
препаратів, і=
085;гібує
дію
антикоагулn=
3;нтів.
Одночасне
застосуванl=
5;я
феніраміну
=
79;і
снодійними,
барбітуратk=
2;ми,
заспокійлиk=
4;ими,
нейролептиl=
2;ами,
транквілізk=
2;торами,
анестетикаl=
4;и,
наркотичниl=
4;и
анальгетикk=
2;ми,
алкоголем м
=
86;же
значно
збільшити
його пригні
=
95;увану
дію.
Особл=
;ивості
застосуванl=
5;я.
Не можна
перевищуваm=
0;и
рекомендовk=
2;них
доз. Якщо
симптоми не
поліпшуютьl=
9;я
протягом 5 дн=
1110;в
або
супроводжуn=
2;ться
високою
температурl=
6;ю,
пропасницеn=
2; тривалістю
більше 3 днів,
висипом або
тривалим
головним
болем, слід
порадитися
=
79;
лікарем,
оскільки ці
явища можут=
00;
бути симпто
=
84;ами
більш
серйозного
захворюванl=
5;я.
У
зв’язку з
ризиком
тяжкого
ураження
печінки при
передозуваl=
5;ні
не
застосовувk=
2;ти
одночасно з
іншими преп
=
72;ратами
для
симптоматиm=
5;ного
лікування з
=
72;студи
та нежитю
(судинозвуж
=
91;вальними,
парацетамоl=
3;вмісними).
З
обережністn=
2;
призначати
при хворобі
Рейно,
артеріальнo=
0;й
гіпертензіo=
1;,
захворюванl=
5;ях
серця,
аритміях, бр=
072;дикардії,
захворюванl=
5;ях
щитовидної
=
79;алози,
печінки та
нирок,
гострому
гепатиті,
глаукомі,
хронічних
хворобах
легенів, гіп=
077;ртрофії
простати (оскільки є
ризик
затримки се
=
95;і),
особам
літнього
віку, при
підвищеномm=
1;
зсіданні
крові,
гемолітичнl=
6;ї
анемії, при
хронічному
недоїданні,
зневодненнo=
0;, стенозуючі&=
#1081;
пептичній
виразці.
Ризик
гепатотоксl=
0;чності
підвищуєтьl=
9;я
в осіб з
алкогольниl=
4;и
ураженнями
печінки та я=
082;і
зловживаютn=
0;
алкоголем.
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Препа=
;рат
містить:
фенілефрин,
який може
спричинити
напади стен
=
86;кардії;
cахарозу, яка
протипоказk=
2;на
пацієнтам з
непереносиl=
4;істю
та
порушенням
всмоктуванl=
5;я
фруктози,
глюкози-гал
=
72;ктози
або
сахарози-із
=
86;мальтози.
Якщо у пацієн=
;та
встановленk=
2;
непереносиl=
4;ість
деяких цукр=
10;в,
слід прокон
=
89;ультуватис=
1103;
з лікарем,
перш ніж
приймати це
=
81;
лікарський
засіб, з
обережністn=
2;
застосовувk=
2;ти
хворим на
цукровий
діабет. Може
бути
шкідливим
для зубів.
Перед
застосуванl=
5;ям
препарату н
=
77;обхідно
порадитися
=
79;
лікарем при: =
1079;ахворюванн=
ях
печінки, нир=
086;к;
прийомі
варфарину а
=
73;о
подібних ан
=
90;икоагулянт=
1110;в;
прийомі
аналгетикіk=
4;
кожен день
при артрита
=
93;
легкої форм
=
80;;
бронхолегеl=
5;евих
захворюванl=
5;ях
(астма,
емфізема, хр=
086;нічний
бронхіт).
Препарат
може вплива
=
90;и
на
результати
лабораторнl=
0;х
досліджень
щодо вмісту =
074;
крові глюко
=
79;и,
сечової
кислоти,
креатиніну, =
085;еорганічни&=
#1093;
фосфатів. Мож=
;е
бути
негативним
результат
дослідженнn=
3;
прихованоo=
1;
крові у калі.=
span>
У
пацієнтів з
тяжкими
інфекціями
(сепсис), при я=
ких
знижується
=
88;івень
глутатіону,
при прийомі =
087;арацетамол&=
#1091;
підвищуєтьl=
9;я
ризик метаб
=
86;лічного
ацидозу, йог=
086;
симптоми –
глибоке,
прискорене
або
утруднене
дихання,
нудота,
блювання,
втрата
апетиту, в
такому
випадку слі
=
76;
негайно
звернутися
до лікаря.
Не
рекомендуєm=
0;ься
приймати це
=
81;
препарат
наприкінці
дня, оскільк=
080;
аскорбіновk=
2;
кислота у
великих доз
=
72;х
має легку
стимулювалn=
0;ну
дію. У
зв’язку зі
стимулювалn=
0;ним
впливом
аскорбіновl=
6;ї
кислоти на
утворення
кортикостеl=
8;оїдних
гормонів
потрібен
контроль
функції нир
=
86;к
і
артеріальнl=
6;го
тиску.
З
особливою
обережністn=
2; призначати
пацієнтам з
порушенням
метаболізмm=
1;
заліза
(гемосидеро
=
79;,
гемохроматl=
6;з,
таласемія), з
нефролітіаk=
9;ом
в анамнезі
(ризик
гіпероксалm=
1;рії
та осаду
оксалатів у
сечовому тр
=
72;кті
після
прийому
великих доз =
072;скорбіново&=
#1111;
кислоти).
Довготl=
8;ивале
застосуванl=
5;я
великих доз =
072;скорбіново&=
#1111;
кислоти мож
=
77;
прискорюваm=
0;и
її власний
метаболізм,
через що
після відмі
=
85;и
лікування
можливий
парадоксалn=
0;ний
гіповітаміl=
5;оз.
Не слід
застосовувk=
2;ти
одночасно з
іншими преп
=
72;ратами,
які містять
вітамін С. Вс=
1084;октування
аскорбіновl=
6;ї
кислоти мож
=
77; змінюватис&=
#1103;
при
порушенні
моторики
кишечнику,
ентериті аб
=
86; зниженої
шлункової
секреції.
Застос=
;ування
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.
Препарат
протипоказk=
2;ний
у
період
вагітності або г&=
#1086;дування
груддю. Впли&=
#1074;
препарату н
=
72;
фертильнісm=
0;ь
спеціально
не
досліджуваk=
4;ся.
Доклінічні
дослідженнn=
3;
не виявили б=
091;дь-якого
особливого
впливу пара
=
94;етамолу
на
фертильнісm=
0;ь
при
застосуванl=
5;і
його у
терапевтичl=
5;их
дозах. Належ=
085;их
досліджень
=
74;пливу
фенілефринm=
1;
та фенірамі
=
85;у
на репродук
=
90;ивну
токсичністn=
0;
у тварин не
проводили.
<= o:p>
Здатні=
;сть
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;.
&=
#1054;скільки
препарат
може спричи
=
85;ити
сонливість
=
90;а
інші побічн=
10;
реакції з
боку
нервової си
=
89;теми
та органів з=
086;ру,
при його
застосуванl=
5;і
не
рекомендовk=
2;но
керувати
автомобілеl=
4;
та працюват
=
80;
зі складним
=
80;
механізмамl=
0;.
Спосі=
;б
застосуванl=
5;я
та дози.
&=
#1042;міст
пакета
розчинити у
склянці
гарячої вод
=
80;
(не окропу) та
випити. Прийом
препарату
можна
повторюватl=
0; кожні 3-4
години, але
не більше 3
пакетів на
добу.
Максима= ;льний термін застосуванl= 5;я – 5 днів.<= o:p>
Діти.
Препар=
1072;т
протипоказk=
2;ний
дітям віком
до 14 років.
Перед=
;озування.
Пар=
;ацетамол: у
перші 24
години
з’являютьсn=
3;
блідість
шкіри,
нудота,
блювання,
анорексія т
=
72;
біль у живот=
110;.
При прийомі
великих доз
можуть
спостерігаm=
0;ися
порушення
орієнтації, =
087;сихомоторн&=
#1077;
збудження,
запаморочеl=
5;ня,
порушення
сну, серцево=
075;о
ритму,
панкреатит,
гепатонекрl=
6;з.
Першою
ознакою
ураження
печінки мож
=
77;
бути біль у
животі, який
не завжди
проявляєтьl=
9;я
у перші =
12-48
годин, а може
виникати
пізніше, до 4-6
днів після
застосуванl=
5;я
препарату.
Ураження пе
=
95;інки,
як правило,
виникає
максимум
через 72-96 годиl=
5;
після
прийому
препарату.
Можуть
виникати
порушення
метаболізмm=
1;
глюкози та
метаболічнl=
0;й
ацидоз,
крововиливl=
0;.
При
тривалому
застосуванl=
5;і
високих доз
можливі
апластична
анемія, панц=
080;топенія,
агранулоциm=
0;оз,
нейтропеніn=
3;,
лейкопенія,
тромбоцитоl=
7;енія.
У
поодиноких
випадках
повідомлялl=
6;ся
про гостру
ниркову
недостатніl=
9;ть
із некрозом =
082;анальців,
яка
можлива нав=
10;ть
при
відсутностo=
0;
тяжкого
ураження пе
=
95;інки,
що
проявляєтьl=
9;я
сильним
поперековиl=
4; болем,
гематурією,
протеїнуріn=
8;ю.
Можлива
нефротоксиm=
5;ність:
ниркова кол=
10;ка,
інтерстиціk=
2;льний
нефрит,
капілярний
некроз.
Вживання
дорослим
При
передозуваl=
5;ні
необхідна
швидка меди
=
95;на
допомога.
Пацієнта
слід негайн
=
86;
доставити у
лікарню,
навіть якщо
відсутні
ранні симпт
=
86;ми
передозуваl=
5;ня.
Симптоми
можуть бути
обмежені
нудотою та
блюванням
або можуть н=
077;
відображатl=
0;
тяжкості
передозуваl=
5;ня
чи ризику
ураження
органів. У
першу годин
=
91;
після
передозуваl=
5;ня
слід прийня
=
90;и
активоване
вугілля.
Концентрацo=
0;ю
парацетамоl=
3;у
у крові слід
вимірювати
через 4
години або
пізніше
після
прийому
(більш ранні
концентрацo=
0;ї
є не
достовірниl=
4;и).
Лікування
N-ацетилцист=
077;їном
можна засто
=
89;овувати
протягом 24
годин після
прийому
парацетамоl=
3;у,
але максима
=
83;ьний
ефект наста=
08;
при
застосуванl=
5;і
у перші 8 го&=
#1076;ин,
після чого
його ефекти
=
74;ність
різко
знижується.
При необхід
=
85;ості
внутрішньоk=
4;енного
введення N-ацетl=
0;лцистеїну
його слід вв=
086;дити
згідно зі
встановленl=
0;м
переліком
доз. Як
альтернатиk=
4;у,
при
відсутностo=
0;
блювання у
віддалені
від лікарні =
084;ожна
застосовувk=
2;ти
перорально
=
84;етіонін.
Фен=
;ілефрин:
ви=
085;икають
гіпергідроk=
9;,
психомоторl=
5;е
збудження а
=
73;о
пригніченнn=
3;
ЦНС, головни=
081;
біль, запамо=
088;очення,
сонливість,
порушення
свідомості,
аритмії,
тремор,
гіперрефлеl=
2;сія,
судоми, нудо=
090;а,
блювання,
дратівливіl=
9;ть,
неспокій, ар=
090;еріальна
гіпертензіn=
3;; у
тяжких
випадках –
кома.
Для
усунення
гіпертензиk=
4;них
ефектів
можна
застосовувk=
2;ти
внутрішньоk=
4;енно
блокатор альфа-р=
1077;цепторів;
судом –
діазепам.
Фен=
;ірамін:
виникають
атропінопоk=
6;ібні
симптоми: мі=
076;ріаз,
фотофобія,
сухість
шкіри та
слизових, гі=
087;ертермія,
атонія
кишечнику.
Пригніченнn=
3;
ЦНС
призводить
до порушенн=
03;
роботи
дихальної т
=
72;
серцево-суд
=
80;нної
систем (брад=
080;кардії,
артеріальнl=
6;ї
гіпотонії,
колапсу). Сим=
;птоми,
зумовлені
взаємним
потенціюваl=
5;ням
парасимпатl=
6;літичного
ефекту фені
=
88;аміну
та
симпатомімk=
7;тичного
ефекту фені
=
83;ефрину:
сонливість,
за якою може
розвиватисn=
3;
збудження
(особливо у
дітей) або
пригніченнn=
3;
ЦНС,
порушення
зору,
висипання,
стійкий
головний
біль,
нервозністn=
0;,
безсоння,
гіперрефлеl=
2;сія,
дратівливіl=
9;ть,
порушення
кровообігу,
брадикардіn=
3;. Специфічно&=
#1075;о
антидоту дл=
03;
лікування
передозуваl=
5;ня
антигістамo=
0;нними
засобами не
існує. Слід
надати
пацієнтові
звичайну
невідкладнm=
1;
допомогу, у
тому числі
дати
активоване
вугілля,
сольовий
послаблюваl=
3;ьний
засіб та
вжити станд
=
72;ртні
заходи для
підтримки
кардіореспo=
0;раторної
системи. Не
дозволяєтьl=
9;я
застосовувk=
2;ти
стимуляторl=
0;;
для лікуван
=
85;я
артеріальнl=
6;ї
гіпотензії
можна викор
=
80;стати
судинозвужm=
1;вальні
засоби.
Аск=
;орбінова
кислота: виника=
1102;ть
нудота,
блювання або
діарея (які
зникають
після її
відміни); здуття
та біль у
животі,
свербіж,
шкірні виси
=
87;ання,
підвищена
збудливістn=
0;.
Дози понад 3000
мг можуть
спричинити
тимчасову
осмотичну
діарею та
шлунково-ки
=
96;кові
розлади, пор=
091;шення
обміну цинк
=
91;,
міді,
дистрофію
міокарда, при
тривалому
застосуванl=
5;і
у великих до=
079;ах
можливе
пригніченнn=
3;
функції
інсулярногl=
6;
апарату
підшлунковl=
6;ї
залози та глюкоз=
1091;рія. П=
1077;редозуванн=
я
може
призвести д
=
86;
змін нирков
=
86;ї
екскреції
аскорбіновl=
6;ї
та сечової к=
080;слот
під час
ацетилюванl=
5;я
сечі з випад=
072;нням
в осад
оксалатних
конкрементo=
0;в.
Лік=
;ування
симптоматиm=
5;не:
протягом пе
=
88;ших
6 годин
необхідно
промити шлу
=
85;ок,
а протягом
перших 8 годи=
1085;
– пероральн
=
86;
ввести
метіонін аб
=
86;
внутрішньоk=
4;енно
– цистеамін
або =
&nb=
sp;
N-ацетl=
0;лцистеїн.
Побіч=
;ні
реакції.
З боку =
1096;кіри
і підшкірно=
11;
клітковини: =
1074;исип&=
#1072;ння,
свербіж,
дерматит,
кропив’янкk=
2;,
мультиформl=
5;а
ексудативнk=
2;
еритема,
синдром Сті
=
74;енса-Джонсо&=
#1085;а,
синдром
Лайєлла.
З боку =
1110;мунної
системи: реакц=
10;ї
гіперчутлиk=
4;ості,
включаючи
анафілактиm=
5;ний
шок,
ангіоневроm=
0;ичний
набряк.
Невро
=
83;огічні
розлади: голов
=
85;ий
біль,
запаморочеl=
5;ня,
тремор, зане=
087;окоєність,
нервозністn=
0;, дратівливі&=
#1089;ть,
відчуття
страху,
безсоння,
сонливість,
сплутаністn=
0;
свідомості,
галюцинаціo=
1;, психомотор&=
#1085;е
збудження, п=
086;рушення
орієнтації, =
076;епресивні
стани,
парестезії,
шум у вухах, в
окремих
випадках –
кома, судоми,
дискінезія,
зміни
поведінки.
З боку =
1076;ихальної
системи: бронх
=
86;спазм
у пацієнтів,
чутливих до
ацетилсаліm=
4;илової
кислоти та
НПЗЗ.
З боку =
1086;рганів
зору: порушення
зору та
акомодації,
мідріаз, під=
074;ищення
внутрішньоl=
6;чного
тиску,
сухість оче
=
81;.
З боку =
1096;лунково-киш=
;кового
тракту: нудот
=
72;,
блювання,
печія,
сухість у
роті,
дискомфорт =
10;
біль у живот=
110;,
запор,
діарея,
метеоризм,
анорексія,
афти, гіперс=
072;лівація,
геморагії,
З боку =
1075;епатобілі
=
72;рної
системи:
порушення
функції
печінки,
гіпертрансk=
2;міназемія,
як правило,
без
жовтяниці,
гепатонекрl=
6;з
(при
застосуванl=
5;і
високих доз).
З боку =
1077;ндокринної
системи: гіпог
=
83;ікемія,
аж до
гіпоглікемo=
0;чної
коми.
З боку =
1082;рові
та лімфатич
=
85;ої
системи: анемі=
03;,
у т.ч.
гемолітичнk=
2;,
сульфгемогl=
3;обінемія
і
метгемоглоk=
3;інемія
(ціаноз,
задишка, бол=
110;
у ділянці
серця), синці &=
#1072;бо
кровотечі, тромб
=
86;цитопенія, не&=
#1081;тропенія,
агранулоциm=
0;оз,
лейкопенія,
панцитопенo=
0;я, =
span>
З боку
нирок та
сечовидільl=
5;ої
системи: нефро
=
90;оксичність,
інтерстиціk=
2;льний
нефрит,
капілярний
некроз,
дизурія,
затримка се
=
95;і
та
утруднення
сечовипускk=
2;ння,
ниркова
коліка, нирк=
086;ва
недостатніl=
9;ть.
Кар=
;діальні
розлади: артері=
1072;льна
гіпертензіn=
3;,
тахікардія,
брадикардіn=
3;, посилене
серцебиття, =
072;ритмія,
задишка, біл=
100;
у серці,
напади
стенокардіo=
1;.
Інші: =
i>зага&=
#1083;ьна
слабкість,
нездужання.
На
відміну від
антигістамo=
0;нних
препаратів
другого
покоління,
застосуванl=
5;я
феніраміну
не
асоціюєтьсn=
3;
з
пролонгаціn=
8;ю
QT інтервалу і
серцевою
аритмією.
Термін
придатності. 3 роки.
Умо=
;ви
зберігання.
Зберігати у
недоступноl=
4;у
для дітей
місці, при
температурo=
0; не
вище 30 °=
span>С.
Упа=
;ковка.
По
Катего=
1088;ія
відпуску. Без
рецепта.
Вир=
;обник.
Фа=
088;масайнс
Інк.
Міс=
;цезнаходже
=
85;ня
виробника т
=
72;
адреса місц=
03;
провадженнn=
3;
його
діяльності.
6111 Роялмаунт
Авеню, 100,
Монреаль,
Квебек Н4Р 2Т4,
Канада.