MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D16253.60D0CF80" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный обозреватель или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите обозреватель, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D16253.60D0CF80 Content-Location: file:///C:/68091238/UA19380101_0C08.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
ІНСТРУКЦІЯ=
для медичн=
ого
застосування лікарського засобу
ПЕРТУСИН
(Pertussinum)
Склад:
діючі речовини: 10 мл препар=
ату
містять: екстракту трави чебрецю
рідкого (Thymi herba) (1:2) -
допоміжні речовини:=
сироп цукров=
ий
(цукор-пісок, вода очищена), е=
танол
80 %.
Лікарська форма. =
span>Сироп.
Основні фізико-хімі=
чні
властивості: рідина темно-коричневого кольору з а=
роматним
запахом.
Фармакотерап=
евтична
група.
Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05С =
А10.
Фармакологічні властивості.
Пертусин належить до групи
секретомоторних засобів: він стимулює фізіологічну активність миготливого
епітелію і перистальтичні рухи бронхіол, сприяючи просуванню мокроти з нижн=
іх у
верхні відділи дихальних шляхів і його виведенню. Препарат пом’якшує кашель=
і
проявляє заспокійливу дію.
Клінічні
характеристики.
Показання.
Симптоматичне лікування запальних
захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: бронхіти, трахеїти,
пневмонії, коклюш.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів
препарату або інших рослин Губоцвітних (Lamiaceae), а також
чутливість до селери та пилку берези (можлива перехрестна реакція), у тому
числі бромідів; декомпенсація серцево-судинної системи, артеріальна гіпотен=
зія,
виражений атеросклероз, анемія, хвороби нирок, цукровий діабет, алкоголізм.=
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Взаємодія
препарату з іншими лікарськими засобами поки
що невідома.
При необхідності
одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід
проконсультуватися з лікарем.
Особливості застосування.
При
застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендованих доз.
Хворим на цукровий діабет перед
застосуванням препарату необхідна обов’язкова консультація лікаря. Дітям ві=
ком
від 4 до 6 років препарат слід розводити кип’яченою водою, що значно знижує
відсоток вмісту етанолу, що не являється шкідливим фактором для лікування
препаратом.
Якщо під час лікування препаратом
погіршується симптоматика та/або з’являється задишка, підвищення температури
тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо протя=
гом
одного тижня симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з ліка=
рем.
Застосування=
у
період вагітності або годування груддю. =
Через відсутність достатніх даних не
рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реак=
ції
при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Внаслідок того, що препарат містить
спирт, пацієнтам слід проявляти обережність при керуванні автотранспортом а=
бо
роботі з іншими механізмами.
Спосіб
застосування та дози.
Застосовувати
внутрішньо. Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 1 столовій ло=
жці
(15 мл) 3 рази на добу.
Дітям
віком від 4
до 6 років: по ½ чайної ложки (2,5 мл) 3 рази на добу, від 6 до 9 ро=
ків
– по
1
чайній ложці (5 мл) 3 рази на добу, від 9 до 12 років – по 1 десертній ложці
(10 мл) 3 рази на добу.
Дітям
віком до 6 років разову дозу препарату – ½ чайної ложки (2,5 мл) –
необхідно розчинити у 2 десертних ложках (20 мл) охолодженої прокип’яченої
води.
Тривалість
лікування визначається індивідуально лікарем залежно від перебігу захворюва=
ння,
характеру комплексної терапії та переносимості препарату.
Діти.
Застосовувати дітям віком від 4 років за призначен=
ням
лікаря.
Передозування.
При
передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій.
Терапія
симптоматична.
Побічні
реакції.
При
тривалому застосуванні можливі явища бромізму: шкірні висипання, риніт,
кон’юнктивіт, гастроентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія. =
Можливі
шлунково-кишкові розлади (включаючи нудоту, блювання, діарею). Можливі
алергічні реакції на складові препарату.
У
разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно припинити застосування препар=
ату
та обов’язково звернутися до лікаря!
Термін
придатності.
2
роки.
Препарат не можна
застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на
упаковці!
Умови зберігання.
Зберігати
в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати
у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По
100 мл у флаконах.
Категорія відпуску.=
Без
рецепта.
Виробник.
Державне
підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту
біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України».
Місцезнаходження
виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна,