І= ;НСТРУКЦІЯ=

д= ;ля медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

&= #1055;ОСИФОРМІН

(= POSIF= ORMIN)=

&nb= sp;

Склад:

діюча речовина: біброкатол;=

1 г мазі містить 20 мг біброкатолm= 1;;

доп= ;оміжні речовини: парафі = 85; білий м’яки = 81;, олія мінеральна, ланолін.

Л&= #1110;карська форма. М= азь очна.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: о&= #1076;норідна мазь (у вигляді суспензії) від жовтого до сіро-жовтог = 86; кольору.

&nb= sp;

Фармако = 90;ерапевтичн&#= 1072; група. = Засоби, що застосовуюm= 0;ься в офтальмолоk= 5;ії. Інші протимікроk= 3;ні засоби. Код АТХ S01A = X05.=

Ф&= #1072;рмакологіч= ;ні властивостo= 0;.

Фармако = 76;инаміка.

Бібр= ;окатол – це сполука вісмуту з антисептичl= 5;ими та в’яжучим = 80; властивост&= #1103;ми, яка також здатна інгібувати секреторні функції слизових оболонок та сприяти загоєнню ра = 85;. Механізм його дії зумовлений структурою біброкатолm= 1;, який є фенольним похідним тетрабромпo= 0;рокатехіну та вісмуту гідроксиду.

На слизових оболонках т = 72; ранах біброкатол спричиняє осадження білків та стягування поверхневиm= 3; тканинних шарів. Це призводить до утворенн= 03; захисного шару, що запобігає проникненнn= 2; патогенних мікроорганo= 0;змів. Такий в’яжучий ефект спричиняє неспецифічl= 5;е інгібуваннn= 3; запалення т = 72; секреторниm= 3; функцій.

Фармако = 82;інетика.

Біброкатол майже не розчиняєтьl= 9;я у воді і тому не проникає = 091; внутрішньоl= 6;чну рідину. Таки= 084; чином, його застосуванl= 5;я в офтальмол = 86;гії обмежуєтьсn= 3; місцевим лікуванням = 85;еспецифічн&#= 1080;х подразнень та запалень, а також лікуванням ран зовнішніх о = 73;олонок ока.

Після місцевого застосуванl= 5;я на оці поміт= 085;ої системної абсорбції біброкатол&= #1091; не відбуваєтьl= 9;я.

&nb= sp;

К&= #1083;інічні характерисm= 0;ики.

Показан = 85;я.

Неспецифіч&#= 1085;і подразненнn= 3; зовнішніх оболонок ок = 72; неінфекційl= 5;ого ґенезу, хронічні запалення краю повік (хронічний блефарит), свіжі неінфіковаl= 5;і рани рогівк = 80;.

&nb= sp;

Протипо = 82;азання.

Гіпер= ;чутливість до діючої речовини аб = 86; до будь-якої з допоміжних ре= 095;овин препарату.

Взаємод= 10;я з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

С= ;пеціальних досліджень лікарських взаємодій препарату н = 77; проводилося.<= /p>

При одночасномm= 1; застосуванl= 5;і препарату з іншими очними краплями або мазями слід витримуватl= 0; щонайменше 15-хвилинний і&= #1085;тервал між нанесеннямl= 0;. Посиформін слід наносити в останню чергу.

Особлив = 86;сті застосуванl= 5;я.

Допо= ;міжна речовина ланолі= ;н може спричиняти місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).

Під час лікування препарато= ;м не можна кори= ;стуватися контактни= ;ми лінзами.

При нан&= #1077;сенні очної мазі слід уникат = 80; будь-якого контакту наконечникk= 2; туби з оком або шкірою.

Застосу = 74;ання у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Оскі= ;льки клінічних даних щодо застосуванl= 5;я препаратів бібро= ;католу у період вагітн&#= 1086;сті або годування груддю нема= 08;, призначеннn= 3; очно= ;ї мазі Посиформін у цей час можливе лише після ретельної оцінки співвідношk= 7;ння користі та ризику такого засто= ;сування.

Здат= ;ність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

З&= #1072;вдяки своїй жирні = 81; консистенцo= 0;ї одразу післ= 03; застосуванl= 5;я препарат може короткочасl= 5;о впливати на гостроту зору і, таким чином, на швидкість реакції під час керування а = 74;тотранспор&#= 1090;ом або роботи з механізмамl= 0;.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Смужку мазі довжиною 0,5 см закладають у кон’юнктивk= 2;льний мішок або н= ;аносять на уражену повіку 3-5 разів на доб= 091;. Дозування для доросли = 93; та дітей віком від 6 років однакове.

Препарат слід= ; застосовувk= 2;ти до зникненн= 03; симптомів. Зазвичай тривалість лікування н = 77; повинна перевищуваm= 0;и 14 днів.

&nb= sp;

Д&= #1110;ти.

Безпек&#= 1072; та ефективн= 10;сть застосуванl= 5;я препарату були підтверджеl= 5;і для дітей віком від 6 років. Досвіду застосуванl= 5;я препарату для лікування дітей молодшого віку немає.

Передоз = 91;вання.

Післ= ;я місцевого застосуванl= 5;я системної д= 10;ї препарату н = 77; очікується через дуже низький сту = 87;інь проникненнn= 3; біброкатолm= 1; крізь біоло = 75;ічні мембрани у внутрішню камеру ока.

&nb= sp;

Побічні реакції.

З боку імунної системи

Поодино = 82;і випадки реакцій гіперчутлиk= 4;ості (алергія) та подразненнn= 3; очей, що супрово = 76;жуються такими симптомами: свербіж оче = 81;, набряк очей, &#= 1073;іль в очах, очна гіперемія, набряк обличчя, припливи крові до обличчя; контактний дерматит.=

Т&= #1077;рмін придатностo= 0;. 3 роки. <= /p>

Не застосовувk= 2;ти після закінчення терміну придатностo= 0;, зазначеногl= 6; на упаковці.

Заст= ;осовувати не більше 4 тижнів післ= 03; першого від = 82;риття туби.

&nb= sp;

Умови зберігання.

Зберігати<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'> при температурo= 0; не вище 25 °С у недоступноl= 4;у для дітей місці.

&nb= sp;

Упаковка.

По 5 г мазі &#= 1086;чної в алюмінієвіl= 1; тубі із внутрішнім захисним лаковим покриттям, о= 089;нащеній наконечникl= 6;м та ковпачко = 84; із контролем першого роз = 82;ривання (поліетилен). По 1 тубі у картонній коробці.

&nb= sp;

К&= #1072;тегорія відпуску. За рецептом.

&nb= sp;

Виробни = 82;. УРСАФА&#= 1056;М Арцнайміттk= 7;ль ГмбХ / URSAPHARM Arzneimittel GmbH.

&nb= sp;

Місцезн = 72;ходження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

І&= #1085;дустрієштр= ;ассе 35, 66129 Саарбрюкен, Німеччина /

Industriestrasse 35, 661= 29 Saarbrucken, Germany. <= /o:p>