IНСТРУКЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

АУРО= КСЕТИЛ

(AUROXETIL= )

С = 82;лад:

діюча речовина: цефуроксимm= 1; аксетил;

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить &#= 1094;ефуроксиму аксетилу (еквівалент = 85;о цефуроксимm= 1;) 250 мг або 500 мг;

допоміж&#= 1085;і речовини: целюлоза мікрокристk= 2;лічна, натрію кроскармелl= 6;за, натрію лаурилсульm= 2;ат, кремнію діоксид кол = 86;їдний безводний, о= 083;ія рослинна гідрогенізl= 6;вана, гіпромелозk= 2;, поліетиленk= 5;ліколь, титану діоксид (Е 171).

&nbs= p;

Лікарсь&#= 1082;а форма. Таблетки, вкрит= і плівково&= #1102; оболонкою.

Ос= 085;овні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у формі капсу = 83;, від майже білого до білого коль = 86;ру, марковані тисненням «А33» з одного боку і гладенькі з іншого боку для дозування 250 мг та таблетки, вкриті плів = 82;овою оболонкою, у формі капсу = 83;, від майже білого до білого кольору, марковані тисненням «А34» з одного боку і гладенькі з іншого боку для дозування 500 мг.

Фармако&#= 1090;ерапевтичн= а група. П = 88;отимікробн&#= 1110; засоби для системного застосуванl= 5;я. Бета-лактам = 85;і антибіотикl= 0;. Код АТХ J01D С02.

Фармаколог&= #1110;чні властивостo= 0;.

Фа= 088;макодинамі&= #1082;а.

Цефуроксим&= #1091; аксетил – пероральна форма бакте = 88;ицидного цефалоспорl= 0;нового антибіотикk= 2; цефуроксимm= 1;, який є стійким до дії більшос = 90;і бета-лактам = 72;з та проявляє активність проти широк = 86;го спектра грампозитиk= 4;них та грамнегатиk= 4;них мікроорганo= 0;змів.

Бактерицид&= #1085;а дія цефуроксимm= 1; є результат = 86;м пригніченнn= 3; синтезу клітинної оболонки мікроорганo= 0;змів.

Набута резистентнo= 0;сть до антибіотикk= 2; відрізняєтn= 0;ся у різних регіонах та може змінюватисn= 3; з часом, а для окремих штамів може відрізнятиl= 9;я суттєво. Бажано, у разі наявності, звернутися = 76;о місцевих даних щодо чутливості до антибіот = 80;ка, особливо пр = 80; лікуванні тяжких інфе = 82;цій.

Цефуроксим зазвичай ма= 08; активність = 97;одо таких мікроорганo= 0;змів in vitro:

Чутли&#= 1074;і мікроорган= 110;зми:

Грамп = 86;зитивні аероби:

Staphylococcus aureus (метиц = 80;лінчутливі)*

К= ;оагулазоне = 75;ативний стафілокок (= мети&= #1094;илінчутлив= ;ий)

= Streptococcus pyogenes

Streptococcus agalactiae <= /span>

= 043;рамнегатив&= #1085;і аероби:

Haemophilus influenzae

Haemophilus parainfluenzae

Moraxella catarrhalis

Спір&= #1086;хети:

Borrelia burgdorferi

Мікро&#= 1086;рганізми, для яких набута резистентн= 110;сть може становити проблему:

Грамп = 86;зитивні аероби:

Streptococcus pneumoniae

Грамн = 77;гативні аероби:

Citrobacter freundii

Enterobacter aerogenes

Enterobacter cloacae=

Escherichia coli

Klebsiella pneumoniae

Proteus mirabilis

штами Proteu= s (інш= 10; ніж Proteus vul= garis)

штами Providencia

Грамп = 86;зитивні анаероби:

штами Peptostreptococcus

штами Propionibacterium

Грамн = 77;гативні анаероби:

штами Fusobacterium

штами Bacteroides

Резистент= ні мікроорган= 110;зми:

Грамп = 86;зитивні аероби:

Enterococcus faecalis

Enterococcus faecium

Грамн = 77;гативні аероби:

штами Acinetobacter

штами Campylobacter

Morg= anella morganii

Proteus vulgaris

Pseudomonas aeruginosa

Serratia marcescens

Грамн&= #1077;гативні анаероби:

Bacteroides fragilis

Інші:

штами Chlamydia=

штами Mycoplasma

штами= Legionella

*Всі метицилінрk= 7;зистентні Staphylococcus aureus є нечутливимl= 0; до цефуроксимm= 1;.

&nbs= p;

Фа= 088;макокінети&= #1082;а.

Після перорально&= #1075;о заст= 086;сування цефу= 088;оксиму аксе= 090;ил абсо= 088;бується у кишечн= ;ику, гідролізує&= #1090;ься на слизов= ;ій обол= 086;нці останнього та у вигляді цефуро= ;ксиму потр= 072;пляє у кровоо= ;біг.

Оптимальни&= #1081; рівень абсорбції спостерігаn= 8;ться одразу післ= 03; вживання їжі. Максимальнl= 0;й рівень цефу = 88;оксиму у сироватці крові спостерігаn= 8;ться приблизно через 2-3 години післ= 03; прийому пре = 87;арату. Період напіввиведk= 7;ння препарату становить приблизно 1-1,5 години. Рівень зв’я = 79;ування з білками – 33-55 % залежно від методики визначення. Цефуроксим виділяєтьсn= 3; нирками у незміненомm= 1; стані шляхо = 84; канальцевоo= 1; секреції та клубочковоo= 1; фільтрації.

Рівень цефуроксимm= 1; в сироватці крові зменш = 91;ється внаслідок діалізу.

&nbs= p;

Клінічн&#= 1110; характерисm= 0;ики.

П = 86;казання.=

Ауроксетил призначениl= 1; для лікування і = 85;фекцій, що перелічені нижче, у дорослих та дітей віком від 3 місяців:<= o:p>

– гострий стрептококl= 6;вий тонзиліт і фарингіт;=

– гострий бактеріальl= 5;ий синусит;

– гострий середній отит;

– загостреннn= 3; хронічного бронхіту, спричинене збудниками, чутливими д = 86; цефуроксимm= 1; аксетилу;=

– цистит;

– пієлонефр= ит;

– неускладнеl= 5;і інфекції шкіри та м’яких ткан = 80;н;

– ранні прояви хвороби Лайма.

П&#= 1088;изначати препарат слід згідно = 079; існуючими офіційними рекомендацo= 0;ями щодо призна = 95;ення антибактерo= 0;альних засобів.

П = 88;отипоказан&#= 1085;я.

Підвищена чутливість до цефалоспорl= 0;нових антибіотикo= 0;в, цефуроксимm= 1; або до будь-яког= 086; з компонентіk= 4; препарату. Тяжк= 110; реакції гіп = 77;рчутливост&#= 1110; в анамнезі (наприклад, анафілактиm= 5;ні реакції) до будь-яких бета-лактам = 85;их антибіотикo= 0;в іншого типу (пеніциліни, монобактамl= 0; і карбапене = 84;и).

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Препарати, що зменшуют= 00; кислотністn= 0; шлункового соку, можуть зменшувати біодоступнo= 0;сть Ауроксетилm= 1; і мають властивістn= 0; ліквідовувk= 2;ти ефект покращеної абсорбції після вжива = 85;ня їжі.

Як і інші антибіотикl= 0;, Ауроксетил може вплива = 90;и на флору кишечнику, щ= 086; призводить до зменшенн= 03; реабсорбціo= 1; естрогенів та зниження ефективносm= 0;і комбінованl= 0;х пероральниm= 3; контрацептl= 0;вних засобів.

Оскільки при фероціанідl= 5;ому тесті може с= 087;остерігати&= #1089;я псевдонегаm= 0;ивний результат, для визначе = 85;ня рівня глюкози у крові та плазмі кров= 10; пацієнтам, які лікуються цефуроксимl= 6;м аксетилом, рекомендуєm= 0;ься використовm= 1;вати глюкозооксl= 0;дазну або гексокіназl= 5;у методики. Цефуроксим не впливає н= 072; лужно-пікра = 90;ний аналіз визначення креатиніну.

Сумісне застосуванl= 5;я з пробенецидl= 6;м не рекомендовk= 2;не, оскільки пр = 80; цьому значн = 86; збільшуєтьl= 9;я пікова концентрацo= 0;я, площа під кривою «концентраm= 4;ія-час» (AUC) у сироватцo= 0; крові і період напі = 74;виведення цефуроксимm= 1;.

Одночасне застосуванl= 5;я з пероральниl= 4;и антикоагулn= 3;нтами може призве = 89;ти до підвищення показника МНВ (міжнаро= 076;ного нормалізовk= 2;ного відношення).

Рівень цефуроксимm= 1; в сироватці крові зменшуєтьсn= 3; шляхом пров = 77;дення діалізу.

Цефуро= ксим у високих дозах слід приймати з обережністn= 2; пацієнтам, які приймають с = 80;льні діуретики, а= 084;іноглікози&= #1076;и або амфотерициl= 5;, оскільки та = 82;і комбінації підвищують ризик нефротоксиm= 5;ності.

При лікуванні цефалоспорl= 0;нами були повідо = 84;лення про позитивний тест Кумбса. Цей феномен може впливати на перехресну пробу на сумісність крові.

&nbs= p;

Особливост&= #1110; застосуванl= 5;я.

Реакці= ;ї гіперчутлиk= 4;ості

Особли= ;вої обережностo= 0; потрібно дотримуватl= 0;ся при наявності у пацієнтів в анамнезі алергічної реакції на пеніциліни або інші бета-лактам = 85;і антибіотикl= 0;, оскільки іс = 85;ує ризик появи перехресноo= 1; чутливості. = 071;к і при застосуванl= 5;і усіх бета-лактам = 85;их протимікроk= 3;них лікарських засобів, бул= 080; зафіксованo= 0; серйозні та = 087;оодинокі летальні випадки реакцій гіперчутлиk= 4;ості. У випадку появи тяжки = 93; реакцій гіперчутлиk= 4;ості лікування цефуроксимl= 6;м слід негайн = 86; припинити т = 72; надати паці= 08;нту відповідну = 85;евідкладну медичну допомогу.=

Перед початком терапії необхідно визначити, ч= 080; спостерігаl= 3;ися у пацієнта в минулому тяжкі реакції підвищеної чутливості = 76;о цефуроксимm= 1;, інших цефалоспорl= 0;нів або бета-лак= 090;амних лікарських засобів інших типів. Цефуроксим слід з обере= 078;ністю призначати пацієнтам, які в анамне= 079;і мають випадки нетяжких реакцій під = 74;ищеної чутливості до інших бета-лактам = 85;их лікарських засобів.

Застосуван&= #1085;я цефуроксимm= 1; аксетилу (та= 082; само, як і інших антибіотикo= 0;в) може призвести д = 86; надмірного росту Cand= ida. Т&= #1088;ивале лікування може також призвести д = 86; надмірного росту інших нечутливих мікроорганo= 0;змів (наприклад, Enterococci, Clostridium difficile), що може, наса&#= 1084;перед, вимагати припинення лікування.=

При застосуванl= 5;і антибіотикo= 0;в може спосте = 88;ігатися псевдомембl= 8;анозний коліт, який може проявлятисn= 3; від легкої форми до загрозливоk= 5;о для життя ст= 072;ну. Тому важливо мат = 80; це на увазі, я&= #1082;що у пацієнта виникає тяжка діаре= 03; під час або після антиб = 72;ктеріально&#= 1111; терапії. Якщ= 086; виникає три = 74;ала або виражен = 72; діарея або пацієнт від = 95;уває різкий переймоподo= 0;бний біль у живот= 110;, лікування с = 83;ід негайно припинити і = 087;ровести ретельне обстеження пацієнта. Не слід призначати лікарські засоби, що пр&#= 1080;гнічують перистальтl= 0;ку.

Під час лікування ц = 77;фуроксиму аксетилом хвороби Лайма спостерігаl= 3;ася реакція Яриша-Геркс = 75;еймера, яка виникає = 073;езпосередн&= #1100;о через бактерицидl= 5;у дію цефурок = 89;иму аксетилу на мікроорганo= 0;зм, що спричиня= 08; хворобу Лай = 84;а, – спірохету Borrelia burgdorferi. Пацієнтам необхідно пояснити, що це звичайни = 81; наслідок антибіотикl= 6;терапії хвороби Лайма, який минає без лікування.=

При проведенні послідовноo= 1; терапії час переходу з парентералn= 0;ної терапії на п= 077;роральну визначаєтьl= 9;я тяжкістю інфекції, клінічним станом пацієнта та чутливістю патогенногl= 6; мікроорганo= 0;зму. При відсутн = 86;сті клінічного покращення протягом 72 го&= #1076;ин парентералn= 0;ну терапію слі = 76; продовжуваm= 0;и. Перед почат = 82;ом проведення послідовноo= 1; терапії слі = 76; ознайомитиl= 9;я з відповідноn= 2; Інструкцієn= 2; для медичного застосуванl= 5;я цефуроксимm= 1; натрію.

За= 089;тосування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Вагітн= ;ість

&= #1030;снують обмежені дані щодо застосуванl= 5;я цефуроксимm= 1; у вагітних. У &= #1076;ослідження= ;х на тваринах не виявлено негативногl= 6; впливу цефуроксимm= 1; аксетилу на = 074;агітність, розвиток ембріона та плода, полог= 080;, постнатальl= 5;ий розвиток дитини. Ауроксk= 7;тил слід призначати вагітним тільки у випадках, коли корист= 00; застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу переважає можливі ризики.

Період = 75;одув= 072;ння груддю

Цефуроl= 2;сим проникає у грудне молоко у нев= 077;ликих кі = 83;ькостях. Пр = 80; застосуванl= 5;і терапевтичl= 5;их доз лікарсь = 82;ого засобу не очікується розвиток по = 73;ічних реакцій, але не можна виключити ризик появи діареї чи грибкової інфекції слизових оболонок. То= 084;у у зв’язку з цими реакціями може знадоб = 80;тися припинення годування груддю. Тако= 078; слід враховуватl= 0; можливість сенсибілізm= 1;ючої дії лікарськогl= 6; засобу. Цефуроксим призначаютn= 0; під час годування груддю тіль = 82;и після оцінк = 80; лікарем співвідношk= 7;ння користі та р= 080;зиків його застосуванl= 5;я.

Фе&= #1088;тильність<= /o:p>

Відсутні дані щодо впливу цефуроксимm= 1; аксетилу на фертильнісm= 0;ь у людей. У дослідженнn= 3;х репродуктиk= 4;ної функції на тваринах не зафіксованl= 6; впливу цьог = 86; лікарськогl= 6; засобу на фертильн= 10;сть.

Зд= 072;тність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Оскільки препарат може спричинити запаморочеl= 5;ня, пацієнтів слід попереджатl= 0;, що керувати автомобілеl= 4; і працювати = 079; іншими меха = 85;ізмами слід з обережністn= 2;.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Чутливість до антибіотикk= 2; змінюється залежно від регіону та може змінюватисn= 3; з часом. У разі необхідносm= 0;і слід звернутися = 76;о місцевих даних щодо чутливості до антибіот = 80;ка.

Зазвичай тривалість лікування становить 7 днів (може ст&#= 1072;новити від 5 до 10 днів).

Для кращого засвоєння препарат рекомендуєm= 0;ься приймати після їди.

Дозування препарату для доросли = 93; та дітей залежно від інфекції наведено у таблицях1, 2.

Таблиц= ;я 1

Доросл= ;і та діти (≥ 40 кг)

Показання = 076;ля застосуван= 085;я	Дозування
Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріаль= 085;ий синусит	250 мг 2 рази на добу
Гострий середній отит	500 мг 2 рази на добу
Загостре= 085;ня хронічного бронхіту	500 мг 2 рази на добу
Цистит	250 мг 2 рази на добу
Пієлонеф= 088;ит	250 мг 2 рази на добу
Неусклад= 085;ені інфекції шкіри та м’яких тканин	250 мг 2 рази на добу
Хвороба Лайма	500 мг 2 рази на дl= 6;бу протягом 14 днів (тривалість <= /span>‒ від 10 до 21 дня)

Таблиц= ;я 2

Діти (< 40 кг)

Показання для застосуван= 085;я	Дозування
Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріаль= 085;ий синусит	10 мг/кг 2 рази нk= 2; добу, максимальн= 072; доза ‒ 125 мг 2 рази на добу<= o:p>
Діти віком від 2 років із середнім отитом або, за необхіднос= 090;і, при більш серйозних інфекціях	15 мг/кг 2 рази нk= 2; добу, максимальн= 072; доза ‒ 250 мг 2 рази на добу<= /span>
Цистит	15 = мг/кг 2 рази на добу= ;, максимальн= 072; доза ‒ 250 мг 2 рази на добу<= /span>
Пієлонеф= 088;ит	15 мг/кг 2 рази нk= 2; добу, максимальн= 072; доза ‒ 250 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів
Неусклад= 085;ені інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н	15 мг/кг 2 рази нk= 2; добу, максимальн= 072; доза ‒ 250 мг 2 рази на добу<= /span>
Хвороба Лайма	15 мг/кг 2 рази нk= 2; добу, максимальн= 072; доза ‒ 250 мг 2 рази на добу протягом 14 днів (тривал&= #1110;сть ‒ від 10 до 21 дня)

Досвіду застосуванl= 5;я цефуроксимm= 1; аксетилу дітям віком до 3 місяців немає.

Таблетки Ауроксетилm= 1; не можна роз= 083;амувати, тому їх не призначаютn= 0; пацієнтам, які не можут= 100; проковтнутl= 0; таблетки. Дітям рекомендуєm= 0;ься призначати препарат у формі суспензії.=

Т&#= 1072;блетки цефуроксимm= 1; аксетилу не = 108; біоеквівалk= 7;нтними до суспензі= 11; для пероральноk= 5;о застосуванl= 5;я цефуроксимm= 1; аксетилу, то= 084;у ці препарат = 80; не є взаємозаміl= 5;ними з розрахунк = 91; міліграм на міліграм.

Пацієн= ;ти з нирковою недостатніl= 9;тю

Цефуроксим виводиться головним чином нирка = 84;и. У пацієнтів із виражени = 84;и порушеннямl= 0; функції нирок рекомендуєm= 0;ься зменшити до = 79;у цефуроксимm= 1;, щоб компенс = 91;вати його повільнішу екскрецію (д= 080;в. таблицю 3).

Таблиц= ;я 3

Кліре = 85;с креатиніну, мл/хв	T_1/2, годин = 80;	Реко&= #1084;ендоване дозування
≥30	1,4–2,4	Коригувати= ; дози не потрібно (застосовув&#= 1072;ти стандартну дозу від 125 мг до 500 мг 2 рази на добу)
10-29	4,6	Стандартна індивідуал= 100;на доза кожні 24&n= bsp;годи&= #1085;и
<10 <= span lang=3DUK style=3D'mso-fareast-language:RU'>	16,8	Стандартна індивідуал= 100;на доза кожні 48&n= bsp;годи&= #1085;
Упродовж гемодіаліз= 091;	2–4<= /o:p>	Одну додаткову стандартну дозу слід застосовув= 072;ти після кожного діалізу

Па&= #1094;ієнти з печінково= 02; недостатніl= 9;тю

Немає даних про застосуванl= 5;я цього лікарськогl= 6; засобу пацієнтам і = 79; порушеннямl= 0; функції печінки. Цефуроксим виводиться головним чи = 85;ом нирками, том= 091; очікується, що наявні по= 088;ушення функції печінки не впливатимуm= 0;ь на фармакокінk= 7;тику цефуроксимm= 1;.

Ді= 090;и.

Досвіду застосуванl= 5;я цефуроксимm= 1; аксетилу дл= 03; лікування дітей віком до 3 місяців немає. Табле= 090;ки Ауроксетилm= 1; не можна розламуватl= 0;, тому їх не призначаютn= 0; пацієнтам, які не можут= 100; проковтнутl= 0; таблетки. Дітям рекомендуєm= 0;ься призначати препарат у формі суспензії.=

&nbs= p;

Передозува&= #1085;ня.

Прl= 0; передозуваl= 5;ні цефалоспорl= 0;нів можливі подразненнn= 3; головного мозку та неврологічl= 5;і ускладненнn= 3;, включаючи енцефалопаm= 0;ію, судоми та кому. Симптоми передозуваl= 5;ня можуть виникати, якщо доза лікарськогl= 6; засобу не була відповідниl= 4; чином скоригованk= 2; для пацієнтів і = 79; порушенням&= #1080; функції нирок (див. розділи «Спо= 089;іб застосуванl= 5;я та дози» та «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»).

Рівень цефуроксимm= 1; в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізm= 1; та перитоне = 72;льного діалізу.

Побічні реакції.

Побічні дії при застосуванl= 5;і цефуроксимm= 1; аксетилу виражені помірно і мають в осно= 074;ному оборотний характер.=

Побічні реакції, відомості про які наведені нижче, класифіковk= 2;ні за органами = 110; системами т = 72; за частотою їх виникнення. За частотою виникнення розподіленo= 0; на такі кате= 075;орії:

д&#= 1091;же часто ( ≥ 1/10), часто (≥ 1/100 та < 1/10= ), нечасто (≥ 1/1000 та < 1/100), рідко (≥ 1/= 10000 та < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000).

=

Інфекцo= 0;ї та інвазії

Часто:

надмірний ріст Cand= ida

Невідомо:

надмірний ріст Clos= tridium difficile

З боку крові і лімфатично= 111; системи

Часто:

еозинофіл&#= 1110;я

Нечасто:

позитивни&#= 1081; тест Кумбса, тромбоцито= 087;енія, лейкопенія (інколи глибока)

Дуже рідко:

гемолітич&#= 1085;а анемія

Цефалоспо&#= 1088;ини як клас мають властивіст= 100; абсорбуват= 080;ся на поверхні мембрани еритроциті= 074; та взаємодіят= 080; там з антитілами, що може призвести до позитивної проби Кумбс&#= 1072; (вплив на визначення сумісності крові) та (дуже рідко) до гемолітичн= 086;ї анемії.

З бок= 091; імунної системи
в тому числі, р= еакції гіперчутли= 074;ості

Нечасто:

шкірні висипання

Рідко:

кропив’ян&#= 1082;а, свербіж

Дуже рідко:

медикамен&#= 1090;озна гарячка, сироватков= 072; хвороба, анафілаксі= 103;

Невідомо:

реакція Яриша‒Герк= 089;геймера

З боку нервової системи

Часто:

головний біль, запамороче= 085;ня

З боку травного тракту

Часто:

гастроент&#= 1077;рологічні розлади, включаючи діарею, нудоту, біль у животі

Нечасто:

блювання

Рідко:

псевдомем&#= 1073;ранозний коліт (див. розділ «Особливос= 090;і застосуван= 085;я»)

З боку гепатобілі= 072;рної системи

Часто:

транзитор&#= 1085;е підвищення рівня печін&#= 1082;ових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ)

Дуже рідко:

жовтяниця (головним чином холестатич= 085;а), гепатит

З боку шкіри та підшкірної тканини

Дуже рідко:

поліморфн&#= 1072; еритема, синдром Стівенса‒Д= 078;онсона, токсичний епідермаль= 085;ий некроліз (екзантемат&#= 1086;зний некроліз)

Невідомо:

ангіоневр&#= 1086;тичний набряк

=

Ді= 090;и.

= Профіль безпеки застосуванl= 5;я цефуроксимm= 1; у дітей відповідає аналогічноl= 4;у профілю у дорослих пацієнтів.=

Повідо= ;млення про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції. Повідомлятl= 0; про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції після реєстрації лікарськогl= 6; засобу важливо. Це дасть змогу продовжуваm= 0;и моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к. Прохання повідомлятl= 0; про підозрюванo= 0; побічні реакції чер = 77;з національнm= 1; систему повідомленn= 0;.

Т = 77;рмін придатностo= 0;. 3 роl= 2;и.

&nbs= p;

Умови зб&= #1077;рігання.<= /b>

Зберігати<= span lang=3DUK> у недоступноl= 4;у для дітей місці при температурo= 0;, що н= ;е перевищує 30 <= span lang=3DUK style=3D'font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roma= n"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-fon= t-family: Symbol'>= °С.

Упаковк&#= 1072;. По 10 таблеток у = блі= стері, по 1 блістеру в картонній коробці.

&nbs= p;

Категор&#= 1110;я відпуску. За рецептом.

&nbs= p;

Вироб = 85;ик. Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D/Aurobindo Pharma Ltd. Unit V Block D.

Місце = 79;находження.<= span style=3D'mso-spacerun:yes'>

Sy. № 329/39 та 329/47, селище Чіткул, Патанчеру Мандал, окру= 075; Медак, штат Телангана, 502307 Індія/Sy. No. 329/39 & 329/47, Chitkul Village<= span lang=3DUK style=3D'mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-= US'>, Patancheru Mandal, Medak District= , Telangana state, 502307 India.=

Інфекцo= 0;ї та інвазії
Часто:	надмірний ріст Cand= ida
Невідомо:	надмірний ріст Clos= tridium difficile
З боку крові і лімфатично= 111; системи
Часто:	еозинофіл&#= 1110;я
Нечасто:	позитивни&#= 1081; тест Кумбса, тромбоцито= 087;енія, лейкопенія (інколи глибока)
Дуже рідко:	гемолітич&#= 1085;а анемія
Цефалоспо&#= 1088;ини як клас мають властивіст= 100; абсорбуват= 080;ся на поверхні мембрани еритроциті= 074; та взаємодіят= 080; там з антитілами, що може призвести до позитивної проби Кумбс&#= 1072; (вплив на визначення сумісності крові) та (дуже рідко) до гемолітичн= 086;ї анемії.
З бок= 091; імунної системи в тому числі, р= еакції гіперчутли= 074;ості
Нечасто:	шкірні висипання
Рідко:	кропив’ян&#= 1082;а, свербіж
Дуже рідко:	медикамен&#= 1090;озна гарячка, сироватков= 072; хвороба, анафілаксі= 103;
Невідомо:	реакція Яриша‒Герк= 089;геймера
З боку нервової системи
Часто:	головний біль, запамороче= 085;ня
З боку травного тракту
Часто:	гастроент&#= 1077;рологічні розлади, включаючи діарею, нудоту, біль у животі
Нечасто:	блювання
Рідко:	псевдомем&#= 1073;ранозний коліт (див. розділ «Особливос= 090;і застосуван= 085;я»)
З боку гепатобілі= 072;рної системи
Часто:	транзитор&#= 1085;е підвищення рівня печін&#= 1082;ових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ)
Дуже рідко:	жовтяниця (головним чином холестатич= 085;а), гепатит
З боку шкіри та підшкірної тканини
Дуже рідко:	поліморфн&#= 1072; еритема, синдром Стівенса‒Д= 078;онсона, токсичний епідермаль= 085;ий некроліз (екзантемат&#= 1086;зний некроліз)
Невідомо:	ангіоневр&#= 1086;тичний набряк