УТВЕРЖДЕНi= 4;

ІНС= ;ТРУКЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікаl= 8;ського засобу

ЦЕЛg= 0;СТА^® ДУО

(CELISTA DUO= )

Склад:

діючі речовини: dequalinium chloride, cinchocaine hydrochloride;

1 таблетка містить: деквалінію хлориду 0,25 мг, = 94;инхокаїну гідрохлориk= 6;у (дибукаїну гідрохлориk= 6;у) 0,03 мг;

допоміжні речовини: cор= ;бітол (Е 420), тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, м= 072;гнію стеарат, аро= 084;атизатор м’ятний, м’яти перцевої олія.<= /o:p>

Лік= ;арська форма. Таблетки для розсмоктувk= 2;ння.

Ос = 85;овні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: табле= ;тки білого або майже білог = 86; кольору, кру= 075;лої форми з рискою з однієї сторони та ф= 072;скою з обох сторін.

Фармак&#= 1086;терапевтич= на група. Препар&#= 1072;ти, що застосов = 91;ються при захворюванl= 5;ях горла. Код АТX R02A.

Фармако&= #1083;огічні властивостo= 0;.

Фармакодин= ;аміка.

Як бактерицидl= 5;ий і фунгістатиm= 5;ний агент деквалінію хлорид впли = 74;ає на мікроорганo= 0;зми, які спричиняютn= 0; змішані інфекції ротової пор = 86;жнини та горла. Спектр дії ц= 100;ого місцевого хіміотерапk= 7;втичного агента широкий і включає більшість грампозитиk= 4;них та грамнегатиk= 4;них бактерій, а також гриби, спірохети і = 087;атогенні мікроорганo= 0;зми, через які виникають з = 84;ішані інфекції ротової порожнини т = 72; горла.

Накопиченн&= #1103; в організмі дибукаїну гідрохлориk= 6;у полегшує больовий симптом, яки= 081; супроводжуn= 8; інфекції ротової порожнини т = 72; горла.

Мікроорган&= #1110;зми, стійкі до ді= 111; деквалінію = 93;лориду, невідомі.=

Не спричиняє утворення карієсу.

Фармакокі= 085;етика.

Основний активний компонент абсорбуєтьl= 9;я у дуже незначній кількості.=

Клінічні характерисm= 0;ики.

Пок&= #1072;зання.

Для місцево= го лікування гострих запальних захворюванn= 0; ротової порожнини т = 72; горла: гінгівіту, виразковогl= 6; та афтозног = 86; стоматиту, тонзиліту, ларингіту і = 092;арингіту.

Лікарський засіб Целіста^® = 44;уо також рекомендуєm= 0;ься застосовувk= 2;ти при наявнос = 90;і неприємногl= 6; запаху з рота.

Лікарський засіб Целіста^® = 44;уо можна застосовувk= 2;ти:

‒ у випадках змішаної інфекції ротової пор = 86;жнини та горла (за рекомендацo= 0;єю лікаря);

‒ як допоміжний препарат пр = 80; лікуванні катаральноo= 1; ангіни, лакунарної ангіни та ангіни Плаута‒Венl= 9;ана;

‒ у випадку кандидозу ротової порожнини т = 72; глотки.

Рекомендує&= #1090;ься у післяопераm= 4;ійному періоді після тонзилектоl= 4;ії та видаленн= 03; зубів.

Протипо&= #1082;азання.=

Підвищена чутливість до деквалінію хлориду, цинхокаїну гідрохлориk= 6;у (дибукаїну гідрохлориk= 6;у), інших четвертиннl= 0;х амонієвих с = 87;олук (наприкла= ;д бензалконіn= 2; хлориду), = або будь-якого допоміжногl= 6; компонента лікарськогl= 6; засобу.

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Антибактер&= #1110;альна активність деквалінію знижується = 87;ри одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з аніонними = 090;енсидами, які можуть входити до складу зубної паст = 80;.

Застосуван&= #1085;я лікарськог= о засобу не слід поєднувати = 79; прийомом інгібіторіk= 4; холінестерk= 2;зи.

Осо&= #1073;ливості застосуванl= 5;я.

Оскільки л&= #1110;карський засіб не містить цукру, він придатний для застосу = 74;ання хворим на цукровий діабет.

Лікарс= 00;кий засіб містить сорбіт, тому його не слід застосовувk= 2;ти пацієнтам і = 79; рідкісними спадковими захворюванl= 5;ями, такими як синдром непереносиl= 4;ості фруктози.

Застос = 86;вувати з обережністn= 2; пацієнтам і = 79; низьким рівнем холінестерk= 2;зи у плазмі кро= 074;і.

Застосуван&= #1085;я у період ваг= 110;тності або годування груддю.

Ваг= ;ітність. Контроl= 3;ьованих досліджень не проводил = 80;. Лікарський засіб можна застосовувk= 2;ти у період вагітності = 87;ісля консультацo= 0;ї з лікарем, якщо очікув = 72;ний лікувальниl= 1; ефект переважає можливий ри = 79;ик для плода.

Пер= ;іод годування груддю. Не проводили клінічні дослідженнn= 3; щодо проник = 85;ення діючих речовин у грудне молоко, тому &#= 1083;ікарський засіб не рекомендуєm= 0;ься застосовувk= 2;ти у період годування груддю.

Здатніс&= #1090;ь впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Дослід = 78;ення щодо впливу = 083;ікарського засобу на здатність керувати автомобілеl= 4; та працюват = 80; з іншими механізмамl= 0; не проводил = 80;. Проте ймові = 88;ність такого впливу дуже мала.

Спо&= #1089;іб застосуванl= 5;я та дози.

Дор= ;ослим та дітям віком від 12 років

Призначати по 1 таблетці кожні 2 години, післ= 103; зменшення симптомів запалення ‒ по 1 таблетц= 10; кожні 4 години.

Діт= ;ям віком від 4 років

Призначати по 1 таблетці кожні 3 години, післ= 103; зменшення с = 80;мптомів запалення ‒ по 1 таблетц= 10; кожні 4 години.

Максимальн&= #1072; добова доза становить 10‒12 таблеток у період гострої фаз = 80; та 6 таблеток після того, як запальні симптоми зникнуть.

Таблет&#= 1082;и слід повільно розсмоктувk= 2;ти не розжовуючи. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуалn= 0;но. Пацієнт має проконсульm= 0;уватися з лікарем, якщо через 5 днів застос = 91;вання лікарськог= о засобу симптоми не зникли або погіршилисn= 3;.

Діти.

Препар = 72;т у даній лікарській формі не при= 079;начати дітям віком до 4 років.

Передоз&= #1091;вання.

З= агалом лікарський засіб добре переноситьl= 9;я. У випадку передозуваl= 5;ня можливі нудота, блювання, у р&#= 1110;дкісних випадках ‒ виразки та некроз стравоходу.

Л= ікування передозуваl= 5;ня симптоматиm= 5;не, в разі потреби можна засто = 89;увати обволікальl= 5;і засоби.

Н= е слід викликати блювання та промивати ш = 83;унок.

Побічні реакції.

Іноді можуть спостерігаm= 0;ися реакції гіп = 77;рчутливост&#= 1110; після застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу, наприклад висипання, свербіж, відчуття пе = 95;іння, подразненнn= 3; слизової об = 86;лонки ротової порожнини т = 72; горла. У рідк&#= 1110;сних випадках, а саме при зловживаннo= 0;, можливе виникнення виразки та некрозу. У ра&#= 1079;і виникнення будь-яких незвичних реакцій слі = 76; припинити застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу та обов’язковl= 6; проконсульm= 0;уватися з лікарем щодо подальшої терапії.

Повідомлен= ;ня про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції.

Повідомлеl= 5;ня про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції після реєстрації лікарськогl= 6; засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжуваm= 0;и моніторинг співвідношk= 7;ння «користь/ри = 79;ик» для відпові = 76;ного лікарськогl= 6; засобу. Медичним працівникаl= 4; необхідно повідомлятl= 0; про будь-які підозрюванo= 0; побічні реакції через націо = 85;альну систему повідомленn= 0;.

Тер&= #1084;ін придатностo= 0;. 3 роки.

Умови зберігання.

Збері= ;гати в оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 °С.

Збері= ;гати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упаковк&= #1072;.

По 10 таблето = 82; у блістері; по 1 або по 4 блістери в п= 072;чці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Вир= ;обник. Пр= 040;Т «Фармацевтl= 0;чна фірма «Дарниця».

Місцез&#= 1085;аходження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльсь = 82;а, 13.