д = 83;я медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу<= /p>

ГЛЕНЦЕТ=

(<= span style=3D'font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New = Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'>GLENCET<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"= Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK'>)

=

Склад:

діюча речовина: lеvо&= #1089;еtirizine;

1 таблетка містить левоцетириk= 9;ину дигідрохлоl= 8;иду 5 мг;

допоміжні речовини: л&= #1072;ктози моногідрат, целюлоза мікрокристk= 2;лічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, Opadry white (Opadry Y 1-7000= ): титану діоксид (Е 171), поліетиленk= 5;ліколь, гіпромелозk= 2;.

=

Л= 10;карська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

О = 89;новні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: &#= 1073;і= лого кольору овальні двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, з лінією розлому з одного боку = 090;а гладенькою пове&= #1088;хнею з іншого бок= 091;, з написом «G= » з обох боків від лінії розлому.=

=

Ф = 72;рмакотерап&#= 1077;втична група.

Антигістам&= #1110;нні засоби для системного застосуванl= 5;я. Похідні піперазину.

Код АТХ R06А Е09.

=

Ф = 72;рмакологіч&#= 1085;і властивостo= 0;.

Фармакодин= ;аміка.

Левоцетири&= #1079;ин –= ц&= #1077; активний стабільний R-енантіомер цетиризину, що належить = 076;о групи конкурk= 7;нтних антагоністo= 0;в гістаміну. Фармакологo= 0;чна дія зумовлена блокуванняl= 4; Н₁-гістамін= ;ових рецепторів. Спорідненіl= 9;ть до Н₁-гістаl= 4;інових рецепторів = 91; левоцетириk= 9;ину у 2 рази вища, ніж у цетиризину. Впливає на г= 110;стамінзале&= #1078;ну стадію розвитку алергічної реакції, зменшує міграцію е= озинофілів, судинну проникністn= 0;, обмежує вивільненнn= 3; медіаторів запалення. Попереджає р&= #1086;звиток та полегшує перебіг алергійних = 88;еакцій, чинить антиексудаm= 0;ивну, протисвербo= 0;жну, протизапал&= #1100;ну дію, майже не чинить антихолінеl= 8;гічної та антисеро = 90;онінової дії.

Ф = 72;рмакокінет&#= 1080;ка.

Фармакокін&= #1077;тичні параметри левоцетириk= 9;ину мають лінійну залежність та не залежа= 090;ь від дози та часу і мають низьку варіабельнo= 0;сть у різних пацієнтів. Фармакокінk= 7;тичний профіль при введенні єдиного енантіомерk= 2; такий самий, &#= 1103;к і при застосуванl= 5;і цетиризину. = 059; процесі абсорбції або виведення н = 77; спостерігаn= 8;ться хіральної інверсії.

Абсорбція. П= репарат швидко всмоктуєтьl= 9;я при застосуванl= 5;і внутрішньо, = 074;живання їжі не впливає на с= тупінь всмоктуванl= 5;я, але знижує його швидкі = 89;ть; біодоступнo= 0;сть досягає 100 %. У 50 % хворих дія препарату розвиваєтьl= 9;я через 12 хвилин післ= 03; прийому одноразовоo= 1; дози, а у 95 % –<= /span> ч= ерез 0,5-1 годину. Максимальнk= 2; концентрацo= 0;я у сироватці крові (С_max) досягаєтьс= ;я через 50 хвилин післ= 03; одноразовоk= 5;о прийому внутрішньо терапевтичl= 5;ої дози. Р= 10;вноважна концентрацo= 0;я у крові досягаєтьсn= 3; після 2 днів прийому. С_max становить 207 нг/мл після одноразовоk= 5;о застосуванl= 5;я і 308 нг/мл – після повторного застосуванl= 5;я у дозі 5 мг відп&= #1086;відно.

Розподіл. В= ідсутня інформація щодо розпод= 10;лу препарату у тканинах людини, а також щодо п&= #1088;оникнення левоцетириk= 9;ину крізь гемат = 86;енцефалічн&#= 1080;й бар’єр. У дослідженнn= 3;х на тваринах н= айбільша концентрацo= 0;я зафіксованk= 2; у печінці та нирках, а найнижча –<= /span> у тканинах центральноo= 1; нервової системи. Роз= 087;оділ левоцетириk= 9;ину обмежений, тому що об’= є= м розподілу с&= #1090;ановить 0,4 л/кг. Зв’язування з білками плазми кров= 10; –<= /span> 90 %. =

Метаболізм.= В організмі людини рівень метаболізмm= 1; становить менш ніж 14 % віk= 6; дози левоцетириk= 9;ину, тому очікує = 90;ься, що відмінні = 89;ть у результат= 10; генетичног&= #1086; поліморфізl= 4;у або супутнього прийому ферментних інгібіторіk= 4; буде незначною. П= роцес метаболізмm= 1; включає аро = 84;атичну оксидацію, N- та О-деалкі = 83;ування і сполученн= 03; з таурином.

Деалкілува&= #1085;ня відбуваєть&= #1089;я насамперед = 79; участю цитохрому СYР ЗА4, у той ча&#= 1089; як у процесі &#= 1072;роматичної оксидації задіяна ціл = 72; низка цитохромниm= 3; ізоформ. Левоцетириk= 9;ин не впливає н= 072; активність ц= итохромних ізоферментo= 0;в 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4 у концентрацo= 0;ях, що навіть п&= #1077;ревищують пікові післ= 03; прийому доз = 80; 5 мг перораль&#= 1085;о. Враховуючи низький ступінь м= етаболізму, відсутністn= 0; посилення пригнічуваl= 3;ьної дії, взаємодія левоцетириk= 9;ину з іншими речо&= #1074;инами (і навпаки) малоймовірl= 5;а.

Виведення. Е&= #1082;скреція препарату відбуваєтьl= 9;я в основному за рахунок клубочковоo= 1; фільтрації = 90;а активної ка= нальцевої секреції. Період напіввиведk= 7;ння з плазми крові (Т_1/2) становl= 0;ть 7,9 ± 1= ,9 години= . = Т<= sub>1/2 коротший у дітей молодшого віку. Середній оч = 77;видний загальний кліренс у дорослих ~~клірен&#= 1089; –~~ с = 90;ановить 0,63 мл/хв/кг. Виве&= #1076;ення левоцетириk= 9;ину та його метаболітіk= 4; з організму відбуваєтьl= 9;я в основному = 110;з сечею (виводиться = 091; середньому 85,4= % застосованl= 6;ї дози). З фекаліями виводиться лише 12,9 % засто = 89;ованої дози.

О = 89;обливі популяції<= /span>=

П = 72;цієнти із поруш&= #1077;нням = 80; функції нирок

Очев&= #1080;дний кліренс лев = 86;цетиризину корелює із кліренсом креатиніну (КЛ_кр). Тому пацієнтам і = 79; помірними т = 72; тяжкими пор = 91;шеннями функції нирок рекомендуєm= 0;ься підбирати інтервали між прийомами левоцетириk= 9;ину з урахуванняl= 4; КЛ_кр. При анурії у пацієнтів із термінальнl= 6;ю стадією захворюванl= 5;я нирок загальний кліренс зменшуєтьсn= 3; приблизно н = 72; 80 % порівняно із загальним кліренсом у = 087;ацієнтів без таких порушень. Кількість левоцетириk= 9;ину, що виводиться = 87;ід час стандартноo= 1; 4-годинної процедури г = 77;модіалізу, становила <10 %.

Екск&= #1088;етується в грудне молоко.

=

К = 83;інічні характерисm= 0;ики.

П = 86;казання.=

Симптомати&= #1095;не лікування алергічногl= 6; риніту, у тому числі цілорічногl= 6; алергічногl= 6; риніту та к= ропив’= я= нки.

=

П = 88;отипоказан&#= 1085;я.

П= 110;двищена чутливість до левоцетириk= 9;ину або до будь-якої іншої складової даної лікар = 89;ької форми, або до будь-якої похідної піперазину.

Т= 103;жка форма хронічної ниркової недостатноl= 9;ті (кліренс креатиніну <= 10 мл/хв).

Р= 110;дкісні спадкові захворюванl= 5;я непереносиl= 4;ості галактози, лактазна недостатніl= 9;ть або порушення засвоєння глюкози і га= 083;актози.

=

В = 79;аємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Д= 086;слідження взаємодії левоцетириk= 9;ину (у т.ч. з індукторамl= 0; CYP3A4) не проводилисn= 3;. Дослідженнn= 3; з цетиризиноl= 4; (з’єднання рацемату) показали, що одночасне застосуванl= 5;я з антипіриноl= 4;, псевдоефедl= 8;ином, циметидиноl= 4;, кетоконазоl= 3;ом, еритроміциl= 5;ом, азитроміциl= 5;ом, гліпезидом або діазепа = 84;ом не чинить клінічно значущих несприятлиk= 4;их взаємодій. Сумісне зас = 90;осування з теофіліно = 84; (400 мг на добу) знижує на 16 % загальний кліренс цетиризину (кінетика теофіліну н = 77; змінюється). При дослідженнo= 0; багаторазоk= 4;ого введення ритонавіру (600 мk= 5; 2 рази на добу) та цетиризину (10 мг на добу) ст&= #1091;пінь експозиції цетиризину збільшувавl= 9;я приблизно н = 72; 40 %, тоді як розподіл ритонавіру дещо змінювався (-11= %) до паралельноk= 5;о застосуванl= 5;я цетиризину. Немає даних щодо посиле = 85;ня ефекту седативних засобів при застосуванl= 5;і у терапевтичl= 5;их дозах. Але слід уникат = 80; застосуванl= 5;я седативних засобів під час прийому препарату.=

В= 078;ивання їжі не впливає на ступінь всмоктуванl= 5;я препарату, але одночас = 85;е вживання їж= 10; знижує швидкість його абсорб = 94;ії.

= 054;дночасне застосуванl= 5;я цетиризину або левоцет = 80;ризину з алкоголем або іншими депресантаl= 4;и центрально= ;ї нервової системи у чутливих пацієнт= 110;в може спричинити додаткове зниження уваги та = 079;датності до виконання роботи.

=

О = 89;обливості застосуванl= 5;я.

З обережністn= 2; застосовувk= 2;ти препарат па = 94;ієнтам із хронічно= 02; нирковою недостатніl= 9;тю (потрібна корекція режиму дозування) т= 072; пацієнтам літнього віку з нирковою не = 76;остатністю (можливе зниження клубочковоo= 1; фільтрації). Під час застосуванl= 5;я препарату слід утриму = 74;атися від вживанн= 03; алкоголю.

П= 088;и наявності у пацієнтів певних факторів, що провокують затримку сечі (наприклад, т&#= 1088;авми спинного мозку, гіперплазіn= 3; передміхурl= 6;вої залози) необхідно б = 91;ти обережним п = 88;и призначеннo= 0; препарату, оскільки левоцетириk= 9;ин може збільш = 80;ти ризик затримки сечі.

Л= 10;карський засіб слід з обережністn= 2; застосовувk= 2;ти пацієнтам з епілепсією та ризиком виникнення судом, оскіл= 100;ки його застосуванl= 5;я може призве = 89;ти до посиленн= 03; нападу.

А = 85;тигістамін&#= 1085;і препарати п = 88;игнічують відповідь н = 72; шкірну алергічну пробу, тому застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу слід припинити з = 72; 3 дні до її проведення (період виведення).

П= 072;цієнтам з такими рідкісними спадковими захворюванl= 5;ями як непереносиl= 4;ість галактози, дефіцит лактази Лаппа або мальабсорбm= 4;ія глюкози-гал = 72;ктози не слід застосовувk= 2;ти цей препара = 90;.

М = 86;жлива поява свербежу після припинення = 79;астосуванн&#= 1103; левоцетириk= 9;ину, навіть якщо цей симптом не був наявний до початку лік = 91;вання. Свербіж мож = 77; зникнути самостійно. = 059; деяких випадках ві = 85; може бути інтенсивниl= 4; і може виникнути п = 86;треба у повторном = 91; лікуванні. Свербіж пов = 80;нен зникнути після початку повторного = 83;ікування.

Л = 77;воцетиризи&#= 1085; у вигляді таблеток не застосовувk= 2;ти дітям віком до 6 років, оскільки ця лікарська форма не дає змоги проводити необхідну корекцію режиму дозування. Даній категорії пацієнтів рекомендуєm= 0;ься призначати левоцетириk= 9;ин у лікарські = 81; формі, придатній для застосуванl= 5;я у педіатрії.

=

Застос= 091;вання у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Л= 077;воцетиризи&= #1085; протипоказk= 2;ний для застосу = 74;ання у період вагітності. Цетиризин проникає у грудне молоко, тому при необхід = 85;ості застосуванl= 5;я препарату годування груддю слід припинити.=

Н = 77;має клінічних даних (включаючи дослідженнn= 3; на тваринах) щодо впливу левоцетириk= 9;ину на фертильнісm= 0;ь.

=

Здатні= 089;ть впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Слід= утримуватиl= 9;я від керування автотранспl= 6;ртом або роботи з іншими механізмамl= 0; на період лікування п = 88;епаратом.<= /span>

=

С = 87;осіб застосуванl= 5;я та дози.

Лікарський засіб призначениl= 1; для пероральноk= 5;о застосуванl= 5;я.

Т= 072;блетку необхідно ковтати цілою, запив= 072;ючи невеликою кількістю води, незалежно від вживанн= 03; їжі.

Дорослі та діти віком від 12 років=

Реко&= #1084;ендована добова доза становить 5 мг (1 таблетка)= 1 раз на добу.

П = 72;цієнти літнього ві = 82;у

Х= 074;орим літнього віку з нормальною функцією нирок корекція дози препарату н = 77; потрібна.=

Кори&= #1075;ування дози рекомендовk= 2;но пацієнтам літнього віку із порушеннямl= 0; функції нир = 86;к від помірного д = 86; тяжкого ступеня (див. &= #1088;озділ «Пацієнти з нирковою недостатніl= 9;тю»).

П = 72;цієнти з нирковою недостатніl= 9;тю

Х= 074;орим із порушенн= 03;ми функції нирок розрахунок дози необхі = 76;но проводити з урахуванняl= 4; КЛ_кр відповідно до таблиці.

Д= 083;я застосуванl= 5;я цієї таблиц= 10; дозування н = 77;обхідно оцінити КЛ_к=
;р пацієнта у мілілітрах за хвилину. КЛ_кр (мл/хв) має бути оцінений за вмістом креатиніну = 74; сироватці крові (мг/дл) за допомого= 02; такої формули:=

КЛкр =3D

[140 – вік (роки)] x маса тіла (кг) (= x 0,85 для жінок)=

72 x креатинін сироватки крові (мг/дл)<= /o:p>

Коре&= #1082;ція дози препарату для хворих із порушеннямl= 0; функції нирок

Функ= ;ція нирок

Клір= ;енс креатиніну, мл/хв

Доза та кількість прийомів

Норм= ;альна функція нирок

≥ 80

5 мг 1 раз на добу

Пору= ;шення легкого ступеня

50-79

5 мг 1 раз на добу

П= ;орушення помірного ступеня

30-49

5 мг 1 раз на 2 доби<= /o:p>

Пору= ;шення тяжкого ступеня

< 30

5 мг 1 раз на 3 доби<= /o:p>

Кінц= ;ева стадія захворюван= 085;я нирок

Паці= ;єнти, які перебувают= 100; на діалізі

< 10

Прот= ;ипоказано=

Д= 110;тям із порушеннямl= 0; функції нирок дозу п= 088;епарату слід коригувати індивідуалn= 0;но з урахуванняl= 4; ниркового кліренсу та маси тіла.

Специ&= #1092;ічних даних щодо застосуванl= 5;я л = 77;воцетиризи&#= 1085;у діт= ям і= з порушеннями функції нирок немає. =

П = 72;цієнти з пе = 95;інково= 02; недостатніl= 9;тю

Х= 074;орим винятково з печінковою недостатніl= 9;тю корекція режиму дозування н = 77; потрібна. Хворим із печінковою та нирковою недостатніl= 9;тю слід коригу = 74;ати режим дозування відповідно = 76;о наведеної вище таблиц= 10;.

Педі&= #1072;трична популяція<= /span>=

Д= 10;ти віком від 6 до = 12 років=

Реко&= #1084;ендована добова доза становить 5 мг (1 таблетка)= 1 раз на добу.

Д= 10;ти віком від 2 до 6 років

Лево&= #1094;етиризин у вигляді таблеток не застосовувk= 2;ти дітям віком до 6 років, оск= ільки ця лікарськ = 72; форма не дає змоги прово = 76;ити необхідну корекцію режиму дозування. Даній категорії пацієнтів рекомендуєm= 0;ься призначати левоцетириk= 9;ин у лікарські = 81; формі, придатній для застосуванl= 5;я у педіатрії.

Т = 88;ивалість застосуванl= 5;я

Т = 88;ивалість застосуванl= 5;я: пацієнтів і = 79; періодичниl= 4; алергічним ринітом (тривалість симптомів захворюванl= 5;я становить <4 діб на тиждень або протягом менше 4 тижнів) слід лікувати відповідно до захворюванl= 5;я та анамнезу; лікування можна припи = 85;ити, якщо симптоми зникнуть, та можна відно = 74;ити знову при повторному виникненні симптомів. У разі стійкого алергічногl= 6; риніту (тривалість симптомів захворюванl= 5;я становить >4 діб на тиждень та протягом більше 4 тижнів) у період контакту з алергенами пацієнту може бути запропоновk= 2;на постійна те = 88;апія. І = 89;нує клінічний досвід застосуванl= 5;я левоц= 077;тиризину протягом щонайменше 6-місячного періоду лікування. При хронічних захворюванl= 5;ях (хронічний а= 083;ергічний риніт, хронічна кропив’янкk= 2;) тривалість лікування становить д = 86; 1 року (дані доступні з клінічних д = 86;сліджень при застосуванl= 5;і рацемату).

=

Д= 10;ти.

Препарат у вигляді таблеток не застосовувk= 2;ти дітям віком до 6 років, оскільки така лікарс= 00;ка форма не дає змоги проводити необхідну корекцію режиму дозування. Даній катег = 86;рії пацієнтів рекомендуєm= 0;ься застосуванl= 5;я левоцетириk= 9;ину у лікарськи = 81; формі, придатній для використанl= 5;я у педіатрії.

=

П = 77;редозуванн&#= 1103;.

С= 080;мптоми: с= 080;мптоми передозуваl= 5;ня можуть включати со = 85;ливість у дорослих т= 072; початкове збудження і підвищену дратівливіl= 9;ть з наступною сонливістю = 91; дітей.

Л= 110;кування. С= 087;ецифічного антидоту до левоцетириk= 9;ину немає. У випадку появи симптомів передозуваl= 5;ня рекомендуєm= 0;ься симптоматиm= 5;на та підтриму= 02;ча терапія. Слі= 076; розглянути необхіднісm= 0;ь промивання шлунка чере = 79; короткий ча = 89; після засто = 89;ування препарату. Гемодіаліз для виведен = 85;я левоцетириk= 9;ину з організму не ефективн = 80;й.

=

П = 86;бічні реакції.

П = 86;відомлялос&#= 1100; про такі побічні реакції, які виникали пі = 76; час клінічн = 80;х досліджень левоцетириk= 9;ину не менш ніж у 1= % пацієнтів (часто (≥1/100, <1/10)) віком від 12 до 71 року:

з боку нервової системи: головний біль, сонливість;

з боку травного тракту: сухість у роті;

з боку організму в цілому: підвищена втомлюваніl= 9;ть.

Н = 77;часто (≥1/1000, <1/100) також повідомлялl= 6;сь про астенію та біль у животі.

=

Пові&= #1076;омлялось про такі побічні реакції, які виникали пі = 76; час клінічн = 80;х досліджень левоцетириk= 9;ину не менш ніж у 1= % дітей віком 6 – 11 місяців та у дітей віко= 084; від 1 до 6 р = 86;ків:

з боку травного тракту: діар&= #1077;я, блювання, запор;

з боку нервової системи: сонливість;

з бок= у психіки: порушення сну.

=

Пові&= #1076;омлялось про такі побічні реакції, які виникали пі = 76; час клінічн = 80;х досліджень левоцетириk= 9;ину не менш ніж у 1= % дітей віком від 6 до 12 років:

з боку нервової системи: головний біль, сонливість.

У післяреєстl= 8;аційному періоді також повідомлялl= 6;ся про розвито = 82; нижчеперелo= 0;чених побічних реакцій. Побічні реа = 82;ції вказані за класами систем органів, згі= 076;но з MedDRA, та зk= 2; частотою: дуже часто (≥1/= 10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100= ); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/100= 00); частота невідома (не можна визна = 95;ити за наявними даними).

З боку імунно= 11; системи:

част&= #1086;та невідома – підвищена чутливість, = 091; тому числі анафілаксіn= 3;.

З боку метаболізмm= 1; та харчування:

част&= #1086;та невідома – підв&= #1080;щений апетит.

З боку психік = 80;:

част&= #1086;та невідома – агресія, збудження, галюцинаціo= 1;, депресія, бе= 079;соння, суїцидальнo= 0; думки, жахл&= #1080;ві сновидіння.

З боку нервової системи:

част&= #1086;та невідома – судоми, парестезія, запаморочеl= 5;ня, непритомніl= 9;ть, тремор, дисгевзія.=

З боку органі = 74; слуху та рівноваги:

част&= #1086;та невідома – верт&= #1080;го.

З боку органі = 74; зору:

част&= #1086;та невідома – порушення зору, нечіткість зору, окулогірац= ;ія.

З боку серця:

част&= #1086;та невідома – посилене серцебитт= ;я, тахікардія.

З боку дихальної системи, органів грудної клі = 90;ки та середостінl= 5;я:

част&= #1086;та невідома – задишка.=

З боку трав&= #1085;ого тракту:

част&= #1086;та невідома – діарея, блювання, запор, сухіс= 090;ь у роті, нудота, біль у животі.

З боку гепа&= #1090;обіліарної системи:

част&= #1086;та невідома – гепа&= #1090;ит.

З боку нирок т= 072; сечовидільl= 5;ої системи:

част&= #1086;та невідома – дизу&= #1088;ія, затримка сечі.<= /o:p>

З боку шкіри т= 072; підшкірних тканин:

част&= #1086;та невідома – ангіоневроm= 0;ичний набряк, стійкі медикаментl= 6;зні висипання, свербіж, висипання, кропив’янкk= 2;.

З боку скелетно-м’= 03;зової системи, сполучної тканини та кісток:

част&= #1086;та невідома – м= 110;алгія, артралгія.

З боку організму в цілому та реакції у місці введення<= span style=3D'mso-bookmark:bookmark3'>:

част&= #1086;та невідома – набряк.

Р = 77;зультати лабораторн&= #1080;х досліджень:= частота невідома – збільшення маси тіла, ві&#= 1076;хилення функціоналn= 0;них печінкових проб від норми.

О = 87;ис окремих побічних ре = 72;кцій

Пові&= #1076;омлялось про свербіж після припинення застосуванl= 5;я левоцетириk= 9;ину.

Пові&= #1076;омлення про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції

П = 86;відомлення про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції, що виникли після реєстрації лікарськогl= 6; засобу, дуже важливі. Це дає змогу по= 089;тійно спостерігаm= 0;и за балансом користь/риз = 80;к лікарськогl= 6; засобу. Працівникіk= 4; системи охо = 88;они здоров’я просять повідомлятl= 0; про будь-які підозрюванo= 0; побічні реакції через націо = 85;альну систему повідомленn= 0;.

=

Т = 77;рмін придатностo= 0;. 3 роки= ;.

=

У = 84;ови зберігання.=

Зберігати в оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 °С. =

Зберігати в недоступноl= 4;у для дітей місці.

=

У = 87;аковка.=

П= 086; 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по= ; 10 блістерів у картонній упаковці.

=

=

К = 72;тегорія відпуску.= Без рецепта.=

=

В = 80;робник.

Гленмарк Фармасьютиl= 2;алз Лтд./ Glenmark<= /span> Pharmaceu= ticals Ltd.

=

М= 10;сцезнаходж&#= 1077;ння виробника т = 72; ~~його~~ адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Д= 10;лянка № С-7, промислова зона Колвал= 00;, Колваль, Бардез, Гоа – 403 513, Індія.

<= /o:p>

КЛкр =3D	[140 – вік (роки)] x маса тіла (кг) (= x 0,85 для жінок)=
72 x креатинін сироватки крові (мг/дл)<= /o:p>

Функ= ;ція нирок	Клір= ;енс креатиніну, мл/хв	Доза та кількість прийомів
Норм= ;альна функція нирок	≥ 80	5 мг 1 раз на добу
Пору= ;шення легкого ступеня	50-79	5 мг 1 раз на добу
П= ;орушення помірного ступеня	30-49	5 мг 1 раз на 2 доби<= /o:p>
Пору= ;шення тяжкого ступеня	< 30	5 мг 1 раз на 3 доби<= /o:p>
Кінц= ;ева стадія захворюван= 085;я нирок Паці= ;єнти, які перебувают= 100; на діалізі	< 10	Прот= ;ипоказано=