MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D243F2.43B6DD50" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D243F2.43B6DD50 Content-Location: file:///C:/681364B1/UA155340101_E7D1.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НЕЙРОТИЛІН
Склад:
діюча речовина: холіну альфос=
церат;
1 мл препарату
містить холіну альфос=
церату 250 мг;
допоміжна речовина: =
вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин
для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.
Фармакотерапевтична гр=
упа.
Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпа=
томіметики.
Холіну альфосцерат.
Код АТХ N= span>07A X02.
Фармакологічні влас=
тивості.
Фармакодинаміка.
Механізм дії заснований н=
а тому,
що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією
ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхол=
іну
– одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є
попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чино=
м, Нейротилін
покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно
впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Нейротилін
покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному моз=
ку,
активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомі=
сть
при травматичному ушкодженні головного мозку.
Фармакокінетика.
В середньому абсорбується= майже 88 % введеної дози Нейротиліну. Препарат накопичується переважно в мозку (45= % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препара= ту відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться з сечею та жовчю.
Клінічні характеристик=
и.
Показання.
Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульова симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).
Дегенеративно-інволюційні=
мозкові
психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатно=
сті,
тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього
віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості,
дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності =
до
концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна
нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища;
псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Протипоказання.
Відома гіперчутливість до
препарату або до його компонентів.
Психотичний синдром, тяжке психом= оторне збудження.
Період вагітності або год=
ування
груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Особливості застосу=
вання.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний д=
ля
застосування у період вагітності або в період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспорт= ом або іншими механізмами.
Препарат не впливає на ке=
рування
автотранспортом та роботу з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози= .
При гострих станах Нейротилін
вводити внутрішньом’язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) =
на
добу протягом від 15 до 20 днів. Потім, після стабілізації стану хворого,
переходити на лікарську форму препарату у капсулах.
Діти. Досвід зас=
тосування Нейротиліну дітям відсутній.
Передозування.
При передозуванні Нейротиліну= span>, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменши= ти дозу препарату. Терапія симптоматична.
Побічні реакції.
Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуван= ні. Можливі ре= акції у місці введення. Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і = не потребують припинення лікування, але можна тимчасово знизити дозу. <= /p>
Можливе виникнення нудоти= (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити = дозу препарату.
Можливі реакції гіперчутл=
ивості,
включаючи висип, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння
шкіри.
Термін придатності.=
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній = упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному = для дітей місці.
Несумісність. <= /b>
Не слід змішувати в одній ємності з іншими
лікарськими засобами.
Упаковка.
По 4 мл в ампулах № 5 (5´1), № 10 (5´2) у бл=
істерах
в коробці з картону.
Категорія відпуску. За
рецептом.
Ви=
робник. Товариство
з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Місцезнаходження виробника та
його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 61013, Харківська об=
л.,
місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.