І = 53;СТРУКЦІЯ

д = 83;я медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

&#= 1055;ІМАФУЦИН= â

(PIMAFUCINâ)

Скла&= #1076;:

дію= ча речовина: натаміцин;

1 супозиторіl= 1; містить: натам= іцину 100 мг;

допоміk= 8;ні речовини: спирт цетиловий, твердий жир, сорбітантрo= 0;олеат, полісорбат, натрію гідрокарбоl= 5;ат, кислота адипінова.=

Лікарсn= 0;ка форма. = 057;упозиторії вагінальні.

Осн= овні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: с = 91;позиторії торпедоподo= 0;бної форми від білого до світло-жовт = 86;го кольору.=

Фармакl= 6;терапевтич= 085;а група.

П = 88;отимікробн&#= 1110; та антисептичl= 5;і засоби, що за&#= 1089;тосовуютьс= я у гінекологіo= 1;, за винятком комбінованl= 0;х препаратів, які містять кортикостеl= 8;оїди. Антибіотикl= 0;. Натаміцин.

Код АТХ G01A A02.

Ф = 72;рмакологіч&#= 1085;і властивостo= 0;.

Фармакодин= ;аміка.

Ната= 084;іцин є фунгіцидниl= 4; засобом. Він необоротно зв’язуєтьсn= 3; зі стероїда = 84;и клітинної мембрани, пр= 080;зводячи до порушенн= 03; функції та цілісності останньої, таким чином руйнуючи мікроорганo= 0;зми. До натаміцину чутливі велика кількість д = 88;іжджових грибів, дріжджоподo= 0;бних організмів, дерматофітo= 0;в та грибів. Середня мін= 10;мальна фунгіцидна концентрацo= 0;я (МФК) становить 1–<= span class=3DFontStyle13>10 мкг/мл для більшості мікроорганo= 0;змів, включно зі штамами Candida albicans, найпош= 080;ренішим патогеном, щ= 086; спричиняє грибкові інфекції. Натаміцин неактивний проти бактерій. У клінічній практиці не було випадків первинної резистентнl= 6;сті дріжджів, грибів та дріжджоподo= 0;бних мікроорганo= 0;змів.

Ф = 72;рмакокінет&#= 1080;ка.

Натаміцин діє на місцевому рівні і практично н = 77; всмоктуєтьl= 9;я через шкіру або слизові оболонки.~~<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-f= ont-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-fon= t-weight: bold'>~~

Клінічні характерисm= 0;ики.

Показання.=

Вагініти, спричинені Candida albicans.

Протипоказ&= #1072;ння.

Підвищена чутливість до будь-яких компонентіk= 4; лікарськог&#= 1086; засобу.

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій<= /b>.

Невідо= 084;а.=

Особливост&= #1110; застосуванl= 5;я. &= nbsp;

Під час менструаціo= 1; терапію слі = 76; переривати. Лікування слід розпочати заздалегідn= 0; до початку менструаціo= 1; або одразу після її завершення.

Лікарський засіб містить спирт цетиловий, щ= 086; може спричинити місцеві шкірні реак = 94;ії (наприклад контактний дерматит).

Деякі допоміжні речовини супозиторіo= 1;в Пімафуцин® можуть знижувати ефективнісm= 0;ь латексних виробів, таких як презерватиk= 4;и та діафрагм = 80; (вагінальні кільця).

Застосуван&= #1085;я у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

От&= #1088;имані на сьогодні дані не свідчать пр = 86; те, що Пімафу&#= 1094;ин® не можна застосовувk= 2;ти під час вагітності та годуванн= 03; груддю.

Здатніс= 090;ь впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Не впливає.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.=

Застосовув= ;ати дорослим жі = 85;кам по 1 супозиторіn= 2; впродовж 3–6 днів. Супозиторіo= 1; рекомендуєm= 0;ься вводити якн = 72;йглибше у піхву (у положенні лежачи) 1 раз на добу (на ніч).

~~<= /s>~~

Діт= и. Натаміцин у лікарській формі супозиторі&#= 1111; вагінальні не застосовуюm= 0;ь дітям.

=

П = 77;редозуванн&#= 1103;.

Т = 88;ивале застосуванl= 5;я великих доз препарату н = 77; викликає місцевих аб = 86; системних с = 80;мптомів передозуваl= 5;ня.

У разі випадковогl= 6; прийому все = 88;едину вагінальниm= 3; супозиторіo= 1;в проявів токсичностo= 0; не очікується, оскільки аб = 89;орбція в травному тракті є незначною.

Побічні реакції.

Спорадично може виникати реакція гіперчутлиk= 4;ості на цетилови = 81; спирт; відчу= 090;тя легкого печіння в ді= 083;янці статевих органів після введення супозиторіn= 2;.

=

Повідом = 83;ення про ймовірн= 10; побічні реакції

Повідом = 83;ення про побічні реакції після реєст = 88;ації лікарськогl= 6; засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосу = 74;анні цього лікарськогl= 6; засобу. Меди= 095;ним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їхнім законним представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випадки під = 86;зрюваних побічних реакцій та відсутностo= 0; ефективносm= 0;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; автоматизоk= 4;ану інформаційl= 5;у систему з фармаконагl= 3;яду (https://aisf.dec.gov.ua).

=

Термін придатностo= 0;.

2 роки.

Не застосовувk= 2;ти лікарський засіб після закінчення терміну придатностo= 0;, зазначеногl= 6; на упаковці.

=

Умов&= #1080; зберігання.

З = 73;ерігати при температурo= 0; не вище 25 °С. &#= 1047;берігати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

У = 87;аковка.

По 3 супозиторіo= 1; у стрипі з фольги, по 1 або по 2 стрипи у картонній пачці.

=

К = 72;тегорія відпуску.

Без рецепта= .

Виробник.=

Темм&= #1083;ер Італіа С.р.л.

Місцезнахо&= #1076;ження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його д= ;іяльності.

Віа делле Індастрі, 2, 20061, Каругате (МІ), Італія.