MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D44F37.80D89460" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D44F37.80D89460 Content-Location: file:///C:/6813CCB6/UA102930101_F1D6.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
ІНСТРУКЦ=
ІЯ
для меди=
чного
застосування лікарського засобу
РИБОКСИН=
(RIBOXIN=
)
1 таблетка
містить інозину 200 мг (
допоміжні речовини: сахароза, крохмаль картопляний, повідон, кислота
стеаринова, опадрай II (cерія 85) (спирт полівініловий, макрогол 3350, таль=
к,
титану діоксид (Е 171), хіноліновий жовтий (Е 104), заліза оксид жовтий (Е
172)).
Лікарська форма. Таблетки,
вкриті плівковою оболонкою.
Основні
фізико-хімічні властивості: двоопуклі таблетки,
вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору. На поперечному розрізі видно д=
ва
шари.
Фармакотерапевтична
група. Кардіологічні
засоби. Код АТХ С01E В.
Фармакологічні
властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат має антигiпоксични=
й,
антиаритмiчний та анаболiчний ефекти.
Рибоксин є попередником АТФ.
Препарат позитивно впливає на процеси обмiну речовин у мiокардi, пiдвищує
активнiсть деяких ферментiв циклу Кребса та енергетичний баланс; збiльшує с=
илу
скорочень серця і сприяє повнішому розслабленню мiокарда у дiастолi (зв'язує
iони кальцiю, що потрапили до цитоплазми у момент збудження клiтини), внасл=
iдок
чого зростає ударний об'єм; активує регенерацiю тканин (особливо мiокарда та
слизової оболонки травного тракту).
Препарат добре абсорбується=
у
травному тракті. Метаболізується у печiнцi з утворенням глюкуронової кислоти i подальш=
им
її окисленням. У незначній кiлькостi видiляється з жовчю, фекаліями,=
сечею.
=
Показання<=
/b>.<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";
mso-ansi-language:UK'>
=
Рибоксин застосовують у комплексній терапії ішемічної
хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофії,
порушень ритму серця, пов'язаних iз застосуванням серцевих глікозидів.
=
Призначають його також при захворюваннях печінки
(гепатити, цироз, жирова дистрофія печінки), для лікування урокопропорфірії.
=
=
Протипоказання.
=
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів
препарату. Подагра, гіперурикемія, ниркова
недостатність, брадіарітмії 2-3 ступеня. Синдром слабкості синусового вузла=
. WPW-синдром, симптом Морганьї-Адамса-Стокса.
=
Взаємодія з іншими
лікарськими засобами та інші види взаємодій.
=
Несумісний з алкалоїдами, при взаємодії з ними
відбувається відділення основи алкалоїду та утворення нерозчинних сполук. З
таніном утворює осад. Несумісний з кислотами та спиртами, солями важких
металів. Несумісний з вітаміном В6 (піридоксину гідрохлоридом), =
бо
виникає дезактивація обох сполук.
При прийомі
з бета-адреноблокаторами ефект Рибоксину не зменшуєть=
ся.
=
При поєднанні із серцевими глікозидами препарат може
запобігати виникненню аритмій і посилювати інотропну дію.
=
Рибоксин може посилювати ефекти гепарину, збільшуючи
тривалість його дії.
=
Підсилює ефекти анаболічних стероїдів і нестероїдних =
анаболічних
засобів при одночасному застосуванні.
=
Послаблює бронхолітичний ефект теофіліну та
психостимулюючу дію кофеїну.
=
Спільне застосування з гіпоуремічними засобами послаблює їх ефект.
=
Можливо одночасне застосування з нітрогліцерином,
ніфедипін, фуросемід, спіронолактон.
Особливості
застосування.
При нирковій недостатності
застосування препарату можливе лише тоді, коли, на думку лікаря, очікуваний
позитивний ефект перевищує можливий ризик.
Під час лікування препаратом
слід регулярно контролювати рівень сечової кислоти у крові.
Препарат містить цукрову пу=
дру,
що слід враховувати хворим на цукровий діабет.
Рибоксин не застосовується =
для
екстреної корекції порушень діяльності серця.
При виникненні свербіжа та
гіперемії шкіри необхідно припинити застосування препарату.
Препарат протипоказаний
пацієнтам з рідкою вродженою непереносимістю фруктози або глюкозо-галактозн=
ої
мальабсорбції.
Застосування у період вагітності або годув=
ання
груддю.
Через недостатність даних щ=
одо
безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю
Рибоксин не слід застосовувати.
Здатність впливати на
швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Немає повідомлень про те, щ=
о Рибоксин
може негативно впливати на здатність керувати автомобілем або роботу з інши=
ми
механізмами.
=
Спосіб застосування та дози=
.
=
Рибоксин призначають внутрішньо до прийому їжі. Добова
доза для дорослих при прийомі внутрішньо становить 600 мг -
=
При урокопропорфірії добова доза для дорослих станови=
ть
800 мг (по
Діти. Застосування діт=
ям
до 18 років не рекомендовано.
=
Симптоми: при передозуванні можливе посилення побічних ефектів,
нудота, діарея, біль у животі, виникнення реакцій гіперчутливості (свербіж,
гіперемія шкіри).
=
Лікування: необхідно припинити прийом препарату, провести
симптоматичну терапію. Специфічного антидота не існує. Можливе підвищення р=
івня
сечової кислоти в крові, яке в хворих на подагру веде до загострення, що
потребує відміни препарату.
Побічні реакції.
=
Іноді можливі алергічні/анафілактичні реакції (свербі=
ж,
гіперемія шкіри, кропив’янка, анафілактичний шок). У поодиноких випадках
відзначається підвищення концентрації сечової кислоти у крові та загаль=
на
слабкість. Під час тривалого застосування у великих дозах
можливе загострення подагри. Можливі тахікардія, артеріальна гіпотензія, що
може супроводжуватись головним болем, задишкою, запамороченням, нудотою,
блювотою, пітливістю.
=
При виникненні будь-яких небажаних реакцій слід припи=
нити
застосування препарату.
=
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці, при
температурі не вище 25 оС.
=
Зберігати в недоступному для дітей місці.
=
Упаковка. По
10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці.
Категорія
відпуску. За рецептом.
=
Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод
медичних препаратів», цех №4.
Місцезнаходження виробника та адреса місця
провадження його діяльності.
Республіка Білорусь, 222518,
Мінська обл., м. Борисов, вул. Чапаєва, 64а.
=
З=
аявник.
=
Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод
медичних препаратів».
Місцезнаходження
заявника.
Республіка Білорусь, 222518,
Мінська обл., м. Борисов, вул. Чапаєва, 64.