ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

ЕКЗЕМЕСТАН

(EXEMESTANE)

Склад:

діюча
речовина: екземестан;

1
таблетка,
вкрита
плівковою
оболонкою,
містить
екземестану
25 мг;

допоміжні
речовини:
крохмаль
прежелатинізований,
крохмаль
кукурудзяний,
целюлоза
мікрокристалічна
PH-101,
кросповідон,
натрію крохмальгліколят,
повідон,
полісорбат 80,
гідроксипропілцелюлоза,
целюлоза
мікрокристалічна
PH-102, тальк,
кремнію
діоксид
колоїдний
безводний,
магнію
стеарат,
покриття Opadry 80W68912 white*.

*Склад
покриття Opadry 80W68912 white:
спирт
полівініловий
частково
гідролізований,
титану
діоксид (Е 171),
тальк,
лецитин
соєвий,
ксантанова
камедь.

Лікарська
форма. Таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою.

Основні
фізико-хімічні
властивості: круглі,
двоопуклі
таблетки зі
скошеними краями,
вкриті
плівковою
оболонкою
від майже
білого до
білого
кольору, з
тисненням
«25» з одного
боку та
гладенькі з
іншого боку,
без будь-яких
фізичних
пошкоджень.

Фармакотерапевтична
група. Антагоністи
гормонів та
аналогічні
засоби.
Інгібітори
ароматази.
Код АТХ L02B G06.

Фармакологічні
властивості

Фармакодинаміка

Механізм
дії

Екземестан
є
необоротним
стероїдним
інгібітором
ароматази,
подібним за
своєю структурою
до природної
речовини
андростендіону.
У жінок
у  період
постменопаузи
естрогени
продукуються
переважно
шляхом перетворення
андрогенів
на естрогени
під впливом
ферменту
ароматази у
периферичних
тканинах.
Блокування
утворення
естрогенів
шляхом
інгібування
ароматази є
ефективним і
селективним
методом
лікування гормонозалежного
раку
молочної
залози у жінок
у період
постменопаузи.
У жінок у
період
постменопаузи
екземестан
суттєво
знижував
концентрацію
естрогенів у сироватці
крові,
починаючи з
дози 5 мг;
максимальне
зниження (> 90 %)
досягається
при
застосуванні
дози 10–25 мг. У
пацієнтів у
період
постменопаузи
з діагнозом
рак молочної
залози, які
отримували
25 мг
препарату
щоденно,
загальний
рівень
ароматази
знижувався
на 98 %.

Екземестан
не має
прогестогенної
та естрогенної
активності.
Невелика
aндрогенна активність,
імовірно
пов’язана з
17-гідродеривативом,
спостерігалася
головним
чином при
застосуванні
препарату у
високих дозах.
Під час
досліджень
тривалого
щоденного
застосування
екземестан
не впливав на
біосинтез
таких
гормонів, як
кортизол або
альдостерон у
надниркових
залозах,
рівень яких
вимірювався
перед або
після тесту
АКТГ (адренокортикотропний
гормон); цим
була
продемонстрована
селективність
щодо інших
ферментів, що
беруть
участь у
стероїдному
обміні.

У
зв’язку з цим
немає
необхідності
у замісній
терапії
глюкокортикоїдами
та мінералокортикоїдами.
Незначне,
незалежне
від дози
підвищення
рівня
лютеїнізуючого
гормону (ЛГ) та
фолікулостимулюючого
гормону (ФСГ)
у сироватці
крові
відзначається
навіть при
низьких
дозах. Цей
ефект, однак,
є очікуваним
для
препаратів
цієї
фармакологічної
групи;
імовірно, він
розвивається
за принципом
зворотного зв’язку,
на рівні
гіпофіза, в
результаті
зниження
концентрації
естрогенів,
що стимулює
секрецію
гіпофізом
гонадотропінів
(також і у
жінок у
період
постменопаузи).

Клінічна
ефективність
та
безпечність

Ад’ювантна
терапія раку
молочної
залози
ранніх
стадій

У
багатоцентровому
рандомізованому
подвійному
сліпому
дослідженні
(IES – міжгрупове
дослідження
екземестану),
яке проводили
з участю
4724 жінок у
період
постменопаузи
з первинним
раком
молочної
залози з
позитивною
пробою на
естрогенові
рецептори або
первинним
раком
молочної
залози з
невизначеною
пробою на
естрогенові
рецептори, пацієнти,
у яких не
спостерігалося
виникнення
рецидиву
після
ад’ювантної
терапії тамоксифеном
протягом
2–3 років,
були рандомізовані
для
застосування
препарату Екземестан
(25 мг/добу) або
тамоксифену
(20 або 30 мг/добу)
протягом 2–3 років
для
проходження
повного
курсу гормональної
терапії
тривалістю
5 років.

Подальше
спостереження
з медіаною
52 місяці у
міжгруповому
дослідженні
екземестану

Результати
спостережень
з медіаною
тривалості
лікування приблизно
30 місяців та
медіаною
тривалості
подальшого
спостереження
приблизно
52 місяці
продемонстрували,
що подальше
лікування екземестаном
після
2–3 років
ад’ювантної терапії
тамоксифеном
асоціювалося
з клінічно та
статистично
значущим
покращенням
показника
виживаності
без ознак
захворювання
(DFS) порівняно з
продовженням
лікування
тамоксифеном.
Результати
показали, що
протягом
спостережуваного
періоду дослідження
екземестану
знижувався
ризик рецидиву
раку
молочної
залози на 24 %
порівняно з
тамоксифеном
(відношення
ризиків (ВР) 0,76;
p = 0,00015). Більш
позитивний
ефект
застосування
екземестану
порівняно з
тамоксифеном
відповідно
до показника
виживаності
без ознак
захворювання
був
очевидним,
незалежно
від статусу
лімфатичних
вузлів або
попереднього
проходження
курсу
хіміотерапії.

Застосування
екземестану
також значно
знижувало
ризик
розвитку
контралатерального
раку
молочної
залози (ВР 0,57;
p = 0,04158).

У
загальній
популяції
дослідження
тенденція до
покращення
загальної
виживаності
(ЗВ)
спостерігалася
при
застосуванні
екземестану
(222 летальних
наслідки)
порівняно з
тамоксифеном
(262 летальних
наслідки) із ВР
0,85
(логарифмічний
ранговий
критерій:
p = 0,07362), що становило
зниження
ризику
летального
наслідку на
15 % на користь
екземестану.
Статистично
значуще
зниження
ризику
летального
наслідку на
23 % (ВР для
загальної
виживаності
– 0,77; тест
хі-квадрат
(тест Вальда):
p = 0,0069)
спостерігалося
при застосуванні
екземестану
порівняно з
тамоксифеном
при
коригуванні
попередньо
заданих
прогностичних
факторів
(тобто проби
на естрогенові
рецептори,
статусу
лімфатичних
вузлів,
попереднього
проходження
курсу
хіміотерапії,
застосування
гормонозамісної
терапії та
бісфосфонатів).

Основні
результати
оцінки
ефективності
у всіх
пацієнтів
(популяція
пацієнтів,
сформована
відповідно
до
призначеного
лікування) та
у пацієнтів з
раком з
позитивною пробою
на
естрогенові
рецептори
через 52 місяці

Таблиця
1

Кінцева
точка

Популяція

Екземестан

Явища/N
(%)

Тамоксифен

Явища/N
(%)

Відношення
ризиків

(95 % ДІ)

p-значення*

Виживаність
без ознак
захворювання a

Усі
пацієнти

354/2352 (15,1 %)

453/2372 (19,1 %)

0,76 (0,67–0,88)

0,00015

ЕР+
пацієнти

289/2023 (14,3 %)

370/2021 (18,3 %)

0,75 (0,65–0,88)

0,00030

Контралатеральний
рак
молочної
залози

Усі
пацієнти

20/2352 (0,9 %)

35/2372 (1,5 %)

0,57 (0,33–0,99)

0,04158

ЕР+
пацієнти

18/2023 (0,9 %)

33/2021 (1,6 %)

0,54 (0,30–0,95)

0,03048

Виживаність
без раку
молочної
залози б

Усі
пацієнти

289/2352 (12,3 %)

373/2372 (15,7 %)

0,76 (0,65–0,89)

0,00041

ЕР+
пацієнти

232/2023 (11,5 %)

305/2021 (15,1 %)

0,73 (0,62–0,87)

0,00038

Виживаність
без
системних
рецидивів в

Усі
пацієнти

248/2352 (10,5 %)

297/2372 (12,5 %)

0,83 (0,70–0,98)

0,02621

ЕР+
пацієнти

194/2023 (9,6 %)

242/2021 (12,0 %)

0,78 (0,65–0,95)

0,01123

Загальна
виживаність г

Усі
пацієнти

222/2352 (9,4 %)

262/2372 (11,0 %)

0,85 (0,71–1,02)

0,07362

ЕР+
пацієнти

178/2023 (8,8 %)

211/2021 (10,4 %)

0,84 (0,68–1,02)

0,07569

*
Логарифмічний
ранговий
критерій; ЕР+
пацієнти =
пацієнти з
позитивною
пробою на
естрогенові
рецептори.

a Виживаність
без ознак
захворювання
визначається
як перший
випадок
місцевого або
системного
рецидиву,
контралатерального
раку
молочної
залози або
летального
наслідку з
будь-якої
причини.

б Виживаність
без раку
молочної
залози визначається
як перший
випадок
місцевого або
системного
рецидиву,
контралатерального
раку
молочної
залози або
летального
наслідку від
раку
молочної
залози.

в Виживаність
без
системних
рецидивів
визначається
як перший
випадок
системного рецидиву
або
летального
наслідку від
раку молочної
залози.

г Загальна
виживаність
визначається
як настання
летального
наслідку з
будь-якої причини.

За
результатами
додаткового
аналізу підгрупи
пацієнтів з
позитивною
або невизначеною
пробою на
естрогенові
рецептори
нескориговане
відношення
ризиків для
загальної
виживаності
становило 0,83
(логарифмічний
ранговий
критерій:
p = 0,04250), що є
клінічно і
статистично значущим
зменшенням
ризику
летального наслідку
на 17 %.

Результати
додаткового
дослідження
стану
кісткової
тканини у
рамках
міжгрупового
дослідження
екземестану
показали, що
у жінок, які
застосовували
екземестан
після
2–3 років
лікування
тамоксифеном,
спостерігалося
помірне
зниження
мінеральної
щільності
кісток (МЩК). У
загальному
дослідженні
частота
переломів, що
сталися
після
початку
лікування, яка
оцінювалася
протягом
періоду
лікування
тривалістю
30 місяців,
була вищою у
пацієнтів,
які
застосовували
екземестан,
порівняно з
такою у групі
застосування
тамоксифену
(4,5 % та 3,3 %
відповідно,
p = 0,038).

Результати,
отримані у
додатковому
дослідженні
стану
ендометрія у
рамках
міжгрупового
дослідження  екземестану,
свідчать, що
після 2 років
лікування
спостерігалося
зменшення
товщини
ендометрія з
медіаною 33 % у
пацієнтів,
які
застосовували
екземестан,
порівняно з
відсутністю
помітної зміни
у пацієнтів,
які
застосовували
тамоксифен.
Потовщення
ендометрія,
зареєстроване
на початку
застосування
досліджуваного
препарату,
повернулося
до норми
(< 5 мм) у 54 %
пацієнтів,
які
застосовували
екземестан.

Подальше
спостереження
з медіаною
87 місяців у
міжгруповому
дослідженні
екземестану

Результати
спостережень
з медіаною
тривалості
лікування приблизно
30 місяців та
медіаною
тривалості
подальшого
спостереження
приблизно
87 місяців
продемонстрували,
що подальше лікування
екземестаном
після
2–3 років ад’ювантної
терапії
тамоксифеном
асоціювалося
із клінічно
та
статистично
значущим покращенням
показника
виживаності
без ознак
захворювання
порівняно з
продовженням
лікування
тамоксифеном.
Результати показали,
що протягом
спостережуваного
періоду
дослідження
екземестану
значно знижувався
ризик рецидиву
раку
молочної
залози – на 16 %
порівняно з
тамоксифеном
(ВР
0,84; p = 0,002).

Загалом
більша
користь від
застосування
екземестану
порівняно з
тамоксифеном
відповідно
до показника
виживаності
без ознак
захворювання  була
очевидною,
незалежно
від статусу
лімфатичних
вузлів або попереднього
проходження
курсу
хіміотерапії
або
гормональної
терапії.
Статистична
значущість
не була
виявлена в
декількох підгрупах
з маленькою
вибіркою.
Вони продемонстрували
тенденцію на
користь
екземестану
у пацієнтів з
більш ніж 9
позитивними
вузлами або
попереднім
проходженням
курсу
хіміотерапії
за схемою CMF
(циклофосфан
+ метотрексат
+5-фторурацил).
У пацієнтів з
невідомим
статусом
вузлів, іншим
попереднім
курсом
хіміотерапії,
а також
невідомим/відсутнім
статусом
попередньої
гормональної
терапії
спостерігалася
статистично
незначуща
тенденція на
користь
тамоксифену.

Крім
того,
екземестан
також значно
подовжував
виживаність
без раку
молочної
залози (ВР 0,82;
p = 0,00263) та
виживаність
без
системних
рецидивів (ВР
0,85; p = 0,02425).

Екземестан
також
знижував
ризик
контралатерального
раку
молочної
залози, хоча
ефект вже не
був
статистично
значущим під
час цього
періоду
спостереження
у дослідженні
(ВР 0,74; p = 0,12983). У
загальній
популяції
дослідження
тенденція до
покращення
загальної
виживаності
спостерігалася
при
застосуванні
екземестану
(373 летальні
наслідки)
порівняно з
тамоксифеном
(420 летальних
наслідків) (ВР
0,89; p = 0,08972), що
становило
зниження
ризику
летального наслідку
на 11 % на
користь
екземестану.
При коригуванні
попередньо
заданих
прогностичних
факторів
(тобто проби
на
естрогенові
рецептори, статусу
лімфатичних
вузлів,
попереднього
проходження
курсу
хіміотерапії,
застосування
гормонозамісної
терапії та
бісфосфонатів)
статистично
значуще
зниження ризику
летального
наслідку на
18 % (ВР для
загальної
виживаності
– 0,82; тест
хі-квадрат
(тест Вальда):
p = 0,0082)
спостерігалося
при застосуванні
екземестану
порівняно з
тамоксифеном у
загальній
популяції
дослідження.

За
результатами
додаткового
аналізу підгрупи
пацієнтів з
позитивною
або невизначеною
пробою на
естрогенові
рецептори нескориговане
відношення
ризиків для
загальної
виживаності
становило 0,86
(логарифмічний
ранговий
критерій:
p = 0,04262), що є
клінічно і статистично
значущим
зменшенням
ризику летального
наслідку на
14 %.

Результати,
отримані у
додатковому
дослідженні
стану
кісткової
тканини,
свідчать, що
застосування
екземестану
протягом 2–3 років
після
застосування
тамоксифену
протягом 2–3 років
призвело до
збільшення
втрати кісткової
маси під час
цього
лікування
(середній %
зміни МЩК
порівняно з
вихідним
рівнем через
36 місяців: -3,37
(хребет), -2,96
(стегно
повністю) при
застосуванні
екземестану
та -1,29 (хребет), -2,02
(стегно повністю)
при
застосуванні
тамоксифену).
Проте під
кінець
періоду
після
лікування
тривалістю 24 місяці
зміна
значення МЩК
порівняно з
початковим
рівнем в обох
групах
лікування була
мінімальною,
кінцеве
зменшення
значення МЩК
у групі
тамоксифену
було трохи
більшим для
всіх ділянок
(середній %
зміни МЩК через
24 місяці
порівняно зі
значенням на
початковому
рівні: -2,17
(хребет), -3,06
(стегно
повністю) при
застосуванні
екземестану
та -3,44 (хребет), -4,15
(стегно
повністю) при
застосуванні
тамоксифену).

Кількість
усіх
переломів,
зареєстрованих
протягом
періодів
лікування та
подальшого
спостереження,
була значно
більшою у групі
лікування
екземестаном
порівняно з групою
лікування
тамоксифеном
(169 (7,3 %) порівняно
з 122 (5,2 %); p = 0,004), але
не було
виявлено
відмінності
у кількості
переломів,
зареєстрованих
як наслідок
остеопорозу.

Заключне
подальше
спостереження
тривалістю 119
місяців у
міжгруповому
дослідженні
екземестану
(IES)

Після
терапії з
медіаною
тривалості
приблизно 30
місяців і
подальшого
спостереження
з медіаною
тривалості
приблизно 119
місяців
результати
показали, що
подальше
лікування
екземестаном
після 2–3
років
ад’ювантної
терапії
тамоксифеном
асоціювалося
з клінічно та
статистично
значущим
покращенням
виживаності
без ознак
захворювання
(ВБЗ)
порівняно з
продовженням
терапії тамоксифеном.
Аналіз
показав, що
протягом спостережуваного
періоду
дослідження
екземестан
знижував
ризик
рецидиву
раку молочної
залози на 14 %
порівняно з
тамоксифеном
(ВР 0,86; p = 0,00393).
Користь
екземестану
порівняно з
тамоксифеном
відносно ВБЗ
була
очевидною
незалежно
від статусу
лімфатичних
вузлів або попередньої
хіміотерапії.

Екземестан
також значно
подовжував
виживаність
без раку
молочної
залози (ВР 0,83;
p < 0,00152) і
виживаність
без
системних
рецидивів (ВР 0,86;
p = 0,02213).
Екземестан
також
знижував
ризик контралатерального
раку
молочної
залози, однак
ефект вже не
був
статистично
значущим (ВР 0,75;
p = 0,10707).

У
загальній
популяції
дослідження ЗВ
статистично
не
відрізнялася
у двох групах:
467 летальних
наслідків (19,9 %)
у групі
екземестану
та 510 летальних
наслідків (21,5 %)
у групі
тамоксифену (ВР
0,91; p = 0,15737, не
скориговано
для
множинного
порівняння).
Для підгрупи
пацієнтів із
позитивною або
невизначеною
пробою на
естрогенові
рецептори
нескориговане
відношення
ризиків щодо
загальної
виживаності
становило 0,89 (логарифмічний
ранговий
критерій: p = 0,07881) у
групі
екземестану
порівняно з
групою
тамоксифену.

У
загальній
популяції
дослідження
спостерігалося
статистично
значуще
зниження ризику
смерті на 14 %
(відношення
ризиків щодо
ЗВ 0,86; тест
хі-квадрат
(тест Вальда): p = 0,0257)
при
застосуванні
екземестану
порівняно з
тамоксифеном
після
коригування
за попередньо
визначеними
прогностичними
факторами
(тобто пробою
на
естрогенові
рецептори,
статусом
лімфатичних
вузлів,
попереднім
проходженням
курсу
хіміотерапії,
застосуванням
гормонозамісної
терапії та бісфосфонатів).

У
пацієнтів,
які
отримували
екземестан,
спостерігалася
менша
частота
первинних випадків
інших (не
молочної
залози) видів
раку
порівняно з
пацієнтами,
які
отримували тільки
тамоксифен
(9,9 % порівняно
з 12,4 %).

В
основному
дослідженні,
в якому
медіана тривалості
спостереження
для всіх
учасників
становила 119
місяців (0–163,94), а
медіана
тривалості
лікування
екземестаном
становила 30 місяців
(0–40,41), переломи
кісток були
зареєстровані
у 169 (7,3 %)
пацієнтів у
групі
екземестану
порівняно зі
122 (5,2 %)
пацієнтами у
групі
тамоксифену
(p = 0,004).

Результати
ефективності
з IES у жінок у
постменопаузі
з раком
молочної
залози на
ранніх
стадіях (ITT)

Таблиця
2

Показник

Число
явищ

Відношення
ризиків

Екземестан

Тамоксифен

Відношення
ризиків

p-значення

Терапія з
медіаною
тривалості 30
місяців і подальше
спостереження
з медіаною
тривалості 34,5
місяця

Виживаність
без ознак
захворюванняa

213

306

0,69 (95 % ДI: 0,58–0,82)

0,00003

Виживаність
без раку
молочної
залозиб

171

262

0,65 (95 % ДI: 0,54–0,79)

<0,00001

Контралатеральний
рак
молочної
залози

8

25

0,32 (95 % ДI: 0,15–0,72)

0,00340

Виживаність
без
системних
рецидивівв

142

204

0,70 (95 % ДI: 0,56–0,86)

0,00083

Загальна
виживаністьг

116

137

0,86 (95 % ДI: 0,67–1,10)

0,22962

Терапія з
медіаною
тривалості 30
місяців і подальше
спостереження
з медіаною
тривалості 52
місяці

Виживаність
без ознак
захворюванняa

354

453

0,77 (95 % ДI: 0,67–0,88)

0,00015

Виживаність
без раку
молочної
залозиб

289

373

0,76 (95 % ДI: 0,65–0,89)

0,00041

Контралатеральний
рак
молочної
залози

20

35

0,57 (95 % ДI: 0,33–0,99)

0,04158

Виживаність
без
системних
рецидивівв

248

297

0,83 (95 % ДI: 0,70–0,98)

0,02621

Загальна
виживаністьг

222

262

0,85 (95 % ДI: 0,71–1,02)

0,07362

Терапія з
медіаною
тривалості 30
місяців і подальше
спостереження
з медіаною
тривалості 87
місяців

Виживаність
без ознак
захворюванняa

552

641

0,84 (95 % ДI: 0,75–0,94)

0,002

Виживаність
без раку
молочної
залозиб

434

513

0,82 (95 % ДI: 0,72–0,94)

0,00263

Контралатеральний
рак
молочної
залози

43

58

0,74 (95 % ДI: 0,50–1,10)

0,12983

Виживаність
без
системних
рецидивівв

353

409

0,85 (95 % ДI: 0,74–0,98)

0,02425

Загальна
виживаністьг

373

420

0,89 (95 % ДI: 0,77–1,02)

0,08972

Терапія з
медіаною
тривалості 30
місяців і подальше
спостереження
з медіаною тривалості
119 місяців

Виживаність
без ознак
захворюванняa

672

761

0,86 (95 % ДI: 0,77–0,95)

0,00393

Виживаність
без раку
молочної
залозиб

517

608

0,83 (95 % ДI: 0,74–0,93)

0,00152

Контралатеральний
рак
молочної
залози

57

75

0,75 (95 % ДI: 0,53–1,06)

0,10707

Виживаність
без
системних
рецидивівв

411

472

0,86 (95 % ДI: 0,75–0,98)

0,02213

Загальна
виживаністьг

467

510

0,91 (95 % ДI: 0,81–1,04)

0,15737

ДI – довірчий
інтервал;
IES – міжгрупове
дослідження
екземестану;
ITT – популяція
усіх
пацієнтів,
рандомізованих
для
отримання
лікування.

a Виживаність
без ознак
захворювання
визначається
як перший
випадок
місцевого
або
системного
рецидиву,
контралатерального
раку
молочної
залози або
смерті з
будь-якої
причини.

б Виживаність
без раку
молочної
залози визначається
як перший
випадок
місцевого або
системного
рецидиву,
контралатерального
раку
молочної
залози або
смерті від
раку
молочної
залози.

в Виживаність
без
системних
рецидивів
визначається
як перший
випадок
системного рецидиву
або смерті
від раку
молочної
залози.

г Загальна
виживаність
визначається
як настання
смерті з
будь-якої
причини.

Лікування
поширеного
раку
молочної
залози

У
рандомізованому
порівняльному
контрольованому
клінічному
дослідженні
застосування
екземестану
в добовій
дозі 25 мг продемонстровано
статистично
значуще збільшення
періоду
виживаності,
часу до прогресування
захворювання,
часу до
констатації
відсутності
ефекту
лікування
порівняно зі
стандартним
гормональним
лікуванням
із
застосуванням
мегестролу
ацетату в
жінок із
поширеним
раком
молочної
залози в
період
постменопаузи,
який
прогресував
після або під
час
лікування
тамоксифеном,
який застосовували
як ад’ювантну
терапію або
терапію
першої лінії
поширеного
раку.

Фармакокінетика

Абсорбція

Після
перорального
прийому
екземестан
швидко
абсорбується.
Частина дози,
що поглинається
зі
шлунково-кишкового
тракту, висока.
Абсолютна
біологічна
доступність
у людини не
визначена,
хоча
очікується,
що розповсюдження
має бути
обмежено
ефектом першого
проходження.
Аналогічний
ефект призводив
до того, що
показник
абсолютної
біологічної
доступності
у щурів та
собак становив
5 %. При
одноразовому
прийомі дози
25 мг середній
рівень у
плазмі крові досягає
максимуму
через
2 години і
становить
18 нг/мл.
Одночасне застосування
препарату з
їжею
підвищує його
біодоступність
на 40 %.

Розподіл

Об’єм
розподілу
екземестану
без корекції
на
пероральну
біодоступність
становить
приблизно 20000 л.
Фармакокінетика
екземестану
є лінійною і
кінцевий період
напіввиведення
препарату
становить
24 години.
Зв’язування
з білками
плазми крові
становить 90 %
і не залежить
від
концентрації.
Екземестан і
його
метаболіти
не зв’язуються
з
еритроцитами.
Екземестан
не кумулюється
непередбачуваним
шляхом після
застосування
повторних
доз.

Виведення

Екземестан
метаболізується
шляхом окиснення
метиленової
групи (6) за
допомогою ізоферменту
CYP3А4 та/або
шляхом
відновлення
17-кетогрупи
за допомогою
альдокеторедуктази
із подальшою
кон’югацією.
Кліренс
екземестану
становить
приблизно
500 л/год без
корекції на
пероральну
біодоступність.

Щодо
інгібування
ароматази ці
метаболіти
або
неактивні,
або менш
активні, ніж
вихідна
сполука.
Кількість
препарату у
незміненому
вигляді, що
виділяється
із сечею,
становить 1 %
дози.
Однакова
кількість (40 %)
екземестану,
міченого
ізотопом 14C,
виділялася
із сечею та
калом
протягом тижня.

Спеціальні
групи

Вік

Суттєвої
кореляції
між
системною
експозицією
екземестану
і віком
пацієнтів не
спостерігалося.

Пацієнти
з
порушеннями
функції
нирок

У
пацієнтів з
ураженням
нирок
тяжкого ступеня
(CLсr < 30 мл/хв)
рівень
системної
експозиції
екземестану
був вдвічі
вищим
порівняно з
таким у
здорових
добровольців.
З огляду на
профіль
безпечності
екземестану,
коригування
дози не
потрібне.

Пацієнти
з порушеннями
функції печінки

У
пацієнтів з
ураженням
печінки
середнього
або тяжкого
ступеня
рівень
експозиції екземестану
у 2–3 рази
вищий
порівняно з
таким у
здорових
добровольців.
З огляду на профіль
безпечності
екземестану
коригування
дози не
потрібне.

Клінічні
характеристики

Показання

Ад’ювантна
терапія у
жінок з
інвазивним раком
молочної
залози
ранніх
стадій з позитивною
пробою на
естрогенові
рецептори у період
постменопаузи
після
2–3 років початкової
ад’ювантної
терапії
тамоксифеном.

Лікування
поширеного
раку
молочної
залози у
жінок з
природним чи
індукованим
постменопаузним
статусом, у
яких
виявлено прогресування
хвороби
після
терапії
антиестрогенами.
Не була
продемонстрована
ефективність
у пацієнток з
негативною
пробою на
естрогенові
рецептори.

Протипоказання

Гіперчутливість
до активного
інгредієнта
препарату
або до
будь-якого
іншого компонента
препарату,
зазначеного
в розділі «Склад».
Препарат
також
протипоказаний
жінкам у
передменопаузальному
періоді, жінкам
у період
вагітності
або
годування
груддю.

Взаємодія
з іншими
лікарськими засобами
та інші види
взаємодій

Результати
досліджень in vitro показали,
що цей
препарат
метаболізується
під впливом
цитохрому Р450
(CYP3А4) та
альдокеторедуктаз
(див. розділ
«Фармакокінетика»)
і не інгібує
жодного з
основних
CYP-ізоферментів.
Під час
клінічного
фармакокінетичного
дослідження
було
встановлено,
що специфічне
інгібування
CYP3А4
кетоконазолом
не має
значного
впливу на
фармакокінетику
екземестану.

У
дослідженні
взаємодії з
рифампіцином,
потужним
індуктором CYP450,
у добовій
дозі 600 мг та
разовій дозі
екземестану,
що становить
25 мг,
значення AUC екземестану
зменшилося
на 54 %, а Сmax –
на 41 %. Оскільки
клінічна
значущість
даної
взаємодії не
вивчена,
одночасне
застосування
таких
лікарських
засобів, як
рифампіцин,
протисудомні
засоби
(наприклад,
фенітоїн та
карбамазепін),
та
фітопрепаратів,
що містять
звіробій звичайний,
які, як
відомо,
індукують CYP3А4,
можуть знижувати
ефективність
екземестану.

Екземестан
слід з
обережністю застосовувати
з
лікарськими
засобами, що метаболізуються
CYP3A4 та мають
вузький
діапазон
терапевтичної
дії. Досвід
одночасного
клінічного
застосування
екземестану
з іншими
протипухлинними
лікарськими
засобами
відсутній.

Екземестан
не слід
застосовувати
з лікарськими
засобами, що
містять
естроген,
оскільки при
одночасному
застосуванні
їх фармакологічна
дія
нівелюється.

Особливості
застосування

Екземестан
не слід
призначати
жінкам із пременопаузним
ендокринним
статусом. Тому
у прийнятних
клінічних
випадках
необхідно
встановити
постменопаузний
статус шляхом
оцінки рівня
ЛГ, ФСГ та
естрадіолу.

Екземестан
потрібно з
обережністю
призначати
пацієнтам із
порушеннями
функції
печінки або
нирок.

Екземестан
є препаратом,
який сильно
знижує
рівень
естрогенів;
спостерігалося
зменшення МЩК
та
збільшення
частоти
переломів
після застосування
препарату
(див. розділ
«Фармакодинаміка»).
На початку
ад’ювантної
терапії
препаратом у
жінок, які страждають
на
остеопороз
або мають
ризик його
виникнення,
слід оцінити МЩК
на
початковому
рівні,
базуючись на
поточних
клінічних
рекомендаціях
та практиках.
МЩК у
пацієнтів з
поширеним
захворюванням
слід
оцінювати в
індивідуальному
порядку.

Хоча
немає
достатніх
даних щодо
впливу
терапії під
час
лікування
втрати МЩК,
спричиненої
екземестаном,
необхідно
проводити
моніторинг
стану
пацієнтів,
які застосовують
екземестан,
та розпочати
лікування
або
профілактику
остеопорозу
у пацієнтів
групи ризику.

До
початку
лікування
інгібіторами
ароматази
слід
провести
звичайне
оцінювання рівня
25-гідрокси-метаболітів
вітаміну D,
оскільки у
жінок з раком
молочної
залози
ранніх стадій
часто
виникає
тяжкий
дефіцит
вітаміну D.
Жінки з
дефіцитом
вітаміну D
повинні отримувати
його
додатково.

Застосування
у період вагітності
або
годування
груддю

Вагітність. Клінічні
дані щодо
застосування
екземестану
вагітним
жінкам
відсутні.
Дослідження
на тваринах
показали
репродуктивну
токсичність,
тому
екземестан
протипоказаний
для
застосування
вагітним
жінкам.

Годування
груддю. Невідомо,
чи проникає
екземестан у
грудне
молоко.
Екземестан
не слід
застосовувати
жінкам у
період
годування
груддю.

Жінки
у
перименопаузальному
періоді або
жінки
репродуктивного
віку

Лікар
має
обговорити
необхідність
відповідної
контрацепції
з жінками,
які можуть завагітніти,
а також із
жінками, які
знаходяться
у
перименопаузальному
періоді або
нещодавно
перейшли у
постменопаузальний
період, поки
їх
постменопаузальний
статус не
стане
повністю
встановлений
(див. розділи
«Протипоказання»
та
«Особливості
застосування»).

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні автотранспортом
або іншими
механізмами

Екземестан
має помірний
вплив на
здатність
керувати
автотранспортом
або іншими механізмами.

Під
час
застосування
екземестану
повідомлялося
про
сонливість,
сомноленцію,
астенію та
запаморочення.
Пацієнтам
слід повідомити
про те, що в
разі
виникнення
цих симптомів
можливе
порушення
їхніх
фізичних та/або
психічних
реакцій,
необхідних
для управління
автомобілем
або іншими
механізмами.

Спосіб
застосування
та дози

Дорослі
та пацієнти
літнього
віку

Екземестан
рекомендується
приймати по
25 мг 1 раз на
добу щоденно,
бажано після
їди.

У
пацієнтів із
раком
молочної
залози ранніх
стадій
лікування
екземестаном
необхідно
продовжувати
до
завершення
п’ятирічної
комбінованої
послідовної
ад’ювантної
гормональної
терапії
(продовження
терапії
екземестаном
після
застосування
тамоксифену)
або до
виникнення
рецидиву пухлини.

У
пацієнтів з
поширеним
раком
молочної залози
лікування
екземестаном
слід продовжувати,
поки
прогресія
пухлини
очевидна.

Пацієнтам
із
недостатністю
функції печінки
або нирок
корекція
дози не
потрібна (див.
розділ
«Фармакокінетика»).

Діти

Препарат
не
рекомендується
для застосування
дітям.

Передозування

Було
проведено
клінічні
дослідження
застосування
екземестану
у разовій
дозі до 800 мг
здоровим
добровольцям
жіночої
статі та в
дозі до 600 мг
на добу
жінкам у
період постменопаузи
з поширеним
раком
молочної
залози. Дані
дослідження
свідчать про
добру переносимість
цих доз.
Одноразова
доза екземестану,
що може
спричинити
появу
небезпечних
для життя
симптомів, не
встановлена.
В дослідах на
тваринах
летальність
реєструвалася
після
введення
одноразової
пероральної
дози, що
еквівалентна
відповідно 2000
і 4000 рекомендованої
людської
дози в мг/м2.
Специфічних
антидотів
при
передозуванні
не існує,
слід
проводити
симптоматичне
лікування. Показане
загальне
підтримуюче
лікування, у
тому числі
частий
моніторинг
основних показників
життєдіяльності
організму та
ретельний
нагляд за
пацієнтами.

Побічні
реакції

Екземестан
загалом
переносився
добре в усіх
клінічних
дослідженнях
при застосуванні
стандартної
дози
25 мг/добу. Побічні
реакції
зазвичай
були від
слабкого до
помірного ступеня
тяжкості. Частота
припинення
лікування
через побічні
реакції
становила 7,4 %
у пацієнтів
із раком
молочної
залози
ранніх
стадій, які
отримували
ад’ювантну
терапію
екземестаном
після стартової
ад’ювантної
терапії
тамоксифеном.
Найчастіше
повідомлялося
про такі побічні
реакції, як
припливи (22 %),
артралгія (18 %)
та підвищена
втомлюваність
(16 %).

Частота
припинення
лікування
через побічні
реакції
становила 2,8 %
у загальній
популяції
хворих із
поширеним
раком
молочної
залози. Найчастіше
повідомлялося
про такі побічні
реакції, як
припливи (14 %)
та нудота (12 %).

Більшість
побічних
реакцій може
бути
пояснено
нормальними
фармакологічними
наслідками
блокування
естрогену
(наприклад,
припливи).

Побічні
реакції,
зареєстровані
протягом клінічних
досліджень
та
постреєстраційного
застосування
препарату,
наведено нижче
відповідно
до класів
систем
органів та
частоти.

Показники
частоти
визначають
таким чином:
дуже часто
(≥ 1/10), часто (від
≥ 1/100 до < 1/10),
нечасто (від
≥ 1/1000 до < 1/100),
рідко (від ≥ 1/10000
до < 1/1000), дуже
рідко (< 1/10000),
частота
невідома (не
можна
встановити
на підставі
наявних
даних).

З
боку системи
крові та
лімфатичної
системи: дуже
часто –
лейкопенія**;
часто –
тромбоцитопенія**;
частота
невідома –
зниження
кількості лімфоцитів**.

З
боку імунної
системи: нечасто
– гіперчутливість.

Метаболічні
та
аліментарні
розлади: часто –
анорексія.

З
боку психіки: дуже
часто –
депресія,
безсоння.

З
боку
нервової
системи: дуже
часто –
головний
біль,
запаморочення;
часто –
синдром
карпального
каналу, парестезія;
рідко –
сомноленція.

З
боку судин: дуже
часто –
припливи.

З
боку
шлунково-кишкового
тракту: дуже
часто – біль
у животі,
нудота;
часто – блювання,
діарея,
запор,
диспепсія.

З
боку
гепатобіліарної
системи: дуже
часто –
підвищення
рівня
печінкових
ферментів,
підвищення
рівня
білірубіну в
крові,
підвищення
рівня лужної
фосфатази в
крові; рідко
– гепатит†,
холестатичний
гепатит†.

З
боку шкіри та
підшкірної
клітковини: дуже
часто –
підвищена
пітливість;
часто –
алопеція,
висипання,
кропив’янка,
свербіж;
рідко –
гострий
генералізований
екзантематозний
пустульоз†.

З
боку
опорно-рухового
апарату та
кісток: дуже
часто – біль
у суглобах та
м’язово-скелетний
біль*; часто
– перелом,
остеопороз.

Загальні
розлади та
реакції у
місці введення: дуже
часто – біль,
підвищена
втомлюваність;
часто –
периферичний
набряк,
астенія.

* Включає
артралгію,
рідше – біль
у кінцівках,
остеоартрит,
біль у спині,
артрит,
міалгію та
скутість
суглобів.

** У
пацієнтів з
поширеним
раком
молочної залози
випадки
тромбоцитопенії
та лейкопенії
реєструвалися
рідко.
Періодичне
зниження
кількості
лімфоцитів
спостерігалося
приблизно у
20 % пацієнтів,
які
отримували
екземестан,
зокрема у
пацієнтів з
уже наявною
лімфопенією.
Однак
середні
значення
кількості
лімфоцитів у цих
пацієнтів з
перебігом
часу значно
не змінювалися
та
відповідного
підвищення частоти
вірусних
інфекцій не
спостерігалося.
Ці ефекти не
спостерігалися
у пацієнтів,
які
отримували
лікування у
дослідженнях
раку
молочної
залози
ранніх
стадій.

† Частота,
розрахована
за
правилом 3/X.

У
таблиці 3
наведено
показники
частоти попередньо
визначених
побічних
реакцій та захворювань
у
міжгруповому
дослідженні
екземестану
у пацієнтів з
раком
молочної залози ранніх
стадій,
незалежно
від причинної
зумовленості,
зареєстрованих
у пацієнтів,
які
отримували
терапію
досліджуваним
препаратом
та протягом
періоду до
30 днів після
її
завершення.

Таблиця
3

Побічні
реакції та
захворювання

Екземестан

(N = 2249)

Тамоксифен

(N = 2279)

Припливи

491 (21,8 %)

457 (20,1 %)

Підвищена
втомлюваність

367 (16,3 %)

344 (15,1 %)

Головний
біль

305 (13,6 %)

255 (11,2 %)

Безсоння

290 (12,9 %)

204 (9,0 %)

Підвищена
пітливість

270 (12,0 %)

242 (10,6 %)

Гінекологічні
захворювання

235 (10,5 %)

340 (14,9 %)

Запаморочення

224 (10,0 %)

200 (8,8 %)

Нудота

200 (8,9 %)

208 (9,1 %)

Остеопороз

116 (5,2 %)

66 (2,9 %)

Вагінальна
кровотеча

90 (4,0 %)

121 (5,3 %)

Інший
первинний
рак

84 (3,6 %)

125 (5,3 %)

Блювання

50 (2,2 %)

54 (2,4 %)

Порушення
зору

45 (2,0 %)

53 (2,3 %)

Тромбоемболія

16 (0,7 %)

42 (1,8 %)

Остеопорозний
перелом

14 (0,6 %)

12 (0,5 %)

Інфаркт
міокарда

13 (0,6 %)

4 (0,2 %)

У
міжгруповому
дослідженні
екземестану частота
явищ ішемії
міокарда у
групах лікування
екземестаном
та
тамоксифеном
становила 4,5 %
та 4,2 %
відповідно.
Жодних
значущих відмінностей
для будь-яких
окремих
серцево-судинних
явищ, у тому
числі
артеріальної
гіпертензії
(9,9 % порівняно
з 8,4 %), інфаркту
міокарда (0,6 %
порівняно з
0,2 %) та
серцевої
недостатності
(1,1 % порівняно
з 0,7 %), не
спостерігалося.

У
міжгруповому
дослідженні
екземестану застосування
екземестану
супроводжувалося
вищою
частотою
гіперхолестеринемії
порівняно із
застосуванням
тамоксифену
(3,7 % порівняно з
2,1 %).

В
окремому
подвійному
сліпому
рандомізованому
дослідженні
за участю
жінок у період
постменопаузи
з раком
молочної
залози ранніх
стадій у
групі
низького
ризику, які отримували
лікування
екземестаном
(N = 73) або
плацебо (N = 73)
протягом
24 місяців,
застосування
екземестану
асоціювалося
зі зниженням
рівня
холестерину
ЛПВЩ у плазмі
крові в
середньому
на 7–9 %
порівняно з
підвищенням
на 1 % у групі
плацебо.
Також
спостерігалося
зниження
рівня
аполіпопротеїну A1
на 5–6 % у групі
лікування
екземестаном
порівняно зі
зниженням на
0–2 % у групі
плацебо. Вплив
на всі інші
проаналізовані
параметри
ліпідів (рівень
загального
холестерину,
холестерину
ЛПНЩ,
тригліцеридів,
аполіпопротеїну-B
і ліпопротеїну-а)
був
аналогічним
у двох групах
лікування. Клінічна
значущість
цих результатів
невідома.

У
міжгруповому
дослідженні
екземестану виразка
шлунка
спостерігалася
з більшою частотою
у групі
лікування
екземестаном
порівняно з
групою
лікування
тамоксифеном
(0,7 % порівняно
з < 0,1 %).
Більшість
пацієнтів, які
застосовували
екземестан і
мали виразку
шлунка, також
одночасно
застосовували
нестероїдні
протизапальні
препарати та/або
застосовували
їх раніше.

Повідомлення
про
підозрювані
побічні
реакції

Повідомлення
про побічні
реакції
після реєстрації
лікарського
засобу має
важливе
значення. Це
дає змогу
проводити
моніторинг
співвідношення
користь/ризик
при застосуванні
цього
лікарського
засобу. Медичним
та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або їхнім
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки підозрюваних
побічних
реакцій та
відсутності
ефективності
лікарського
засобу через
автоматизовану
інформаційну
систему з
фармаконагляду
за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності. 2 роки.

Умови
зберігання

Зберігати
при
температурі
не вище 25 °С
в
оригінальній
упаковці.

Зберігати
в
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка

По 30
таблеток у
пластиковому
контейнері,
по 1
контейнеру в
картонній
коробці.

Категорія
відпуску

За
рецептом.

Виробник

Юджіа
Фарма
Спешіелітіз
Лімітед.

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження
його
діяльності

Юніт-1,
Сарвей № 550, 551 та 552,
Колтур
Віладж,
Шамірпет
Мандал,
Мєдчал
–Малкаджирі,
Дістрікт Мєдчал,
Телангана 500101 –
Індія.