ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ
Міністерства
охорони

здоров’я
України

16.12.2020 № 2931

Реєстраційне
посвідчення

№ UA/4268/01/01

ЗМІНИ
ВНЕСЕНО

Наказ
Міністерства
охорони

здоров’я
України

________ №_____

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного
застосування
лікарського
засобу

ГРИП-ХЕЕЛЬ
ІН’ЄКЦІЇ

(GRIPP-HEEL® INJECTIONS)

Склад:

діючі
речовини: 1,1 мл
розчину містять:
Aconitum napellus D3 − 4,4 мг,
Bryonia D3
− 2,2 мг, Eupatorium perfoliatum D2 − 1,1 мг,
Lachesis D11
− 2,2 мг, Phosphorus D4 − 1,1 мг;

допоміжні
речовини: натрію
хлорид, вода
для ін’єкцій.

Лікарська
форма. Розчин
для ін’єкцій.

Основні
фізико-хімічні
властивості: прозорий
безбарвний
розчин без
запаху.

Фармакотерапевтична
група. Комплексний
гомеопатичний
препарат.

Фармакологічні
властивості.

Препарат дезінтоксикаційної,
протизапальної,
імунокоригуючої
дії. Дія
препарату
базується на
активації
захисних сил
організму і
нормалізації
порушених
функцій за рахунок
речовин
рослинного,
мінерального
та
тваринного
походження,
що входять до
складу
препарату.

Клінічні
характеристики.

Показання.

У
комплексному
лікуванні грипу,
парагрипу та
гострих
респіраторних
вірусних
інфекцій.

Протипоказання. Підвищена
чутливість
до будь-якого
компонента
препарату.

Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій. Невідома.

Особливості
застосування.

Якщо
симптоми не
зникають або
стан
пацієнта
погіршується,
необхідно
проконсультуватися
з лікарем.

На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають і спостерігається погіршення стану, застосування лікарського засобу слід припинити та звернутися до лікаря за консультацією.

Цей
лікарський
засіб
містить
менше 1 ммоль (23
мг)/дозу
натрію, тобто
практично
вільний від
натрію.

Застосування
у
період
вагітності
або
годування
груддю.

У
період
вагітності
або
годування
груддю
необхідно
проконсультуватися
з лікарем
щодо доцільності
застосування
препарату.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами. Невідома.

Спосіб
застосування
та дози.

Разова
доза:
дорослим і
дітям віком
від 6 років − 1
ампула по 1,1 мл.
Застосовувати
у вигляді
внутрішньом’язових,
підшкірних,
внутрішньошкірних
і
внутрішньовенних
ін’єкцій, а
також ін’єкцій
в
акупунктурні
точки 1-3 рази
на тиждень.
При гострих
захворюваннях
– щоденно,
протягом 3-5
діб.

Курс
лікування – 5-10
діб.

Інструкція
для
відкриття
скляного
флакону
(ампули):

Відкривати
обережно. Дотримуйтесь
інструкції
щодо
відкриття.

Розрізати
скляну
ампулу не
обов’язково. Тримайте
ампулу верхньою
частиною до
гори під
нахилом; рідину,
яка
знаходиться
у верхній
частині ампули,
струсіть
вниз.
Відламайте
верхню частину
ампули де
знаходиться
кольорова
позначка.
Рештки
розчину
вилити.

Діти. Препарат
рекомендований
для
застосовування
дітям віком
від 6 років.

Передозування. Не
відзначалося.

Побічні
реакції.

У
поодиноких
випадках
можуть виникати
алергічні
реакції,
включаючи з
боку шкіри,
зміни в місці
введення.

Термін
придатності. 5
років.

Термін
придатності
визначає
застосування
препарату до
останнього
дня  вказаного
місяця.

Умови
зберігання. Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 оС.

Зберігати
в
недоступному
для дітей
місці.

Несумісність.
Препарат
не слід
змішувати з
іншими лікарськими
засобами в
одній ємності,
окрім
препаратів
виробника «Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ» (Biologische Heilmittel Heel GmbH).

Упаковка. 5 (5×1), 10 (5×2)
або 100 (5×20) ампул
по 1,1 мл у
картонній
коробці.

Категорія
відпуску. За
рецептом.

Виробник.

Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ /

Biologische Heilmittel Heel
GmbH.

Місцезнаходження
виробника та
його адреса
місця
провадження
діяльності.

Д-р
Рекевег-штрасе
2-4, 76532
Баден-Баден,
Німеччина /

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532
Baden-Baden, Germany.