ІНСТРУКЦІЯ =

для медичного застосування лікарського засобу

ЛЕКАДОЛ ХОТ

(LEKADOL HOT)

Склад:

діючі речовини: парацетамол, фенілефрину гідрохлорид;

1 саше містить 500 мг парацетамолу та 12,2 мг фенілефрину гідрохлориду,= що відповідає 10,0 мг фенілефрину;

допоміжні речовини: сахароза, кислота аскорбінова, кис= лота лимонна безводна, натрію цитрат, аспартам (Е 951), сахарин натрію, кре= мнію діоксид колоїдний безводний, лимонний ароматизатор «МН», код 143 (олія лимо= нна натуральна, код 5243; олія лимонна натуральна, код 5051; мальтодекстрин; ма= ніт (Е 421); глюконолактон; акація (гуміарабік), сорбіт (Е 420), крем= нію діоксид колоїдний безводний); лимонний ароматизатор «ОС», код 134 (натураль= ний порошковий ароматизатор лимона, код 5090Р; натуральний/ідентичний натуральн= ому рідкий ароматизатор лайма, код 5151; олія лимонна натуральна, код 5050; мал= ьтодекстрин; маніт (Е 421); глюконолактон; акація (гуміарабік), сорбіт (Е 420), альфа-токоферол (Е 307)).

Лікарська форма. П= орошок для орального розчину.

Основні фізико-хімічні властивості: сипучий порошок білого кольору без крупних грудочок та сторонніх часто= к.

Фармакотерапевтична група.<= /b> Анальгетики, інші анальгетики та жарознижувальні засоби.

Код АТХ N02B E51.

&nb= sp;

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Парацетамол

In vivo, парацетамол має як знеболювальну, так і жарознижувальну активність, я= ка, за даними, здійснюється головним чином шляхом інгібування циклооксигенази (= ЦОГ) у центральній нервовій системі. Хоча цей механізм ідентичний механізму нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), парацетамол не виявляє значного протизапального ефекту, а також не пригнічує утворення тромбоксанів, які послідовно згортають кров. В антиноцицептивний ефект парацетамолу також мож= уть бути залучені додаткові шляхи, такі як серотонінергічні шляхи, що зменшують біль.

Фенілефри= н

Фенілефрин є потужним агон= істом альфа1-адренорецепторів. Його дія на периферичні альфа1-рецептори викликає звуження судин, що зменшує набряклість та набряк слизової оболонки носа. При внутрішньовенному введенні фенілефрину підвищує загальний периферичний судинний опір, систолічний артеріальний тиск (САТ) та діастолі= чний артеріальний тиск (ДАТ), тоді як частота серцевих скорочень зменшується внаслідок рефлекторної брадикардії. Гемодинамічні зміни, спричинені внутріш= ньовенним введенням фенілефрину, можуть відрізнятися залежно від віку та базового артеріального тиску. У молодих людей з нормальним артеріальним тиском спостерігається більше зменшення частоти серцевих скорочень і зниження рівня САТ, ніж у молодих людей з артеріальною гіпертензією та людей літнього віку= з нормальним артеріальним тиском, тоді як у людей літнього віку з артеріальною гіпертензією спостерігається менш виражена рефлекторна брадикардія та найбі= льш виражене підвищення САТ.

Про випадки стійкого впливу на серцево-судинну систему не повідомлялося при пероральному застосуванні у рекомендованій дозі 10-12,2 мг 4 рази на добу. Пероральні дози від 40 до 60= мг потрібні для виявлення клінічно значущого впливу на серцево-судинну систему, такого як підвищення ДАТ та рефлекторне уповільнення діяльності серця.=

Наявна гіпертензивна взаємодія із симпатоміметичними амінами, такими як фенілефрин та інгібітори моноамінокси= дази (МАО). Фенілефрин може знижувати ефективність бета-блокуючих препаратів та гіпотензивних препаратів.

Фармакокінетика.

Парацетамол

Абсорбція/розпо= діл

Абсолютна біодоступність парацетамолу при пероральному застосуванні становить 75-90&n= bsp;% та, ймовірно, піддається метаболізму першого проходження. Залежно від лікарської форми, час досягнення максимальної концентрації (T_max) зазвичай становить 15-20 хвилин. Однак ступінь абсорбції не залежить від лікарської форми.=

Виведення<= /o:p>

Період напіввиведення становить приблизно 2-2,5 години.

Метаболізм=

Основними метаболітами є глюкуронідні та сульфатні кон'югати (> 80 %), я= кі виводяться зі сечею. Невелика кількість (< 10 %) парацетамолу = окиснюється у печінці цитохромами P4502E1 (CYP2E1). У результаті цієї реакції утворюєть= ся високореактивний метаболіт N-ацетил-β-бензохінонімін (NAPQI), що є причиною характерної центрилобулярної гепатотоксичності після передозування парацетамолу.

Фенілефрин

Абсорбція/розпо= діл

При проведенні внутрішньовенної інфузії максимальна концентрація (С_{) вільного 3H-фенілефрину досяга’ться в кінці інфузії,
після чого концентрація в плазмі крові знижується двофазно на 80 %
протягом перших 15 хвилин з подальшим повільним зниженням із середнім
періодом напіввиведення 2 години. При пероральному застосуванні феніле=
фрин
абсорбується у шлунково-кишковому тракті, С_max= у плазмі крові досягається через 45-75 хвилин.<=
o:p>}

Виведення<= /o:p>

Після короткої = фази швидкої елімінації середній період напіввиведення становить 2,5 години= . У рівноважному стані об'єм розподілу становить 340 л, що свідчить про розподіл у деяких відділеннях органів. Нирковий кліренс – лише частка загального плазмового кліренсу.

Метаболізм=

Через екстенсив= ний метаболізм першого проходження загальна біодоступність фенілефрину становить приблизно 38 %, з яких 1 % є активним некон’югованим вихідним фенілефрином.

Фенілефрин зберігає свою активність як засіб проти закладеності носа при пероральному прийомі, препарат, який із системним кровотоком досягає судинного русла слизової оболонки носа. При пероральному застосуванні як за= собу проти закладеності носа, фенілефрин зазвичай застосовують з інтервалом 4-6 годин.

Клінічні характеристики.

Показання.

Симптоматичне лікування застуди та грипу: біль, біль у горлі, головний біль, закладеність носа та підвищена температура тіл= а.

Протипоказання.<= /i>

•      =            Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якого іншого компонента препарату.=

•      =            Тяжкий перебіг серцево-судинних захворювань.

•      =            Артеріальна гіпертензія.

•      =            Закритокутова г= лаукома.

•      =            Гіпертиреоз.

•      =            Застосування пацієнтам, які отримують лікування трициклічними антидепресантами.

•      =            Застосування пацієнтам, які застосовують інгібіторами МАО, або протягом 2 тижнів після закінчення лікування. <= /span>

•      =            Тяжке порушення функції печінки.

•      =            Гострий гепатит= .

•      =            Алкоголізм.

•      =            Одночасне засто= сування інших симпатоміметичних антигістамінних засобів.

•      =            Гіпертрофія простати.

Взаємодія з іншими лікарськими зас= обами та інші види взаємодій.

Парацетамол

Препарати, які індукують мікросомальні ферменти печінки, такі як алкоголь, барбітурати, протисудомні засоби, такі як фенітоїн, фенобарбітал, метилфенобарбітал та примідон, рифампіцин, інгібітори МАО та трициклічні антидепресанти, можуть збільшувати гепатотоксичність парацетамолу, особливо після передозування.

Швидкість абсорбції парацетамолу може знижуватись при одночасному застосуванні з антихолінергічними препаратами (наприклад, із глікопіронієм, пропантеліном)= , а підвищуватись при одночасному застосуванні з метоклопрамідом або домперидон= ом. Абсорбція може зменшуватися також при одночасному застосуванні з холестираміном. Ізоніазид знижує кліренс парацетамолу з можливим посиленням його дії та/або токсичності за рахунок пригнічення його метаболізму в печін= ці. При регулярному тривалому застосуванні парацетамолу може посилюватися антик= оагуляційний ефект варфарину або інших похідних кумарину, а також збільшуватися ризик виникнення кровотечі; при епізодичному застосуванні парацетамолу такий ефек= т не виражений.

Пробенецид зниж= ує кліренс парацетамолу шляхом пригнічення кон'югації з глюкороновою кислотою.=

Регулярне застосування парацетамолу може знижувати метаболізм зидовудину (підвищення ризику розвитку нейтропенії).

Парацетамол може подовжувати період напіввиведення хлорамфеніколу.

Фенілефрин=

Фенілефрин може взаємодіяти з іншими симпатоміметиками, вазодилататорами, альфа- і бета-блокаторами та іншими антигіпертензивними засобами (включаючи гуанетид= ин).

Судинозвужуваль= ний ефект фенілефрину може посилитися внаслідок одночасного застосування дигокс= ину, інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів, таких як амітриптилін, амоксапін, кломіпрамін, дезипрамін та доксепін або тетрациклічних антидепресантів, таких як мапротилін; антидепресантів, таких як фенелзин, ізокарбоксилова кислота, ніаламід, транілципромін, моклобемід; лікарських засобів для лікування хвороби Паркінсона, таких як селегілін, та інших, таких як фуразолідон. =

Інгібітори= МАО (включаючи моклобемід): між симпатоміметичними амінами, та= кими як фенілефрин та інгібіторами МАО відбувається гіпертонічна взаємодія.=

Симпатомім= етичні аміни: одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними амінами може збільшити ризик серцево-судинних побічних ефектів.

Бета-блока= тори та інші антигіпертензивні засоби (включаючи дебризохін, гуанетидин, резерпі= н, метилдопа): фенілефрин може знизити ефективність бета-блокаторі= в та антигіпертензивних засобів. Ризик гіпертензії та інших серцево-судинних побічних ефектів може бути підвищений.

Трициклічні антидепресанти (наприклад, амітриптилін): можуть збільшувати ризик серцево-судинних побічних ефектів з фенілефрином.

Дигоксин та серцеві глікозиди: одночасне застосування фенілефрину може збільшити ризик нерегулярного серцебиття або інфаркту.

Препарат протипоказаний пацієнтам, які отримують інгібітори МАО в даний час або прот= ягом 2 тижнів після припинення терапії інгібіторами МАО.<= /p>

Особливості застосування.

Слід з обережністю застосовув= ати лікарський засіб пацієнтам із:

•      =           хворобою Рейно;

•      =           діабетом;
•      =           помірною або тяжкою нирковою недостатністю;

•      =            порушеннями функції печінки: слабкою або помірною гепатоцелюлярною недостатністю (включаючи синдром Жиль= бера) та при супутньому застосуванні лікарських засобів, які порушують функцію печінки;

•      =           гемолітичною анемією;

•      =           зневодненням;

•      =           хронічним недоїданням;

•      =           глутатіоновим виснаженням при порушенні режиму харчування;

•      =           феохромоцитомою.

Цей лікарський засіб не слід застосовувати одночасно з лікарськими засобами, що містять парацетамол. Застосування у більших дозах, ніж рекомендується, може призвести до тяжкого ураження печінки. У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря, н= авіть якщо пацієнт почуває себе добре через ризик затримки серйозного ураження печінки. Клінічні ознаки порушення функції печінки зазвичай проявляються через 2 дні після прийому лікарського засобу. Слід дати антидот якомога скоріше. Також див. розділ «Передозування».

При застосуванні препарату сл= ід уникати вживання алкогольних напоїв, оскільки етиловий спирт при одночасному прийомі парацетамолу може спричиняти ураження печінки.

Пацієнтам не слід одночасно застосовувати інші симпатоміметичні засоби, включаючи інші назальні або очні антигістамінні засоби.

Кожне саше містить 1,8 г сахарози. Це слід враховувати пацієнтам із цукровим діабетом.=

Містить сахарозу та сорбіт (E 420). Пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість фруктози, мальабсорбція глюкози-галактози або дефіцит сахар= ази-ізомальтази, не слід приймати цей препарат.

Містить аспартам (E 951), похідне фенілаланіну. Може являти небезпеку для хворих на фенілкетонурію.

Слід дотримуватися обережності пацієнтам з астмою, чутливими до ацетилсаліцилової кислоти, оскільки на тлі прийому парацетамолу повідомлялось про бронхоспазми легкого ступеня тяжкості (перехресна реакція).

Застосув= ання у період вагітності або годування груддю.

Вагі= тність

Парацетамол

Епідемі= ологічні дослідження вагітності не показали негативних наслідків через парацетамол, = що застосовувася в рекомендованому дозуванні.

Фенілефрин

Дотепер= є лише обмежені дані щодо застосування фенілефрину вагітним. Звуження судин матки і погіршення маткового кровотоку, що асоціюються із застосуванням фенілефрину, можуть призвести до гіпоксії плода.

Безпека= цього лікарського засобу під час вагітності та лактації не встановлена, але зважа= ючи на можливу асоціацію порушень розвитку плода із впливом фенілефрину в першо= му триместрі, слід уникати застосування препарату під час вагітності.

Крім то= го, оскільки фенілефрин може зменшити перфузію плаценти, препарат не слід застосовувати пацієнтам із прееклампсією в анамнезі.

Пері= од годування груддю

Парацетамол

Парацет= амол екскретується в грудне молоко, але у кількості, що не має клінічної значущо= сті. Доступні опубліковані дані не дають підстав рекомендувати відмову від грудн= ого годування під час терапії парацетамолом.

Фенілефрин

Не існує достатньої інформації щодо екскреції феніраміну в грудне молоко і кількості препарату, яка може потрапляти в організм немовляти. Поки не буде отримана додаткова інформація, слід уникати застосування фенілефрину під час годуван= ня груддю.

Отже, д= аний препарат не рекомендується у період вагітності та годування груддю.

Репр= одуктивна функція

Результати доклінічних досліджень парацетамолу = не вказують на наявність небезпеки для репродуктивної функції чоловіків та жін= ок у клінічно значущих дозах. Вплив фенілефрину на репродуктивну функцію чоловік= ів або жінок не вивчався.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає або незначно впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.<= /o:p>

Спосіб застосування

Перорально після розчинення у воді.

Розчинити вміст 1 саше у стандартній чашці (125 мл) гарячої, але не киплячої води. Вживати в теплому вигляді. З огляду на наявність у складі препарату аскорбінової кислоти, не рекомендовано після його застосування вживати лужну мінеральну воду.

Дорослі <= o:p>

1 саше на прийом. У разі необхідності застосування лікарського засобу м= ожна повторювати кожні 4-6 годин.

Діти віком від 16<= span lang=3DUK style=3D'mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-langu= age: UK'> років

1 саше на прийом. У разі необхідності застосування можна повторювати ко= жні 6 годин.

Пацієнти літнього віку

Немає потреби у спеціальній корекції доз.

Печінкова недостатність

Пацієнтам із порушеннями функції печінки або синдромом Жильбера необхідно зменшити дозу = або збільшити інтервал між застосуванням препарату.

Ниркова недостатність<= /o:p>

У випадку тяжкої ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) інтервал між прийомами має становити щонайменше 8 годин.

Максимальна добова доза становить 4 саше.

Ку= рс лікування має тривати не більше 3-5 днів.

Якщо озн= аки захворювання не почнуть зникати впродовж 3 днів лікування, або ж, навпаки, = стан здоров’я погіршиться, необхідно звернутися до лікаря.

&nb= sp;

Діти.

Застосовувати дітям віком від 16 років. Не рекомендується застосовувати дітям віком до 16 років, окрім випадків призначення лікарем.

Передозування.

Парацетамол

Існує небезпека отруєння, особливо у пацієнтів літнього віку, дітей молодшого віку, пацієнт= ів із захворюваннями печінки, у випадку хронічного алкоголізму, у пацієнтів з хронічним недоїданням. У цих випадках передозування може бути смертельним.<= o:p>

Передозування парацетамолу при одноразовому введенні у дорослих або у дітей спричиняє нек= рози печінкових клітин, який може призвести до повного і незворотного некрозу, що спричиняє гепатоцелюлярну недостатність, метаболічний ацидоз та енцефалопат= ію, що може призвести до коми та летального наслідку. Одночасно спостерігається підвищення рівня трансаміназ печінки (АСТ, АЛТ), лактатдегідрогенази та білірубіну разом зі зниженням рівня протромбіну, який може з'явитися через = 12-48 годин після введення.

Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли дозу парацетамолу, що перевищує рекомендов= ану (одноразова доза становить 10 г або більше парацетамолу). Прийом однор= азової дози 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки, <= span class=3Dst>якщо пацієнт має фактори ризику= (див. нижче).

Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли дозу парацетамолу, що перевищує рекомендов= ану. Вважається, що надлишок токсичного метаболіту (зазвичай належним чином детоксифіковані глутатіоном у разі прийому звичайних доз парацетамолу) необоротно зв'язується з тканинами печінки.=

У деяких пацієнтів може бути підвищений ризик ураження печінки через токсичну дію парацетамолу.

Фактори ризику включають:

-      = тривалий прийом карбамазепіну, фенобарбіталу, фенітоїну, примідону, рифампіцину, звіробою а= бо інших препаратів, які індукують ферменти печінки або

-      = регулярне вживання надмірних кількос= тей алкоголю або

-      = недостатність глутатіонової системи, наприклад, порушення харчування, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, голодування, кахексія.

Симптоми.

Симптоми передозування парацетамолу, які проявляються у перші 24 години: нудота, блювання, анорексія, блідість та біль у животі. Ураження печінки може з'яви= тися через 12-48 годин після введення. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, набряку головного мозку та летального наслідку. Гостра ниркова недостатність із гос= трим некрозом канальців може проявлятися сильним болем у ділянці попереку, гематурією, протеїнурією і розвинутися навіть при відсутності тяжкого ураже= ння печінки. Відзначалися також серцева аритмія та панкреатит.

При тривалому застосуванні парацетамолу у великих дозах може розвинутися гіпокаліємія.

Лікування

Негайне лікуван= ня має важливе значення при лікуванні передозування парацетамолу. Незважаючи на відсутність значних ранніх симптомів, пацієнтів слід терміново направити до лікарні для негайної медичної допомоги. Симптоми можуть бути обмежені нудотою або блюванням і= не можуть відображати тяжкість передозування або ризик ураження органів. Лікув= ання повинно відповідати встановленим настановам.

Лікування активованим вугіллям слід застосовува= ти, якщо передозування відбулося протягом 1 години. Концентрацію парацетамолу в плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому внутр= ішньо (більш ранні концентрації недостовірні). Лікування N-ацетилцистеїном можна застосовувати протягом 24 годин після прийому парацетамолу, однак максималь= ний захисний ефект досягається протягом 8 годин після прийому. Ефективність антидоту різко знижується після цього періоду. При необхідності пацієнту сл= ід ввести N-ацетилцистеїн внутрішньовенно відповідно до встановленої схеми дозування. Якщо блювання не є проблемою, пероральний метіонін може бути підходящою альтернативою для віддалених районів, поза лікарнею. =

Фенілефрин

Особливості сильного передозування фенілефрину включають гемодинамі= чні зміни та серцево-судинний колапс із пригніченням дихання, судомами та аритміями. Однак менші кількості комбінованого продукту парацетамолу та фенілефрину гідрохлориду знадобляться, щоб викликати токсичність печінки, пов’язану з парацетамолом, ніж викликати серйозну токсичність, пов’язану з фенілефрином. Лікування включає симптоматичні та підтримуючі заходи. Гіпертонічні ефекти можна лікувати за допомогою i.v. засобу, що блокує альфа-рецептори.

Симптоми.

Передозування фенілефрину, ймовірно, може спричинити: нервозність, головний біль, запаморочення, безсоння, підвищення артеріального тиску, нуд= оту, блювання, рефлекторну брадикардію, мідріаз, глаукому закриття кута гостроти (найімовірніше, виникає в осіб із закритокутовою глаукомою), тахікардію, посилене серцебиття, алергічні реакції (наприклад, висип, кропив’янка, алер= гічний дерматит), дизурію, затримку сечі (найімовірніше, що виникають у пацієнтів = із непрохідністю сечового міхура, наприклад із гіпертрофією передміхурової залози).

Додатковими симптомами можуть бути артеріальна гіпертензія та, можл= иво, рефлекторна брадикардія. У тяжких випадках можуть виникнути сплутаність свідомості, судоми та аритмія. Однак кількість, необхідна для отримання серйозної токсичності фенілефрину, буде більшою, ніж потрібно, щоб викликати токсичність печінки, пов'язану з парацетамолом.

Лікування

Лікування повинно бути клінічно доцільним. Тяжка артеріальна гіпертензія може потребувати лікування альфа-блокуючими лікарсь= кими засобами, такими як фентоламін.

Побічні реакції.=

Для оцінки побічних реакцій був використаний такий поділ частоти їх проявів: дуже часті (≥ 1/10), часті (≥ 1/100 - < 1/10), нечасті (≥ 1/1000 - < 1/100), п= оодинокі (≥ 1/10000 - < 1/1000), рідкісні (< 1/10000), частота невідома (частоту неможливо оцінити за наявними даними).

Парацетамол

З боку крові та лімф= атичної системи.

Поодинокі: патологія системи крові, в т.ч. тромбоцитарний розлад, агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, панцитопені= я.

Частота невідома: нейтропенія.<= o:p>

З боку імунної систе= ми.

Поодинокі: алергічні реакції або реакції гіперчутливості, в т.ч. шкірні висипання, кропив’янка, анафілаксія та бронхоспазм.

З боку шлунково-кишк= ового тракту.

Рідкісні: гострий панкреатит.

З боку гепатобіліарн= ої системи.

Поодинокі: порушення функції печінки (збільшення рівня печінкових трансаміназ), печінкова недостатність, печінковий некроз, жовтяниця.

З боку шкіри і підшкірних тканин.

Поодинокі: гіперчутливість, в т.ч. шкірні висипання та кропив’янка, свербіж, підвищена пітливість, пурпура, ангіоневротичний набряк.=

З боку нирок і сечов= идільної системи.

Рідкісні: інтерстиціальний нефрит після тривалого застосування високих = доз парацетамолу; стерильна піурія (каламутна сеча).

Частота невідома: затримка сечі (особливо у чоловіків).

Повідомлялось п= ро мультиформну еритему, набряк гортані, анафілактичний шок, анемію, порушення функції печінки та гепатит, порушення функції нирок (тяжке порушення функції нирок, гематурію, анурез), порушення з боку шлунково-кишкового тракту та вертиго з частотою виникнення «частота невідом= а».

Дуже рідко повідомлялось про випадки серйозних шкірних реакцій.

Діти

Очікується, що частота, тип і ступінь тяжкості побічних реакцій у дітей віком від 16 років= не відрізнятимуться від частоти, типу і ступеня тяжкості у дорослих.

Фенілефрин

З боку імунної систе= ми.

Поодинокі: алергічні реакції або реакції гіперчутливості, в т.ч. шкірні висипання, кропив’янка, анафілаксія та бронхоспазм.

З боку нервової сист= еми.

Поодинокі: можуть виникнути безсоння, нервозність, тремор, тривога, неспокій, сплутаність свідомості, дратівливість, запаморочення та головний = біль.

З боку серця.

Поодинокі: тахікардія, посилене серцебиття.

З боку судин.

Поодинокі: артеріальна гіпертензія.

З боку шлунково-кишк= ового тракту.

Часті: анорексія, нудота та блювання.

Частота невідома: дискомфорт у животі.

Діти

Очікується, що частота, тип і ступінь тяжкості побічних реакцій у дітей віком від 16 років= не відрізнятимуться від частоти, типу і ступеня тяжкості у дорослих.

&n= bsp;

Термін придатності.<= /i> 2 роки.

&nb= sp;

Умови зберігання. Не потрібні будь-які спеціальні температурні= умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей місці.

&nb= sp;

Упаковка. По 10, або 20 саше у картонній коробці.

&nb= sp;

Категорія відпуску. Без реце= пта.

Виробник.

Салютас Фарма ГмбХ.

ХЕРМЕС Фарма Гес.м.б.Х.

&nb= sp;

Місцезнаходження виробника та адре= са місця провадження його діяльності.

Отто-вон-Гюріке-Аллеє 1, 39179, Барлебен, Німеччина.

Швіммшульвег 1а, 9400 Вольфсберг, Австрія.<= o:p>