MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01CF9520.36BA60F0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный обозреватель или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите обозреватель, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01CF9520.36BA60F0 Content-Location: file:///C:/680D6B64/UA11180101_999D.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
АМІНАЗИН-ЗД=
ОРОВ’Я
Склад=
:
діюча
речовина: chlorpromazine;
1
таблетка
містить
хлорпромазl=
0;ну
гідрохлориk=
6;у
50 мг або 100 мг;
допоміж
=
85;і
речовини:
целактоза (суміш
лактози
моногідратm=
1;
і целюлози
порошкоподo=
0;бної
(75:25)),
кремнію
діоксид
колоїдний
безводний,
алюмінію
гідроксид,
кальцію
стеарат,
кислота сте
=
72;ринова,
тальк,
гіпромелозk=
2;,
титану діок
=
89;ид
(Е 171), жовтий
захід FCF (Е 110).
Л&=
#1110;карська
форма. Таблетки,
вкриті плівковою
обо=
1083;онкою.
Ос=
085;овні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: таб=
083;етки
двоопуклі,
вкриті плівкоk=
4;ою
=
86;болонкою,
від
світло-оран
=
78;евого
до темно-ора=
085;жевого
кольору. На
поперечномm=
1;
розрізі
видно два
шари.
Фармакотер=
;апевтична
група. Ан=
1090;ипсихотичн=
і
засоби.
Хлорпромазl=
0;н.
Код ATХ N05A A01.
Фармако
=
83;огічні
властивостo=
0;.
Фарм=
;акодинамік
=
72;.
=
Антипсихотl=
0;чний,
нейролептиm=
5;ний,
седативний,
міорелаксуn=
2;чий,
протиблювk=
2;льний
засіб.
Виявляє
блокуючу ді=
02;
на дофаміне
=
88;гічні
та
адренергічl=
5;і
рецептори.
Основною
особливістn=
2;
препарату є
поєднання а
=
85;типсихотич=
1085;ої
дії зі здатн=
110;стю
впливати на
емоційну
сферу.
Механіз
=
84;
антипсихотl=
0;чної
дії
зумовлений
блокуванняl=
4;
постсинаптl=
0;чних
дофамінергo=
0;чних
рецепторів
=
91;
мезолімбічl=
5;их
структурах
головного
мозку.
Унаслідок
цього посла
=
73;люються
або цілком
усуваються
марення і
галюцинаціo=
1;,
купіруєтьсn=
3;
психомоторl=
5;е
збудження,
зменшуютьсn=
3;
афективні
реакції,
тривожністn=
0;,
занепокоєнl=
5;я,
знижується
рухова
активність.
Унаслідок
блокади
дофамінергo=
0;чних
рецепторів
збільшуєтьl=
9;я
секреція
гіпофізом п
=
88;олактину.
Блокуюч
=
80; α-адренореце=
птори,
проявляє
виражений с
=
77;дативний
ефект.
Наявність
сильної
седативної
дії є однією
з головних
особливостk=
7;й
хлорпромазl=
0;ну
порівняно з
іншими нейр
=
86;лептиками.
Загальний
заспокійлиk=
4;ий
ефект
поєднуєтьсn=
3;
з
пригніченнn=
3;м
умовно-рефл
=
77;кторної
діяльності =
10;
насамперед
рухово-захи
=
89;них
рефлексів,
зменшенням
спонтанної
рухової
активності,
розслабленl=
5;ям
скелетної муску=
;латури,
зниженням
реактивносm=
0;і
до ендогенн
=
80;х
і екзогенни
=
93;
стимулів пр
=
80;
збереженні
свідомості.
Проявля=
08;
виражений
центральниl=
1;
і периферич
=
85;ий
протиблюваl=
3;ьний
ефект;
центральниl=
1;
ефект
зумовлений
пригніченнn=
3;м
або блокадо=
02;
дофаміновиm=
3; D2-рецептор=
1110;в
у
хеморецептl=
6;рній
тригерній з
=
86;ні
мозочка,
периферичнl=
0;й
– блокадою
блукаючого
нерва у
тавному
тракті.
Протиблюваl=
3;ьний
ефект
підсилюєтьl=
9;я
завдяки
антихолінеl=
8;гічним,
седативним =
10;
антигістамo=
0;нним
властивостn=
3;м
хлорпромазl=
0;ну.
Антихол=
10;нергічний
ефект
зумовлений
конкурентнl=
6;ю
блокадою
М-холінорец
=
77;пторів;
анксіолітиm=
5;ний,
седативний
та
аналгезуючl=
0;й
–
ослабленняl=
4;
збудження у
ретикулярнo=
0;й
формації
стовбура
мозку.
Помірно
знижує
вираженістn=
0;
запальної р
=
77;акції,
зменшує
проникністn=
0;
судин, знижу=
108;
активність
кінінів і
гіалуронідk=
2;зи,
проявляє сл
=
72;бку
антигістамo=
0;нну
дію. Зменшує
систолічниl=
1;
і
діастолічнl=
0;й
артеріальнl=
0;й
тиск, спричи=
085;яє
тахікардію.
Має виражен=
10;
каталептогk=
7;нні
властивостo=
0;.
Пригнічує
вивільненнn=
3;
гормонів
гіпоталамуl=
9;а
і гіпофіза
(однак
підсилює се
=
82;рецію
пролактину).
Проявляє
слабку або п=
086;мірну
екстрапіраl=
4;ідну
дію. Проявля=
108;
гіпотермічl=
5;у
дію.
Потенці=
02;є
дію
аналгетикіk=
4;,
місцевоанеl=
9;тезуючих,
снодійних і
протисудомl=
5;их
засобів.
Фа&=
#1088;макокінети=
;ка. У
травному
тракті
всмоктуєтьl=
9;я
погано. Cmax у крові
досягаєтьсn=
3;
через 2-4
години.
Зв’язуваннn=
3;
з білками
плазми кров=
10;
– 95-98 %.
Піддається
ефекту
«першого
проходженнn=
3;».
Широко розп
=
86;діляється
в організмі,
проникає
крізь гемат
=
86;енцефалічн=
1080;й
бар’єр, при
цьому його
концентрацo=
0;я
у мозку стає
вищою, ніж у
плазмі кров=
10;.
Хлорпромазl=
0;н
і його
метаболіти
проникають
крізь
плацентарнl=
0;й
бар’єр та у
грудне моло
=
82;о.
Інтенсивно
метаболізуn=
8;ться
у печінці з у=
1090;воренням
ряду
активних і
неактивних
метаболітіk=
4;.
Виводиться
=
91;
вигляді
метаболітіk=
4;
нирками і
через
кишечник з
жовчю. T½
становить
приблизно 30
годин;
елімінація
метаболітіk=
4;
може бути
тривалішою.
Відзнач
=
77;но
виражену
варіабельнo=
0;сть
фармакокінk=
7;тичних
параметрів
=
91;
одного й тог=
086;
ж самого
хворого.
Відсутня
пряма
кореляція
між
концентрацo=
0;ями
хлорпромазl=
0;ну
та його
метаболітіk=
4;
у плазмі кро=
074;і
і
терапевтичl=
5;им
ефектом.
Клінічн=
10;
характерисm=
0;ики.
По&=
#1082;азання. =
i>У
психіатрії R=
11;
хронічні
параноїдні
і/або галюци=
085;аторні
стани, у т. ч. у
хворих на
шизофренію
(галюцинато
=
88;но-маревний,
гебефреничl=
5;ий,
кататонічнl=
0;й
синдроми);
маніакальнk=
7;
збудження
при
маніакальнl=
6;-депресивно=
1084;у
психозі;
ажитована
депресія (пр=
080;
пресенільнl=
6;му
і
маніакальнl=
6;-депресивно=
1084;у
психозі).
У
неврології R=
11;
підвищення
м’язового
тонусу,
торпідний
больовий
синдром (у
поєднанні з
аналгетикаl=
4;и).
Затяжна
гикавка (для
лікування
дорослих).
Протипоказ&=
#1072;ння.
Пі&=
#1076;вищена
чутливість
до
компонентіk=
4;
препарату.
Тяжкі
порушення
функції
печінки (цир=
086;з,
гепатит,
гемолітичнk=
2;
жовтяниця)
і/або нирок
(нефрит,
гострий
пієліт,
амілоїдоз н
=
80;рок);
порушення
органів
кровотвореl=
5;ня;
прогресуючo=
0;
системні
захворюванl=
5;я
головного і
спинного
мозку
(повільні
нейроінфекm=
4;ії,
розсіяний
склероз);
мікседема;
тяжкі серце
=
74;о-судинні
захворюванl=
5;я
(декомпенсо
=
74;ані
серцева
недостатніl=
9;ть
і вади серця,
тяжкі
міокардіодl=
0;строфія
та
артеріальнk=
2;
гіпотензія,
ревмокардиm=
0;
на пізніх
стадіях);
тромбоембоl=
3;ія;
пізня стаді=
03;
бронхоектаm=
0;ичної
хвороби; зак=
088;итокутова
глаукома;
затримка
сечі, зумовл=
077;на
гіперплазіn=
8;ю
передміхурl=
6;вої
залози;
виражене
пригніченнn=
3;
центральноo=
1;
нервової
системи;
інсульт;
гострий
період чере
=
87;но-мозкової
травми;
жовчнокам’n=
3;на
і
сечокам’янk=
2;
хвороби;
виразка
шлунка і
дванадцятиl=
7;алої
кишки у
період
загостреннn=
3;
або в
анамнезі; го=
089;трі
інфекційні
захворюванl=
5;я.
Одночасне
застосуванl=
5;я
з
барбітуратk=
2;ми,
алкоголем,
наркотикамl=
0;.
Вз=
072;ємодія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій. Пр=
080;
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
з іншими лік=
072;рськими
засобами
можливе:
·
з
препаратамl=
0;,
які
пригнічуютn=
0;
ЦНС, а також з
етанолом аб
=
86;
етанолвмісl=
5;ими
препаратамl=
0;
– посилення
пригніченнn=
3;
ЦНС, а також
пригніченнn=
3;
дихання;
·
із
трициклічнl=
0;ми
антидепресk=
2;нтами,
мапротилінl=
6;м
або інгібіт
=
86;рами
моноамінокl=
9;идази
– подовженн=
03;
і посилення
седативногl=
6;
та
антихолінеl=
8;гічного
ефектів,
збільшення
ризику розв
=
80;тку
злоякісногl=
6;
нейролептиm=
5;ного
синдрому;
·
із
протисудомl=
5;ими
препаратамl=
0;
– зни=
ження
порога
судомної
готовності;
·
із
препаратамl=
0;
для
лікування
гіпертиреоk=
9;у
–
підвищеннn=
3;
ризику
розвитку аг
=
88;анулоцитоз=
1091;;
·
із
препаратамl=
0;,
що
спричиняютn=
0;
екстрапіраl=
4;ідні
реакції –
збільшення
частоти і тя=
078;кості
екстрапіраl=
4;ідних
порушень;
·
з
гіпотензивl=
5;ими
препаратамl=
0;
– виражена а=
088;теріальна
гіпотензія,
посилення
ортостатичl=
5;ої
гіпотензії;
·
з ефедрином
– ослабленн=
03;
судинозвужm=
1;вальної
дії
останнього;
·
з
амфетамінаl=
4;и
–
антагоністl=
0;чна
взаємодія;
·
з
антихолінеl=
8;гічними
засобами –
посилення
антихолінеl=
8;гічної
дії;
·
з
антихолінеl=
9;теразними
засобами –
м’язова
слабкість,
погіршення
перебігу
міастенії;
·
з
епінефриноl=
4;
–
спотвореннn=
3;
ефектів ост
=
72;ннього,
внаслідок
чого
відбуваєтьl=
9;я
подальше
зниження
артеріальнl=
6;го
тиску і розв=
080;ток
тяжкої
гіпотензії =
10;
тахікардії;
·
з
амітриптилo=
0;ном
– підвищенн=
03;
ризику розв
=
80;тку
пізньої
дискінезії,
можливий
розвиток па
=
88;алітичного
ілеусу;
·
з
діазоксидоl=
4;
– виражена
гіперглікеl=
4;ія;
·
з
доксепіном R=
11;
потенціюваl=
5;ня
гіперпірекl=
9;ії;
·
з літію
карбонатом R=
11;
виражені
екстрапіраl=
4;ідні
симптоми,
нейротоксиm=
5;на
дія;
·
з морфіном –
розвиток
міоклонусу;
·
з
цизапридом R=
11;
адитивне
подовження
інтервалу QT
на ЕКГ;
·
з
нортриптилo=
0;ном
у пацієнтів
із
шизофренієn=
2;
– можливе
погіршення
клінічного
стану,
незважаючи
на підвищен
=
80;й
рівень
хлорпромазl=
0;ну
у крові.
Седативна
дія
хлорпромазl=
0;ну
підсилюєтьl=
9;я
при
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
із
золпідемом
або
зопіклоном;
нейролептиm=
5;на
– з
естрогенамl=
0;.
Концентрацo=
0;ю
хлорпромазl=
0;ну
у крові
зменшують
антациди, як=
110;
містять
алюміній і
магнію
гідроксид (п=
086;рушують
всмоктуванl=
5;я
хлорпромазl=
0;ну
з травного
тракту),
барбітуратl=
0;
(підсилюють =
084;етаболізм
хлорпромазl=
0;ну
у печінці).
Концентрацo=
0;ю
хлорпромазl=
0;ну
у плазмі
крові
підвищують
хлорохін,
сульфадоксl=
0;н/піриметам=
1110;н.
Циметидин
може
зменшувати
або
підвищуватl=
0;
концентрацo=
0;ю
хлорпромазl=
0;ну
у крові.
Хлорпро
=
84;азин
може
зменшувати
або навіть п=
086;вністю
пригнічуваm=
0;и
антигіпертk=
7;нзивну
дію
гуанетидинm=
1;,
підвищуватl=
0;
концентрацo=
0;ю
іміпраміну
=
91;
крові,
пригнічуваm=
0;и
ефекти
леводопи,
підвищуватl=
0;
або
зменшувати
=
82;онцентраці=
1102;
фенітоїну у
крові,
знижувати д=
10;ю
серцевих гл=
10;козидів.
Особлив
=
86;сті
застосуванl=
5;я. З
особливою
обережністn=
2;
застосовувk=
2;ти
для
лікування
пацієнтів з
патологічнl=
0;ми
змінами
картини
крові, п&=
#1088;и
порушеннях
функції
печінки і
нирок помір
=
85;ого
ступеня,
алкогольніl=
1;
інтоксикацo=
0;ї,
синдромі
Рейє, при
раку
молочної за
=
83;ози,
серцево-суд
=
80;нних
захворюванl=
5;ях
помірного
ступеня,
схильності
до глаукоми,
при хворобі
Паркінсона,
гіперплазіo=
1;
передміхурl=
6;вої
залози з
клінічними
проявами,
хронічних
захворюванl=
5;ях
органів
дихання,
епілептичнl=
0;х
нападах; при
захворюванl=
5;ях,
що супровод
=
78;уються
підвищеним
ризиком
тромбоембоl=
3;ічних
ускладнень;
при
ревматизмі,
ревмокардиm=
0;і,
цукровому
діабеті; а
також для
лікування
пацієнтів
літнього
віку (підвищення
ризику
надмірної
седативної =
10;
гіпотензивl=
5;ої
дії),
ослаблених
хворих.
У випадк=
091;
розвитку гіпер
=
90;ермії, що є
одним із
симптомів
злоякісногl=
6;
нейролептиm=
5;ного
синдрому,
слід негайн
=
86;
припинити
прийом
препарату.
Для
зменшення
нейролептиm=
5;ної
депресії за
=
89;тосовувати
антидепресk=
2;нти
і стимулято
=
88;и
ЦНС.
При
тривалому
лікуванні
препаратом
необхідно
контролюваm=
0;и
склад крові,
протромбінl=
6;вий
індекс,
функцію печ=
10;нки
і нирок.
У
період
терапії
через
можливість
фотосенсибo=
0;лізації
шкіри слід
уникати
тривалого
перебуваннn=
3;
на сонці.
Препара
=
90;
не проявляє
протиблюваl=
3;ьної
дії у
випадку, кол=
080;
нудота є
наслідком
вестибулярl=
5;ої
стимуляції
або
місцевого
подразненнn=
3;
травного
тракту.
При
застосуванl=
5;і
препарату
хворим з ато=
085;ією
травного
тракту та
ахілією
рекомендуєm=
0;ься
призначати
одночасно
шлунковий с=
10;к
або кислоту
соляну (чере=
079;
пригнічуваl=
3;ьний
вплив
хлорпромазl=
0;ну
на моторику =
110;
секрецію
шлункового
соку),
стежити за
дієтою і
функціонувk=
2;нням
кишечнику.
У хворих,
які
застосовуюm=
0;ь
препарат,
може бути
підвищена
потреба у
рибофлавінo=
0;.
Не
рекомендуєm=
0;ься
застосовувk=
2;ти
препарат
пацієнтам і
=
79;
гіпотиреозl=
6;м,
феохромоциm=
0;омою,
міастенією.
Н&=
#1077;йролептичн=
;і
фенотіазинl=
0;
можуть
посилювати
подовження
інтервалу QT=
, щ=
;о
підвищує
ризик
шлуночковиm=
3;
аритмій, у т. ч.
типу
«пірует», як=
110;
потенційно
можуть приз
=
74;ести
до раптовог
=
86;
летального
наслідку.
Перед
призначеннn=
3;м
препарату
слід обстеж
=
80;ти
пацієнта
(біохімічни
=
81;
статус, ЕКГ) з
метою
виключення
можливих
факторів ри
=
79;ику
(наприклад,
серцеві
захворюванl=
5;я,
подовження
інтервалу QT=
в
анамнезі;
метаболічнo=
0;
порушення,
такі як гіпо=
082;аліємія,
гіпокальціn=
8;мія,
гіпомагнієl=
4;ія;
голодуваннn=
3;,
зловживаннn=
3;
алкоголем, с=
091;путня
терапія
іншими ліка
=
88;ськими
засобами, що
спричиняютn=
0;
подовження
інтервалу QT=
).
Необхідно
проводити
контроль ЕК
=
43;
на початку
лікування
препаратом =
10;
при
необхідносm=
0;і
– під час
лікування.
Препарk=
2;т
містить
лактозу, що
слід врахов
=
91;вати
пацієнтам і
=
79;
рідкісними
спадковими
=
92;ормами
непереносиl=
4;ості
галактози,
недостатніl=
9;тю
лактази,
синдромом
глюкозо-гал
=
72;ктозної
мальабсорбm=
4;ії.
Застосуван&=
#1085;я
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю. Препара
=
90;
протипоказk=
2;ний
у період
вагітності.
При гострій
необхідносm=
0;і
застосуванl=
5;я
препарату у
період вагі
=
90;ності
слід
обмежити
термін
лікування, а
наприкінці III триместру
вагітності
=
91;
разі
можливості
=
89;лід
зменшити
дозу.
Хлорпромазl=
0;н
пролонгує
пологи.
П&=
#1088;и
необхідносm=
0;і
застосуванl=
5;я
слід припин
=
80;ти
годування
груддю.
Зда=
тність
впливати на
швидкість
реакції при =
082;еруванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими м=
077;ханізмами.
У
період
лікування
заборонене
керування а
=
74;тотранспор=
1090;ом
та іншими
механізмамl=
0;.
Спосіб
застосуванl=
5;я
і дози. Признач
=
72;ти
дорослим і
дітям віком
від 12 років
внутрішньо
після їди.
Дози, частот=
072;
прийому і
схеми
лікування
встановлююm=
0;ься
індивідуалn=
0;но
залежно від
показань і
стану
пацієнта. До=
079;и
слід
підбирати
шляхом
збільшення,
починаючи з
мінімальноo=
1;.
Тривалість
лікування –
від 3 тижнів
до 2-4 місяців і
більше
(хворим з
хронічним
перебігом
захворюванl=
5;я
слід призна
=
95;ати
тривалу
підтримуючm=
1;
терапію).
При
лікуванні психі=
095;них
захворюванn=
0;
у дорослих і
дітей віком
від 12 років
початкова
доза
становить 50-100
мг на добу,
розподіленk=
2;
на 1-2 прийоми.
Далі дозу
можна
поступово п=
10;двищувати
(з
урахуванняl=
4;
переносимоl=
9;ті)
на 50 мг кожні 3-4
дні до 300-600 мг на
добу,
розподіляюm=
5;и
її на =
3-4 прийоми.
Курс лікува
=
85;ня
– від 3 тижнів
до 2-4 місяців.
В окремих
випадках
добова доза
препарату м
=
86;же
бути
підвищена д
=
86;
700 мг-1 г
(особливо дл=
103;
пацієнтів і
=
79;
хронічним
перебігом
хвороби і
психомоторl=
5;им
збудженням).
У цьому випа=
076;ку
добову дозу
слід
розподілятl=
0;
на 4 прийоми
(вранці,
вдень,
увечері і
вночі). Трива=
1083;ість
лікування
великими
дозами
препарату н
=
77;
має
перевищуваm=
0;и
1-1,5 місяця, при
недостатньl=
6;му
ефекті
доцільно
перейти на
лікування
іншими
препаратамl=
0;.
Максима
=
83;ьні
дози: разова
– 300 мг, добова R=
11;
1,5 г.
Ослабле
=
85;им
пацієнтам,
пацієнтам
літнього
віку, при
захворюванl=
5;ях
печінки і
серцево-суд
=
80;нної
системи доз
=
91;
зменшувати
=
91;
2-3 рази (але не
більше 300 мг на
добу).
За&=
#1090;яжна
гикавка. Признач
=
72;ти
у дозі 50 мг 3-4
рази на добу.
Діти. Дітям
віком до 12
років
необхідно
застосовувk=
2;ти
лікарські
форми з
меншим
дозуванням.
Пе&=
#1088;едозування=
;.
Си&=
#1084;птоми:
не&=
#1074;иразне
мовлення,
хитка хода,
брадикардіn=
3;,
утруднене
дихання,
виражена
слабкість, с=
087;лутаність
свідомості,
ослаблення
рефлексів,
сонливість,
судоми,
стійка
гіпотензія,
гіпотермія, =
090;ривала
депресія,
пізніше –
токсичний
гепатит.
Лі&=
#1082;ування:
симптоматиm=
5;на
терапія.
Специфічноk=
5;о
антидоту не
існує. Не
видаляєтьсn=
3;
при гемодіа
=
83;ізі.
Для
зменшення
депресії
призначати
стимуляторl=
0;
ЦНС
(сиднокарб).
Неврологічl=
5;і
ускладненнn=
3;
зменшувати
або купірув
=
72;ти
протипаркіl=
5;сонічними
засобами (ци=
082;лодол,
тропацин).
При
колаптоїднl=
0;х
станах реко
=
84;ендується
введення
кордіаміну,
кофеїну,
мезатону.
З
боку
нервової
системи: акатизі=
03;,
психічна
індиферентl=
5;ість
та інші змін=
080;
психіки,
запізніла
реакція на
зовнішні по
=
76;разнення,
нечіткість
зору,
дистонічні
екстрапіраl=
4;ідні
реакції,
паркінсоніm=
5;ний
синдром, піз=
085;я
дискінезія,
нейролептиm=
5;на
депресія,
порушення
терморегулn=
3;ції,
злоякісний
нейролептиm=
5;ний
синдром,
судоми, безсоння,
збудження.
З
боку
серцево-суд
=
80;нної
системи: артеріа
=
83;ьна
гіпотензія,
тахікардія, зміни на
ЕКГ
(подовження
інтервалу QT,
депресія ST-се=
гмента,
зміни зубці
=
74;
Т і U, аритмія).
З
боку травно=
11;
системи:
холестатичl=
5;а
жовтяниця, нудота, б=
083;ювання), сухість
у роті.
З
боку систем
=
80;
кровотвореl=
5;ня:
ле&=
#1081;копенія,
агранулоциm=
0;оз.
З
боку
сечовидільl=
5;ої
системи: утрудне
=
85;ня
сечовипускk=
2;ння,
пріапізм.
З
боку
ендокринноo=
1;
системи: порушен
=
85;я
менструальl=
5;ого
циклу,
імпотенція,
гінекомастo=
0;я,
збільшення
маси тіла, галакторея=
;.
Ал&=
#1077;ргічні
реакції: шкірні
висипання,
свербіж,
ексфоліатиk=
4;ний
дерматит,
мультиформl=
5;а
еритема,
кропив’янкk=
2;,
ангіоневроm=
0;ичний
набряк, брон=
093;оспазм,
системний
червоний
вовчак.
Де&=
#1088;матологічн=
;і
реакції: пігмент
=
72;ція
шкіри,
фотосенсибo=
0;лізація.
З
боку органі
=
74;
зору: при
тривалому
застосуванl=
5;і
у високих до=
079;ах
–
відкладеннn=
3;
хлорпромазl=
0;ну
у передніх
структурах
ока (рогівці
і
кришталику),
що може
прискорити
процеси
нормальногl=
6;
старіння
кришталика.
Терм&=
#1110;н
придатностo=
0;. 3 роки.
&=
#1059;мови
зберігання. Зберігати в
оригінальнo=
0;й
упаковці пр
=
80;
температурo=
0;
не вище 25 °С.
&=
#1047;берігати
у
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
&=
#1059;паковка.
Таблетк
=
80;,
вкриті плівковою оболонкою,
по 50 мг або 100 мг
№ 10, № 10´
Категорія
відпуску. За
рецептом.
Виробник. Т=
054;В
«Фармацевтl=
0;чна
компанія
«Здоров’я».
Місцезнахо&=
#1076;ження.
Україна, 61=
013,
м. Харків, вул.
Шевченка, 22.