ІНСТРУКЦІЯ=

для медичного застосування лікарського засобу

ЦетриН

(CETRINE)

Склад:

діюча речовина: levocetirizine dihydrochloride;=

5 мл сиропу містять левоцетиризину дигідрохлориду 2,5 мг;

допоміжні речовини: <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>цукор; метилпарагідроксибензоат = (Е 218); пропілпарагідроксибензоат (Е<= /span> 216); динатрію едетат; натрію цитрат; кислота лимонна безводна; сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420); гліцерин; жовтий захід FCF (Е 110); ароматизатор апельсина RS 15215; вода очищ= ена.

Лікар= ська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: сироп оранжевого кольору з приєм= ним запахом, солодкий на смак, без осаду.

Фармакотерапевтична гру= па. Антигістамінні засоби для систем= ного застосування. Похідні піперазину. Код АТХ R06A Е09.

&nb= sp;

Фармакологічні властивості.<= /b>

Фармакодинаміка.

Левоцетиризин – це активний стабільний R-енантіомер цетиризину, що належить до групи конкурентних антагоністів гістаміну. Фармакологічна дія зумовлена блокуванням Н₁-гістамінових рецепторів. Спорідненість = до Н₁-гістамінових рецепторів у левоцетиризину у 2 рази вище, ніж у цетиризину. Впливає на гістамінзалежну стадію розвитку алергійної реакції, зменшує міграцію еозинофілів, судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергійних реакцій, чинить антиексудативну, протисвербіжну, протизапальну дію, практично не чинить антихолінергічної та антисеротонінової дії. У терапевтичних дозах майже не виявляє седативного ефекту.

Фармакокінетика.

Фармакок= інетичні параметри левоцетиризину мають лінійну залежність і майже не відрізняються = від таких у цетиризину.

Абсорбція. Препарат після перорального застосування швидко та інтенсивно поглинається. Ступінь всмоктування препарату не залежить від дози препарату та не змінюється з прийомом їжі, але максимальна концентрація препарату (С_mах) зменшується та досягає свого пікового значення пізніше. Біодоступність досягає 100 %.

У 50 % хворих дія препарату розвивається через 12 хвилин після приймання одноразов= ої дози, а в 95 % – через 0,5–1 годину. С_mаху сироватці крові дося= гається через 50 хвилин після одноразового прийому внутрішньо терапевтичної дози та утримується протягом 2 днів. С_mах становить 270 нг/мл після одноразового застосування і 308 нг/мл – після повторного застосування у доз= і 5 мг відповідно.

Розподіл. Відсутня інформація щодо розподілу препарату у тканинах людини, а також щодо проникнення левоцетиризину крізь гематоенцефалічний бар’єр. У дослідженнях найбільша концентрація зафіксован= а в печінці та нирках, а найнижча – у тканинах центральної нервової системи. Об= ’єм розподілу – 0,4 л/кг. Зв’язування з білками плазми крові – 90 %.=

Біотрансформація. В організмі людини рівень метаболізму становить менш ніж 14 % від дози левоцетиризину. Процес метабол= ізму включає оксидацію, N- та О-деалкілування і сполучення з таурином. Деалкілув= ання відбувається насамперед за участю цитохрому CYP 3А4, тоді як у процесі оксидації беруть участь численні та (або) невизначені ізоформи CYP. Левоцетиризин не впливає на активність цитохромних ізоферментів 1А2, 2С9, 2= С19, 2D6, 2Е1, 3А4 у концентраціях, що значно перевищують максимальні після прий= няття дози 5 мг перорально. Враховуючи низький ступінь метаболізму та відсутність здатності до пригнічення метаболізму, взаємодія левоцетиризину з іншими речовинами (і навпаки) малоймовірна.

Виведення. Екскреція препарату відбуваєтьс= я в основному за рахунок клубочкової фільтрації та активної канальцевої секреці= ї. Період напіввиведення препарату з плазми крові у дорослих (Т_1/2) становить 7,9 + 1,9 години. Період напіввиведення препарату коротший= у маленьких дітей. Загальний кліренс у дорослих – 0,63 мл/хв/кг. В основному виведення левоцетиризину та його метаболітів з організму відбувається із се= чею (виводиться в середньому 85,4 % застосованої дози препарату). З фекаліями виводиться лише 12,9 % застосованої дози препарату.

Очевидний кліренс левоцетиризину для організму корелює з кліренсом креатиніну. Тому в пацієнтів з помірними та тяжкими порушеннями функції нир= ок рекомендується підбирати інтервали між прийомами левоцетиризину з урахуванн= ям кліренсу креатиніну. При анурії при кінцевій термінальній стадії захворюван= ня нирок загальний кліренс організму пацієнтів, порівняно із загальним кліренс= ом організму в осіб без таких порушень, зменшується приблизно на 80 %.

Кількість левоцетиризину, що виводиться під час стандартної 4-годинної процедури гемодіалізу, становила < 10 %.

Клінічні характеристики.

Показання.

Симптоматичне лікування алергічного риніту (у тому числі цілорічного алергічного риніту) та кропив’янки.

Протипо= казання.

Підвищена чутливість до левоцетиризину, цетиризину, гідроксизину, до будь-яких інших = похідних піперазину або до будь-якої іншої допоміжної речовини препарату.=

Тяжка форма хронічної ниркової недостатності (кліренс креатиніну < 10 мл/хв).<= o:p>

&nb= sp;

Взаємоді= я з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дослідження з левоцетиризином щодо взаємодії (в= ключаючи дослідження з індукторами CYP3A4) не проводилися. Дослідження з цетиризином (з’єднання рацемату) показали, що одночасне застосування з антипірином, азитроміцином, циметидином, діазепамом, еритроміцином, гліпізидом, кетоконазолом або псевдоефедрином не чинить клін= ічно значущих несприятливих взаємодій. При сумісному застосуванні з теофіліном (= 400 мг на добу) спостерігалося невелике зниження (на 16 %) загального кліренсу левоцетиризину (розподіл теофіліну не змінювався). При дослідженні багатора= зового застосування ритонавіру (600 мг 2 рази на добу) та цетиризину (10 мг на доб= у) ступінь експозиції цетиризину збільшувався приблизно на 40 %, тоді як розпо= діл ритонавіру дещо змінювався (-11 %) до паралельного застосування цетиризину.

Вживання їжі не впливає на ступінь всмоктування препарату, але знижує швидкість його абсорбції.

Одночасне застосування цетиризину або левоцетири= зину і алкоголю або інших депресантів центральної нервової системи у вразливих пацієнтів може спричинити додаткове зниження пильності та здатності до виконання роботи.

&nb= sp;

Особливо= сті застосування.

Метилпарагідроксибензоат та пропілпарагідроксибензоат, що входять до ск= ладу лікарського засобу, можуть спричинити розвиток алергічних реакцій (можливо, відстрочених).

З обережністю застосовувати пацієнтам із хронічною нирковою недостатніс= тю (необхідна корекція режиму дозування) та пацієнтам літнього віку (можливе зниження клубочкової фільтрації). Слід з обережністю застосовувати препарат= при одночасному прийомі з алкоголем (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Левоцетиризин слід з обережністю застосовува= ти пацієнтам з епілепсією та ризиком виникнення судом, оскільки його застосування може призвести до посилення нападу. <= /span>Ан= тигістамінні препарати пригнічують відповідь на шкірну алергічну пробу, тому перед її проведенням прийом препарату необ= хідно припинити за 3 дні до дослідження (період виведення).

Призначаючи препарат за наявності у пацієнтів певних факторів, що провокують затримку сечі (наприклад, травми спинного мозку, гіперплазія передміхурової залози), необхідно брати до уваги, що левоцетиризин збільшує ризик затримки сечі.

Немає даних щодо посилення ефекту седативних засобів при застосуванні у терапевтичних дозах. Але слід уникати застосування седативних засобів під ч= ас прийому препарату.

Препарат містить цукор, що слід врахувати хво= рим на цукровий діабет. Оскільки у складі препарату міститься сорбіту розчин, пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати = цей лікарський засіб.

Можлива поява свербежу після припинення застосування левоцетиризину, навіть якщо цей симптом не був наявний до поча= тку лікування. Симптом може зникнути самостійно. У деяких випадках симптом може бути інтенсивним і може виникнути потреба у повторному лікуванні. Симптом повинен зникнути після початку повторного лікування.

Цей препарат містить невелику кількість натрію цитрату – 6,5 мг/5 мл.

Застосування у період вагітності= або годування груддю.

Вагітність=

Дані про застосування левоцетиризину вагітними жінками відсутні або обмежені (менше 300 результатів вагітності). Однак щодо цетиризину, рацемату левоцетиризину, великий обсяг даних (більше 1000 результатів вагітності) що= до вагітних жінок вказує на відсутність каліцтв або токсичності для плода/новонародженого. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або не= прямий шкідливий вплив на вагітність, розвиток ембріона/плода, пологи або постнатальний розвиток. При необхідності можна розглянути можливість застос= ування левоцетиризину під час вагітності.

Період годування груддю

Доведено, що цетиризин, рацемат левоцетиризину, виводиться з організму людини. Тому є ймовірність екскреції левоцетиризину у грудне молоко. Побічні реакції, пов’язані з левоцетиризином, можуть спостерігатися у немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні. Тому слід бути обережними при призначенні левоцетиризину жінкам, які годують груддю.

Фертильність

Немає клінічних даних (включаючи дослідження на тваринах) щодо впливу левоцетиризину на фертильність.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Порівняльні клінічні дослідження не виявили жодних доказів того, що левоцетиризин у рекомендованій дозі погіршує психіч= ну пильність, реакційну здатність або здатність керувати транспортними засобам= и.

Однак деякі пацієнти можуть відчувати сонливість, стомлюваність та астенію при терапії левоцетиризином. Отже, пацієнти, які мають намір керувати автомобілем, займатися потенційно небезпечною діяльністю або експлуатувати машини, повинні враховувати свою реакцію на лікарський засіб.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначати дорослим = та дітям віком від 2 років.

Препарат можна приймати незал= ежно від вживання їжі.

Рекомендовані дози:

Дорослі та підлітки віком від= 12 років: рекомендована добова доза препарату становить 5 мг (10 мл) 1 раз на добу.

Хворим літнього віку з нормал= ьною функцією нирок корекція дози препарату не потрібна. Хворим із порушеною функцією нирок розрахунок дози необхідно провод= ити індивідуально з урахуванням кліренсу креатиніну відповідно до таблиці.<= /p>
Для застосування цієї таблиці дозування необхідно оцінити кліренс креатиніну (КЛ_кр) пацієнта у мл/хв. КЛ_{кр
(мл/хв) має бути оцінений за вмістом креатиніну в сироватці крові (мг/дл) з=
а допомогою
наступної формули:}

=

КЛ_кр =3D

[140 – вік (роки)] × маса тіла (кг)

(&time= s; 0,85 для жінок)

72 × креатинін сироватки крові (мг/дл)

&nb= sp;

Корекція дози препарату хворим із порушеною функцією нирок:

Функція нирок

Кліренс креатиніну, мл/хв=

Доза і кількість прийомів=

Нормальна функція нирок <= /o:p>

≥= ; 80

5 мг 1 раз на добу<= /span>

Порушення легкого ступеня=

50–79

5 мг 1 раз на добу<= /span>

Порушення помірного ступеня

30–49

5 мг 1 раз на 2 доби

Порушення тяжкого ступеня=

< 3= 0

5 мг 1 раз на 3 доби

Кінцева стадія захворювання ни= рок.

Пацієнти, які перебувають на діалізі

< 1= 0

Протипоказано

Дітям із порушеннями функції нирок дозу препарату = слід коригувати індивідуально з урахуванням ниркового кліренсу пацієнта та його = маси тіла.

Специфічних даних щодо застосування лік= арського засобу дітям із порушеннями функції нирок немає.

Пацієнт= и з порушеннями функції печінки

Хворим із печінковою недостатністю корекція режиму дозування не потрібна. Хворим із печінковою та нирковою недостатністю необх= ідно коригувати режим дозування відповідно до наведеної вище таблиці.=

Педіатрична популяція

Рекомендовані дози:

— діти віком від 2 до 6 років: рекомендован= а добова доза препарату становить 2,5 м= г (5 мл). Вказану дозу застосовувати по 1= ,25 мг (2,5 мл) 2 рази на добу;

— діти вік= ом від 6 до 12 років: рекомендована добова доза препарату становить 5 мг (10 мл) 1 раз на добу.

Тривалість застосування

Пацієнтів із періодичним алергічним ринітом (тривалість прояву симптомів захворювання становить менш ніж 4 доби на тижд= ень або менш ніж 4 тижні на рік) слід лікувати відповідно до перебігу захворюва= ння та анамнезу: лікування можна припинити, якщо симптоми зникнуть, та можна відновити знову при повторному виникненні симптомів. У разі стійкого алергічного риніту (тривалість прояву симптомів захворювання становить біль= ш ніж 4 доби на тиждень або більш ніж 4 тижні на рік) у період контакту з алерген= ами пацієнту можна запропонувати постійну терапію. Існує клініч= ний досвід застосування левоцетиризину про= тягом щонайменше 6-місячного періоду лікування. При хронічних захворюваннях (хронічний алергічний риніт, хронічна кропив’янка) тривалість лікування становить до 1 року (дані доступні з клінічних досліджень при застосуванні рацемату).

&nb= sp;

Діти.

Застосув= ання левоцетиризину дітям віком до 2 років не рекомендується через обмеженість д= аних щодо цієї вікової категорії.

Препарат застосовувати дітям віком від 2 років.

&nb= sp;

Передозу= вання.

Симптоми= : симптоми передозування можуть включати сонливість у дорослих та початкове збудження і підвищену дратівлив= ість з наступною сонливістю у дітей.

Лікуванн= я. Специфічного антидоту до левоцетиризину немає. У випадку появи симптомів передозування рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія. Слід розглянути необхідність промиван= ня шлунка через короткий час після прийому препарату. Гемодіаліз для виведення левоцетиризину з організму не ефективний.

Побічні реакції.

= Частота класифікується таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 та < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 та < 1/100), рідко (≥ 1/10000 та < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідо= ма (частоту не можна встановити на основі наявних даних).

З боку імунної системи: частота невідома: гіперчутливість, у тому числі анафілаксія.<= /p>
Порушен= ня харчування та обміну речовин: частота невід= ома: підвищений апетит.

З боку нервової системи: частота невідома: сонливість, головний біль, підвищена втомлюваність, слабкість, астенія, судоми, парестезія, запаморочення, непритомність, тремо= р, дисгевзія.

З боку психіки: частота невідома: порушення сну, збудження, галюцинації, депресія, агресія, безсоння, суїцидальні думки, жахливі сновидіння.

З боку серця: частота невідома: посилене серцебиття, тахікардія.

З боку органів зору: частота невідома: порушення зору, нечіткість зору, окулогірація.

З боку органів слуху та рівноваги: частота невідома: вертиго.=

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невід= ома: гепатит.

З боку нирок та сечовидільної системи: частота невід= ома: дизурія, затримка сечі.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома: задишка.=

З боку травного тракту: частота невідома: нудота, блювання, діарея, запор, сухість у роті, біль у животі.

З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невід= ома: ангіоневротичний набряк, стійкі медикаментозні висипання, свербіж, висипанн= я, кропив’янка.

З боку кістково-м’язової системи: частота невід= ома: міалгія, артралгія.

Загальні порушення: частота невідома: набряк.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-language: RU'>Результати досліджень: частота невідома: збільшення маси тіла, відхилення функціональних печінкових проб в= ід норми.

Метилпарагідроксибензоат та пропілпарагідроксибензоат, що входять до складу сиропу, можуть спричинити розвиток алергічних реакцій (можливо, відстрочених).

Опис окремих побічних реакцій

Повідомлялося про свербіж після припинення застосування левоцетиризину.

Повідомлення щодо підозрюваних побічних реакцій
Повідомлення щодо підозрюваних побічних реакцій після реєстрації лікарського засобу є дуже важливим. Це дозволяє постійно спостерігати за співвідношенням користь/ризик препарату. Медичних працівників просять повідомляти про підозрювані побічні реакції.
=

Термін придатності. = 2 роки.

Після відкриття флакона використати протягом 3 місяців.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 30 мл або по 50 мл, або по 10= 0 мл сиропу у флаконі; по 1 флакону з мірним ковпачком у картонній коробці.=

Категорія відпуску. <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Без рецепта.

Вироб= ник. ФДС Лімітед.

Місцезнаходження виробника та адреса м= ісця провадження його діяльності.

Плот № Б-8, МІДС, Індастрі= ал Еріа, Валудж, 431 136, Діст. Аурангабад, Індія.

Дата останнього перегляду. =

КЛ_кр =3D	[140 – вік (роки)] × маса тіла (кг)	(&time= s; 0,85 для жінок)
72 × креатинін сироватки крові (мг/дл)

Функція нирок	Кліренс креатиніну, мл/хв=	Доза і кількість прийомів=
Нормальна функція нирок <= /o:p>	≥= ; 80	5 мг 1 раз на добу<= /span>
Порушення легкого ступеня=	50–79	5 мг 1 раз на добу<= /span>
Порушення помірного ступеня	30–49	5 мг 1 раз на 2 доби
Порушення тяжкого ступеня=	< 3= 0	5 мг 1 раз на 3 доби
Кінцева стадія захворювання ни= рок. Пацієнти, які перебувають на діалізі	< 1= 0	Протипоказано