ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного застосування лікарського засобу
К=
ЛОФЕЛІН-ЗН
(CLOРНELIN-ZN)=
Склад:
діюча речовина: clonidine;
1 мл розчину містить клонідину
гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 0,1 мг;
допоміжні речовин=
и: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. =
Розчин для ін’єкц=
ій.
Основні
фізико-хімічні властивості: прозора
безбарвна рідина.
Фармакотерапевтич=
на
група.
Гіпотензивні засоби. Антиадренергі=
чні
засоби з центральним механізмом дії.
Код АТХ С02А С01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Гіпотензивний засіб. Механізм дії
обумовлений стимуляцією центральних постсинаптичних a2-адрено=
рецепторів,
що призводить до гальмування симпатичної імпульсації з центральної нервової
системи та пригнічення вивільнення норадреналіну з нервових закінчень. Дещо
знижує активність реніну плазми, екскрецію альдостерону, клубочкову фільтра=
цію
та екскрецію натрію.
Під впливом Клофеліну-ЗН знижується
загальний периферичний опір судин, зменшується частота серцевих скорочень, =
дещо
зменшується серцевий викид, виразно знижується систолічний та діастолічний
артеріальний тиск. Можливе підвищення опору мозкових судин, зменшення
церебрального кровообігу. Стійкій гіпотензивній дії може передувати
короткочасне підвищення артеріального тиску внаслідок стимуляції периферичн=
их
постсинаптичних a1-адренорецепторів, що іноді спостерігається =
після
швидкого внутрішньовенного введення препарату. Виразна гіпотензивна дія
Клофеліну-ЗН проявляється незалежно від початкового рівня артеріального тис=
ку,
як у хворих на артеріальну гіпертензію, так і в нормотензивних і гіпотензив=
них
пацієнтів.
Клофелін-ЗН послаблює соматовегета=
тивні
прояви опіатної та алкогольної абстиненції. Чинить також седативну (за раху=
нок
підвищення порога збудження нейронів ретикулярної формації) та аналгезуючу =
дію.
Гіпотензивний ефект при внутрішньо=
венному
введенні проявляється через 3–5 хв, максимальний ефект — через 15–20 хв,
зберігається протягом 4–8 годин; при внутрішньом’язовому — відповідно 10 хв,
30–60 хв та 6–8 годин.
Фармакокінетика. =
Добре проходить ч=
ерез
гематоенцефалічний бар’єр. Зв’язування з білками плазми — 20–40 %. Зав=
дяки
високій ліпофільності широко розповсюджується в тканинах, включаючи централ=
ьну
нервову систему. Приблизно 50 % циркулюючого в крові Клофеліну-ЗН
метаболізується в печінці з утворенням неактивних продуктів. Терапевтичні
концентрації препарату в крові становлять 0,0003–0,0015 мкг/мл; токсична
концентрація — 0,025 мкг/мл. Виводиться переважно із сечею. Період
напіввиведення при внутрішньовенному введенні — 9 годин. Легко проникає крі=
зь
гістогематичні бар’єри, включаючи гематоенцефалічний та плацентарний, прони=
кає
в грудне молоко. У жінок порівняно з чоловіками відзначається нижчий кліренс
клонідину і довший період виведення. У хворих літнього віку та при нирковій
недостатності період напіввиведення збільшується приблизно у 2 рази.
<=
span
lang=3DUK style=3D'background:white;mso-ansi-language:UK'>
Клінічні характер=
истики.
Показання.
Лікування гіперто=
нічних
кризів.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, артеріальна
гіпотензія, виражений атеросклероз судин головного мозку, порушення мозково=
го
кровообігу, облітеруючі захворювання периферичних артерій (у т. ч. синдром
Рейно), синусова брадикардія, синдром слабкості синусового вузла, порушення
AV-провідності (атріовентрикулярна блокада II і III ступеня), кардіогенний =
шок,
одночасне застосування трициклічних антидепресантів або етанолу, депресивні
стани (у тому числі в анамнезі), порушення функції нирок, нещодавній інфаркт
міокарда, ішемічна хвороба серця, тяжкі порушення периферичного кровообігу.
Дитячий вік (до 18 років).
Взаємодія з іншими
лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не рекомендується
призначати одночасно з антиаритмічними засобами, антагоністами кальцію,
вазодилататорами, антидепресантами, похідними фенотіазину, наркотичними
аналгетиками, норадреналіном, резерпіном, серцевими глікозидами, пероральни=
ми
гіпоглікемічними засобами, антацидами. Потенціювання ефекту Клофеліну-ЗН
спостерігається при одночасному прийомі з іншими антигіпертензивними
(вазодилататорами, сечогінними засобами, блокаторами b-адренорецепторів) та антигістамінними препаратами, фенфлураміном.
Послаблення його дії спостерігається при одночасному прийомі з трициклічними
антидепресантами, анорексигенними, симпатоміметичн=
ими, нестероїдни=
ми протизапальними засобами і ніфедипіном. b-адреноблокатори також сприяють більш вираженому підвищенню артеріально=
го
тиску при раптовій відміні клонідину. При одночасному застосуванні з b-блокаторами та/або серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку
брадикардії та атріовентрикуляної блокади. Клофелін-ЗН підсилює дію засобів,
які пригнічують центральну нервову систему, та препаратів, що містять етано=
л.
Ніфедипін зменшує гіпотензивний ефект Клофеліну-ЗН. При одночасному
застосуванні з атенололом, пропранололом розвивається адитивний гіпотензивн=
ий
ефект, седативна дія і сухість у роті. Клонідин може знижувати ефективність
леводопи і пірибедилу у пацієнтів з хворобою Паркінсона. Клонідин може
підвищувати концентрацію циклоспорину, а також концентрацію глюкози в крові=
за
рахунок зниження секреції інсуліну, що необхідно враховувати при одночасному
застосуванні з інсуліном. Не призначати разом з a-адреноблокаторами.
Особливості засто=
сування.
При перевищенні рекомендованої шви=
дкості
внутрішньовенного введення препарату може спостерігатися короткочасне, проте
суттєве підвищення систолічного артеріального тиску (в середньому на 20 мм =
рт.
ст. вище початкового рівня).
У хворих літнього віку, особливо з
проявами склерозу мозкових судин, може спостерігатися підвищена чутливість =
до
дії препарату, тому лікування таких пацієнтів починають із призначення
зменшених доз.
Клофелін-ЗН необхідно з обережністю
застосовувати хворим з тяжкими змінами церебральних судин, депресією та при
нирковій недостатності.
Слід мати на увазі, що в окремих п=
ацієнтів
після кількох введень препарату та подальшої його відміни можливий розвиток
синдрому відміни у вигляді гіпертонічного кризу. У цих випадках рекомендуєт=
ься
відразу повернутися до застосування Клофеліну-ЗН у менших дозах ін’єкційно =
або
перорально з поступовим зменшенням дози в подальшому або заміною іншими
антигіпертензивними засобами.
Під час терапії слід утримуватися =
від
прийому етанолу.
Якщо при комбінованому застосуванні
клофеліну і блокатора β-адренорецепторів потрібне тимчасове припинення
лікування, то блокатор β-адренорецепторів слід відмінити раніше, для т=
ого
щоб запобігти симпатичній гіперреактивності, а потім поступово відміняти
клофелін, особливо якщо його застосовували у великих дозах.
З обережністю призначають клонідин=
хворим
на цукровий діабет, оскільки клонідин може маскувати симптоми гіпоглікемії і
зменшувати секрецію інсуліну.
Можливе транзиторне підвищення
концентрації соматотропного гормону.
Застосування клофеліну може призве=
сти до
зменшення і пригнічення слиновиділення, що сприяє розвитку карієсу,
пародонтозу, кандидозу порожнини рота.
При лікуванні препаратом рекоменду=
ється
регулярно контролювати артеріальний тиск. Слід бути обережним при тривалому
фізичному навантаженні, особливо у вертикальному положенні за спекотної пог=
оди,
через ризик ортостатичних реакцій.
Пацієнтів, які носять контактні лінзи,
потрібно попередити, що при лікуванні може виникнути зменшення секреції слі=
зних
залоз.
Застосування
у період вагітності або годування груддю. =
Препарат протипоказаний у період вагітності. За необхідності
застосування препарату годування груддю слід припинити.
<=
span
style=3D'background:white;mso-bidi-font-weight:bold'>Здатність впливати на
швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
При застосуванні
Клофеліну-ЗН слід уникати потенційно небезпечних видів діяльності, які
вимагають підвищеної уваги, швидких психічних і рухових реакцій.
Спосіб застосування та дози.
Застосовують тільки дорослим в умо=
вах
стаціонару внутрішньовенно, внутрішньом’язово або підшкірно. Для запобігання ортостатичним явищам пацієнт повинен перебувати у положенні лежа=
чи під
час ін’єкції та протягом не менше 2 годин після неї.
При внутрішньовенному введенні роз=
водять
0,5–1,5 мл (0,05–0,15 мг) 0,01 % розчину Клофеліну-ЗН в 10–20 мл 0,9 % розчину натрію хлориду=
і вводять
струминно повільно — протягом 3–5 хв під суворим контролем за артеріальним
тиском. У тяжких випадках і тільки в умовах стаціонару можливі 3–4 введення=
на
добу.
Внутрішньом’язово та підшкірно вво=
дять
0,5–1,5 мл (0,05–0,15 мг) нерозведеного розчину Клофеліну-ЗН.
Вища разова доза — 0,15 мг, добова — 0,6 мг (розподілена на 4 введення).
Діти.
Препарат протипок=
азаний
для застосування у педіатричній практиці.
Передозування.
Симптоми: сонливість, симптоматична гіпотензія, ортост=
атичні
реакції, блювання, ксеростомія, загальна м’язова гіпотонія зі зниженою
рефлекторною реакцією, міоз, паралітичний ілеус.
Суттєве підвищення дози препарату =
може
спричинити колапс, втрату свідомості, порушення серцевого ритму (особливо у
пацієнтів із патологією провідної системи серця), різкі коливання артеріаль=
ного
тиску.
Лікування: симптоматичне; пр=
и різкій
артеріальній гіпотензії вводять дофамін або мезатон, при симптоматичній
брадикардії — атропіну сульфат. Гемодіаліз не ефективний.
Побічні реакції.<=
/span>
З боку с=
истеми
крові та лімфатичної системи: збільшення рівня глюкози в крові, тромбоцитопенія.
З боку центральної нервової системи:<=
/i> тимчасові стани сплутаності свідо=
мості,
галюцинації, головний біль, парестезії, тремор, підвищена втомлюваність,
слабкість, сонливість, уповільнення швидкості психічних та рухових реакцій,
тривожність, нервозність, депресія, яскраві або кошмарні сновидіння,
запаморочення, анорексія.
З боку органів зору: зменшення секреції слізних залоз, порушення
акомодації.
З боку серцево-судинної системи: =
набряки, брадикардія, ортостатични=
й колапс
(якщо пацієнт знаходиться у вертикальному положенні), синдром Рейно,
атріовентрикулярна блокада, короткочасне підвищення артеріального тиску (у
перші хвилини застосування).
З боку органів дихання, грудної клітки та се=
редостіння:
порушення дихання,
закладеність носа, сухість слизової оболонки носа.
З боку травного тракту: сухість у роті, зниження апетиту, нудота,
блювання, запор, зниження шлункової секреції, псевдообструкція товстої кишк=
и,
біль у слинних залозах.
З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірне висипання, свербіж, алопеці=
я; дуже
рідко при сублінгвальному застосуванні (при гіпертонічному кризі) – набряк
слизових оболонок; гіперемія, кропив’янка, ангіоневротичний набряк.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: затримка рідини, збільшення маси=
тіла у
зв’язку з затримкою води і натрію в організмі, затримка сечовипускання.
З =
боку
репродуктивної системи та молочних залоз:
порушення статевої функції, зниження лібідо і потенції, гінекомастія у
чоловіків.З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатит, зміна
функціональних проб печінки.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригі=
нальній
упаковці при температурі не вище 25 о С.
Зберігати у недос=
тупному
для дітей місці.
Упаковка.
По 1 мл в ампулах; №10 у коробці, №10 (5х2) у блістерах у коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Товариство з обмеженою
відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу».
Місцезнаходження виробник= а та його адреса місця провадження діяльності.<= o:p>
Україна, 61002,
Харківська обл., місто Харків, вулиця Куликівська, будинок 41.