g= 0;НСТРУКЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

АфлуГри = 87;

(= AfluGrip)

Cкл= ;ад:

діючі речовини: 1 саше містить: парацетамоl= 3; 500 мг, гвайфене= ;зин 200 мг, фенілефр= ;ину гідрохлориk= 6; 10 мг;

= 076;опоміжні речовини: са= 093;ароза, лимонна кислота безводна (E 330), вин= на кислота (E 334), натрію цикламат (E 952), натрію цитрат (E 331), аспартам (Е 951), калію ацесульфам (E 950), ароматизатl= 6;р лимонний 8476 (аl= 8;оматизатор, смакова речовина натуральноk= 5;о походження, мальтодексm= 0;рин кукурудзянl= 0;й, гуміарабік (= 045; 414), натрію цитрат (Е 331), лимонна кислота = (Е 330), бутилгідроl= 2;сіанізол (Е 320) (0,01 %)), аромати&= #1079;атор лимонний PHS-163671 (а= ;роматизато = 88;, смакові речовини, смакова речовина натуральноk= 5;о походження, мальтодексm= 0;рин, крохмаль модифіковаl= 5;ий (Е 1450), бутилгідроl= 2;сіанізол (Е 320) (0,03 %)), ароматизатl= 6;р ментоловий порошок (ментол натуральноk= 5;о походження, мальтодексm= 0;рин кукурудзянl= 0;й, гуміарабік), &#= 1093;іноліновий жовтий (Е 104).=

Лікарсь = 82;а форма. Пор= ;ошок для орального розчину.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;:

Mайжk= 7; білий сипучий порошок без великих грудочок та = 089;торонніх часточок. Ма= 108; характерниl= 1; цитрусовий/ = 84;ентоловий запах.

Віднов = 83;ений розчин: опал= 077;сцентний розчин жовт = 86;го кольору. Має характерниl= 1; цитрусовий/ = 84;ентоловий запах.

Фармакоте = 88;апевтична група. i= 5;арацетамол, комбінації = 73;ез психолептиl= 2;ів.

Код А= 058;X N02B E51.

Фармаколо&#= 1075;ічні властивостo= 0;.

= Фармакодинk= 2;міка.

Парацетам&#= 1086;л чинить знеб = 86;лювальну та жарозниж = 91;вальну дію, яка, як вважається, відбуваєтьl= 9;я головним чином через інгібуваннn= 3; синтезу простагланk= 6;инів у центральніl= 1; нервовій системі (ЦНС). =

Гвайфенез&#= 1080;н є відхаркуваl= 3;ьним засобом. Діє за рахунок з= 073;ільшення об'єму та зниження в'язкості се= 082;рету у трахеї та бронхах, що полегшує ві = 76;ходження мокротиння при кашлі.

Фенілефри&#= 1085;у гідрохлориk= 6; – симпатомімk= 7;тик, який здебільшогl= 6; стимулює α-а = 76;ренорецепт&#= 1086;ри. Він є протинабряl= 2;овим засобом і ді= 108; шляхом звуж = 77;ння судин, зменшуючи набряки, зокрема наб = 88;яки слизової оболонки носа і придатковиm= 3; пазух.

Діючі речовини не = 074;иявляють седативногl= 6; ефекту.

Фармакокіl= 5;етика.

Парацетам&#= 1086;л швидко і майже повністю всмоктуєтьl= 9;я у шлунково-к= 080;шковому тракті, проходить через плаце = 85;тарний бар'єр, незначна частина про = 85;икає в грудне молоко. Післ= ;я прийому парацетамоl= 3;у, розчиненогl= 6; в гарячому напої, абсорбція п = 72;рацетамолу була значно швидшою і зн= 072;чущою протягом перших 60 хвилин післ= 03; прийому пор= 10;вняно зі звичайними таблетками, про що свідч= 080;ть більш швидк = 72; поява парацетамоl= 3;у в плазмі кро= 074;і (середній ча= 089; досягнення концентрацo= 0;ї 0,25 мкг/мл становив 4,6 хв після прийо = 84;у гарячого напою та 23,1 хв після прийому звичайних таблеток). Крім того, ча&#= 1089; досягнення максимальнl= 6;ї концентрацo= 0;ї (t_max) був значно коротшим після прийому гарячого напою порівняно з= 10; звичайними таблетками. Таку різниц= 02; можна поясн = 80;ти більш швидким спорожненнn= 3;м шлунка післ= 03; прийому гарячого напою. Макси= 084;альна концентрацo= 0;я (C_max) у плазмі &#= 1082;рові досягаєтьсn= 3; через 10-60 хвилин післ= 03; пероральноk= 5;о прийому. Парацетамоl= 3; в основному метаболізуn= 8;ться в печінці тр= 100;ома шляхами: глюкуронідk= 2;ція, сульфатуваl= 5;ня і окиснення. Він виводиться = 79; організму з= 10; сечею, головним чином у вигляді глюкуронідm= 1; і сульфатни = 93; кон'югатів. П&#= 1077;ріод напіввиведk= 7;ння (t_1=
/2) становить від 1 до 3 годин= ;.

Гвайфенез&#= 1080;н = 96;видко всмоктуєтьl= 9;я в шлунково-ки = 96;ковому тракті післ= 03; пероральноk= 5;о прийому, а C_max у крові досягаєтьсn= 3; протягом 15 хвилин післ= 03; прийому. Він швидко метаболізуn= 8;ться в нирках шляхом окис = 85;ення на β-(2-метокси-фе&= #1085;окси)-молоч = 85;у кислоту, яка &#= 1074;иводиться зі сечею. Період напіввиведk= 7;ння становить одну годину.

Фенo= 0;лефрину гідрохлориk= 6; нері= ;вномірно всмоктуєтьl= 9;я у шлунково-ки = 96;ковому тракті та проходить п = 88;оцес передсистеl= 4;ного метаболізмm= 1; моноамінокl= 9;идазою в кишечнику = 110; печінці; пер= 086;ральний прийом фенілефринm= 1; призводить = 76;о зниження його біодоступнl= 6;сті. Він виводиться = 79; організму з= 10; сечею майже повністю у вигляді сульфатногl= 6; кон'югату. C_max в плазмі кров= 10; досягаєтьс&= #1103; протягом 1-2 годин, а t_1/2 стаl= 5;овить від 2 до 3 годин= ;.

Клінічні характерисm= 0;ики.

Пок= ;азання.

= Коротк&#= 1086;часне полегшення симптомів застуди, ознобу та грипу, включаючи г = 88;удний кашель.

Пр= отипоказанl= 5;я.

Гіl= 7;ерчутливіс= 090;ь до діючих аб= 086; допоміжних речовин препарату. Порушення функції печ= 10;нки, тяжке порушення функції нирок. Cерцеві захворюванl= 5;я та серцево-суд = 80;нні розлади. Гіпертензіn= 3;. Гіпертиреоk= 9;. Діабет. Феохромоциm= 0;ома. Пацієнтам, які приймають трициклічнo= 0; антидепресk= 2;нти, β-блокатори.

Паm= 4;ієнтам, які приймають інгібітори моноамінокl= 9;идази (МАО) (або протягом двох тижнів після припинення такого лікування).

Паm= 4;ієнтам із закритокутl= 6;вою глаукомою. П= 072;цієнтам із затримко= 02; сечовипускk= 2;ння та при гіперпl= 3;азії передміхурl= 6;вої залози.

Паm= 4;ієнтам, які в даний час приймають інші симпатомімk= 7;тичні препарати (деконгеста = 85;ти, препарати, які знижуют= 00; апетит, амфетаміноl= 7;одібні психостимуl= 3;ятори).

Вза= ;ємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види вз= 072;ємодій.

Пара= ;цетамол

Повідом = 83;ялося про фармакологo= 0;чну взаємодію, щ= 086; відбуваєтьl= 9;я між парацетамоl= 3;ом та іншими препаратамl= 0;. Вважається, що така взаємодія м = 72;є маловірогіk= 6;ну клінічну значущість при застосу = 74;анні в межах реко= 084;ендованого дозування.=

У разі те&#= 1088;апії з одночасни = 84; застосуванl= 5;ям пробенецидm= 1; дозу парацетамоl= 3;у потрібно зменшити, оскільки пробенецид запобігає зв’язуваннn= 2; парацетамоl= 3;у з глюкуроновl= 6;ю кислотою і таким чином знижує кліренс парацетамоl= 3;у на 50 %.

Метокло = 87;рамід або домперидон можуть підвищуватl= 0; швидкість всмоктуванl= 5;я парацетамоl= 3;у, а холестира = 84;ін − знижувати.

При подовженомm= 1; регулярномm= 1; застосуванl= 5;і парацетамоl= 3;у може посилюватиl= 9;я антикоагулn= 3;ційна дія варфарину т = 72; інших кумар = 80;нів зі зростанн= 03;м ризику кровотечі; нечасте застосуванl= 5;я не виявляє подібного ефекту. Перед застосуванl= 5;ям препарату необхідно порадитися = 79; лікарем, якщ= 086; пацієнт застосовує варфарин чи подібні препарати, які виявляю = 90;ь антикоагулn= 3;нтний ефект.

Гепатоток&#= 1089;ичність парацетамоl= 3;у може посилю = 74;атися при надмірному вживанні алкоголю.=

Одночасне застосуванl= 5;я високих доз парацетамоl= 3;у з ізоніазидоl= 4; підвищує ризик розви = 90;ку гепатотоксl= 0;чного синдрому.=

Препара = 90;и, які стимулюють активність мікросомалn= 0;них ферментів печінки, так= 110; як етанол, барбітуратl= 0;, інгібітори = 52;АО і трициклічнo= 0; антидепресk= 2;нти, можуть поси = 83;ювати токсичний вплив парацетамоl= 3;у на печінку, особливо після передозуваl= 5;ня. Парацетамоl= 3; протипоказk= 2;ний пацієнтам, які приймають інгібітори = 52;АО або припинили ї = 93; приймати за два тижні до лікування препаратом АфлуГри = 87;, через ризик розвитку гіпертонічl= 5;ого кризу.

Супутнє застосуванl= 5;я парацетамоl= 3;у і зидовудин = 91; може знизити метаболізм зидовуд = 80;ну, що підвищує ризик виникнення нейтропеніo= 1;. Таким чином, одночасне застосуванl= 5;я парацетамоl= 3;у і зидовудин = 91; необхідно здійснюватl= 0; під наглядо = 84; лікаря.

Саліцил = 72;ти (ацетилсалі = 94;илова кислота) можуть подовжуватl= 0; t_1/2 парацетамоl= 3;у.

Супутнє застосуванl= 5;я парацетамоl= 3;у і нестероїд = 85;их протизапалn= 0;них препаратів (= 053;ПЗП) підвищує ризик розвитку ниркової дисфункції.

Парацет = 72;мол знижує ефективнісm= 0;ь діуретиків.

Парацет = 72;мол може впливати на результати = 83;абораторни&#= 1093; досліджень = 10;з використанl= 5;ям фосфорно-во = 83;ьфрамового реактиву що = 76;о вмісту в крові сечов= ої кислоти та глюкози.=

Гвайфен = 77;зин

Гв= 072;йфенезин посилює дію седативних препаратів = 10; міорелаксаl= 5;тів.

Пр= 080; заборі аналізу сеч= 10; протягом 24 годин після прийому доз = 80; цього препарату метаболіт м = 86;же спричинити кольорову інтерференm= 4;ію з лабораторнl= 0;ми визначенняl= 4;и 5-гідроксіін= 076;олоцтової кислоти (5-ГІОК) та ванілмигдаl= 3;ьної кислоти (ВМК).<= o:p>

Фе= 085;ілефрину гідрохлориk= 6;

Фенілефри&#= 1085;у гідрохлориk= 6; потрібно з обережністn= 2; застосовув&#= 1072;ти у комбінаці= 11; з такими лік= 072;рськими засобами, ос= 082;ільки повідомлялl= 6;ся про їх взаєм= 086;дію:

Інгібітор&#= 1072;ми МАО (у тому числі мокло = 73;емід) – винl= 0;кає гіпертоніч&= #1085;а взаємодія з= 10; симпатомім&= #1077;тичними амінами, так= 080;ми як фенілефрин, та інгібіто = 88;ами МАО.

Симпатомі&#= 1084;етичними амінами – одночасне застосуванl= 5;я фенілефринm= 1; з іншими симпатомімk= 7;тичними амінами мож = 77; підвищуватl= 0; ризик виникнення серцево-суд = 80;нних побічних ефектів.=

β-блокатор&#= 1072;ми та іншими гіпотензивl= 5;ими препаратамl= 0; (у тому числі дебризохін, гуанетидин, резерпін, метилдопа) – фенo= 0;лефрин може знижувати ефективнісm= 0;ь β-блокуючих та гіпотензивl= 5;их препаратів. Ризик гіпертензіo= 1; та інших серцево-суд = 80;нних побічних ре = 72;кцій може підвищитисn= 0;.

Трицикліч&#= 1085;ими антидепресk= 2;нтами (наприклад, а&#= 1084;ітриптилін= ) – од= 085;очасне застосуванl= 5;я фенілефринm= 1; з трициклічнl= 0;ми антидепресk= 2;нтами може підвищити ризик виникнення серцево-суд = 80;нних побічних ре = 72;кцій.

Фенотіази&#= 1076;ними препаратамl= 0;, що застосовуюm= 0;ься як седативн= 10;, – при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з фенілефринl= 6;м може посилюватиl= 9;я дія цих препаратів на ЦНС.

Алкалоїда&#= 1084;и ріжок (ерготамін т= 072; метилсергіk= 6;) – при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з фенілефри = 85;ом може підвищуватl= 0;ся ризик отруєння ріжками.=

Серцевими глікозидамl= 0; (наприклад, препарати наперстянкl= 0;) – може підвищуватl= 0;ся вірогіднісm= 0;ь виникнення аритмії або серцевого нападу.

Галогеніз&#= 1086;ваними анестетикаl= 4;и (такими як циклопропаl= 5;, галотан, енфлуран, ізофлуран<= /span>) – одночасне застосуванl= 5;я з фенілефри = 85;ом може спричинити або погіршити шлуночковm= 1; аритмію.=

Осо= ;бливості застосуванl= 5;я.

У разі появи високої температурl= 0; або ознак вторинної інфекції, аб= 086; якщо симптоми не зникають впродовж більше 3 днів, = необхідно звернутися за консультацo= 0;єю до лікаря.

Одноча= сне застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу з іншими лікарськимl= 0; засобами, що містять парацетамоl= 3;, може призвести д = 86; передозуваl= 5;ня. Передозуваl= 5;ня парацетамоl= 3;у може спричинити печінкову недостатніl= 9;ть, що може потребуватl= 0; пересадки печінки або призвести д = 86; летального наслідку.=

Ліl= 2;ар або фармацевт повинен перевірити, = 097;об симпатомімk= 7;тичні препарати одночасно н = 77; застосовув&= #1072;лись декількома шляхами, тобто перорально = 10; місцево (пре= 087;арати для носа, вух та очей).

= Симпатомімk= 7;тичні препарати п = 86;трібно застосовувk= 2;ти дуже обережно хворим на ангіну.

= Симпатомімk= 7;тичні препарати можуть діят = 80; як церебрал= 00;ні стимуляторl= 0;, що викликають безсоння, нервозністn= 0;, гіперпірекl= 9;ію, тремор і епілептифоl= 8;мні судоми.

= Перед застосуванl= 5;ям препарату п = 72;цієнтам із нижчезазнаm= 5;еними захворюванl= 5;ями необхідно звернутися за консультацo= 0;єю до лікаря:

⋅ Гіпертрофіn= 3; передміхурl= 6;вої залози (можуть виникати проблеми із = 089;ечовипуска&= #1085;ням).

⋅ Оклюзійне с = 91;динне захворюванl= 5;я, наприклад феномен Рейно.

⋅ Серцево-суд = 80;нні захворюванl= 5;я.

⋅ Міастенія – аутоімунниl= 1; розлад.

⋅ Тяжкі шлунково-ки = 96;кові захворюванl= 5;я.

⋅ Дефіцит глюкозо-6-фос&#= 1092;атдегідрог= енази.

⋅ Гемолітичнk= 2; анемія.

⋅ Дефіцит глутатіону.

· Хронічний кашель, який виникає наприклад при курінні, астмі, хронічному бронхіті аб = 86; емфіземі.=

= Застосовувk= 2;ти з обережністn= 2; пацієнтам, я= 082;і приймають т = 72;кі лікарські засоби:

⋅ судинозву&#= 1078;увальні лікарські з = 72;соби (наприклад, ерготамін і метилсергіk= 6;);

⋅ дигоксин та серцеві глікозиди.=

= Цей лікарський засіб слід рекомендувk= 2;ти тільки у раз= 110; наявності усіх симптомів (б= 110;ль і/або підвищення температурl= 0;, закладенісm= 0;ь носа і грудний кашель).

= Пацієнтам, які страждають від хронічного кашлю або астми, слід звернутися за консультацo= 0;єю до лікаря, перш ніж застосовувk= 2;ти цей препара = 90;, або якщо захворюванl= 5;я супроводжуn= 8;ться гарячкою, висипаннямl= 0; чи постійним головним болем.

= Не приймати разом із препаратамl= 0; від кашлю.

= Захворюванl= 5;я печінки в анамнезі збільшує ризик ураже = 85;ня печінки, що пов’язане з= 10; застосуванl= 5;ям парацетамоl= 3;у. Пацієнтам, у яких була ді= 072;гностована печінкова або ниркова недостатніl= 9;ть, слід звернутися за консультацo= 0;єю до лікаря, перш ніж застосовувk= 2;ти цей препара = 90;. Небезпека передозуваl= 5;ня збільшуєтьl= 9;я у пацієнтів = 079; алкогольноn= 2; хворобою печінки без ознак цироз = 91;.

= Слід уникати одночасногl= 6; застосуванl= 5;я з алкоголем.

= Не рекомендовk= 2;но приймати од = 85;очасно інші препарати, щ= 086; містять парацетамоl= 3;.

= Містить сахарозу. Па= 094;ієнтам із рідкісно= 02; спадковою непереносиl= 4;істю фруктози, глюкозо-гал = 72;ктозною мальабсорбm= 4;ією або недостатніl= 9;тю сахарази-із = 86;мальтази не слід приймати це = 81; лікарський засіб.

= Містить аспартам (E 951), джерело фенілаланіl= 5;у. Може бути шк= 110;дливим для пацієнт= 10;в з фенілкетонm= 1;рією.

= Цей лікарський засіб містить 129 мг натрію в одн= 110;й дозі, що еквівалентl= 5;о 6,5 % рекомендовk= 2;ної ВООЗ максимальнl= 6;ї добової норми 2 г натрію для дорослої людини.

Засm= 0;осування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Вагітні= ;сть

= Препарат не рекоменд = 91;ється застосовувk= 2;ти під час вагітності без консуль = 90;ації з лікарем.

= Парацетамоl= 3;. Великиl= 1; обсяг даних про застосуванl= 5;я у вагітних жінок вказу= 08; на відсутністn= 0; вад розвитку та неонатальнl= 6;ї токсичностo= 0;/токсичност&#= 1110; для плода пі= 089;ля застосуванl= 5;я парацетамоl= 3;у. Епідеміолоk= 5;ічні дослідженнn= 3; нейророзвиm= 0;ку у дітей, які в&= #1085;утрішньоут= ;робно зазнали впливу парацетамоl= 3;у, показали не = 86;днозначні результати. = 055;арацетамол може застосовувk= 2;тися під час вагітності, якщо це клінічно необхідно, у мінімально ефективній дозі протягом найкоротшоk= 5;о періоду час = 91; і якомога рідше.

= Гвайфенезиl= 5;. Немає д = 72;них про застосуванl= 5;я гвайфенезиl= 5;у вагітним жінкам. Безпека застосуванl= 5;я гвайфенезиl= 5;у під час вагітності не була встановленk= 2;.

= Фенілефринm= 1; гідрохлориk= 6;. На підставі досвіду застосуванl= 5;я фенілефринm= 1; гідрохлориk= 6;у у людини, він викликає вроджені вади розвитку пр = 80; застосуванl= 5;і під час вагітності. Крім того, йо&#= 1075;о застосуванl= 5;я може бути пов’язане з гіпоксією плода. Феніл= 077;фрин не слід застосовувk= 2;ти під час вагі= 090;ності, якщо клініч = 85;ий стан жінки н= 077; потребує лікування.=

= Період годування г = 88;уддю

= Не рекомендуєm= 0;ься застосовувk= 2;ти цей препара = 90; під час годування груддю без консультацo= 0;ї з лікарем через недостатніl= 1; обсяг даних.

= Парацетамоl= 3;. Пара&= #1094;етамол/метk= 2;боліти виділяютьсn= 3; у грудне моло = 82;о, але у терапевтичl= 5;их дозах препарату н = 77; мають вплив = 91; на новонароджk= 7;них/немовля&#= 1090; при годуванні груддю.

= Гвайфенезиl= 5;/фенілефрин&#= 1091; гідрохлориk= 6;. Немає достатньої інформації про екскрец= 10;ю гвайфенезиl= 5;у/фенілефри&#= 1085;у гідрохлориk= 6;у/метаболіт&#= 1110;в у грудне молоко.

Фе = 88;тильність

Да = 85;і щодо застосуванl= 5;я парацетамоl= 3;у, гвайфенезиl= 5;у або фенілефринm= 1; гідрохлориk= 6;у та їх впливу на фертильнісm= 0;ь відсутні аб = 86; обмежені.=

Здаm= 0;ність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Слід уникати керування автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;, якщо після застосуванl= 5;я препарату в = 80;никає запаморочеl= 5;ня.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Для пероральноk= 5;о застосуванl= 5;я.

Розчинити вміст 1 саше в стандартніl= 1; чашці (250 мл) гарячої, але не киплячої води. Вживат= 080; в теплому вигляді. Вип= 080;ти весь розчин препарату протягом 1,5 години.

Дорослим, п = 72;цієнтам літнього віку та дітя= 084; віком від 12 років: 1 саше кожні 4-6 годин, залежно від необхідносm= 0;і, але не більш= 077; чотирьох до = 79; (4 саше) на добу= ;.

Якщо симптоми захворюванl= 5;я зберігаютьl= 9;я більше 3 днів, необхідно звернутися за консультацo= 0;єю до лікаря.

Діти= ;.

Не застосовувk= 2;ти дітям віком до 12 років.

Передо = 79;ування.

Парацеm= 0;амол

Пере= ;дозування парацетамоl= 3;у може призве = 89;ти до ураження печінки, яке може бути ле= 090;альним.

Озна= ;ки та симптоми. Си= 084;птоми зазвичай з’= 03;вляються протягом пе = 88;ших 24 годин і можуть включати нудоту, блюв= 072;ння, анорексію, блідість, біль у животі, або симптоми можуть бути відсутні.=

Уражен = 85;я печінки мож = 77; стати очевидним через 12 - 48 годи= 085; після прийому препарату. Можуть виникнути аномалії метаболізмm= 1; глюкози та метаболічнl= 0;й ацидоз. Одночасно з цим можуть спостерігаm= 0;ися підвищений рівень печі = 85;кових трансамінаk= 9; (АСТ, АЛТ), лактатдегіk= 6;рогенази і білірубін = 91;, а також підвищення рівня протромбінm= 1;. Передозуваl= 5;ня парацетамоl= 3;у може викликати некроз клітин печінки, і, при тяжкому отруєнні, печінкова недостатніl= 9;ть може прогресуваm= 0;и, може спостерігаm= 0;ися енцефалопаm= 0;ія, крововиливl= 0;, гіпоглікемo= 0;я, набряк головного мозку, смерть.

Може розвинутисn= 3; гостра ниркова недостатніl= 9;ть із гострим т= 091;булярним некрозом, на що чітко вказуватимk= 7; біль у попереку, гематурія і протеїнуріn= 3;, навіть при відсутностo= 0; тяжкого ураження печінки.

Також є дані про виникнення серцевої аритмії та п= 072;нкреатиту.

У дорослих, як= 110; приймали 10 г або більше парацетамоl= 3;у, можливе ураження печінки. Прийом 5 г або більше пара = 94;етамолу може призвести д = 86; пошкодженнn= 3; печінки, якщ= 086; у пацієнта є фактори ризику (див. н&= #1080;жче).

Факт= ;ори ризику:

• Паціє= 085;ти із захворюванl= 5;ям печінки.

• Паціє= 085;ти літнього віку.

• Мален= 100;кі діти.

• Паціє= 085;ти, які протяго = 84; тривалого часу отримують карбамазепo= 0;н, фенобарбітk= 2;л, фенітоїн, примідон, ри= 092;ампіцин, звіробій аб = 86; інші препарати, щ= 086; індукують ферменти печінки.

= • П&#= 1072;цієнти, як&= #1110; регулярно вживають на = 76;мірну кількість алкоголю.=

• Паціє= 085;ти з недостаче= 02; глутатіону, наприклад через порушення норм харчування, = 079; муковісцидl= 6;зом, з ВІЛ-інфекц= 110;єю, при голодув = 72;нні та з кахексі= 108;ю.

Негайн = 77; лікування має важливе значення в т= 077;рапії передозуваl= 5;ня парацетамоl= 3;у. Незважаючи на відсутністn= 0; чітко виражених р = 72;нніх симптомів, пацієнти по = 74;инні бути терміново направлені до лікарні для надання невідкладнl= 6;ї медичної до = 87;омоги. Симптоми можуть обмежуватиl= 9;ь нудотою або блюванням і можуть не відповідатl= 0; тяжкості передозуваl= 5;ня чи ризику ураження органів. Лік= ування. Повинне здійснюватl= 0;ся відповідно = 76;о встановленl= 0;х правил.

Лікува = 85;ня сорбентами = 87;отрібно розглянути, якщо передозуваl= 5;ня відбулося протягом однієї години. Концентрацo= 0;ю парацетамоl= 3;у в плазмі кро= 074;і необхідно в = 80;мірювати через 4 години післ= 03; прийому або пізніше (більш раннє визначення концентрацo= 0;ї буде недостовірl= 5;им). Терапія N-ацетилцист= 077;їном може застос = 86;вуватись протягом не більше 24 годин після прийому парацетамоl= 3;у, проте максимальнl= 0;й захисний ефект досягаєтьсn= 3; протягом 8 годин після прийому препарату.

Ефекти = 74;ність антидоту різко знижується = 85;априкінці зазначеногl= 6; періоду час = 91;. При необхід = 85;ості пацієнту можна зробити вну = 90;рішньовенн&#= 1091; ін’єкцію N-ацетилцист= 077;їну, відповідно до встановленl= 6;ї схеми дозування. Якщо блюван = 85;я не є проблемою, пероральне застосуванl= 5;я метіоніну може бути придатною альтернатиk= 4;ою для місць, що знаходятьсn= 3; далеко від л= 110;карні. Лікування осіб, у яких спостерігаn= 8;ться тяжка форма печінкової дисфункції протягом 24 годин після прийому препарату, повинне обговорюваm= 0;ися з токсикологo= 0;чним центром або спеціалістk= 2;ми відділення лікування з = 72;хворювань печінки.

Гвайфеl= 5;езин

Оз= 085;аки та симптоми. Ду= 078;е великі дози гвайфенезиl= 5;у можуть викл = 80;кати нудоту і блю= 074;ання.

Ліку= ;вання. = Блювання слід лікувати шляхом попо = 74;нення рідини і контролю електролітo= 0;в, якщо існуют= 00; показання для цього.

= Фенілефринm= 1; гідрохлориk= 6;

Озна= ;ки та симптоми. Пе= 088;едозування фенілефринm= 1; може призве = 89;ти до ефектів, аналогічниm= 3; тим, що зазна&#= 1095;ені як побічні реакції. Додаткові симптоми можуть включати гіпертензіn= 2; і вірогідну, пов'язану з цим, рефлекторнm= 1; брадикардіn= 2;. У тяжких випадках може виникн = 91;ти сплутаністn= 0; свідомості, галюцинаціo= 1;, судоми та аритмія, проте кількість фенілефринm= 1; для серйозн = 86;ї інтоксикацo= 0;ї буде перевищуваm= 0;и ту кількіст= 00;, що потрібна для виникнення токсичностo= 0; через прийо = 84; парацетамоl= 3;у.

Лі= 082;ування. = Повинні бути запроваджеl= 5;і клінічно відповідні лікувальні заходи, вони можуть включати попереднє промивання = 96;лунка та симптоматиm= 5;не лікування. Гіпертензиk= 4;ний ефект може лікуватись за допомого= 02; блокатора альфа-рецеп = 90;орів (наприклад, фентоламін мезилату 6 -10 мk= 5;), вводити вну = 90;рішньовенн&#= 1086;, а брадикардіn= 3; може лікуватись за допомого= 02; атропіну, бажано тільки післ= 03; належного контролю артеріальнl= 6;го тиску.

По= 073;ічні реакції.

Частоту виникнення побічних реакцій заз = 74;ичай класифікуюm= 0;ь таким чином:

дуже часто (≥1/10);

часто (від ≥1/100 до <1/10);

нечасто (від ≥1/1000 до <1/100);<= /span>

рідко (від ≥1/10 000 до <1/1 000);

дуже рідко (<1/10 000);

частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними).

= Парацетам&#= 1086;л

Через обмежені дані клінічних випробуванn= 0; частота побічних реакцій невідома (не= 084;ожливо оцінити за наявними даними). Пост&#= 1088;еєстраційн= ий досвід показує, що побічні реакції на парацетамоl= 3; зустрічаютn= 0;ся рідко, а серйозні побічні реакції – ду= 078;е рідко.

Повідомля&#= 1083;ося про дуже рідкісні випадки сер = 81;озних шкірних реакцій.

З боку кровоносноo= 1; та лімфатичноo= 1; систем: тромбоцитоl= 7;енія, агранулоциm= 0;оз. Вони не обов= 217;язково мають причинно-на = 89;лідковий зв’язок із парацетамоl= 3;ом.

= 047; боку імунно= 11; системи: анаф&= #1110;лаксія; реакції гіперчутлиk= 4;ості, включаючи шкірний свербіж; висипання, кропив'янка, ангіоневроm= 0;ичний набряк, мультиформl= 5;а ексудативнk= 2; еритема (в т. ч. синдром Стівенса-Дж = 86;нсона), токсичний е = 87;ідермальни&#= 1081; некроліз (синдром Лає= 083;ла).

= 047; боку дихальної системи: = 073;ронхоспазм у пацієнтів = 079; астмою, чутливих до = 072;цетилсаліц&= #1080;лової кислоти та д= 086; інших НПЗП.

= 047; боку гепатобіліk= 2;рної системи: = 087;орушення функції печінки.

= 047; боку травно= 11; системи: = 075;острий панкреатит.

= 043;вайфенезин<= o:p>

= 063;астота побічних реакцій невідома, ал= 077; вважається ймовірно рідкісною.=

= 047; боку імунно= 11; системи: = 072;лергічні реакції, ангіоневроm= 0;ичний набряк, анафілактиm= 5;ні реакції.=

= 047; боку дихаль = 85;ої системи: диспное.

= 047; боку травно= 11; системи: нудота, блювання, відчуття дискомфортm= 1; у шлунково-к= 080;шковому тракті, діарея.

= 047; боку шкіри т= 072; підшкірно-ж = 80;рової клітковини: висипання, кропив’янкk= 2;.

= 060;енілефрину гідрохлориk= 6;

= 059; клінічних випробуванl= 5;ях зі застосув = 72;нням фенілефринm= 1; спостерігаl= 3;ися такі побічн= 10; реакції, які можуть бути частими.

= 055;сихічні розлади: = 085;ервозність, дратівливіl= 9;ть, невгамовніl= 9;ть і збудливістn= 0;.

= 047; боку нервової системи: &= #1075;оловний біль, запаморочеl= 5;ня, безсоння.=

З боку серцево-суд = 80;нної системи: під&#= 1074;ищення артеріальнl= 6;го тиску.

= 047; боку травно= 11; системи: нудота, блювання, діарея.

= 053;ижче наведені побічні реакції, виявлені пі = 76; час постмаркетl= 0;нгового застосуванl= 5;я. Частота цих реакцій невідома, але, ймовірн= 086;, буде зустрі = 95;атися рідко.

= 047; боку органі = 74; зору: &#= 1084;ідріаз, гостра закритокутl= 6;ва глаукома, на= 081;імовірніше у пацієнтів із закритокутl= 6;вою глаукомою.=

= 047; боку серцево-суд = 80;нної системи: = 090;ахікардія, відчуття серцебиття.

= 047; боку шкіри т= 072; підшкірно-ж = 80;рової клітковини: алергічні реакції (наприклад, висипання, кропив’янкk= 2;, алергічний дерматит). Ре&#= 1072;кції гіперчутлиk= 4;ості, включаючи перехресну чутливість, що може виникнути при застосу = 74;анні інших симпатомімk= 7;тиків.

= 047; боку сечовидільl= 5;ої системи: = 076;изурія, затримка сечі. Найчастіше це трапляєт= 00;ся у пацієнтів = 079; обструкцієn= 2; вихідного отвору сечо = 74;ого міхура, наприклад і = 79; гіпертрофіn= 8;ю передміхурl= 6;вої залози.

Повідомле= 085;ня про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції

Важл= ;иво повідомлятl= 0; про підо= зрювані побічні реакції після реєстрації лікарськогl= 6; засобу. Це дозволяє продовжуваm= 0;и моніторинг співвідношk= 7;ння користі/риз = 80;ку застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу. Просимо медичних працівникіk= 4; повідомлятl= 0; про будь-які &#= 1087;ідозрювані побічні реакції на веб-сайті: https://aisf= .dec.gov.u<= /span>a.

Те= рмін придатностo= 0;. 3 роки.

Тер= ;мін зберігання після розчинення = 89;тановить 1,= 5 години.

Умови зберігання. Зберіг= 072;ти в оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 °С.

Зберігати m= 1; недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упаковк = 72;. По 10 саше у картонній упаковці.=

Категор= 10;я відпуску. Без рецепта.

= 042;иробник. <= o:p>

Ра= ;фтон Лабораторіk= 9; Лімітед.

Мі= ;сцезнаходж = 77;ння виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Ексетер Роуд, Рафтон, Браунтон, ЕХЗЗ 2DL, Велика Британія.=

&nb= sp;