ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПАРАЦИТРОН

(PARACITRON)

Склад:

діючі речовини: парацетамол, фенілефрину гідрохлорид, феніраміну малеат, кислота аскорбінова;

1 саше містить парацетамолу 325 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, феніраміну малеату 20 мг, кислоти аскорбінової 50 мг;

допоміжні речовини: натрію цитрат, кислота яблучна, кислота лимонна безводна, кальцію фосфат, цукроза, куркумин (Е 100= ), титану діоксид (Е171), ароматизатор «Лимон».

Лікарська форма. Порошок для орального розч= ину.

Основні фізико-хімічні властивості: сипучий гранульований поро= шок з білими та жовтуватими гранулами, в якому можлива наявність м’яких грудочо= к, із запахом лимону.

Фармакотерапевтична група. Аналгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінації без психолептиків. Код АТХ N02B E51.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Комбінований препарат для лікування симптомів грипу та застуди.

Парацетамол чинить аналгетичну, жарознижувальну та слабко виражену протизапальну дію, що переважно опосередковано інгібуванням синтезу простагландинів у центральній нервовій системі. Він не впливає на функцію тромбоцитів та гемостаз. Відсутність периферичного пригнічення синтезу простагландинів зумовлює важливі властивості препарату, такі як збереження синтезу захисних простагландинів у шлунково-кишковому тракті. Тому парацета= мол можна приймати пацієнтам, для яких периферичне пригнічення синтезу простагландинів є небажаним (наприклад, пацієнти зі шлунково-кишковою кровотечею в анамнезі або пацієнти літнього віку).

Фенілефрину гідрохлорид є симпатоміметичним аміном, що переважно діє безпосередньо на альфа-адренергічні рецептори. При застосуванні у терапевти= чних дозах для усунення закладеності носа препарат не виявляє істотного стимулювального впливу на бета-адренергічні рецептори серця та істотного вп= ливу на центральну нервову систему. Він є загальновизнаним назальним деконгестан= том і діє шляхом вазоконстрикції, зменшуючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа.

Феніраміну малеат — блокатор Н₁-рецепторів, чинить протиалергічну дію, зменшує вираженість місцевих ексудативних проявів, змен= шує сльозотечу, ринорею, свербіж в очах та носі. Зменшує прояв загальних алергі= чних симптомів, пов’язаних із захворюваннями дихальних шляхів. Виявляє помірний седативний ефект. Також чинить антимускаринову дію.

Аскорбінова кислота може бути корисною для компенсації підвищеної потре= би організму у вітаміні С під час гарячки та грипу.

Фармакокінетика. Після прийому всередину парацетамол швидко і майже повністю всмоктується зі шлунково-кишкового трак= ту. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 10–60 хвилин.

Парацетамол розподіляється у більшості тканин організму. Він проходить через плацентарний бар’єр та екскретується у грудне молоко. При застосуванні звичайних терапевтичних доз парацетамол звʼязується з білками плазми к= рові незначною мірою, проте у разі збільшення концентрації ступінь звʼязува= ння збільшується.

Парацетамол метаболізується переважно у печінці двома способами: шляхом глюкуронідації і шляхом сульфатації. Він виводиться зі сечею переважно у вигляді глюкуронідних і сульфатних кон’югатів. Менше 5 % дози парацетамолу виводиться у незміненому вигляді. Період напіввиведення становить від 1 до 3 годин.

Максимальна концентрація феніраміну малеату у плазмі крові досягається через 1–2,5 години; період напіввиведення становить 16–19 годин. 70–83 % прийнятої всередину дози виводиться зі сечею у незміненому стані або у вигляді метаболітів.=

Фенілефрину гідрохлорид нерівномірно всмоктується у шлунково-кишковому тракті і зазнає пресистемного метаболізму за допомогою моноаміноксидази в кишечнику і печінці, тому при пероральному прийомі фенілефрин має знижену біодоступність. Він виводиться зі сечею майже повністю у вигляді сульфатного кон’югата. Максимальна концентрація у плазмі крові відзначається через 45 хвилин — 2 години, а період напіввиведення з плазми крові становить 2–3 год= ини.

Аскорбінова кислота швидко й повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті і розподіляється в усіх клітинах організму, 25 % зв’язується з білка= ми плазми крові. Надлишок аскорбінової кислоти, що не є необхідним для потреб організму, виводиться зі сечею у вигляді метаболітів.

Клінічні характеристики

Показання. Лікування симптомів грипу та застуди, включаючи гарячку та озноб, головний біль, нежить, закладеність но= са та придаткових пазух, чхання та біль у тілі.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу. Тяжкий перебіг серцево-судинних захворювань, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, вроджена гіпербілірубінемія, артеріальна гіпертензія, гострий панкреатит, гіпертиреоз, феохромоцитома, захворювання крові (у тому числі виражена анемія, лейкопенія), тромбоз, тромбофлебіт, закритокутова глаукома, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, тяжкі форми цукрового діабету, алкоголізм, гіпертрофія передміхурової залоз= и із затримкою сечі, обструкція шийки сечового міхура, пілородуоденальна обструк= ція, бронхіальна астма, епілепсія, порушення сну.

Застосування лікарського засобу протипоказано при супутньому лікуванні інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування, а також при супутньому лікуванні трициклічними антидепресанта= ми, бета-блокаторами, іншими симпатоміметиками.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші ви= ди взаємодій

Лікарські взаємодії кожного окремого компонента лікарського засобу є до= бре відомими. Немає підстав припускати, що застосування цих речовин у комбінації може впливати на профіль медикаментозної взаємодії.

Парацетамол

При регулярному тривалому застосуванні парацетамолу може посилюватися антикоагуляційний ефект варфарину або інших похідних кумарину, а також збільшуватися ризик виникнення кровотечі. При епізодичному застосуванні парацетамолу такий ефект не виражений.

Гепатотоксичні препарати можуть збільшити імовірність кумуляції парацетамолу та передозування. Ризик розвитку гепатотоксичних ефектів парацетамолу може зростати у пацієнтів, які отримують лікарські засоби, що індукують мікросомальні ферменти печінки, такі як барбітурати та протиепілептичні препарати (фенітоїн, фенобарбітал та карбамазепін), і протитуберкульозні засоби (рифампіцин та ізоніазид).

Метоклопрамід збільшує швидкість всмоктування парацетамолу і спричиняє збільшення його максимального рівня у плазмі крові. Аналогічним чином домперидон може збільшувати швидкість абсорбції парацетамолу.

Парацетамол може подовжувати період напіввиведення хлорамфеніколу.

Парацетамол може знижувати біодоступність ламотриджину зі зниженням його ефекту у звʼязку з імовірною індукцією його метаболізму в печінці.

Абсорбція парацетамолу може зменшуватися у разі одночасного застосуванн= я з холестираміном, але зменшення абсорбції є незначним, якщо холестирамін застосовувати через 1 годину.

Регулярне застосування парацетамолу одночасно зі зидовудином може призводити до розвитку нейтропенії і підвищення ризику розвитку ураження печінки. Парацетамол знижує ефективність діуретиків.

Пробенецид впливає на метаболізм парацетамолу. Пацієнтам, які одночасно приймають пробенецид, дозу парацетамолу слід зменшити.

Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватися в результаті тривалого= або надмірного вживання алкоголю.

Парацетамол може впливати на результати тестів з визначення рівня сечов= ої кислоти фосфоро-вольфрамовокислим методом.

Слід бути обережними при одночасному застосуванні парацетамолу з флуклоксациліном, оскільки такий одночасний прийом асоціюється з метаболічн= им ацидозом з високим аніонним проміжком як наслідок піроглутамінового ацидозу= , особливо у пацієнтів з факторами ризику (див. розділ «Особливості застосування»).

Феніраміну малеат

Антигістамінні засоби першого покоління, такі як феніраміну малеат, мож= уть підсилювати пригнічувальний вплив на центральну нервову систему деяких інших препаратів (наприклад, інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів, сноді= йних та заспокійливих засобів, нейролептиків, алкоголю, антипаркінсонічних засоб= ів, барбітуратів, анестетиків, транквілізаторів та наркотичних аналгетиків). Фенірамін посилює антихолінергічну дію атропіну, спазмолітиків, інших антигістамінних препаратів, засобів проти паркінсонізму та фенотіазинових нейролептиків. Феніраміну малеат може також інгібувати дію антикоагулянтів.=

Фенілефрину гідрохлорид

Застосування препарату протипоказане під час терапії інгібіторами MAO та протягом 2 тижнів після закінчення лікування інгібіторами МАО. Фенілефрин м= оже потенціювати дію інгібіторів MAO і провокувати гіпертензивний криз.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:14.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>

Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними засобами= або трициклічними антидепресантами (наприклад, з амітриптиліном) може збільшува= ти ризик розвитку побічних реакцій з боку серцево-судинної системи.

Фенілефрин може знижувати ефективність бета-блокаторів та інших антигіп= ертензивних препаратів (наприклад, дебризохіну, гуанетидину, резерпіну, метилдопи). Може збільшуватися ризик розвитку артеріальної гіпертензії та інших побічних реа= кцій з боку серцево-судинної системи.

Одночасне застосування фенілефрину з дигоксином і серцевими глікозидами може збільшувати ризик порушення серцебиття або серцевого нападу.

Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготаміном і метисергідом) може збільшувати ризик розвитку ерготизму.

Аскорбінова кислота при пероральному застосува= нні посилює всмоктування пеніциліну, заліза, знижує ефективність гепарину і непрямих антикоагулянтів, підвищує ризик кристалурії при лікуванні саліцила= тами і ризик глаукоми при лікуванні глюкокортикостероїдами, великі дози зменшують ефективність трициклічних антидепресантів. Антидепресанти, протипаркінсоніч= ні та антипсихотичні препарати, похідні фенотіазину підвищують ризик затримки сечі, сухості у роті, запорів. Аскорбінову кислоту можна приймати лише чере= з 2 години після ін’єкції дефероксаміну, оскільки їх одночасний прийом підвищує токсичність заліза, особливо у міокарді. Тривалий прийом великих доз при лікуванні дисульфірамом гальмує реакцію «дисульфірам — алкоголь».

Особливості застосування

Лікарський засіб застосовувати з обережністю пацієнтам:

- &n= bsp; із порушенням функції нирок та/а= бо печінки;

- &n= bsp; із гострим гепатитом;

- &n= bsp; із гемолітичною анемією;<= span lang=3DUK style=3D'font-size:14.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>

- &n= bsp; у разі хронічного недоїдання та зневоднення;

- &n= bsp; із серцево-судинними захворюванн= ями;

- &n= bsp; із цукровим діабетом;

-= &n= bsp; із гіпертрофією передміхурової залози, — оскільки можливий розвиток затримки сечовипускання;

- &n= bsp; зі стенозувальною пептичною виразкою.

Слід уникати одночасного застосування інших лікарських засобів, що міст= ять парацетамол, у зв’язку з ризиком тяжкого ураження печінки у разі передозува= ння. Передозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність, яка може вимагати пересадження печінки або мати летальний наслідок.

Препарат не рекомендується застосовувати одночасно із судинозвужувальни= ми засобами. Не перевищувати зазначених доз.

Під час застосування лікарського засобу треба уникати вживання алкоголь= них напоїв, оскільки етиловий спирт при одночасному прийомі парацетамолу може спричиняти порушення функції печінки. Парацетамол слід з обережністю застосовувати пацієнтам з алкогольною залежністю, хворобою Рейно, захворюваннями серця (у т. ч. з аритмією, брадикардією), захворюваннями щитовидної залози, глаукомою, хронічними хворобами легень, а також пацієнта= м, які приймають лікарські засоби, що впливають на печінку, та особам літнього віку. Пацієнтам літнього віку зі сплутаністю свідомості треба уникати прийо= му препарату. Надходила інформація щодо можливості завчасного закриття артеріальної протоки у плода у разі застосування парацетамолу під час вагітності.

Пацієнтам слід проконсультуватися з лікарем:

-= &n= bsp; якщо вони мають проблеми з дихан= ням, такі як астма, емфізема або хронічний бронхіт;

-= &n= bsp; якщо симптоми не зникають протяг= ом 5 днів або якщо симптоми супроводжуються високою температурою, гарячкою, яка триває більше 3 днів, висипанням або тривалим головним болем;

-= &n= bsp; стосовно можливості застосування препарату при порушеннях функції нирок та печінки.

Вказані явища можуть бути симптомами більш серйозного захворювання.

Препарат може впливати на результати лабораторних досліджень щодо вміст= у в крові глюкози.

Лікарський засіб містить фенілефрин, який може спричинити напади стенокардії.

Випадки печінкової дисфункції/недостатності було зареєстровано у пацієн= тів зі зниженим рівнем глутатіону, наприклад у пацієнтів, які серйозно страждаю= ть від недоїдання, анорексії, мають низький індекс маси тіла або страждають від хронічної алкогольної залежності.

Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам із рецидивними урат= ними каменями в нирках. У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, які супроводжуються зниженням рівня глутатіону, при прийомі парацетамолу підвищується ризик виникнення метаболічного ацидозу. Симптомами метаболічно= го ацидозу є глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втра= та апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи цих симптомів.

Повідомлялося про випадки метаболічного ацидозу з високим аніонним проміжком (HAGMA) як наслідок піроглутамінового ацидозу у пацієнтів з тяжкими захворюваннями, такими як т= яжка ниркова недостатність та сепсис, або у пацієнтів з недостатнім харчуванням = чи іншими джерелами дефіциту глутатіону (наприклад, хронічний алкоголізм), які лікувалися парацетамолом у терапевтичній дозі протягом тривалого періоду або комбінацією парацетамолу = та флуклоксациліну. Якщо є підозра на HAGMA як наслідок= піроглутаміново= го ацидозу, рекомендується негайно припинити застосування парацетамолу<= /span> та проводити ретельний моніторинг. Вимірювання рівня 5-оксопроліну в сечі може бути корисним для ідентифікації піроглутамінового ацидозу як основної причини HAGMA у пацієнтів з множинними факторами ризику.

1 саше лікарського засобу містить 12,085 г цукрози на дозу. З обережністю застосовувати хворим на цукровий діабет.

Застосування у період вагітності або годування гру= ддю

Застосування лікарського засобу не рекомендується у період вагітності а= бо грудного годування, оскільки безпеку його застосування у таких випадках не вивчали.

Вагітність

Аналіз великої кількості даних щодо вагітних не виявив мальформативної = або фето-/неонатальної токсичності. Результати епідеміологічних досліджень щодо розвитку нервової системи у дітей, які зазнали впливу парацетамолу в утробі матері, недостатньо переконливі. Якщо це клінічно необхідно, парацетамол мо= жна застосовувати під час вагітності у найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого часу з найнижчою періодичністю.

Належні дані досліджень щодо репродуктивної функції та щодо ембріо-/фетотоксичності при застосуванні феніраміну на цей час відсутні.

Також існують лише обмежені дані щодо застосування фенілефрину гідрохло= риду вагітним. Звуження судин матки і погіршення маткового кровотоку, що асоціює= ться із застосуванням фенілефрину, може призвести до гіпоксії плода. Слід уникати застосування фенілефрину гідрохлориду у період вагітності.

Період грудного годування

Парацетамол екскретується у грудне молоко, але в кількості, що не має клінічної значущості. Доступні опубліковані дані не дають підстав рекоменду= вати відмову від грудного годування під час терапії парацетамолом.

Немає достатньої інформації щодо екскреції феніраміну в грудне молоко і кількості препарату, яка може потрапляти в організм немовляти.

Невідомо, чи проникає фенілефрин у грудне молоко. Застосування фенілефр= ину слід уникати жінкам, які вигодовують немовлят грудним молоком.

Аскорбін= ова кислота екскретується у грудне молоко, але досягає рівня насиченості. Застосування аскорбінової кислоти є сумісним із грудним вигодовуванням.

Здатність впливати на швидкість реакції при керува= нні автотранспортом або іншими механізмами. Лікарський засіб може спричиняти сонливість у деяких пацієнтів (особливо фенірамін), що може сутт= єво вплинути на здатність керувати транспортом або механізмами. Слід бути обере= жним під час керування транспортними засобами або під час роботи з механізмами, = що потребує концентрації уваги.

Спосіб застосування та дози

Лікарський засіб приймати перорально. Дорослим і дітям віком від 12 рок= ів застосовувати по 1 саше кожні 4–6 годин (якщо потрібне полегшення симптомів= ), але не більше 4 саше на добу. Одноразова доза не має перевищувати 1 саше. Не рекомендується застосовувати препарат довше 7 днів без консультації лікаря. Мінімальний інтервал між прийомами — 4 години. Вміст 1 саше потрібно розчинити у склянці кип’яченої гарячої води (але не окропу) і випити гарячи= м. Слід приймати найнижчу дозу, необхідну для досягнення ефекту, протягом найкоротшого часу.

Пацієнти з печінковою недостатністю

Для пацієнтів із порушеннями функції печінки або синдромом Жильбера необхідно зменшити дозу або збільшити інтервал між застосуванням препарату.=

Пацієнти літнього віку

Корекція дози для пацієнтів літнього віку не потрібна.

Діти. Дітям віком до 12 років лікарськ= ий засіб не застосовувати.

Передозування

У разі передозування лікарського засобу симптоми, спричинені парацетамо= лом, будуть найбільш вираженими.

Симптоми, спричинені парацетамолом: гепатотоксичний ефект, у тяжких випадках розвивається некроз печінки. Передозування парацетамолу, в тому чи= слі високою загальною дозою, що була отримана протягом тривалого періоду, може спричинити нефропатію з необоротним порушенням функції печінки.

Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли більше 150 мг / кг маси тіла. У пацієнтів із факторами ризику, такими як регулярне надмірне застосування етанолу, глутатіонова кахексія (розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекц= ія, кахексія), застосування 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураже= ння печінки.

Існує небезпека отруєння, особливо у пацієнтів літнього віку, дітей молодшого віку, пацієнтів із захворюваннями печінки, пацієнтів, які хронічно недоїдають, та пацієнтів, які отримують індуктори ферментів печінки (тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіци= ном, звіробоєм). При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати = до енцефалопатії, коми та мати летальний наслідок.

У разі тривалого застосування препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутися апластична анемія, панцитопенія, агранулоцит= оз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку центральної нервової системи виникало запаморочення, психомоторне збудження= і порушення орієнтації, з боку сечовидільної системи — нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз).

Симптоми передозування парацетамолу, які проявляються у перші 24 години: блідість, нудота, блювання і відсутність апетиту. Першою ознакою ураження печінки може бути біль у животі, який не завжди проявляється у перші 24–48 = годин, а може виникати пізніше, впродовж періоду до 4–6 днів після застосування лікарського засобу. Ураження печінки зазвичай виникають максимум через 72–96 годин після застосування препарату. Можуть спостерігатися відхилення від но= рми з боку метаболізму глюкози (гіпоглікемія) та метаболічний ацидоз, крововили= ви. Гостра ниркова недостатність із гострим тубулярним некрозом може розвинутися навіть у разі відсутності тяжкого ураження печінки та проявлятися сильним б= олем у попереку, гематурією, протеїнурією. Повідомлялося про випадки виникнення серцевих аритмій та гострого панкреатиту.

Лікування. При передозуванні парацетамолу необхідна невідкладна медична допомога, навіть якщо симптомів передозування= не виявлено. Можливе призначення N-ацетилцистеїну внутрішньовенно або перораль= но як антидота парацетамолу на ранньому етапі. Промивання шлунка та/або перора= льне застосування метіоніну можуть мати позитивний ефект впродовж 48 годин після передозування.

Можуть бути корисними прийом активованого вугілля та моніторинг дихання= і кровообігу. При виникненні судом можна застосувати діазепам.

Симптоми, спричинені феніраміну малеатом та фенілефрину гідрохлоридом: симптоми, зумовлені взаємним потенціюванням парасимпатолітичного ефекту антигістамінного препарату та симпатоміметичного ефекту фенілефрину гідрохлориду включають сонливість, після якої може розвиватися збудження (особливо у дітей) або пригнічення центральної нервов= ої системи, порушення зору, висипання, нудота, блювання, стійкий головний біль, гіпергідроз, нервозність, запаморочення, тремор, безсоння, гіперрефлексія, дратівливість, неспокій, порушення кровообігу, артеріальна гіпертензія та брадикардія.

При передозуванні фенілефрину у тяжких випадках можливе порушення свідомості, аритмії, кома, судоми.

Повідомлялося про випадки виникнення атропіноподібного психозу на тлі передозування феніраміну. Атропіноподібні симптоми можуть включати мідріаз, фотофобію, сухість шкіри та слизових, гіпертермію, атонію кишечника.=

Лікування. Специфічного антидоту для лікування передозування антигістамінними засобами не існує. Слід надати пацієнтові звичайну невідкладну допомогу, в тому числі дати активоване вугілля, сольов= ий проносний засіб та вжити стандартних заходів для підтримки кардіореспіратор= ної системи. Не дозволяється застосовувати стимулятори; для лікування артеріаль= ної гіпотензії можна використати судинозвужувальні засоби.

Для усунення гіпертензивних ефектів можна застосовувати блокатор альфа-рецепторів (фентоламін) внутрішньовенно, а при виникненні с= удом — діазепам.

Симптоми передозування аскорбінової кислоти= будуть віднесені на рахунок тяжкої печінкової недостатності, викликаної передозуванням парацетамолу.

Побічні реакції

Частота побічних реакцій визначається за такими категоріями: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (не можна оцінити за наявними даними).

З боку системи крові та лімфатичної системи: дуже рідко — тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, анемія (у т. ч. гемоліти= чна), панцитопенія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біл= ь у серці), синці або кровотечі.

З боку імунної системи: рідко — гіперчутливість, на= бряк Квінке; частота невідома — анафілактичні реакції, синдром Стівенса — Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.

З боку психіки: рідко — нервозн= ість, безсоння, сплутаність свідомості, психомоторне збудження і порушення орієнтації, занепокоєність, відчуття страху, дратівливість, порушення сну, галюцинації, депресивні стани.

З боку нервової системи: часто — сонливіс= ть; рідко — запаморочення, головний біль, парестезії, шум у вухах, тремор.

З боку органів зору: мідріаз, гостра закритокут= ова глаукома (частіше у пацієнтів із глаукомою), порушення акомодації.

З боку серцево-судинної системи: рідко — тахікардія, посилене серцебиття, артеріальна гіпертензія.

З боку ендокринної системи: рідко — гіпоглікемія,= аж до гіпоглікемічної коми.

З боку травної системи: часто — нудота, блювання; рідко — сухість у роті, запор, біль та дискомфорт у жив= оті, діарея, печія, зниження апетиту, гіперсалівація.

З боку метаболізму та харчування: частота невідома — метаболічний ацидоз з високим аніонним проміжком.

З боку дихальної системи: дуже рідко — бронхосп= азм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних засобів.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів:= рідко — порушення фун= кції печінки, підвищення рівня печінкових ферментів, зазвичай без розвитку жовтяниці.

З боку нирок і сечовидільної системи: рідко — дизурія, нефротоксичність, ниркова коліка; дуже рідко — затримка сечовипускання (ймовірніше у хворих на гіпертрофію передміхурової залози).

З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко — висипання, свербіж, мультиформна еритема, кропив’янка, екзема, пурпура, алергічний дерматит.

Загальний стан: рідко — загаль= на слабкість, нездужання.

На відміну від антигістамінних препаратів другого покоління, застосуван= ня феніраміну не асоціюється з пролонгацією QTc-інтервалу і серцевою аритмією.=

Опис окрем= их побічних реакцій

Метаболічн= ий ацидоз з високим аніонним проміжком.= Випадки метаболічного ацидозу з високим аніонним проміжком як наслідок піроглутамінового ацидозу спостерігалися у пацієнтів з факторами ризику, які застосовували парацетамол (див. розділ «Особливості застосування»). Піроглутаміновий ацидоз може виникати як наслідок низького рівня глутатіону у цих пацієнтів.<= /p>

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/р= изик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 13,6 г в саше; по 10 саше в пачці.

Категорія відпуску. Без рецептa.

Виробник. АТ «Фармак».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.