ІНСТРУКЦІЯ=

для медичн= ого застосування лікарського засобу

(NEURALGO-RHEUM-INJEEL)

Склад:=

діючі речовини: <= o:p>

1,1 мл (1,1 г) мі= стить: Causticum Hahnemanni D200 — 1,1 мг, Causticum Hahnemanni D10 — 1,1 мг, Causticum Hahnemanni D30 — 1,1 мг, Citrullus colocynthis D30 — 1,1 мг, Citrullus colocynthis D10 — 1,1 мг, Colchicum autumnale D10 — 1,1 мг, Colchicum autumnale D30 — 1,1 мг, Colchicum autumnale D200 — 1,1 мг, Ferrum metallicum D10 — 1,1 мг, Ferrum metallicum D30 — 1,1 мг, Filipendula ulmaria D30 — 1,1 мг, Filipendula ulmaria D10 — 1,1 мг, Lithium benzoicum D10 — 1,1= мг, Lithium benzoicum D30 — 1,1 мг, Pseudognaphalium obtusifolium D10 — 3,3 мг, Pseudognaphalium obtusifolium D30 — 3,3 мг, Pseudognaphalium obtusifol= ium D6 — 3,3 мг, Rhus toxicodendron D30 — 1,1 мг, Rhus toxicodendron D10 —1,1 м= г;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.=

Основні фізико-хімічні властивості: пр= озорий безбарвний розчин без запаху, практично вільний від часток.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості. Фармакодинамічні та фармакокінетичні властивості для гомеопатичних препаратів не визначаються.<= b>

Клінічні характеристики

Показання. Невралгія, ревматизм м’яких тканин і симптоми протрузії міжхребцевих дисків. <= /p>

Пр= отипоказання. Пі= двищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу. Не застосовувати під час вагітності та у пер= іод годування груддю.

Вз= аємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Про випадки взаємодії не повідомлялося, і вони не передбачаються —= це зумовлено властивостями гомеопатичних розведень, що містяться у лікарському засобі. П= роте пацієнту слід повідомити лікаря про всі лікарські засоби, які він нещодавно приймав, включно з тими, що відпускаються без рецепта.

Особливості застосування

Якщо симптоми не зникають або спостерігається погіршення стану, застосування лік= арського засобу слід припинити і звернутися до лікаря за консультацією. У разі виник= нення додаткових запитань щодо застосування лікарського засобу також рекомендуєть= ся проконсультуватися з лікарем.

На початку лікуван= ня препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають і спостерігається погіршення стану, застосування лікарського засобу слід припинити та звернутися до лікаря за консультацією.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на дозу, тобто практи= чно вільний від натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не застосовувати під= час вагітності та у період годування груддю.

Здатніс= ть впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Лікарський засіб не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Рекомендоване дозування для дорослих та дітей віком від 16 років (якщо не призначено інакше):

– Стандартна доза — 1 ампула 1–3 рази на тиж= день.

– У разі гострого перебігу захворювання або на початку лікування — 1 ампула на день, далі перейти на стандартне дозування.=

Лікарський засіб застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньовенних ін’єкцій.

Як відкрити ампулу

Відкривати обережно. Дотримуйтесь цих указів= ок.

Розрізати скляну ампулу не обов’язково. Трим= айте ампулу верхньою частиною догори під нахилом; рідину, яка знаходиться у верхній час= тині ампули, струсіть вниз. Відламайте верхню частину ампули, де нанесена кольор= ова позначка. Невикористаний залишок розчину вилити.

Діти. Не застосовувати дітям віком до 16 років через відсутність клінічного досвіду.

Передозування

Про випадки передозування лікарського засобу не повідомлялося. Передозування не очікується через гомеопатичне розведення.

У разі перевищення рекомендованої дози слід звернутися до лікаря.<= /span>

Побічні реакції

Як і будь-який лікарський засіб, цей гомеопатичний препарат може спричиняти по= бічні реакції у деяких пацієнтів.

Серед можливих реакцій — висипання на шкірі або слизових оболонках (ліхеноїдна медикаментозна реакція). Частота виникнення невідома.

Повідомлення про поб= ічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає зм= огу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнт= ам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: = https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності. 5 років.

Термін придатності визначає можливість застосування лікарського засобу до останнього дня вказаного місяця.

Умови зберігання. Лікарський засіб не потребує = спеціальних умов зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Несумісність. Не відома.

Упаковка. По 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2, або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом. =

Виробник

<= span lang=3DUK style=3D'color:windowtext;letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language= :UK'>Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ / Biologische Heilmittel Heel GmbH

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
<= span lang=3DUK style=3D'color:windowtext;letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language= :UK'>Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина / Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden= , Germany

<= span lang=3DUK style=3D'color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> =