для медичного застосування лікарського засобу

ГЛЕНСПРЕЙ<= o:p>

(<= b>GLENSPRAY)

Склад:= <= o:p>

діюча р= ечовина: мометазону фуроат;

1 доза містить мометазону фуроату моногідрату еквівалентно мометазону фуроату 50 мкг;

допоміж= ні речовини: целюлоза мікрокристалічна та натрію карбоксиметилцелюлоза; гліцерин; кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; полісорбат 80; бензалконію хлор= ид; вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. = Спрей назальний, дозований; суспензія.

Основні фізико-хі= мічні властивості: біла або майже біла напівпрозора в’язка суспензія.

Фармакотерапевтич= на група.

Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Код A= TХ R= 01A D09.

Фармакологічні властивості.=

Фармако= динаміка.

Мометазону фуроат – синтетичний кортикостеро= їд для місцевого застосування з вираженою протизапальною дією. Кортикостероїди демонструють широкий діапазон дії на різні клітини, а саме на гепариноцити, еозинофіли, нейтрофіли, макрофаги, лімфоцити, а також на медіатори запалення (гістамін, ейкозаноїди, лейкотрієни та цитокіни). Механізм протизапальної та протиалергічної дії мометазону фуроату в основному пов’язаний з його здатні= стю пригнічувати вивільнення медіаторів алергічних реакцій.

Мометазону фуроат значною мірою пригнічує виділення лейкотрієнів з лейкоцитів у пацієнтів з алергією. У дослідженнях на клітинних культурах мометазону фуроат продемонстрував виражену активність у пригніченні синтезу і виділенні I= L-1, I= L-5, I= L-6 і T= NFα, а так= ож він ефективно пригнічував продукцію лейкотрієну. Крім того, він надзвичайно акт= ивно пригнічує синтез цитокінів Th2, IL-4 і IL-5 з людських Т-клітин CD4⁺⁼.

Дослідження показали, що мометазону фуроат у вигляді назального спрею 50 мкг/дозу при місцевому застосуванні знижує ріве= нь деяких медіаторів ранньої та пізньої фази алергічної реакції, зменшує (порівняно з плацебо) рівень гістаміну та еозинофільного катіонного протеїн= у і знижує (порівняно з базовим значенням) кількість еозинофілів, нейтрофілів та адгезивних протеїнів епітеліальних клітин.

Фармако= кінетика.

Біодоступність мометазону фуроату при застосуванні у формі назального спрею становить <= 1 % у плазмі крові (відповідно до даних, отриманих при використанні чутливого методу кількісного визначення, нижня межа кількісного визначення становить = 0,25 пг/мл). Суспензія мометазону фуроату дуже мало абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, а та невелика кількість, що може проковтнутися та абсорбуватися, піддається активному первинному метаболізму= ще до екскреції, переважно у вигляді метаболітів із жовчю та в обмеженій кільк= ості зі сечею.

Клінічні характеристики.<= /o:p>

Показання.=

· &n= bsp; Лікуван= ня сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років. Профілактичне лікування алергічного риніту середнього і тяжкого пере= бігу рекомендується розпочати за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилку= вання.

· &n= bsp; Як допо= міжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (у тому числі у пацієнтів літнього віку) і дітей віком від 12 рокі= в.

· Лікування симптомів гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріал= ьної інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років.=

· &n= bsp; Лікуван= ня назальних поліпів та пов’язаних з ними симптомів, включаючи закладеність но= са та втрату нюху, у пацієнтів віком від 18 років.=

Протипоказання.

Підвищена чутливі= сть до мометазону фуроату або до інших компонентів препарату.

Нелікована локальна інфекція слизової оболонки носа.

Травма носа або нещодавно перенесена операція на носі.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Очікуєт= ься, що сумісна терапія з інгібіторами CYP3A, включаючи лікарські засоби, що містять кобіцистат, збільшить ризик системних побічних ефектів. Сумісного застосува= ння слід уникати, якщо тільки користь не перевищує підвищеного ризику виникнення системних побічних ефектів кортикостероїдів, у такому випадку пацієнтів потрібно контролювати щодо виникнення системних побічних ефектів кортикостероїдів.

Мометазону фуроат= у вигляді назального спрею застосовували одночасно з лоратадином. При цьому не було відзначено жодного впливу на концентрацію у плазмі крові лоратадину або його головного метаболіту, а мометазону фуроат не визначався у плазмі крові навіть у мінімальній концентрації. Сумісна терапія добре переносилася хвори= ми.

Особливості застосування.

Застосування преп= арату дітям молодшого віку необхідно проводити за допомогою дорослих.

Препарат не слід застосовувати при наявності нелікованої локальної інфекції із залученням у процес слизової оболонки носа.

Через те, що кортикостероїди мають ефект пригнічення загоєння ран, пацієнтам, яким нещод= авно робили операцію у носовій порожнині або у яких були травми, не можна застосовувати назальний кортикостероїд, поки не відбудеться загоєння.

Препарат Гленспре= й з обережністю слід застосовувати або не застосовувати зовсім хворим з активною або латентною туберкульозною інфекцією респіраторного тракту, а також при нелікованій грибковій, бактеріальній, системній вірусній інфекції або при інфекції herpes simplex з ураженням очей.<= /span>

Після 12-місячного лікування назальним спреєм мометазону фуроату не виникало ознак атрофії слизової оболонки носа; крім того, мометазону фуроат сприяв нормалізації гістологічної картини слизової оболонки носа. Як і впродовж будь-якого довготривалого лікування, пацієнтам, які застосовують препарат протягом кіл= ькох місяців і довше, необхідно періодично проходити огляд щодо виявлення можлив= их змін слизової оболонки носа. У разі розвитку локальної грибкової інфекції н= оса та/або глотки може бути необхідне припинення терапії препаратом або проведе= ння відповідного лікування. Подразнення слизової оболонки носа і глотки, що зберігається протягом тривалого часу, також може бути показанням до припине= ння лікування препаратом.

Хоча препарат контр= олює назальні симптоми у більшості пацієнтів, супутнє застосування відповідної додаткової терапії може призвести до додаткового послаблення інших симптомі= в, зокрема симптомів з боку очей.

При тривалому лік= уванні назальним спреєм мометазону фуроату ознак пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи не спостерігалося. Однак є можливість того, що тривале застосування назальних кортикостероїдів (включа= ючи Гленспрей) може вплинути на функцію кори надниркових залоз та спричинити гіперкортициз= м у чутливих до кортикостероїдів пацієнтів та у певних випадках. За пацієнтами, які переходять на лікування назальним спреєм після тривалої тер= апії кортикостероїдами системної дії, потрібно уважно спостерігати. Припинення прийому кортикостероїдів системної дії у таких хворих може призвести до недостатності функції кори надниркових залоз, що може вимагати поновлення терапії системними кортикостероїдами і застосування іншого відповідного лікування.

Безпека та ефекти= вність застосування лікарського засобу прилікуванні однобічних поліпів, поліпів, пов’язаних з кістозним фіброзом, або поліпів, що повістю перекривають носову порожнину, не вивчались.

Під час переходу з лікування кортикостероїдами системної дії на лікування препаратом Гленспрей= у деяких хворих одночасно із полегшенням носових симптомів можуть виникнути симптоми відміни кортикостероїдів (наприклад, біль у суглобах та/або м’язах, відчуття втоми і депресія). Таких хворих необхідно спеціально переконувати у доцільності продовження лікування спреєм. Зміна терапії може також виявити алергічні захворювання (такі як алергічний кон’юнктивіт, екзема), що розвинулись раніше і маскувалися терапією кортикостероїдами системної дії.<= /span>

Пацієнти, які застосовують кортикостероїди, потенційно можуть мати знижену імунну реактивність, і їх необхідно попереджати про підвищений ризик зараження при контакті з хворими на деякі інфекційні захворювання (такі як вітряна віспа, кір), а також про необхідність консультації лікаря, якщо такий контакт відбувся.

Потенційний ризик синдрому Кушинга може виникнути при тривалому застосуванні препарату у високих дозах.

Після застосування інтраназальних кортикостероїдів дуже рідко повідомлялося про випадки перфор= ації носової перегородки або підвищеного внутрішньоочного тиску.

Застосування великих доз або тривале застосування глюкокортикостероїдів може спричинити системні ефекти, такі як пригнічення росту у дітей. Довготривалі ефекти інтраназальних/інгаляційних стероїдів у дітей не повністю зрозумілі. Лікар має уважно стежити за зростом дитини, що протягом тривалого періоду отримує лікування глюкокортикостероїд= ами.

При проведенні плацебо-контрольованих клініч= них досліджень у дітей, яким назальний спрей мометазону фуроату застосовували у щоденній дозі 100 мкг протягом 1 року, затримки росту не відзначалося.<= /span>

Слід попередити пацієнтів про необхідність негайного звернення до лікаря у разі виникнення ознак або симптомів тяжкої бактеріальної інфекції, таких як підвищення температури тіла, сильний однобічний біль у ділянці обличчя або зубний біль, орбітальна або періорбітальна припухлість/набряк або погіршення стану після початкового покращання.

Порушення зору

При застосуванні кортикостероїдів системної = та місцевої дії (включаючи інтраназальне, інгаляційне та внутрішньоочне введен= ня) можуть виникнути порушення зору. Якщо виникають такі симптоми, як нечіткість зору або інші порушення зору, пацієнту слід пройти обстеження у офтальмолога для оцінки можливих причин порушення зору, які можуть включати катаракту, глаукому або такі рідкісні захворювання, як центральна серозна хоріоретинопатія, про що повідомлялося після заcтосування кортикостероїдів системної та місцевої дії.

Застосування у пе= ріод вагітності або годування груддю.<= /span>

Спеціальних дослі= джень дії препарату у вагітних жінок не проводилося.=

Як і інші кортикостероїди для інтраназального застосування, препарат Гленспрей з= астосовують вагітним і жінкам, які годують груддю, тільки якщо очікувана користь від йо= го застосування виправдовує потенційний ризик для матері, плода або немовляти. Немовлят, матері яких у період вагітності застосовували кортикостероїди, сл= ід ретельно обстежувати щодо можливої гіпофункції надниркових залоз.

Здатність впливат= и на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Невідом= а.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначений тільки для інтраназальн= ого застосування.

Лікування сезонно= го або цілорічного алергічного риніту: дорослим (у тому числі пацієнтам літнього ві= ку) і дітям віком від 12 років рекомендована профілактична і терапевтична доза препарату становить 2 впорскування (по 50 мкг кожне) у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза – 200 мкг). Після досягнення лікувального ефекту= для підтримуючої терапії доцільне зменшення дози до 1 впорскування у кожну нізд= рю 1 раз на добу (загальна добова доза – 100 мкг).=

Якщо послаблення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату у рекомендованій терапевтичній доз= і, добову дозу можна збільшити до максимальної: по 4 впорскування у кожну нізд= рю 1 раз на добу (загальна добова доза – 400 мкг). Після послаблення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.<= /span>

Препарат продемонстрував клінічно значущий п= очаток дії протягом 12 годин після першого застосування деяким пацієнтам із сезонн= им алергічним ринітом. Однак повну користь від лікування не можна отримати у п= ерші 48 годин, тому пацієнту необхідно продовжувати регулярне застосування для досягнення повного терапевтичного ефекту.<= /span>

Для дітей віком від 2 до 11 років рекомендов= ана терапевтична доза становить 1 впорскування (50 мкг) у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза – 100 мкг).<= /span>

Допоміж= не лікування гострих епізодів синуситів. Доросли= м (у тому числі літнього віку) і дітям віком від 12 років рекомендована терапевт= ична доза становить 2 впорскування (по 50 мкг) у кожну ніздрю 2 рази на добу (загальна добова доза – 400 мкг).<= /span>

Якщо послаблення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добову дозу можна збільшити до 4 впорску= вань у кожну ніздрю 2 рази на добу (загальна добова доза – 800 мкг). Після послаблення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.

Гострий риносинусит. Дорослим і дітям віком від 12 років рекомендована терапевтична доза становить 2 впорскування (по 50 мкг) у кожну ніздрю 2 рази на добу (загальна добова доза – 400 мкг).

Назальні поліпи. Для пацієнтів віком від 18 років (у тому числі літнього віку) рекомендована доза становить 2 впорскування (по 50 мкг) у кожну ніздрю 2 ра= зи на добу (загальна добова доза – 400 мкг). Після досягнення клінічного ефекту рекомендовано зменшити дозу до 2 впорскувань у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза – 200 мкг). = Якщо через 5-6 тижнів лікування рекомендованими дозами клінічний ефект не спостерігається, слід вибрати альтернативну терапію.

Застосування назального спрею<= /span>

Перед кожним застосуванням слід енергійно струшувати флакон. Після цього зняти захисний ковпачок. Перед першим викори= станням флакона необхідно провести його калібрування. Калібрування здійснюється шляхом приблизно 10 натискань дозуючого пристрою, при цьому встановлюється стереотипна подача лікарської речовини, при якій з кожним натисканням відбувається викид приблизно 100 мг суспензії, що містить 50 мкг мометазону (одна доза). Якщо назальний спрей не використовували протягом 14 днів або довше, перед наступним застосуванням необхідне повторне виприскува= ння шляхом 2 натискань, доки не буде спостерігатися повна подача. Не проколюйте насадку перед початком застосування.<= /span>

Перед кожним застосуванням слід ретельно очистити ніс від слизу. Після очищення носа суспензію впорскують у кожну ніздрю, при цьому голову слід утримувати трохи нахиленою вниз. Після використання наконечник розпилювача потрібно протерти= і накрити захисним ковпачком.

У випадку закупорення насадки необхідно зроб= ити очищення розпилювача, використовуючи наступну інструкцію. Не намагай= теся прочистити дозуючий пристрій голкою або іншим гострим предметом. Ви можете пошкодити дозатор та подальше дозування лікарського засобу.

Щоб очистити назальний розпилювач, зніміть пластиковий ковпачок (Рисунок 1).

(Рисунок 1)<= /o:p>

Обережно потягніть вгору білий назальний роз= пилювач для того, щоб його вийняти (Рисунок 2).

(Рисунок 2)<= /o:p>

Помістіть насадку та пилозахисний ковпачок у= теплу воду на декілька хвилин, потім ретельно промийте наконечник розпилювача та пилозахисний ковпачок у теплій воді і, нарешті, промийте чистою проточною водою.

(Рисунок 3)<= /o:p>

Коли розпилювач висохне, встановіть назальни= й розпилювач на місце, переконавшись в тому, що стрижень насоса-дозатора знову вставлени= й в центральний отвір аплікатора (Рисунок 4).

(Рисунок 4)<= /o:p>

Підготуйте насос-дозатор до подальшого використання, натиснувши з боків верхньої частини білого назального розпилю= вача вказівним і середнім пальцями, одночасно утримуючи основу флакона великим пальцем. Натисніть і відпустіть насос-дозатор 2 рази або натискайте до того часу, поки не з’явиться струмінь дрібнодисперсного аерозолю (повторіть опис= ану вище процедуру промивання, якщо аерозоль не з'являється). Не розпилюйте спрей в = очі. Тепер насос-дозатор готовий до використання. Насос-дозатор може зберігатися= без використання протягом періоду до 1 тижня без необхідності повторного підготовчого розпилення спрею в повітря. Якщо насос-дозатор не використовує= ться протягом більш ніж 1 тижня, підготуйте насос-дозатор до використання шляхом розпилювання спрею в повітря 2 рази або до того часу, поки не з’явиться струмінь дрібнодисперсного аерозолю (Рисунок 5).

(Рисунок 5)<= /o:p>

Надягніть назад пластиковий ковпачок (Рисуно= к 6).

(Рисунок 6)<= /o:p>

Діти.<= span style=3D'font-size:11.0pt;font-family:"Calibri","sans-serif";mso-fareast-la= nguage: EN-US'>

При проведенні плацебо-контрольованих клінічних досліджень у дітей, яким назальний спрей мометазону фуроату застосовували у добовій дозі 100 мкг протягом року, затр= имки росту не відзначалося.

Не досліджувалися безпека та ефективність препарату при лікуванні назальних поліпів у дітей та підлітків (віком до 18 років), симптомів риносинуситу – у дітей віком до 12 років, сезонного або цілорічного алергічного риніту – у дітей віком до 2 ро= ків.

= Передоз= ування.

Внаслідок того, що системна біодоступность препарату становить менше 1 % (ві= дповідно до результатів чутливого методу кількісного визначення нижня межа кількісно= го визначення становить 0,25 пг/мл), малоймовірно, що при передозуванні будуть потрібні інші заходи, крім нагляду за станом хворого з наступним застосуван= ням препарату у рекомендованій дозі. <= /span>

Інгаляційне або пероральне введення високих доз кортикостероїдів протягом тривалого часу мо= же призвести до пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи.

Побічні реакції.

Під час клінічних досліджень при сезонному і цілорічному алергічних ринітах небажані явища, пов’язані з інтраназальним застосуванням мометазону фуроату, наведені в Таблиці 1.

Таблиця 1: Пов’= язані з інтраназальним застосуванням мометазону фуроату побічні реакції у пацієнтів з алергічним ринітом дуже часто (= 805; 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), рі= дко (≥ 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000)
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння:<= o:p>
Часто:<= /span>	Носова кровотеча, фарингіт, відчуття печін= ня у носі, відчуття подразне= ння у носі, виразки в носі
Загальні порушення та порушення у місці введення
Часто:<= /span>	Головний біль<= /span>

Носові кровотечі припинялися самостійно і бу= ли помірними, виникали дещо частіше, ніж при застосуванні плацебо (5 %), але рідше, ніж при застосуванні інших інтраназальних кортикостероїдів, що досліджувалися та застосовувалися як активний контроль (у деяких із них час= тота виникнення носових кровотеч становила до 15 %). Частота виникнення інших небажаних явищ була порівнюваною з частотою виникнення при застосуванні плацебо.

У дітей частота розвитку небажаних явищ була порівнювана з такою при застосуванні плацебо, наприклад, носові кровотечі (6 %), головний біль (3 %), відчуття подразненн= я у носі (2 %) і чхання (2 %),

У пацієнтів із назальними поліпами загальна кількість небажаних явищ порівнювалася з такою= при застосуванні плацебо та подібна до кількості, що спостерігалася у пацієнтів= з алергічним ринітом.<= /o:p>

Пов’язані з інтраназальним застосуванням мометазону фуроату побічні реакції, які спостерігались у клінічних дослідже= ннях у більш ніж 1 % пацієнтів, наведені в Таблиці 2.

Таблиця 2: Пов’= язані з інтраназальним застосуванням мометазону фуроату побічні реакції у паціє= нтів з назальними поліпами дуже часто (= 805; 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), рі= дко (≥ 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000)
200 мкг 1 раз н= а добу	200 мкг 2 рази = на добу
З боку дихальної системи, органів грудної = клітки і середостіння:
Верхні дихальні шляхи<= /span>
Інфекції<= /span>	часто	нечасто<= /span>
Носові кровотечі<= /span>	часто	дуже часто<= /span>
З боку травного тракту<= /span>
Подразнення горла<= /span>	-	часто
Загальні порушення та порушення у місці введення
Головний біль<= /span>	часто	часто

Після інтраназаль= ного застосування мометазону фуроату іноді можуть спостерігатися реакції гіперчутливості, включаючи бронхоспазм та диспное. Дуже рідко повідомляли п= ро анафілактичну реакцію, ангіоневротичний набряк або порушення нюху та смаку.=

У пацієнтів із гострим риносинуситом загальна кількість небажаних явищ порівнювалася з такою при застосуванні плацебо та подібна до кількості, що спостерігалася у пацієнтів з іншими показаннями. П= ов’язані з лікуванням побічні реакції, які спостерігались у клінічних дослідженнях у більш ніж 2 % пацієнтів, наведені в Таблиці 3.

Таблиця 3: Пов’= язані з інтраназальним застосуванням мометазону фуроату побічні реакції у паціє= нтів з гострим риносинуситом дуже часто (= 805; 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), рі= дко (≥ 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000)
200 мкг 1 раз н= а добу	200 мкг 2 рази = на добу
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння:<= o:p>
Верхні дихальні шляхи<= /span>
Носові кровотечі<= /span>	часто	часто
З боку травного тракту<= /span>
Біль у животі<= /span>	часто	часто
Діарея<= /span>	часто	часто
Нудота<= /span>	часто	часто
Загальні порушення та порушення у місці введення
Головний біль<= /span>	часто	часто

Найчастіша побічна реакція, носова кровотеча, виникала приблизно з однаковою частотою у групі плацебо (2,6 %) та групі мометазону фуроату (2,9 % та 3,7 % відповідно).

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Можливе виникнення системних ефектів назальних кортикостероїдів, особливо при застосуванні великих доз протягом тривалого періоду.

Дуже рідко при інтраназальному застосуванні кортикостероїдів відзначалися випадки перфорац= ії носової перегородки, підвищення внутрішньоочного тиску.

Про рідкісні випадки глаукоми, катаракти та центральної серозної хоріоретинопатії повідомлялося при використанні інтраназальних кортикостероїдів.=

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Повідом= лялося про нечіткість зору.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 30 °C= . Не заморожувати. Зберігати у недосту= пному для дітей місці.

Упаковка= .

По 60 або 120 доз у поліетиленовому флаконі.= По 1 флакону з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком, у картонній коробці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд./Glenmark Pharmaceuticals Ltd.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Блок ІІІ, село Кішанпура, Бадді-Налагарх Роу= д, техсіл Бадді, р-н Солан, Х.П. 173 205, Індія/

Unit III, Vill= age K= ishanpura, B= addi-N= alagarh R= oad, T= ehsil B= addi, D= istt. S= olan (H= .P= .) 173 = 205, I= ndia.<= o:p>