=
ІНСТРУКЦІЯ
=
для
медичного
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6; засобу
<=
span
style=3D'mso-ansi-language:UK'>
=
ВЕРДАЙ
<=
b>(VERDYE)
<=
span
style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:=
bold'>
Скл&#=
1072;д:
дію=
;ча
речовина:
індоціанін
зелений;
1
флакон
містить
індоціанінm=
1;
зеленого 25 мг.=
Лікарсь&=
#1082;а
форма. Порошо
=
82;
для
приготуванl=
5;я
розчину для =
110;н’єкцій.
Основнo=
0;
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;:
ліофілізов&=
#1072;ний
порошок
темно-зелен
=
86;го
кольору.
Фармако&=
#1090;ерапевтичн=
;а
група. &#=
1044;іагностичн=
і
засоби.
Індоціанін
зелений. Код
АТХ V04С Х01.
&#=
1060;армакологі=
чні
властивостo=
0;
Фармакоди
=
85;аміка
Піки
поглинання
=
90;а
випромінювk=
2;ння
індоціанінm=
1;
зеленого зн
=
72;ходяться
в області
(від 800 до 850 нм), дk=
7;
передача
енергії
світла
пігментним
епітелієм є =
110;нтенсивніш&=
#1086;ю,
ніж у межі
видимої
енергії
світла.
Індоціанін
зелений має
властивістn=
0; майже
на 98 %
зв’язуватиl=
9;я
з білками
плазми кров =
10;,
завдяки чом
=
91;
не
відбуваєтьl=
9;я
надмірне
проникненнn=
3;
барвника у
фенестроваl=
5;і
капіляри
хоріоїдногl=
6;
сплетіння.
Тому він є
доречним як
для
абсорбційнl=
6;ї,
так і для
флуоресценm=
0;ної
інфрачервоl=
5;ої
ангіографіo=
1;
хоріоїдногl=
6;
сплетіння
при
використанl=
5;і
відповідниm=
3;
фільтрів і
плівки у
фундус-каме
=
88;і.
&#=
1055;овідомляло=
ся,
що показник
фракційної
екскреції з
плазми кров =
10; при
рекомендовk=
2;ній
дозі 0,5 мг/кг
маси тіла бу=
074;
значно вищи
=
84; у
жінок, ніж у
чоловіків,
однак істот
=
85;ої
різниці в
розрахункоk=
4;ому
кліренсі не
було.
&#=
1060;армакокіне=
тика
Індоціані
=
85;
зелений
дозволяє
зчитувати к
=
88;иві
розведення
барвника як
для діагнос
=
90;ичних,
так і для
дослідницьl=
2;их
цілей,
незалежно
від коливан =
00;
насичення
киснем. Післ=
103;
внутрішньоk=
4;енної
ін’єкції
індоціанін
зелений
швидко зв’я
=
79;ується
з білками
плазми кров =
10;,
основним
носієм яких =
108;
альбумін (95 %).
Індоціанін
зелений не
потрапляє д
=
86;
екстрагепаm=
0;ичної
або
ентерогепаm=
0;ичної
циркуляції
=
91;
значній
кількості.
Одночасні
дослідженнn=
3;
артеріальнl=
6;ї
та венозної
крові
показали
незначне
поглинання
=
73;арвника
нирковим,
периферичнl=
0;м,
легеневим
або
спинномозкl=
6;вим
кровообігоl=
4;.
Індоціанін
зелений
виводиться
=
79;
плазми кров =
10; виключно
печінковимl=
0;
паренхіматl=
6;зними
клітинами і
повністю
секретуєтьl=
9;я
в жовч. Після
закупорки
жовчних
протоків
барвник з’я
=
74;ляється
в печінкові
=
81;
лімфі
незалежно в =
10;д
жовчі, що
свідчить пр
=
86;
те, що
слизова обо
=
83;онка
жовчного
міхура є
достатньо
інтактною
для
запобіганнn=
3;
дифузії
барвника, пр=
086;те
вона не
перешкоджаn=
8;
дифузії
білірубіну.
Ці
властивостo=
0;
індоціанінm=
1;
зеленого є д=
086;речними
для
дослідженнn=
3;
функції
печінки.
Клі=
;нічні
характерисm=
0;ики
Показан&=
#1085;я
Виз=
;начення
серцевого
викиду,
дослідженнn=
3; функції
печінки та
печінковогl=
6;
кровообігу.
Анг=
;іографія
в
офтальмолоk=
5;ії.
Про=
;типоказанн =
03;
Інд=
;оціанін
зелений
протипоказk=
2;ний
пацієнтам з =
087;ідвищеною
чутливістю
до
діючої
речовини.
Індоці&#=
1072;нін
зелений
містить
натрію йоди
=
76;,
тому лікарс =
00;кий
засіб слід з
обережністn=
2; застосовув&#=
1072;ти
пацієнтам з
алергією на
йодиди в
анамнезі че
=
88;ез
ризик
анафілаксіo=
1;.
&#=
1042;заємодія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій
Л&=
#1110;карські
засоби, що
містять у
своєму скла
=
76;і
натр=
110;ю
бісульфіт, зо
=
82;рема
деякі
препарати
гепарину,
знижують пі
=
82;
поглинання
індоціанінm=
1;
зеленого у
крові, тому
їх не
використовm=
1;ють
як
антикоагулn=
3;нти
при відборі
зразків
крові для ан=
072;лізу.
Дослід=
ження
з
використанl=
5;ям
радіоактивl=
5;ого
йоду не слід &#=
1087;роводити
принаймні
протягом
тижня після
застосуванl=
5;я
індоціанінm=
1;
зеленого.
&#=
1054;собливості
застосуванl=
5;я
Під час
катетеризаm=
4;ії
серця після
введення
індоціанінm=
1;
зеленого бу
=
83;о
зареєстровk=
2;но
випадок
смерті від
анафілактиm=
5;ного
шоку.
Індоці&#=
1072;нін
зелений є
нестабільнl=
0;м
у водному
розчині, том=
091;
його слід
використатl=
0;
протягом
6 годин післ =
03;
приготуванl=
5;я.
Однак барвн
=
80;к
є стабільни
=
84;
у плазмі та
цільній кро
=
74;і,
тому зразки,
отримані
через певні
проміжки
часу, можна
зчитувати
годинами
пізніше. Під
час роботи з
розчином
барвника, а
також при
виконанні
кривих
розведень
необхідно
дотримуватl=
0;ся
методів
стерильносm=
0;і.
Розчин не
використовm=
1;ють,
якщо в ньому &#=
1085;аявний
осад.
&#=
1047;астосуванн=
я
у період ваг=
110;тності
або
годування
груддю
Вагітність=
;
Дослід=
ження
щодо
репродуктиk=
4;ної
функції у
тварин не
проводилисn=
3;.
Також немає
даних щодо
шкідливого
впливу індо
=
94;іаніну
зеленого на
розвиток
плода. Індоц=
110;анін
зелений слі
=
76;
застосовувk=
2;ти
в період
вагітності
лише за
призначеннn=
3;м
лікаря.
Годування
груддю
Не
встановленl=
6;,
чи
виділяєтьсn=
3;
цей препара
=
90; у
грудне
молоко.
Оскільки
багато
лікарських
засобів вид =
10;ляється
у грудне
молоко,
індоціанін
зелений слі
=
76;
з
обережністn=
2;
застосовувk=
2;ти
під час
годування
груддю.
З=
;датність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;
Препар&#=
1072;т
не впливає н=
072;
здатність
керувати
транспортнl=
0;ми
засобами аб
=
86; іншими
механізмамl=
0;.
Спо=
;сіб
застосуванl=
5;я
та дози
Метод
розведення
барвника
Під
час
кривих
розведень
барвника
відому
кількість
барвника
вводять
болюсно та
якомога
швидше за
допомогою
серцевого
катетера до
обраних діл =
03;нок
судинної
системи.
Прилад для
зчитування
(оксиметр аб=
086;
денситометl=
8;)
прикріплююm=
0;ь
до голки або
катетера дл =
03; відбору
зразка
суміші
барвник-кро
=
74;
у місці відб=
086;ру
із системно =
11;
артерії.
У
стерильних
умовах
порошок
індоціанінm=
1;
зеленого
розчиняють
водою для ін=
217;єкцій.
Розчин слід
використатl=
0;
протягом 6 го&#=
1076;ин
після
розведення.
Розчин не
можна викор
=
80;стовувати,
якщо в ньому &#=
1085;аявний
осад.
Звичай&#=
1085;і
дози
індоціанінm=
1;
зеленого дл =
03;
кривих розв
=
77;день:
-
дорослі (у
тому числі
пацієнти
літнього ві
=
82;у)
і діти віком
від 12 років – 5,0
мг;
- діти
віком від 2 до =
12
років – 2,5 мг;
- діти
віком від 0 до 2
років – 1,25 мг.
Ці дози
барвника
зазвичай
вводять в об=
217;ємі
1 мл.
Для
виконання
діагностичl=
5;ої
катетеризаm=
4;ії
серця
рекомендовk=
2;но
в середньом
=
91;
п’ять криви
=
93;
розведень.
Загальна
доза введен
=
86;го
барвника ма =
08;
бути нижчою =
079;а
2 мг/кг маси
тіла.
Для
промивання
шприца
використовm=
1;ють
воду для ін’=
108;кцій.
Для вим&=
#1080;вання
залишків ба
=
88;вника
із серцевог
=
86;
катетера в
кровообіг с
=
83;ід
використовm=
1;вати
ізотонічниl=
1;
фізіологічl=
5;ий
розчин, щоб у&#=
1085;икнути
гемолізу.
Також
слід
використовm=
1;вати
фізіологічl=
5;ий
розчин на
всіх інших
етапах
процедури
катетеризаm=
4;ії,
за винятком
промивання
шприца для і=
085;’єкції
барвника.
&=
#1050;алібруванн=
;я
кривих
барвника
Для
кількісногl=
6;
визначення
барвника ме
=
90;одом
кривих
розведень
стандартні
розведення
індоціанінm=
1;
зеленого в
цільній
крові
проводять н
=
72;ступним
чином.
Необхі&#=
1076;но
використовm=
1;вати
той самий ба=
088;вник,
який був
використанl=
0;й
для ін’єкці
=
81;,
для
приготуванl=
5;я
стандартниm=
3;
розведень.
Найбільш
концентровk=
2;ний
розчин
барвника
готують
шляхом
точного
розведення 1
мл барвника =
079;
концентрацo=
0;єю
5 мг/мл у 7 мл
дистильоваl=
5;ої
води. Потім
концентрацo=
0;ю
послідовно
зменшують
удвічі,
розбавляючl=
0; 4
мл
отриманого
розчину 4 мл&nbs=
p;дистильова=
085;ої
води.
Якщо дл&=
#1103;
кривих
розведень
використовm=
1;вали
концентрацo=
0;ю
2,5 мг/мл, то до 1
мл барвника =
079;
концентрацo=
0;єю
2,5 мг/мл
додають 3 мл
дистильоваl=
5;ої
води для
отримання
найбільш
концентровk=
2;ного
стандартноk=
5;о
розчину.
Потім цю кон=
094;ентрацію
послідовно
зменшують у
=
76;вічі,
розбавляючl=
0; 2
мл
отриманого
розчину 2 мл
дистильоваl=
5;ої
води. Потім
порції по 0,2 =
084;л (точно
виміряні за
допомогою
каліброванl=
6;го
шприца) цих
розчинів
барвника
додають до 5
мл аліквоти
крові
пацієнта, що
дає кінцеві
концентрацo=
0;ї
барвника в
крові,
починаючи з 24,0
мг/л
(фактична
концентрацo=
0;я
залежить ві
=
76;
точного
об’єму
доданого
барвника). Ця&n=
bsp;концентрац&=
#1110;я
зазвичай
зменшуєтьсn=
3;
удвічі в
наступних
аліквотах
досліджуваl=
5;ої
крові. Ці ал =
10;квоти
крові, що
містять
відому
кількість
барвника, а
також
холостий
розчин, до
якого
додавали 0,2 мл
фізіологічl=
5;ого
розчину, яки=
081;
не містить
барвника,
пропускаютn=
0;
через
детекторниl=
1;
прилад і
будують
калібрувалn=
0;ну
криву із
зчитаних
відхилень.
Дослідженн=
103;
функції
печінки
Завдяк&#=
1080;
своєму
спектру
поглинання
зміну конце
=
85;трації
індоціанінm=
1;
зеленого в
крові
контролюютn=
0;,
використовm=
1;ючи
денситометl=
8;ію
з вушним дат=
095;иком
або шляхом в=
110;дбору
зразків
крові через
певні
проміжки
часу. Методи=
082;а
для обох
методів
полягає в
наступному.
Дослід&#=
1078;ення
пацієнта
повинно про
=
74;одитися
натще.
Пацієнта
необхідно
зважити та
розрахуватl=
0;
дозу,
виходячи з
концентрацo=
0;ї
0,5 мг/кг маси
тіла.
У
стерильних
умовах
порошок
індоціанінm=
1;
зеленого
слід
розчинити
водою для ін=
217;єкцій.
5 мл води
для ін’єкці
=
81;
точно
відмірюють
та додають у
флакон з 25 мг
індоціанінm=
1;
зеленого, що
дає 5 мг
барвника в 1
мл розчину.
Розрах&#= 1086;вану кількість барвника (0,5 мг/кг маси тіла) вводят= 100; у просвіт вени руки якомога швидше, не дозволяючи барвнику вийти за меж= 110; вени. Якщо використовm= 1;ють фотометричl= 5;ий метод, перед ін’єкцією індоціанінm= 1; зеленого ві = 76;бирають 6 мл венозної крові з руки пацієнта дл = 03; отримання холостої сироватки т = 72; побудови стандартноo= 1; кривої. Необ= 093;ідну кількість барвника вводять, використовm= 1;ючи ту саму голк= 091;.
&=
#1044;енситометр=
;ія
з вушним
датчиком
Також
використовm=
1;ють
оксиметрію
=
79;
вушним
датчиком, як=
072;
дозволяє
контролюваm=
0;и
появу і
зникнення
індоціанінm=
1;
зеленого бе
=
79;
необхідносm=
0;і
відбору і
спектрофотl=
6;метричного
аналізу
зразків
крові для
калібруванl=
5;я.
Слід викори
=
89;товувати
денситометl=
8;,
який предст
=
72;вляє
собою
компенсаціl=
1;ний
фотоелектрl=
0;чний
елемент для
корекції
змін об’єму
крові та
гематокритm=
1;
та
фотоелектрl=
0;чний
елемент, яки=
081;
реєструє
рівні. Цей
пристрій
дозволяє
одночасно в
=
80;мірювати
серцевий
викид, об’єм
крові та
печінковий
кліренс
індоціанінm=
1;
зеленого. Ме=
090;од
використовm=
1;ють
у
новонароджk=
7;них,
здорових
дорослих та
дітей, а
також у
дорослих із
захворюванl=
5;ями
печінки. У но&#=
1088;мі
швидкість
виведення с
=
90;ановить
18–24 % за хвилин
=
91;.
У зв’язку з
відсутністn=
2; позапечінк&#=
1086;вого
виведення,
індоціанін
зелений
підходить
для послідо
=
74;ного
вивчення тя
=
78;ких
форм хроніч
=
85;ого
захворюванl=
5;я
печінки та
забезпечує
стабільне
вимірюваннn=
3;
печінковогl=
6;
кровообігу. =
059; більш
високих
дозах є
особливо
важливим пр
=
80;
виявленні
індукованиm=
3;
лікарськимl=
0; засобами
змін функці =
11;
печінки та
для виявлен
=
85;я
легкого
ураження
печінки.
При
використанl=
5;і
денситометl=
8;а
з вушним дат=
095;иком
дозування 0,5
мг/кг у нормі
дає наступн
=
91;
криву.
![](3D"UA179740101_EF70.files/image002.gif")
![](3D"UA179740101_EF70.files/image004.gif")
Фотометрич=
085;ий
метод
&=
#1042;изначення
з
використанl=
5;ям
відсотка
утримуваннn=
3;
барвника
Показа&#=
1085;о
типову крив
=
91;,
отриману
шляхом
побудови
графіка
залежності
концентрацo=
0;ї
барвника ві
=
76;
оптичної
густини. Від=
089;оток
утримуваннn=
3;
можна зчита
=
90;и
з цього
графіка. Для
більш точни
=
93;
результатіk=
4;
криву з
використанl=
5;ям
крові
пацієнта і ф=
083;акона
і=
ндоціаніну
зеленого, що
використовm=
1;ється
у визначенн =
10;,
можна побуд
=
91;вати
наступним
чином:
1. Беруть=
; 6
мл венозної
крові, яка не
містить
барвника, з
руки
пацієнта, пе=
088;еносять
у пробірку і
дають крові
згорнутися.
Сироватку в =
10;докремлюют&#=
1100;
за допомого =
02;
центрифугуk=
4;ання.
2. 1 мл
отриманої с
=
80;роватки
поміщають
піпеткою у
мікрокюветm=
1;.
3.
Встановлююm=
0;ь
першу
довжину
хвилі (λ) 805 нм д
=
83;я
зчитування
водного
розчину
стерильногl=
6;
індоціанінm=
1;
зеленого з
концентрацo=
0;єю
5 мг/мл у
сироватці, я=
082;а
дає
розведення 5&nb=
sp;мг/мл,
стандартне
для 50 %
утримуваннn=
3;.
(2-га довжина
хвилі (λ) 835 нм
водного
розчину
індоціанінm=
1;
зеленого з
концентрацo=
0;єю
5 мг/мл дає
стандартне
утримуваннn=
3;
100 %, однак ця ко=
085;центрація
не може бути
зчитана
спектрофотl=
6;метром).
4.
Вимірюють
оптичну
густину
отриманого
розчину за
довжини
хвилі 805 нм,
використовm=
1;ючи
сироватку
здорового д
=
86;бровольця
як холостий
розчин.
5.
Будують
графік для 50 %
утримуваннn=
3;
на міліметр
=
86;вому
папері, як
зображено н
=
72;
ілюстрації,
використовm=
1;ючи
результати,
отримані в п. 4.
Проводять
пряму, що з’є&#=
1076;нує
цю точку з
нульовими
координатаl=
4;и.
&=
#1042;изначення
відсотка
утримуваннn=
3;
Через 20 m=
3;в
після
введення
індоціанінm=
1;
зеленого за
=
73;ирають
зразок кров =
10;,
взятий з вен=
080;
протилежноo=
1;
руки, до тієї,
у яку
вводився
препарат. Да=
102;ть
крові
згорнутися,
центрифугуn=
2;ть
її та
визначають
оптичну
густину отр
=
80;маної
сироватки з
=
72;
довжини
хвилі 805 нм,
використовm=
1;ючи
сироватку
здорового д
=
86;бровольця
як холостий
розчин.
Концентрацo=
0;ю
барвника
визначають,
використовm=
1;ючи
вищенаведеl=
5;у
криву. Зразо=
082;
сироватки,
відібраний
через 20 хв
після
введення
індоціанінm=
1;
зеленого, у з&#=
1076;орових
добровольцo=
0;в
повинен
містити не
більше 4 % від
початкової
концентрацo=
0;ї
барвника.
Метод
визначення
відсотка
утримуваннn=
3;
є менш
точним, ніж м&#=
1077;тод
визначення
=
79;
використанl=
5;ям
відсотка
утримуваннn=
3;
барвника.
Гемоліз не
має заважат
=
80;
визначенню.
&=
#1042;изначення
з
використанl=
5;ям
швидкості
зникнення
барвника
<=
span
style=3D'color:black;mso-color-alt:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Д=
ля
обчислення
швидкості
зникнення
барвника у
відсотках
забирають
зразки чере
=
79;
5, 10, 15 і 20 хв після
ін’єкції
індоціанінm=
1;
зеленого.
Готують зра
=
79;ки,
використовm=
1;ючи
методику
попередньоk=
5;о
розділу, та
вимірюють
оптичну
густину за д=
086;вжини
хвилі 805 нм,
використовm=
1;ючи
сироватку
здорового д
=
86;бровольця
як холостий
розчин. Конц=
077;нтрацію
кожного
досліджуваl=
5;ого
зразка
індоціанінm=
1;
зеленого
визначають
за допомого =
02;
проілюстроk=
4;аної
концентрацo=
0;йної
кривої.
Значення
повинні бут
=
80;
нанесені на
напівлогарl=
0;фмічний
папір.
<=
span
style=3D'color:black;mso-color-alt:windowtext;mso-ansi-language:UK'>О=
птичну
густину
зразків, що
містять
індоціанін
зелений, слі=
076;
вимірювати
при однаков =
10;й
температурo=
0;,
оскільки
коливання
температурl=
0;
можуть
впливати на
результати.
Станда&#=
1088;тні
значення:
відсоткова
швидкість
зникнення у
здорових до
=
73;ровольців
становить
від 18 до 24 % за
хвилину.
Стандартниl=
1;
біологічниl=
1;
період
напіввиведk=
7;ння
становить
від 2,5 до 3,0 хв.
Офтальмоло= 075;ічна ангіографіn= 3;<= o:p>
Спектри
збудження т
=
72;
випромінювk=
2;ння
(див. рис. 3) та
спектри
поглинання (=
076;ив.
рис. 4) індоціа=
ніну
зеленого є
доречними в
офтальмолоk=
5;ічній
ангіографіo=
1;.
![](3D"UA179740101_EF70.files/image006.gif")
![](3D"UA179740101_EF70.files/image008.gif")
Слід
застосовувk=
2;ти
дозування д
=
86;
40 мг індоціан&=
#1110;ну
зеленого у 2
мл води для
ін’єкцій
залежно від
обладнання
для візуалі
=
79;ації
та методики.
Індоціанін
зелений слі
=
76;
вводити
болюсно в лі=
082;тьову
вену, після
чого
необхідно
негайно
болюсно вве
=
89;ти
5 мл
фізіологічl=
5;ого
розчину.
&#=
1044;іти
Безпек&#=
1072;
та
ефективнісm=
0;ь
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6;
засобу дітя
=
84; встановлен&=
#1110;.
Для
отримання
конкретної
інформації
щодо
дозування
дітям див.
розділ
«Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози».
&#=
1055;ередозуван=
ня
Немає
даних, що
описують
ознаки,
симптоми аб
=
86;
лабораторнo=
0; показники
передозуваl=
5;ня.
LD50 після
внутрішньоk=
4;енного
введення ко
=
83;ивається
в межах 60–80 мг/
=
82;г
у мишей, 50–70 мг/=
082;г
у щурів та 50–80
мг/кг у кролі&#=
1074;.
З
урахуванняl=
4;
площі
поверхні
тіла ці дози &#=
1091;
2,4–13 разів перk=
7;вищують
максимальнl=
6;
рекомендовk=
2;ну
дозу для
людини (MRHD), що с&#=
1090;ановить
2 мг/кг для
проведення
=
76;осліджень
методом роз
=
74;едення
барвника, у 10–=
52 рази
перевищуютn=
0;
MRHD, що становиm=
0;ь
0,5 мг/кг для
проведення
досліджень
=
92;ункції
печінки, та у&n=
bsp;7–39
разів перев
=
80;щують
MRHD, що становиm=
0;ь
0,67 мг/кг для
проведення
досліджень
офтальмолоk=
5;ічної
ангіографіo=
1;.
&#=
1055;обічні
реакції
Незалежно
від
наявності в
анамнезі
алергії на
йодиди, у
пацієнтів
були
зареєстровk=
2;ні
кропив’янка
або
анафілактиm=
5;ні
реакції. У
разі виникн
=
77;ння
таких
реакцій слі
=
76;
провести
специфічну
терапію,
наприклад
адреналіноl=
4;,
антигістамo=
0;нними
препаратамl=
0;
та
кортикостеl=
8;оїдами.
i=
5;овідомленн=
103;
про
підозрюванo=
0;
побічні
реакції
Повідомле
=
85;ня
про побічні
реакції
після реєст
=
88;ації
лікарськогl=
6;
засобу має
важливе
значення. Це
дає змогу
проводити м
=
86;ніторинг
співвідношk=
7;ння
користь/риз
=
80;к
при
застосуванl=
5;і
цього
лікарськогl=
6;
засобу.
Медичним та
фармацевтиm=
5;ним
працівникаl=
4;,
а також
пацієнтам
або їхнім
законним
представниl=
2;ам
слід
повідомлятl=
0;
про усі
випадки
підозрюванl=
0;х
побічних ре
=
72;кцій
та
відсутностo=
0;
ефективносm=
0;і
лікарськогl=
6;
засобу чере
=
79;
Автоматизоk=
4;ану
інформаційl=
5;у
систему з
фармаконагl=
3;яду
за посиланн =
03;м:
https://aisf.dec.gov.ua.
Термін
придатностo=
0;
5
років.
Пропонован&=
#1080;й
термін
придатностo=
0;
після розве
=
76;ення
6 годин.
Умови
зберігання
Збе=
;рігати
при
температурo=
0; від
20 ºС до 25 ºС.
Збе=
;рігати
у
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Несумісні
=
89;ть
Л&=
#1110;карські
засоби, що
містять у
своєму скла
=
76;і
натр=
110;ю
бісульфіт, зо
=
82;рема
деякі
препарати
гепарину,
знижують пі
=
82;
поглинання
індоціанінm=
1;
зеленого у
крові, тому
їх не
використовm=
1;ють
як
антикоагулn=
3;нти
при відборі
зразків
крові для
аналізу.
Упаковк&=
#1072;
По 25
мг у флаконі
з темного
скла; по 5
флаконів у
картонній
коробці.
Категор&=
#1110;я
відпуску
Виробни&=
#1082;
Рен=
;ью
Фармасьютіl=
2;алз
Лтд.
Місцезн&=
#1072;ходження
вир=
086;бника
та адреса
місця
провадженнn=
3; його
діяльності=
Атлон
Бізнес енд
Текнолоджі
Парк, Гаррік=
072;сл,
Атлон, графс=
090;во
Західний Мі
=
90;,
N37 F680, Ірландія.
Заяв&#=
1085;ик
ДІА=
;ГНОСТИК
ГРІН ЛІМІТЕ
=
44;.
Місцезн&=
#1072;ходження
заявника
Атлон
Бізнес енд
Текнолоджі
Парк, Гаррік=
072;сл,
Атлон,
ЗАХІДНИЙ МІ
=
58;,
N37 F786, Ірландія.