ЭКСПЕРТИЗА ПРОВЕДЕНА

Лікарські засоби, які подразнюють травний тракт (наприклад нестероїдні протизапальні засоби) — при комбінованому застосуванні з бромгексином можливе взаємне підсилення ефектів подразнення слизової оболонки.

Антибіотики (амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин, доксициклін), сульфаніламідні лікарські засоби — при комбінованому застосуванні з бромгексином підвищуються концентрації антибіотиків та сульфаніламідів у бронхолегеневому секреті та у мокротинні.

Протикашльові засоби — комбіноване застосування з бромгексином призводи= ть до накопичення слизу у дихальних шляхах та утруднення виведення мокротиння з бронхів на тлі зменшення кашлю. Така комбінація не рекомендована.

Особливості застосування. З обережністю застосовувати пацієнтам, які стр= аждають на бронхіальну астму. При лікуванні необхідно приймати достатню кількість рідини, що підвищує відхаркувальну дію бромгексину. У разі наявності шлунко= вої кровотечі в анамнезі Бромгексин слід застосовувати під контролем лікаря.

При порушенні функції нирок і тяжких захворюваннях печінки препарат слід застосовувати з великою обережністю (подовжувати проміжки часу між прийомами ліків або зменшувати їх дозу).

При гострій нирковій недостатності слід враховувати можливість накопиче= ння у печінці метаболітів бромгексину.

У разі тривалого застосування препарату рекомендується час від часу контролювати функцію печінки.

При появі вперше будь-яких порушень з боку шкіри або слизових оболонок = під час застосування бромгексину гідрохлориду слід негайно припинити застосуван= ня препарату (можливо, це початок розвитку таких тяжких ускладнень, як синдром Стівенса — Джонсона або синдром Лайєлла).

Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.<= /o:p>

Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітнос= ті препарат призначати з урахуванням співвідношення користь для матері/ризик д= ля плода. Під час годування груддю застосування бромгексину протипоказано через те, що він проникає у грудне молоко.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> =

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом а= бо іншими механізмами. Немає повідомлень про те, що препарат може впливати на здатність керув= ати автомобілем або працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування|вживання|= та дози. Препарат застосовувати внутрішньо після їди, запиваючи великою кількі= стю рідини.

Дорослі та підлітки віком від 14 років: по 8–16 мг (1–2 таблетки) 3 рази на добу, що відповідає 24–48 мг/добу бромгексину гідрохлориду.

Діти віком від 6 до 14 років, а також хворі з масою тіла менше 50 кг: по 8 мг (1 таблетка) 3 рази на добу, що відповідає 24 мг/добу бромгексину гідрохлориду= .

Тривалість лікування визначати індивідуально, відповідно до показань та динаміки розви= тку захворювання, але вона не повинна перевищувати 4–5 діб без відповідної рекомендації лікаря.

При наявності порушень функції нирок або тяжких захворювань печінки дозу препар= ату слід відповідно зменшити.

=

Діти.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Не застосовувати препарат у цій лікарській формі дітям віком до 6 років. <= /p>

Передозування. Симптоми: диспептичні розлади, нудота, блювання, діарея. Запаморочення, головний біль, атаксія, диплопія, метаболічний ацидоз, часте дихання.

При застосуванні до 40 мг бромгексину у дітей раннього віку симптомів не спостерігалося навіть без проведення деконтамінації. Ніякої хронічної токси= чної дії на людину не виявлено.

Лікування. Викликати блювання, провести промивання шлунка (у перші 1–2 години піс= ля прийому). При значному передозуванні слід проводити моніторинг серцево-судинної систе= ми та, при необхідності, призначити симптоматичну терапію. Через високий ступі= нь зв’язування з білками плазми крові, великий об’єм розподілу та повільний зворотний розподіл бромгексину з тканин у кров не слід очікувати прискорення виведення препарату при гемодіалізі або форсованому діурезі.

Побічні реакції.

З боку органів травлення: <= /span>біль у шлунку, ди= спептичні розлади, нудота, блювання, діарея, загострення виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, транзиторне збільшення активності амінотрансфераз у сироватці крові.

З = боку центральної нервової системи: головний = біль (за типом мігрені), запаморочення, пропасниця.

З боку шкіри: збільшене потовиділення.

З боку дихальної = системи: посилення кашлю, бронхоспазм, розла= ди дихання.

З боку імунної системи: кропив’янка, шкірні висипан= ня, шкірний свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакці= ї, у тому числі анафілактичний шок, синдром Стівенса — Джонсона та синдром Лайєлла.

Термін придатност= і. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в ориг= інальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. Таблетки|таблетки| № 2= 0 (10×, № 20 (20×1), № 50 (10×5) у блістерах у коробці; № 20 у блістера= х.

Категорія відпуску|відпус= ку|. Без рецепта.=

Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності. Україна, 61013, Харківська обл., міс= то Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування|вживанню| лікарського засобу