ІНСТ= РУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

РОПІЛОНГ

(ROPILONG)=

Склад:

діюча речовина: ропівакаїн;

1 мл розчину містить ропівакаїну гідрохлориду моногідрату 10,58 мг, що еквівалентно 10 мг ропівакаїну гідрохлорид<= /span>у;

допоміжні речовини: на= трію хлорид, кислота хлористоводнева концентрована, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій<= span lang=3DUK style=3D'mso-fareast-font-family:"Times New Roman";color:windowte= xt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група. Засоби для місцевої анестезії. Аміди.

Код АТХ N01B B09.

<= /o:p>

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм дії. Ропівакаїн — чистий енантіоме= р, який є місцевим анестетиком амідного типу, що має як анестезувальний, так і знеболювальний ефект. При застосуванні високих доз досягається хірургічна анестезія, тоді як нижчі дози спричиняють сенсорну блокаду (аналгезію) з обмеженою та непрогресуючою моторною блокадою.

Механізм дії полягає в оборотному зниженні мембранної проникності нервового волокна для іонів натрію. Внаслідок цього швидкість деполяризації зменшується, а поріг збудливості<= /span> підвищується. Це в кінцевому результаті призводить до локальної блокади нервових імпульсів.

Час до почат= ку дії та тривалість місцевої анестезії залежать від місця введення. Тривалість дії не можна збільшити шляхом додавання судинозвужувальних засобів (наприклад, адреналіну [епінефрину]). Детально див. таблицю 1 у розділі «Спосіб застосування та дози».

Фармакодинамічні ефекти. Ропівакаїн в умовах in vitro мав менший негативний інотропний еф= ект, ніж левобупівакаїн та бупівакаїн.

Визначення впливу на серцеву діяльність, проведене in vivo у кількох дослідженн= ях на тваринах, показало, що ропівакаїн має нижчу токсичність щодо серцевої діяльності, ніж бупівакаїн. Ця різниця була як якісною, так і кількісною.

Ропівакаїн викликає менше розширення комплексу QRS, ніж бупівакаїн, а зміни виникають = при більших дозах ропівакаїну та левобупівакаїну, ніж бупівакаїну.

Прямі серцево-судинні ефекти місцевих анестетиків включають уповільнену провідніс= ть, негативний інотропізм та зрештою аритмію і зупинку серця.

У дослідженн= і на собаках, в якому препарати вводили внутрішньовенно до виникнення серцево-судинного колапсу, реваскуляризація була легшою і більш успішною пі= сля застосування ропівакаїну, ніж після застосування левобупівакаїну та бупівакаїну, незважаючи на більш високі концентрації вільного ропівакаїну у плазмі крові. Це свідчить про більш широкий діапазон безпеки ропівакаїну у = разі випадкової внутрішньосудинної ін’єкції або при передозуванні.

Чутливість до системних токсичних ефектів ропівакаїну у вагітних овець була не вищою, ніж= у невагітних.

Здорові добровольці дуже добре перенесли застосування ропівакаїну внутрішньовенно у максимальних переносимих дозах, = при цьому виникали очікувані симптоми з боку центральної нервової системи, а та= кож був продемонстро= ваний значно менший потенціал токсичності з боку центральної нервової та серцево-судинної системи, ніж після застосування бупівакаїну. Симптоми з бо= ку центральної нервової системи (ЦНС) є подібними при застосуванні цих препара= тів, проте при застосуванні бупівакаїну вони виникають при нижчих дозах і концентраціях у плазмі крові, а також мають більшу тривалість. <= /span>

Непрямі серцево-судинні ефекти (артеріальна гіпотензія, брадикардія) можуть розвину= тися після епідуральної блокади, залежно від ступеня супутньої симпатичної блока= ди, що, однак, менш виражено у дітей.

При потрапля= нні в кровообіг великої кількості препарату швидко розвиваються симптоми з боку центральної нервової та серцево-судинної системи (див. розділ «Передозуванн= я»).

Клінічний досвід використання цього лікарського засобу свідчить про широкий терапевтичний діапаз= он при застосуванні у рекомендованих дозах.

Фар= макокінетика.

Ропівакаїн м= ає хіральний центр та доступний у вигляді чистого S-(–)-енантіомера. Ропівакаї= н є високорозчинною у ліпідах сполукою. Величина рКа ропівакаїну становить 8,1, а коефіцієнт розподілу — 141 (25 °С n-октанол/фосфа= тний буфер при рН 7,4). Усі метаболі= ти мають місцевий анестезувальний ефект, але проявляють значно нижчу силу дії і мають коротшу тривалість дії, ніж ропівакаїн.

Абсорбція

Ропівакаїн демонструє повну та двофазну абсорбцію з епідурального простору; період напіввиведення для двох фаз становить приблизно 14 хвилин і 4 години відповідно. Повільна абсорбція є фактором, що обмежує швидкість виведення ропівакаїну та пояснює, чому термінальний період напіввиведення після епідурального застосування є більшим, ніж після внутрішньовенного введення препарату.

Розподіл

Середнє знач= ення загального плазмового кліренсу ропівакаїну становить близько 440 мл/хв, нирковий кліренс — 1 мл/хв, об’єм розподілу ропівакаїну у рівноважному стані становить 47 літрі= в, кінцевий період напіввиведення — 1,8 год після внутрішньовенного введення. Коефіцієнт проміжної печінкової екстракції становить приблизно 0,4.

Ропівакаїн зв’язується у плазмі крові переважно з α₁-кислим глікопроте= їном; незв’язана фракція становить приблизно 6 %.

Після внутрішньовенного введення об’єм розподілу ропівакаїну у рівноважному стані становить 47 літрі= в. Після тривалої епідуральної інфузії спостерігалося збільшення загальної концентрації ропівакаїну та РРХ (піпеколоксилідид) у плазмі крові, що залежало від післяопераційно= го збільшення рівнів α₁-кислого глікопротеїну. Збільшення концентрації незв’язаного, фармакологічно активного ропівакаїну у плазмі кр= ові було значно меншим, ніж збільшення концентрації загального ропівакаїну у пл= азмі крові. Середня концентрація незв’язаного РРХ була приблизно у 7−9 раз= ів вищою, ніж середня концентрація незв’язаного ропівакаїну після тривалої епідуральної інфузії тривалістю до 72 годин включно.

Ропівакаїн проникає через плаценту, і щодо незв’язаного ропівакаїну між вагітною і пло= дом досягається рівноважний стан. Ступінь зв’язування з білками плазми крові у плода менший, ніж у вагітної, що призводить до зниження загальної концентра= ції препарату у плазмі крові плода.

Метаболізм

Ропівакаїн метаболізується у печінці переважно шляхом ароматичного гідроксилювання до 3-гідрокси-ропівакаїну (каталізується за участю цитохрому CYP1A2) та шляхом= N‑дезалкілування до РРХ (каталізується за участю цитохрому CYP3A4). РРХ є активним метаболіт= ом. Поріг токсичних для ЦНС плазмових концентрацій незв’язаного РРХ у щурів є приблизно у 12 разів вищим, ніж такий поріг для незв’язаного ропівакаїну. Р= РХ є метаболітом, що має невелике значення після застосування одноразових доз препарату, проте після тривалої епідуральної інфузії він є основним метаболітом.

Виведення

Ропівакаїн має середню та низьку швидкість виведення з печінки. Тому швидкість йо= го виведення повинна залежати від плазмової концентрації незв’язаних фракцій. = Післяопераційне підвищення альфа 1-кислого глікопротеїну приводить до зменшення незв’язаної фракції за рахунок збільшення зв’язування білка. Як було продемонстровано в дослідженнях у дітей та дорослих, це призводить до зниження загального кліренсу, що викликає підвищення загальної концентрації в плазмі крові. Кліренс незв’язаного ропівак= аїну залишається незмінним, про що свідчать стабільні концентрації незв’язаної фракції препарату під час післяопераційних інфузій. Тому фармакодинамічні ефект= и та токсичність пов’язані з незв’язаною фракцією в плазмі крові.

Після внутрішньовенного введе= ння всього 86 % дози виводиться з сечею, з яких лише приблизно 1 % — у незмінен= ому стані. Основним метаболітом є 3-гідрокси-ропівакаїн
(приблизно 37 %), який виводиться головним чином із сечею, у вигляді кон’юг= ату. Екскреція 4-гідрокси-ропівакаїну, N-деалкілованого метаболіту (РРХ) та
4-гідрокси-деалкілованого метаболіту становить приблизно 1–3 % дози. = Кон’югований та некон’югований 3-гідрокси-ропівакаїн присутній у плазмі крові в концентраціях, які можна легко виявити.

= Подібна картина метаболіту була виявлена у дітей віком від 1 року.

Порушення функції нирок має незначний вплив або не впливає зовсім на фармакокінетику ропівакаїну. Нирковий кліренс РРХ значно пов’язаний з кліренсом креатиніну. Відсутність кореляції між загальною експозицією, що виражається у вигляді AUC, і клірен= сом креатиніну вказує на те, що на додаток до ниркової екскреції загальний клір= енс РРХ включає нениркове виведення. Деякі пацієнти з порушеною нирковою функцією можуть м= ати підвищений рівень експозиції РРХ у результаті зменшення нениркової елімінац= ії. Оскільки токсичний вплив РРХ= на центральну нервову систему (ЦНС) є нижчим порівняно з ропівакаїном, клінічні наслідки такого впливу при проведенні короткотривалого лікування вважаються незначними. Дослідження у пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності, які регулярно отримували ді= аліз, не проводилось.<= /span>

Застосування у педіатричній практиці<= /span>

Фармакокінетика ропівакаїну базується на аналізі даних об’єднаної попул= яції групи пацієнтів, які були отримані у ході проведення шести досліджень за уч= астю 192 дітей віком від 0 до 12 років.

У перші роки життя кліренс незв’язаного ропівакаїну та РРХ залежить від маси тіла і віку дитини. Вплив віку інтерпретується з урахуванням дозрівання печінкової функції; кліренс, нормалізований відповідно до маси тіла, досягає максимуму приблизно в 1−3 роки. Кліренс незв’язаного ропівакаїну збільшується з 2,4 л/год/кг у новонароджених і з 3,6 л/год/кг у немовл= ят віком 1 місяць до приблизно 8−16 л/год/кг у дітей віком від 6 мі= сяців.

Крім того, об’єм розподілу незв’язаного ропівакаїну, нормалізований за масою тіла, збільшується з віком і досягає максимуму у віці 2 роки. Об’єм р= озподілу незв’язаного ропівакаїну збільшується з 22 л/кг у новонароджених і з 26 л/к= г в одномісячних немовлят до 42−66 л/кг у немовлят віком від 6 місяців.

Період напіввиведення ропівакаїну довший: 5−6 годин у новонародже= них і одномісячних немовлят в порівнянні з 3 годинами у дітей старшого віку.

Період напіввиведення РРХ ще більший: близько 43 годин у новонароджених= і 26 годин у одномісячних немовлят порівняно з 15 годинами у дітей старшого в= іку.

Залежно від недорозвиненості функції печінки системна експозиція вища у новонароджених і трохи вища у немовлят віком 1−6 місяців у порівнянні= з дітьми старшого віку. Рекомендації щодо дозування препарату для проведення тривалої епідуральної інфузії частково компенсуватимуть цю різницю.

Клінічні характеристики.

Показання.

Ропілонг 7,5 мг/мл та 10 мг/мл показаний дорослим і дітям віком від 12 років для анестезії при хірургічних втручаннях:

−  &nb= sp;            епідуральна анестезія при хірургічних втручаннях, включаючи кесарів роз= тин;

−;

−.

=

Протипоказання.

-      = Підвищена чутливість до ропівакаїну або будь-якої з допоміжних речовин;

-&nb= sp;       підвищена чутливість до інших місцевих анестетиків амідного типу;<= /o:p>

-&nb= sp;       загальні протипоказання, пов’язані з епідуральною або регіонарною анестезією, незалежно від того, який місцевий анестетик застосовується;

-&nb= sp;       не застосовувати для внутрішньовенної регіонарної анестезії;=

-&nb= sp;       не застосовувати для парацервікальної анестезії в акушерстві;

-&nb= sp;       не застосовувати для епідуральної анестезії у пацієнтів з гіповолемією.

<= /o:p>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Ропілонг слід з обережністю застосувати разом з лікарськ= ими засобами, що за структурою схожі з місцевими анестетиками, тобто антиаритмі= чними засобами ІВ класу, такими як лідокаїн і мексилетин, оскільки їхні токсичні ефекти є адитивними. Одночасне застосування лікарського засобу Ропілонг із загальними анестетиками або опіоїдами може посилювати несприятливі ефекти о= бох препаратів.

Специфічні дослідження взаємодій ропівакаїну з антиаритмічними засобами ІІІ класу (наприклад аміодароном) не проводилися, проте у разі одночасного застосуван= ня рекомендується проявляти обережність (див. також розділ «Особливості застосування»).

Цитохром P450 (CYP) lA2 бере участь в утворенні 3-гідрокси-ропівакаїну, основного метабол= іту. В умовах in vivo плазмовий клір= енс ропівакаїну знижувався до 77 % при його застосуванні одночасно з флувоксамі= ном, селективним та сильнодіючим інгібітором CYP1А2. Таким чином, одночасне застосування сильнодіючих інгібіторів CYP1А2, таких як флувоксамін та еноксацин, з ропівакаїном може спричинити метаболічну взаємодію, що у результаті призводить до підвищення = його концентрації у плазмі крові. Отже, слід уникати тривалого застосування ропівакаїну пацієнтам, яких одночасно лікують сильнодіючими інгібіторами CY= P1А2 (див. також розділ «Особливості застосування»).

В умовах in vivo плазмовий кліренс ропівака= їну знижувався на 15 % при його застосуванні одночасно з кетоконазолом, селекти= вним та сильнодіючим інгібітором CYP3A4. Проте пригнічення цього ізоферменту, ймовірно, не має клінічного значення.

В умовах in vitro ропівакаїн є конкурентним інгібітором CYP2D6, але малоймовірно, що він пригнічує цей ізофермент при клінічно досягнутих концентраціях препарату в пла= змі крові.

<= /o:p>

Особливості застосування.

Регіонарну анестезію завжди повинен проводити досвідчений персонал в належним чином обладнаному приміщенні. Обладнання та препарати, необхідні д= ля проведення моніторингу та невідкладних реанімаційних заходів, повинні бути = швидкодоступними.

Пацієнти, яким проводять блокади плечового нервового сплетіння, мають бути в оптимальному ста= ні; перед проведенням блокади пацієнту слід встановити внутрішньовенний катетер. Відповідальний лікар повинен вжити необхідних запобіжних заходів, щоб уникн= ути внутрішньосудинного введення препарату (див. розділ «Спосіб застосування та дози»), і мати відповідну підготовку та бути ознайомленим з діагностикою і лікуванням небажаних ефектів / передозування, системної токсичності та інших ускладнень (див. розділи «Побічні реакції» і «Передозування»). Одним з таких ускладнень є випадкове введення препарату в субарахноїдальний простір, що м= оже призвести до розвитку високого ступеня спінальної блокади з апное та артері= альною гіпотензією. Розвиток судом найчастіше спостерігається після проведення бло= кади плечового нервового сплетіння та епідуральної блокади, що може бути результатом або випадкового внутрішньосудинного введення препарату, або результатом швидкого всмоктуван= ня препарату з місця ін’єкції.

Застосування надмірної дози препарату, яку вводять у субарахноїдальний простір, може призвести до загальної спінальної блокади (див. розділ «Передозування»).

Необхідна обережність, щоб запобігти ін’єкціям препарату у запалені д= ілянки.

При введенні лікарського засобу Ропілонг шляхом внутрішньосуглобової ін’єкції рекомендує= ться бути обережними у разі підозри на нещодавню обширну внутрішньосуглобову тра= вму або при наявності обширних відкритих поверхонь у суглобі, утворених під час= хірургічних процедур, оскільки це може прискорити абсорбцію та призвести до підвищення концентрації препарату у плазмі крові.

Вплив на серцево-судинну систему

Епідуральна анестезія може призвести до артеріальної гіпотензії та брадикардії. Ризик ц= их ефектів можна знизити, наприклад, введенням судинозвужувальних засобів. Артеріальну гіпотензію слід лікувати швидко із застосуванням симпатоміметик= ів внутрішньовенно, повторюючи введення за потреби.

Пацієнти, як= их лікують антиаритмічними лікарськими засобами III класу (наприклад аміодарон= ом), мають перебувати під ретельним наглядом. Крім того, може бути необхідним ЕКГ-моніторинг через можливість адитивних ефектів з боку серця.

Відомо про рідкісні випадки зупинки серця під час застосування ропівакаїну для епідура= льної анестезії або блокади периферичних нервів, особливо після ненавмисного випадкового внутрішньосудинного введення препарату пацієнтам літнього віку = та пацієнтам із супутніми захворюваннями серця. У деяких випадках реанімація б= ула ускладненою. У разі зупинки серця можуть знадобитись тривалі реанімаційні заходи для досягнення позитивного результату.

Блокади у ділянці голови та шиї

Певні процед= ури з місцевими анестетиками, такі як ін’єкції в ділянки голови та шиї, можуть = бути пов’язані з підвищеною частотою серйозних небажаних реакцій незалежно від т= ипу застосованого місцевого анестетика.

Великі блокади периферичних нервів

Великі блока= ди периферичних нервів можуть потребувати застосування великих об’ємів місцево= го анестетика на сильно васкуляризованих ділянках, які часто приховують великі судини, де існує підвищений ризик внутрішньосудинної ін’єкції та/або швидкої системної абсорбції, що може спричинити високі концентрації у плазмі крові.=

Підвищена чутливість

Слід взяти до уваги можливість розвитку перехресної підвищеної чутлив= ості при застосуванні препарату з іншими місцевими анестетиками амідного типу (д= ив. розділ «Протипоказання»).

Гіповолемія

У пацієнтів з гіповолемією під час проведення епідуральної анестезії, незалежно від типу застосованого місцевого анестетика, з будь-якої причини може розвинутись раптова і тяжка артеріальна гіпотензія (= див. розділ «Протипоказання»).

Пацієнти з ослабленим загальним станом здоров= ’я

Пацієнти з ослабленим загальним станом здоров= ’я через літній вік та через наявність таких компрометуючих факторів, як частк= ова або повна атріовентрикулярна блокада ІІ чи ІІІ ступеня, прогресуючі захворювання печінки або тяжкі порушення функції нирок, вимагають особливої уваги, хоча таким пацієнтам часто показана регіонарна анестезія.=

Пацієнти з порушеннями функції печінки та нир= ок

Ропівакаїн метаболізується у печінці, тому препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам з тяжкими захворюваннями печінки: через уповільнене виведення препарату з організму може бути потрібне зниження повторних доз. Зазвичай н= емає потреби у зміні дози для пацієнтів з порушенням функції нирок, якщо препарат застосовується для одноразового введення або короткотривалого лікування.

Ацидоз та знижені концентрації білків плазми крові, що часто спостерігаються у пацієн= тів з хронічною нирковою недостатністю, підвищують ризик розвитку системної токсичності.

Цей ризик сл= ід також брати до уваги, якщо харчування пацієнта недостатнє та якщо пацієнта лікували від гіповолемічного шоку.

Гостра порфірія

Ропілонг, розчин для ін’єкцій або інфузій, може провокувати розвиток порфірії, тому його слід призначати пацієнтам з гострою порфірією тільки у = разі відсутності безпечного альтернативного варіанту.

Для чутливих пацієнтів слід вжити відповідних запобіжних заходів.

Хондроліз

Після випуску ропівакаїну у продаж були повідомлення про розвиток хондролізу у пацієнтів, які отримали тривалу інфузію препарату при проведенні внутрішньосуглобової місцевої анестезії. Здебільшо= го повідомлялося про розвиток хондролізу із залученням плечового суглоба. Через наявність певної кількості провокуючих факторів та суперечливих наукових да= них про механізм дії ропівакаїну причинно-наслідковий зв’язок встановлений не б= ув. Тривала внутрішньосуглобова інфузія не є затвердженим способом застосування лікарського засобу Ропілонг.

Тривале застосування препарату

Слід уникати тривалого застосування ропівакаїну пацієнтам, яких лікували сильнодіючими інгібіторами CYP1А2, такими як флувоксамін та еноксацин (див. розділ «Взаємодія з = іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Діти

У зв’язку з незрілістю <= /span>певних органів і метаболічних функцій новонароджені можуть потребувати особливої уваги. Великі коливання концентрацій ропівакаїну у пл= азмі крові, що спостерігалися під час проведення клінічних досліджень у новонаро= джених, дають змогу припустити існування підвищеного ризику розвитку системної токсичності, особливо під час тривалої епідуральної інфузії. Рекомендації щ= одо дозування препарату для новонароджених базуються на обмежених клінічних дан= их. Для новонароджених під час застосування ропівакаїну через уповільнене виведення препарату з організму необхідним є регулярний моніторинг у зв’язку з можливим розвитком системної токсичності (наприклад, шляхом контролю ознак токсичного впливу на ЦНС, показників ЕКГ, контролю насиченості периферійним киснем) та місцевої нейротоксичності (наприклад, тривалий період відновлення), який слід продовжити після закінчення інфузії= .

Випадки застосування більш високих концентрацій (більше 5 мг/мл) препарату дітям не були зареєстровані.

·      =    Безпека та ефективність застосування ропівака= їну у концентрації 7,5 мг/мл та
10 мг/мл дітям віком до 12 років не встановлені.

·      =    Безпека та ефективність застосування ропівака= їну у концентрації 2 мг/мл для проведення регіонарної блокади дітям віком < = 12 років не встановлені.

·      =    Безпека та ефективність застосування ропівака= їну у концентрації 2 мг/мл для проведення блокади периферичних нервів немовлятам (віком < 1 року) не встановлені.

Допоміжні речовини=

Цей лікарський засіб містить 0,148 ммоль (або 3,4 мг) натрію на дозу 1 мл, тобто практично вільний від натрію.

Цей лікарський засіб містить 14,8 ммоль (або 340 мг) натрію на дозу 1= 00 мл. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування у період вагітності

Крім даних п= ро епідуральне введення препарату при застосуванні в акушерській практиці, достатніх даних щодо застосування препарату вагітним жінкам немає. Дані, отримані у ході проведення досліджень на тваринах, не вказують на прямий або опосередкований шкідливий вплив лікарського засобу на вагітність, ембріональний/внутрішньоутробний розвиток, пологи або післяпологовий розвит= ок.

Про спінальне введення препарату під час кесаревого розтину не повідомлялося.<= /span>

Застосування у період годування груддю

На цей час залишається невідомим, чи проникає ропівакаїн у грудне молоко.

Здатність впливат= и на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Будь-які дані відсутні. Залежно від дози місцеві анестетики на додаток = до прямого анестезувального ефекту можуть чинити незначний вплив на психічні функції та координацію, навіть при відсутності явного токсичного впливу на = ЦНС, а також можуть тимчасово погіршити рухову активність та пильність.

Спосіб застосування та дози.

Ропілонг пов= инен вводитися лише лікарями, які мають досвід проведення регіонарної анестезії,= або під їхнім наглядом.

Для досягнен= ня достатнього ступеня анестезії необхідно застосовувати мінімальні можливі до= зи лікарського засобу.

Дорослі та діти віком від 12 років

Нижче наводя= ться рекомендовані дози препарату; дозування слід коригувати відповідно до ступе= ня блокади та загального стану пацієнта.

Анестезія при хірургічних втручаннях зазвичай потребує високих доз та більш високих концентрацій, ніж знеболювання з метою купірування гострого болю, для якого зазвичай рекомендується концентрація 2 мг/мл. Проте для внутрішньосуглобових ін’єкцій рекомендується концентрація 7,5 мг/мл.

Таблиця 1

Дорослі та д= іти віком від 12 років

Показання

Концентрація (мг/мл)

Об’єм (мл)

Доза (мг)

Початок дії (хв)

Тривалість дії (год)

АНЕСТЕЗІЯ ПРИ ХІРУРГІЧНИХ ВТРУЧАННЯХ

Люмбальна епідуральна анестезія для проведення хірургічного втручання

7,5 мг/мл

15–25 мл

113–188 мг

10–20 хв

3–5 год

10 мг/мл

15–20 мл

150–200 мг

10–20 хв

4–6 год

Люмбальна епідуральна анестезія для проведення кесаревого розтину

7,5 мг/мл

15–20 мл

113–150 мг

10–20 хв

3–5 год

Торакальна епідуральна ін’єкція для післяопераційної знеболювальної блокади<= o:p>

7,5 мг/мл

5–15 мл залежно від місця ін’єкції

38–113 мг

10–20 хв

__

Блокада плечового сплетіння

7,5 мг/мл<= o:p>

10–40 мл

75–300 мг⁽¹⁾

10–25 хв

6–10 год

Блокада невеликих нервів та інфільтраційна анестезія

7,5 мг/мл<= o:p>

1–30 мл

7,5–225 мг

1–15 хв

2–6 год

КУПІРУВАННЯ ГОСТРОГО БОЛЮ

Люмбальне епідуральне введення

Болюс

2 мг/мл

10–20 мл

20–40 мг

10–15 хв

0,5–1,5 год

Періодичні ін’єкції (додаткові дози), наприклад для знеболювання під час пологів

2 мг/мл

10–15 мл <= o:p>

з інтервал= ами щонайменше 30 хвилин

20–30 мг

__

__

Тривала епідуральна інфузія, наприклад для знеболювання під час пологів

2 мг/мл

6–14 мл/год

12–20 мг/год

__

__

Торакальне епідуральне введення

Тривала інфузія,

наприклад = для післяопераційного знеболювання

2 мг/мл

6–14 мл/год

12–28 мг/год

__

__

Блокада периферичних нервів = та інфільтраційна анестезія<= /o:p>

2 мг/мл

1–100 мл

2–200 мг

1–5 хв

2–6 год

Внутрішньосуглобова ін’єкція⁽³⁾ (наприкл= ад, одноразова доза при артроскопії колінного суглоба)

7,5 мг/мл

20 мл

150 мг⁽²⁾

–

2–6 год

Блокади периферичних нервів (стегнова = або міждрабинчаста блокада)

Тривала інфузія або періодичні ін’єкції (наприклад, для післяопераційного знеболювання)

2 мг/мл

5–10 мл/год

10–20 мг/год

__

__

Дози, наведені у таблиці 1, необхідні для забезпечення клінічно прийнятної блокади; їх слід розглядати як рекомендовані дози для дорослих= .

Існують значні індивідуальні коливання щодо часу початку та тривалості ефекту.

⁽¹⁾Дозу для блокади нервового сплетіння слід коригувати залежно від місця введення препарату та стану пацієнта. Міждрабинчасті і надключичні блокади плечового сплетіння можуть бути пов’я= зані з більшою частотою серйозних побічних реакцій незалежно від типу застосованого місцевого анестетика (див. розділ «Особливості застосування»).

⁽²⁾При введенні додаткової дози ропівакаїну за допомогою будь-якої іншої методики одному і тому ж пацієнт= у не слід перевищувати сумарної дози 225 мг.

⁽³⁾Після виходу препарату на ринок повідомлялося про розвиток хондролізу у пацієнт= ів, які отримували тривалу інфузію для проведення внутрішньосуглобової місцев= ої анестезії. Тривала внутрішньосуглобова інфузія не є затвердженим шляхом застосування препарату.

Важливо дотримуватися особливої обережності для попередження випадкових внутрішньосудинних ін’єкцій. До та під час ін’єкції загальної дози рекомендується ретельно проводити аспіраційну пробу. Загальну дозу слід вво= дити повільно, зі швидкістю 25–50 мг/хв або окремими дозами, постійно спостерігаючи за станом пацієнта. При епідуральному введенні рекомендується ввести тестову дозу 3−5 мл ксилокаїну адреналіну. Випадкове внутрішньосудинне введення може спричинити, наприклад, короткотривале збільшення частоти серцевих скорочень, а випадкове інтратекальне введення може призвести до появи ознак спінальної блокади. При виникненні симптомів інтоксикації ведення препарату слід негайно припинити.=

При проведенні епідуральної блокади при хірургічних втручаннях застосовують однораз= ові дози до 250 мг ропівакаїну, які добре переносяться.

При блокаді плечового нервового сплетіння шляхом введення 40 мл препарату Ропілонг з концентрацією 7,5 мг/мл максимальні концентрації ропівакаїну у плазмі крові деяких пацієнтів можуть наближатися до рівня, при якому описувалися легкі симптоми токсичного впливу препарату на ЦНС. Тому не рекомендується застосовувати дози, що перевищують 40 мл препарату Ропілонг з концентрацією 7,5 мг/мл (300 мг ропівакаїну).

При проведен= ні тривалої інфузії або повторних болюсних ін’єкцій слід враховувати ризик виникнення токсичних концентрацій у плазмі крові або ураження місцевого нер= ва. Сумарні дози до 675 мг ропівакаїну, що вводили протягом 24 годин, добре переносилися дорослими пацієнтами під час анестезії при хірургічних втручан= нях та при купіруванні післяопераційного болю. Добра переносимість також спостерігалася у дорослих при тривалих епідуральних інфузіях, які проводили після хірургічного втручання протягом 72 годин зі швидкістю інфузії до= 28 мг/год. В обмеженої кількості пацієнтів введення більш високих доз препарату (до 800 мг/добу) супроводжувалося появою відносно невеликої кількості небаж= аних реакцій.

Купірування післяопераційного болю. Блокаду проводять перед хірургічним втручанням шляхом введення лікарського засобу Ропілонг 10 мг/мл чи 7,5 мг/мл або після хірургічного втручання шляхом епідурального болюсного введення лікарського засобу Ропілонг 7,5 мг/мл. Аналгезію підтримують епідуральною інфузією ліка= рського засобу Ропілонг 2 мг/мл. Клінічні дослідження продемонстрували, що інфузія = зі швидкістю 6−14 мл (12−28 мг) на годину зазвичай забезпечує задовільну анестезію при помірному та сильному післяопераційному болю, прич= ому у більшості випадків спостерігається лише слабкий і непрогресуючий моторний блок. Максимальна тривалість епідуральної блокади становить 3 дні. Однак сл= ід проводити ретельний моніторинг щодо знеболювальної дії препарату для того, = щоб видалити катетер, як тільки больовий стан дозволить це. Ця методика дає змо= гу значною мірою зменшити потребу у додатковому застосуванні опіоїдних аналгетиків.

Також проводилися клінічні дослідження, в яких ропівакаїн у дозі 2 мг/мл застосовували окремо або у поєднанні з фентанілом (1−4 мкг/мл) протяг= ом 72 годин у вигляді епідуральної інфузії для післяопераційного знеболювання. Ропівакаїн 2 мг/мл (6−14 мг/год) забезпечував адекватне знеболюв= ання у більшості пацієнтів. Комбінація ропівакаїну з фентанілом забезпечувала кр= аще знеболювання, однак спричиняла небажані опіоїдні ефекти.<= /p>
При кесарево= му розтині епідуральне застосування ропівакаїну у концентрації понад 7,5 мг/мл або спінальне застосування не задокументовано.=

При проведен= ні довготривалої блокади периферичних нервів шляхом тривалої інфузії або повто= рних ін’єкцій слід враховувати ризик досягнення токсичної концентрації препарату= у плазмі крові або спричинення місцевого неврологічного ураження. У клінічних дослідженнях блокада стегнового нерва перед хірургічним втручанням досягала= ся шляхом введення 300 мг ропівакаїну з концентрацією 7,5 мг/мл, а міждрабинча= ста блокада — шляхом введення 225 мг ропівакаїну з концентрацією 7,5 мг/мл. Далі аналгезію підтримували введенням ропівакаїну у дозі 2 мг/мл. Швидкість інфу= зій або періодичні ін’єкції по 10−20 мг на годину протягом 48 годин забезпечували достатню аналгезію та добре переносилися.

Ропівакаїн у дозах 7,5 та 10 мг/мл може чинити системний токсичний вплив та токсичний вплив на центральну нервову систему у дітей. Таким чином, для застосування таким пацієнтам більш прийнятним є найнижчий рівень концентрацій препарату (2 мг/мл).

Вказівки щодо доз препарату для проведення периферичної блокади у немовлят і дітей являють собою методологічну основу = щодо застосування препарату дітям без серйозних захворювань. Щодо дітей із серйозними захворюваннями рекомендовано застосування нижчих доз препарату та проведення ретельного моніторингу.

Застосування ропівакаїну недоношеним дітям не було задокументовано.

Важливо дотримуватися більшої обережності для попередження випадкових внутрішньосудинних ін’єкцій. До та під час ін’єкції загальної дози рекомендується ретельно проводити аспіраційну пробу. Під час введення препа= рату слід уважно спостерігати за життєво важливими функціями пацієнта. При виник= ненні ознак токсичного впливу ведення препарату слід негайно припинити.

При застосуванні розрахункових доз рекомендується фракціонування загальної дози незалежно від шляху введення препарату.

Каудальна епідуральна ін’єкція ропівакаїну у дозі 2 мг/мл забезпечує адекватне післяопераційне знеболювання нижче рівня = Т12 у більшості дітей, коли доза 2 мг/кг застосовується в об’ємі 1 мл/кг. = Об’єм каудальної епідуральної ін’єкції може бути скоригований, щоб досягти контролю за поширенням сенсорн= ої блокади. Дози препарату до 3 мг/кг включно при концентрації ропівакаїну 3 м= г/мл безпечно застосовували дітям віком від 4 років.

Досвід застосування каудальних блокад дітям з масою тіла понад 25 кг обмежений.

Вказівки щодо застосування й утилізації

Ропілонг, ро= зчин для ін’єкцій, не містить консервантів та призначений лише для одноразового застосування. Залишки розчину слід утилізувати. Невідкриту упаковку не слід піддавати повторному автоклавуванню.

Перед застосуванням лікарський засіб слід візуально перевірити. Можна використову= вати тільки прозорий розчин у непошкодженій упаковці.

Діти.

Лікарський засіб застосовується у педіатричній практиці.=

Передозування.

Токсичність<= /span>

Після випадк= ових внутрішньосудинних ін’єкцій при проведенні блокад плечового нервового сплет= іння та інших периферичних блокад спостерігалися випадки судом.

Після спінального застосування не очікується розвитку системної токсичності, оскі= льки в цьому випадку застосовується низька доза препарату. Інтратекальне застосування дуже високої дози препарату може призвести до тотальної спінал= ьної блокади, що у свою чергу призведе до тяжкого пригнічення діяльності серцево-судинної системи та розвитку дихальної недостатності.

Симптоми<= /span>

Системні токсичні реакції головним чином стосуються центральної нервової та серцево-судинної системи. Випадкові внутрішньосудин= ні ін’єкції місцевих анестетиків можуть спричинити негайні (від кількох секунд= до кількох хвилин) системні токсичні реакції. У разі передозування системна токсичність проявляється пізніше (через 15−60 хвилин після ін’єкції) внаслідок повільнішого збільшення концентрації місцевого анестетика в крові= .

Лікування

При виникненні ознак гострої системної токсичності застосування місцевих анестетиків слід негайно припин= ити. Симптоми, що впливають на ЦНС (судоми та пригнічення ЦНС) необхідно негайно лікувати за допом= огою відповідної підтримки дихання, підтримання доброї вентиляції, оксигенації, кровообігу та введ= ення протисудомного засобу. Завжди слід забезпечувати подання кисню, а у разі пот= реби проводити штучну вентиляцію легенів. Якщо судоми не припиняються спонтанно через 15−20 секунд, пацієнту слід ввести внутрішньовенно тіопентал на= трій у дозі 1−3 мг/кг для забезпечення належної вентиляції легенів або вве= сти внутрішньовенно діазепам 0,1 мг/кг (діє значно повільніше). Тривалі судоми загрожують диханню пацієнта та оксигенації. Ін’єкція міорелаксанту (наприкл= ад суксаметонію у дозі 1 мг/кг) створює сприятливіші умови для забезпечення вентиляції леге= нів пацієнта та оксигенації, проте потребує досвіду проведення трахеальної інту= бації та штучної вентиляції легень.<= /span>

При зупинці кровообігу слід негайно розпочати проведення серцево-легене= вої реанімації. Підтримання належного рівня оксигенації, вентиляції легень і кровообігу, а також лікування ацидозу мають велике значення.

При пригніче= нні серцевої функції (низький артеріальний тиск / брадикардія) слід розглянути питання про призначення відповідного лікування з внутрішньовенним введенням рідини, вазопресорного (наприклад, внутрішньовенне введення ефедрину у дозі 5−10 мг, яке можна повторити через 2−3 хвилини), хронотропного та/або інотропного засобу. При лікуванні дітей слід застосовувати дози, що відповідають їхньому віку та масі тіла.

При зупинці серця досягнення позитивного результату може потребувати тривалих реанімаці= йних заходів.

При лікуванні симптомів токсичності у дітей слід застосовувати дози, що відповідають їхнь= ому віку та масі тіла.

<= /o:p>

Побічні реакції.

Профіль побі= чних ефектів лікарського засобу Ропілонг подібний до профілю побічних ефектів ін= ших тривалодіючих місцевих анестетиків амідного типу. У ході проведення клінічн= их досліджень була зареєстрована велика кількість симптомів, які можуть розвинутися незалежно від типу застосованого місцевого анестетика, а також часто являють собою фізіологічні ефекти, що з’явилися у результаті блокади нервів та розвитку клінічної ситуації. Побічні ефекти, спричинені застосува= нням лікарського засобу, важко відрізнити від фізіологічних ефектів, спричинених блокадою нервів та симпатичною блокадою, а також явищ, спричинених безпосередньо під час пункції голкою (наприклад, спінальна гематома, головн= ий біль, що з’явився після пункції дурального простору, менінгіт і епідуральний абсцес). Багато з найчастіших небажаних реакцій, таких як нудота, блювання = та артеріальна гіпотензія, спостерігаються дуже часто під час анестезії та хірургічних втручань, і ці небажані реакції, що з’явилися у результаті розв= итку клінічної ситуації, неможливо відрізнити від небажаних реакцій, що були спричинені застосуванням лікарського засобу або з’явилися у результаті пров= едення блокади.

Частоту побі= чних реакцій класифікують таким чином: дуже часто (≥ 1/10); часто (від = 805; 1/100 до < 1/10); нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000) та частота невідома (неможливо встановити на основі наявних даних).<= /p>
Таблиця 2

Система органів

Частота

Побічна реакція

Імунна система

Рідко

Алергічні реакції (анафілактичні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк та кропив’янка)

Психічні розлади

Нечасто

Тривожність

Часто

Парестезії, запаморочення, головний біль

Нечасто

Симптоми токсичного впливу на ЦНС (судоми, тоніко-клонічні судомні напади, великий епілептичний напад, інсульт, диспное, переднепритомний ст= ан, навколоротова парестезія, оніміння язика, гіперакузія, дзвін у вухах, порушення зору, дизартрія, судомні рухи м’язів, тремор)*, гіпестезія=

Невідомо

Дискінезія

Кардіологічні порушення

Часто

Брадикардія, тахікардія

Рідко

Зупинка серця, аритмії

Судинні розлади

Дуже часто

Артеріальна гіпотензія^а

Часто

Артеріальна гіпертензія

Нечасто

Непритомність

Дихальна система, органи грудної клітки та середостіння

Нечасто

Задишка

Шлунково-кишкові розлади

Дуже часто

Нудота

Часто

Блювання^b

Опорно-рухова система та сполучна тканина

Часто

Біль у спині

Сечовидільна система

Часто

Затримка сечі

Системні порушення та ускладнення у місці введення =

Часто

Підвищення температури, озноб

Нечасто

Гіпотермія

^аАртеріальна гіпотензія є менш поширеною у дітей (> 1/100).

^bБлювання дуже поширене у дітей (> 1/10).

* Ці симптоми зазвичай виникають у результаті випадкового внутрішньосудинного введення препарату, передозування або швидкої абсорбції (див. також розділ «Передозування»).

<= /o:p>

Побічні реакції, пов’язані з класом препарату

Наведені ниж= че побічні реакції включають ускладнення, пов’язані з технікою проведення анестезії, незалежно від типу застосованого місцевого анестетика.

Неврологічні ускладнення

Нейропатія та дисфункція спинного мозку (наприклад синдром передньої спинномозкової артер= ії, арахноїдит, синдром кінського хвоста), які можуть рідко призвести до розвит= ку необоротних наслідків, були пов’язані з регіонарною анестезією незалежно від типу застосованого місцевого анестетика.

Тотальна спінальна блокада

Тотальна спінальна блокада може розвинутися при випадковому інтратекальному введенні епідуральної дози або при застосуванні дуже великої спінальної дози препарату. Ефекти системного передозування та випадкових внутрішньосудинних ін’єкцій можуть б= ути серйозними (див. розділ «Передозування»).

Гостра системна токсичність

Системні токсичні реакції головним чином стосуються центральної нервової та серцево-судинної системи. Поява таких реакцій зумовлена високою концентраці= єю в крові місцевих анестетиків, яка може бути зумовлена випадковим внутрішньосудинним введенням препарату, передозуванням або винятково швидкою абсорбцією з сильно васкуляризованих ділянок (див. також розділ «Особливості застосування»).

Симптоми з б= оку ЦНС є схожими при застосуванні всіх місцевих анестетиків амідного типу, тод= і як симптоми з боку серця більшою мірою залежать від типу препарату як кількісн= о, так і якісно.

Токсичний вплив на центральну нервову систему

Токсичний вп= лив на центральну нервову систему являє собою поетапну реакцію з симптомами та ознаками, що супроводжуються зростанням ступеня тяжкості. Спочатку спостерігаються такі симптоми, як порушення зору чи слуху, оніміння навколо рота, запаморочення, затьмарення свідомості, поколювання та парестезія. Дизартрія, ригідність м’язів і судомні рухи м’язів являються більш серйозними симптомами і можуть передува= ти генералізованим судомам. Ці ознаки не слід помилково приймати за невротичну поведінку. Після цього може спостерігатися втрата свідомості та великий епілептичний напад, що можуть тривати від кількох секунд до кількох хвилин.= Під час судом швидко розвиваються киснева недостатність і гіперкапнія через підвищену м’язову активність, недостатню вентиляцію та мо= жливе погіршення дихальної функції. У тяжких випадках може навіть розвинутися зупинка дихання. Розвиток дихального і метаболічного ацидозу, гіперкаліємії, гіпокальціємії та дефіциту кисню посилює і подовжує токсичну дію місцевих анестетиків.

Одужання залежить від розподілу місцевого анестетика за межі центральної нервової системи і подальшого його метаболізму= та екскреції. Одужання відбувається швидко, за винятком випадків, коли лікарський засіб був введен= ий у дуже великих кількостях.

Токсичний вплив на серцево-судинну систему

Токсичний вп= лив на серцево-судинну систему зазвичай є більш серйозним. У результаті дії вис= оких системних концентрацій місцевих анестетиків можуть розвинутися артеріальна гіпотензія, брадикардія, аритмія і навіть зупинка серця. У добровольців у результаті внутрішньовенної інфузії ропівакаїну розвивалися ознаки пригніче= ння провідності і скорочення.

Ознаки розвитку токсичного вп= ливу препарату на центральну нервову систему, як правило, є попередниками токсич= ного впливу препарату на серцево-судинну систему, якщо пацієнту не проводять загальну анестезію або якщо він не знаходиться під дією сильних седативних лікарських засобів, так= их як бензодіазепіни або барбітурати.

Ранні оз= наки токсичного впливу місцевих анестетиків на організм зазвичай важко виявити у дітей, оскільки вони не можуть адекватно описати ці ознаки (див. також розд= іл «Особливості застосування»).

Діти

Частота, тип= і ступінь тяжкості побічних реакцій у дітей, як очікується, будуть такими ж, = як і у дорослих, за винятком артеріальної гіпотензії, що виникає рідше у дітей (= < 1/10), та блювання, що виникає частіше у дітей (> 1/10).

Ранні ознаки токсичного впливу місцевих анестетиків на організм зазвичай важко виявити у дітей, оскільки вони не можуть адекватно описати ці ознаки (див. також розд= іл «Особливості застосування»).

Лікування гострої системної токсичності

Див. розділ «Передозування».

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення= про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це= дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні ць= ого лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнт= ам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюва= них побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.u= a

Термін придатності. 3 роки.

Термін придатності після перш= ого відкриття

З мікробіологічної точки зору лікарський засіб = слід застосовувати негайно. Якщо розчин= не використовується відразу, терміни та умови зберігання після відкриття упако= вки є відповідальністю користувача і не повинні перевищувати 24 години при температурі від
2 до 8 °С.

<= /o:p>

Умови зберігання. =

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для д= ітей місці.

<= /o:p>

Несумісність.

Підлуговування розчину може спричинити преципітацію, оскільки ропівакаїн погано розчиняється при рН вище 6,0.

<= /p>
Упаковка.

По 10 мл у ампулах скляних, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону.

<= /o:p>

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

ТОВ «Юрія-Фа= рм».

<= /o:p>

Місцезнаходж= ення виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Укр= аїна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел.: (044) 281-01= -01.

Показання	Концентрація (мг/мл)	Об’єм (мл)	Доза (мг)	Початок дії (хв)	Тривалість дії (год)
АНЕСТЕЗІЯ ПРИ ХІРУРГІЧНИХ ВТРУЧАННЯХ
Люмбальна епідуральна анестезія для проведення хірургічного втручання	7,5 мг/мл	15–25 мл	113–188 мг	10–20 хв	3–5 год
10 мг/мл	15–20 мл	150–200 мг	10–20 хв	4–6 год
Люмбальна епідуральна анестезія для проведення кесаревого розтину	7,5 мг/мл	15–20 мл	113–150 мг	10–20 хв	3–5 год
Торакальна епідуральна ін’єкція для післяопераційної знеболювальної блокади<= o:p>	7,5 мг/мл	5–15 мл залежно від місця ін’єкції	38–113 мг	10–20 хв	__
Блокада плечового сплетіння	7,5 мг/мл<= o:p>	10–40 мл	75–300 мг⁽¹⁾	10–25 хв	6–10 год
Блокада невеликих нервів та інфільтраційна анестезія	7,5 мг/мл<= o:p>	1–30 мл	7,5–225 мг	1–15 хв	2–6 год
КУПІРУВАННЯ ГОСТРОГО БОЛЮ
Люмбальне епідуральне введення
Болюс	2 мг/мл	10–20 мл	20–40 мг	10–15 хв	0,5–1,5 год
Періодичні ін’єкції (додаткові дози), наприклад для знеболювання під час пологів	2 мг/мл	10–15 мл <= o:p> з інтервал= ами щонайменше 30 хвилин	20–30 мг	__	__
Тривала епідуральна інфузія, наприклад для знеболювання під час пологів	2 мг/мл	6–14 мл/год	12–20 мг/год	__	__
Торакальне епідуральне введення
Тривала інфузія, наприклад = для післяопераційного знеболювання	2 мг/мл	6–14 мл/год	12–28 мг/год	__	__
Блокада периферичних нервів = та інфільтраційна анестезія<= /o:p>	2 мг/мл	1–100 мл	2–200 мг	1–5 хв	2–6 год
Внутрішньосуглобова ін’єкція⁽³⁾ (наприкл= ад, одноразова доза при артроскопії колінного суглоба)	7,5 мг/мл	20 мл	150 мг⁽²⁾	–	2–6 год
Блокади периферичних нервів (стегнова = або міждрабинчаста блокада) Тривала інфузія або періодичні ін’єкції (наприклад, для післяопераційного знеболювання)	2 мг/мл	5–10 мл/год	10–20 мг/год	__	__
Дози, наведені у таблиці 1, необхідні для забезпечення клінічно прийнятної блокади; їх слід розглядати як рекомендовані дози для дорослих= . Існують значні індивідуальні коливання щодо часу початку та тривалості ефекту.
⁽¹⁾Дозу для блокади нервового сплетіння слід коригувати залежно від місця введення препарату та стану пацієнта. Міждрабинчасті і надключичні блокади плечового сплетіння можуть бути пов’я= зані з більшою частотою серйозних побічних реакцій незалежно від типу застосованого місцевого анестетика (див. розділ «Особливості застосування»). ⁽²⁾При введенні додаткової дози ропівакаїну за допомогою будь-якої іншої методики одному і тому ж пацієнт= у не слід перевищувати сумарної дози 225 мг. ⁽³⁾Після виходу препарату на ринок повідомлялося про розвиток хондролізу у пацієнт= ів, які отримували тривалу інфузію для проведення внутрішньосуглобової місцев= ої анестезії. Тривала внутрішньосуглобова інфузія не є затвердженим шляхом застосування препарату.

Система органів	Частота	Побічна реакція
Імунна система	Рідко	Алергічні реакції (анафілактичні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк та кропив’янка)
Психічні розлади	Нечасто	Тривожність
Часто	Парестезії, запаморочення, головний біль
Нечасто	Симптоми токсичного впливу на ЦНС (судоми, тоніко-клонічні судомні напади, великий епілептичний напад, інсульт, диспное, переднепритомний ст= ан, навколоротова парестезія, оніміння язика, гіперакузія, дзвін у вухах, порушення зору, дизартрія, судомні рухи м’язів, тремор)*, гіпестезія=
Невідомо	Дискінезія
Кардіологічні порушення	Часто	Брадикардія, тахікардія
Рідко	Зупинка серця, аритмії
Судинні розлади	Дуже часто	Артеріальна гіпотензія^а
Часто	Артеріальна гіпертензія
Нечасто	Непритомність
Дихальна система, органи грудної клітки та середостіння	Нечасто	Задишка
Шлунково-кишкові розлади	Дуже часто	Нудота
Часто	Блювання^b
Опорно-рухова система та сполучна тканина	Часто	Біль у спині
Сечовидільна система	Часто	Затримка сечі
Системні порушення та ускладнення у місці введення =	Часто	Підвищення температури, озноб
Нечасто	Гіпотермія