Артифлекс

(ARTIPHLEX)

Склад:

діючі речовини: glucosamine, ibuprofen, allantoin;

1 г препарату містить глюкозаміну<= i> гідрохлориду 30 мг, ібупрофену 30 мг, алантоїну 10 мг;

допоміжні речовини:<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'> гліцерол моностеарат, олія мінеральна, ізопропілміристат, спирт цетостеариловий, поліетиленгліколю стеарат, полісорбат 80, етанол 96 %, метилпарабен = (Е 218), пропілпарабен (Е 216), ментол, метилпіролідинон, натрію метабісульфіт (Е 223), вода очищена.

Лікарська форм= а. Крем.

Основні фізико-хімічні властивості= : крем білого кольору, однорі= дної консистенції зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група. = Інші зас= оби, що застосовують при патології опорно-рухового апарату. Код АТХ M09A X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Комбінований трикомпонентний препарат для лікування захворювань опорно-рухового апарату. До його складу входять глюкозаміну гідрохлорид, ібупрофен та алантоїн= .

Завдяки комбінованому складу препарат чинить хондропротекторний, аналгетичний, протизапальний, антиексудативний, мембранопротекторний та антиоксидантний ефекти.

Глюкозаміну гідрохлорид – низькомолекулярний мукополісахарид, який стимулює регенерацію суглобової сумки та хрящової тканини суглоба, а також гальмує процеси руйнування хрящової тканини. Поліпшує синтез внутрішньосуглобової рідини, яка виконує роль мастила, поліпшуючи ковзання суглоба. Глюкозаміну гідрохлорид підвищує резистентність хондроцитів до дії протизапальних цитокінінів та активує метаболічні процеси в матриксі суглоба, тим самим сп= рияє формуванню сталого суглоба. Підвищує еластичність та опір стисненню хряща, = які необхідні для протидії фізичному навантаженню. Глюкозаміну гідрохлорид має помірний протизапальний ефект, тому підсилює дію ібупрофену.<= span class=3Dlongtext>

Ібупрофен чинить аналгезивну та протизапальну дію.

Аналгезивна дія ібупр= офену пов’язана зі зниженням інтенсивності запалення, зменшенням вироблення та послабленням специфічних медіаторів болю (аналгогенів брадикініну). Послабл= ює больовий синдром, у т. ч. артралгію у спокої та при русі, знижує ранкову скутість та припухлість суглоба, сприяє збільшенню об’єму рухів.

Алантоїн – рослинний препарат живокосту лікарського.=

Має протизапальні властивості, зменшує больові відчуття, стимулює проце= си регенерації кісткової тканини.

Метилпіролідинон є трансдермальною речовиною, яка сприяє проникненню діючих речовин крему через шкіру у тканини суглоба.

Фармакокінетика. Не досліджувалась.

Клінічні характеристики.

Показання. Лікування захворювань опорно-рухового апарату, які супроводжуються ознаками запалення, набряком та болем, дегенеративно-дистрофічними змінами хрящової тканини суглобів та хребта, зниженням рухливості суглобів (остеоартрози, артропатії, міжхребцевий остеохондроз).

Протипоказання.

Підвищ= ена чутливість до будь-якого з компонентів препарату;

дермат= ози, мокнуча екзема;

астма = та якщо НПЗЗ можуть викликати напад астми.

&nb= sp;

<= b>Взаємодія з іншими лікарськими зас= обами та інші види взаємодій. Не встановлено негативної лікарської взаємо= дії при призначенні комбінованого препарату – крему з ібупрофеном – з іншими лікарськими засобами, включеними в загальноприйняті схеми лікування. Кофеїн підсилює аналгезивний ефект ібупрофену. Ібупрофен може знижувати діуретичний ефект фуросеміду. При застосуванні разом з ацетилсаліциловою кислотою або іншими НПЗЗ збільшується ризик появи побічних ефектів. Глюкозамін виявляє синергічну дію до хондроїтину та інших хондропротекторів.

Особливості застосування. Не наносит= и крем на відкриті рани, не допускати потрапляння на слизові оболонки.

З обережністю застосовувати препарат при супутніх захворюваннях нирок. =

Не слід перевищувати рекомендовану дозу та тривалість лікування. При тривалому застосуванні можливий розвиток побічних ефектів ібупрофену.

Препарат містить спирт цетостеариловий, який може спричинити місцеві шк= ірні реакції (наприклад контактний дерматит); метилпарабен (Е 218) і пропілпараб= ен (Е 216), які можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).

&nb= sp;

Застосування у період вагітності або годування груддю. = Досвіду зас= тосування препарату в період вагітності та годування груддю немає, тому не рекомендов= ано застосування лікарського засобу у ці періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом а= бо іншими механізмами. Препарат не = впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами.<= /span>

&nb= sp;

Сп= осіб застосування та дози. Крем наносити 2–3 рази/добу на шкіру на осередок з= апалення і втирати протягом 2–3 хвилин. Курс лікування – 2 тижні= .

&nb= sp;

Діти. Застосовувати дітям віком від 12 років.

= Передозування.= Даних немає.<= /p>

= Побічні реакції. В результаті проведення клінічних випробувань суттєвих побічних ефектів не виявлено, але є імовірність побічної дії препарату, що містить ібупрофен, з боку шкіри, травного тракту, сечовидільної системи.

=

Термін придатн= ості. 2 роки.

=

Умови зберіган= ня. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступ= ному для дітей місці.

=

Упаковка. Крем по 20 г, по 40 г або по 10= 0 г у тубах у коробці.

=

Категорія відп= уску. Без рецепта.

=

Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров= ’я».

Місцезнаходження виробника та його= адреса місця провадження діяльності. Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

=