ІНСТРУКЦІЯ

ІНСТРУКЦІЯ<= /b>

для медичного застосування лікарського засобу

КАРБАРУТИН

(C= ARBARUTIN)

=

Склад:=

діючі речов= ини: troxerutin, carbazochrome;

1 ампула (3 мл) розчину для ін’єкцій містить троксерутину 150 мг, карбазохрому 1,5 мг;

допоміжні речовини: натрію= хлорид; натрію гідроксидабо кислота хлористоводнева розведена; во= да для ін’єкцій.

<= /p>
Лікарська форма. <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-fon= t-weight: bold'>Розчин для ін’єкцій.

Осн= овні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин оранжевого кольору.

=

Фармакотера= певтична група.

Капіляростабілізуючі засоби. Троксерутин, комбінації. Код АТХ С05С A54.

Фармакологі= чні властивості.

Фармакодинаміка.

Карбарутин – це комбінація троксерутину та карбазохрому, яка направлена на лікування судинних захворюв= ань та геморагічних синдромів при підвищеній слабкості стінок капілярів. Чинить протизапальну та антиоксидантну дію, пригнічує гіалуронідазу. Запобігає окисненню гіалуронової, аскорбінової кислоти та адреналіну, пригнічує перек= исне окислення ліпідів.

Троксерутин, також відоми= й як вітамін Р4, є біофлаваноїдом, який зменшує підвищену проникність і ламкість капілярів і запобігає пошкодженню базальної мембрани ендотеліальних клітин. Крім цього, чинить антиоксидантну, мембраностабілізуючу, антигеморагічну, протизапальну, венотонізуючу дію. Зменшує набряк, покращує трофіку, покращує мікроциркуляцію і мікросудинну перфузію та полегшує інші симптоми, пов’язан= і з венозною недостатністю або порушенням відтоку лімфатичної рідини. Також пос= илює ангіопротекторну дію вітаміну С та виконує та активує синтез гіалуронової кислоти (мукополісахариду, що відповідає за міцність стінок судин). Крім то= го, зменшує вивільнення гістаміну – потужного вазодилататора та про-набрякового агента.

Карбазохром – ортохінон, продукт окислення адреналіну без симпатоміметичної активності через відсутн= ість вторинної аміно- та о-дифенольної груп. Чинить локальну судинозвужувальну д= ію на дрібні судини, що призводить до зменшення тривалості кровотечі. Цей ефект досягається без підвищення кров’яного тиску та впливу на серцево-судинну діяльність. Також встановлено, що карбазохром впливає на проникність і міцн= ість капілярів та на тонус і звуження судин.

Комбінація троксерутину та карбазохрому знайшла своє обгрунтування у взаємному посиленні фармакологічних и терапевтичних ефектів з метою гемостазу та вазопротекції.

У дослідженні хронічної токсичності пероральної форми комбінації на щурах (у дозі
½ таблетки/кг/день) та собаках (у дозі ½ та ¼ таблетки/кг/день) встановлена її добра переносимість протягом усього періоду лікування. Не було виявлено ознак загальної або шлунково-кишкової токсичності, змін поведінки = або маси тіла. У дослідженнях репродуктивної токсичності (ембріо- та фетотоксичності, тератогенності) достовірних відмінностей між показниками основної та контрольної груп виявлено не було.

Фармакокінетика.

Дослідження фармакокінети= ки не проводились.

<= /p>
Клінічні характеристики.=

Показання.<= /span>=

– = Симптоми венозної недостатності.

– = Підвищена ламкість капілярів.=

Протипоказання.=

Підвищена чутливість до діючих речовин або до інших компонентів препарату.=

=

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат посилює дію вітаміну С на зміцнення структури та зменшення проникності судинної стінки.

Дані щодо взаємодії препарату з іншими лікарськ= ими засобами та щодо інших видів взаємодій відсутні.

Особливості застосування.

Ефективність та безпека для мезотерапії (для внутрішньошкірного та підшкірного застосування) не встановлені. Препарат не призначений для мезотерапії.

Препарат неефективний при набряку нижніх кінців= ок, які зумовлені захворюваннями печінки, нирок або серцево-судинної системи.

Препарат з обережністю застосовувати пацієнтам = із тяжкими захворюваннями печінки і жовчного міхура.

Препарат містить 24,004 мг/дозу натрію хлориду. Сл= ід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.

Зас= тосування у період вагітності або годування груддю.=

Безпека та ефективність застосування не встановлені. Препарат не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Зда= тність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дорослі.

Препарат застосовувати внутрішньом’язово у дозі 1–3 ампули на добу. Тривалість лікув= ання та дозовий режим визначають індивідуально.

Вміст ам= пули не слід змішувати з розчинами, що містять аскорбінову кислоту.

Діти.

Безпека та ефективність застосування не встановлені. Препарат не слід застосовувати дітям.

Передозування.

Про випадки передозування не повідомлялось. Можливе посилення проявів побічних реакцій. У разі передозуван= ня слід здійснювати симптоматичне та підтримуюче лікування.

Побічні реа= кції.=

При застосуванні препарату можливий розвиток реакцій гіперчутливості.

Повідомлялось про локальну та генералізовану еритему при внутрішньошкірному та підшкірному застосуванні (мезотерапія).

Те= рмін придатності.

5 років.

<= /p>
Умови зберігання. =

Зберігати при темпера= турі не вище 25 °C у недосту= пному для дітей місці.

<= /p>
Несумісніст= ь.

Вміст ампули не слід змішувати з розчинами, що містять аскорбінову кислоту.

<= /p>
Упаковка. <= /span>

5 ампул у контурній чарунковій упаковці, 2 конт= урні чарункові упаковки у картонній коробці.

<= /p>
Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник. <= /b>

Мефар Ілач Сан. А.Ш. / Mefar Ilac San. A.S.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Рамазаноглу Мах. Енсар Джад. № 20, 34906 Курткой – Пендик/Стамбул, Туреччина /

Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Kurtkoy – Pendik/Istanbul, Turkey.

Заявник.

ТОВ «УОРЛД МЕДИЦИН», Україна/

WORLD MEDICINE, LLC, Ukraine.