МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕКСТРАКТ РІДКИЙ КОРЕНЯ БОРЦЮ
Виробник:ПрАТ "Біолік", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:рідина (субстанція) у пляшці скляній з темного скла для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/18658/01/01
Наказ МОЗ№592 від 29.03.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 29.03.2021 по 29.03.2026
Заявник:ТОВ "Науково - виробнича фірма Аксомед Лтд", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Aconitum**
Склад діючих речовин:екстракт рідкий кореня Борцю (Aconiti radicis extractum fluidum) - 1000 мл (1:4) (екстрагент етанол 40 %) (із вмістом ацетилбензоїлаконину не менше 480 мкг/мл та не більшу 520 мкг/мл
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні