| Торгівельне найменування: | МЕТФОРМІН-САНОФІ |
| Виробник: | Санофі Індія Лімітед (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування), Індія
С.С. "Зентіва С.А." (контроль та випуск серії), Румунія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (15х2), № 120 (15х8): по 15 таблеток у блістері, по 2 або по 8 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
500 мг |
15 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
500 мг |
15 шт. |
блістер |
8 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15295/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 07.07.2016 по 07.07.2021 |
| Заявник: | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Metformin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить метформіну гідрохлориду 500 мг |
| АТС код: | A10BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
