| Торгівельне найменування: | КОРИНФАР® |
| Виробник: | ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки пролонгованої дії, по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці; по 50 або 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки пролонгованої дії |
10 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
| таблетки пролонгованої дії |
10 мг |
50 шт |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
| таблетки пролонгованої дії |
10 мг |
100 шт |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9756/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.04.2019 |
| Заявник: | ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nifedipine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка мiстить нiфедипiну 10 мг |
| АТС код: | C08CA05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
