| Торгівельне найменування: | ГЕПАТРОМБІН |
| Виробник: | "Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Сербія
"Хемофарм" АД (контроль серії, дозвіл на випуск серії), Сербія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гель, 30 000 МО/100 г по 40 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| гель |
30000 МО/100 г |
40 г |
туба |
1 |
картонна упаковка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3054/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1843 від 11.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 16.03.2016 по 16.03.2021 |
| Заявник: | "Хемофарм" АД, Сербія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Heparin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 100 г гелю містять гепарину натрію 30000 МО |
| АТС код: | C05BA03 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
