МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРОГЕСТЕРОН
Виробник:ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій олійний 1 %, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій, олійний 10 мг/мл 1 мл ампула 5 блістер 2 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/3556/01/01
Наказ МОЗ№2779 від 02.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.08.2020
Заявник:ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Progesterone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:в 1 мл препарату прогестерону 10 мг
АТС код:G03DA04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні