МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НІКОРЕТТЕ® ФРУКТОВО-М'ЯТНИЙ
Виробник:МакНіл АБ (виробництво готового продукту (включаючи комплектацію, контроль якості, випуск серії), Швеція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:спрей для ротової порожнини, дозований, 1 мг/доза, по 150 доз спрею у флаконі № 1 або № 2; по 150 доз спрею у ПЕТ- флаконі ємністю 15 мл. ПЕТ- флакон з механічним розпилювачем і захисним клапаном поміщують у пластиковий футляр із поліпропілену. По 1 або 2 пластикових футляри у пластиковому контурному контейнері із картонною основою
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
спрей для ротової порожнини 1 мг/доза 150 доз флакон 1 футляр пластиковий 1 контейнер пластиковий
спрей для ротової порожнини 1 мг/доза 150 доз флакон 1 футляр пластиковий 2 контейнер пластиковий
Реєстраційне посвідчення:UA/18446/01/01
Наказ МОЗ№2771 від 02.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 02.12.2020 по 02.12.2025
Заявник:МакНіл АБ, Швеція
Міжнародне непатентоване найменування:Nicotine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 13,6 мг нікотину, за одне впроскування вивільняється 1 мг нікотину в 0,07 мл розчину
АТС код:N07BA01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:24 місяці
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні