| Торгівельне найменування: | ДОКСОРУБІЦИН АККОРД |
| Виробник: | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування), Індія
Аккорд Хелскеа Лімітед (відповідальний за випуск серії, вторинне пакування), Велика Британія
Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості серій), Угорщина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій 2 мг/мл; по 5 мл (10 мг), 10 мл (20 мг), 25 мл (50 мг), 50 мл (100 мг), 100 мл (200 мг) у флаконі, по 1 флакону у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
2 мг/мл |
5 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
2 мг/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
2 мг/мл |
25 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
2 мг/мл |
50 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
2 мг/мл |
100 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17439/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.05.2019 по 30.05.2024 |
| Заявник: | Аккорд Хелскеа Лтд., Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Doxorubicin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду |
| АТС код: | L01DB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 18 місяців
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
