| Торгівельне найменування: | ІСЛА-МООС |
| Виробник: | Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ (відповідальний за випуск серії, первинне та вторинне пакування), Німеччина
Болдер Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ (відповідальний за виробництво нерозфасованого продукту), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | пастилки по 80 мг по 10 пастилок у блістері; по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| пастилки |
80 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2188/01/01 |
| Наказ МОЗ | №832 від 28.04.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.02.2020 |
| Заявник: | ПрАТ "Натурфарм", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Mono |
| Склад діючих речовин: | 1 пастилка містить 80 мг водного екстракту ісландського моху (Iceland moos) (0,4-0,8:1); екстрагент: вода; містить сахарозу (1:1,7375) |
| АТС код: | R02A |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
