| Торгівельне найменування: | САКСЕНДА® |
| Виробник: | А/Т Ново Нордіск (комплектування, маркування та вторинне пакування готового продукту. Сертифікація серії; виробництво продукту, наповнення картриджу та контроль якості продукції іn bulk. Випуск серії та сертифікація), Данія
Ново Нордіск Фармасьютікал Індастріз, ЛП. (Виробництво продукту, наповнення картриджу та перевірка якості продукції in bulk. Комплектування, маркування та вторинне пакування готового продукту. Контроль якості продукції in bulk та готового продукту.), Сполучені Штати |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл; по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; по 1, 3 або 5 попередньо заповнені шприц-ручки в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
6 мг/мл |
3 мл |
шприц-ручка попередньо заповнена багатодозова одноразова вкладена у картридж |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
6 мг/мл |
3 мл |
шприц-ручка попередньо заповнена багатодозова одноразова вкладена у картридж |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
6 мг/мл |
3 мл |
шприц-ручка попередньо заповнена багатодозова одноразова вкладена у картридж |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18651/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1808 від 18.10.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 23.03.2021 по 23.03.2026 |
| Заявник: | А/Т Ново Нордіск, Данія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Liraglutide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 6 мг ліраглутиду – аналога людського глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1), виготовленого за технологією рекомбінантної ДНК в Saccharomyces cerevisiae;
одна попередньо заповнена шприц-ручка містить 18 мг ліраглутиду в 3 мл |
| АТС код: | A10BJ02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 30 місяців |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
