МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України "Державний реєстр лікарських засобів України" Інформаційний фонд Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід   Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua   Лікарський засіб (звичайний) Торгівельне найменування: РЕГІДРОН ОПТІМ Виробник: Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює контроль якості і випуск серій), Фінляндія Ой Медфайлз Лтд (виробник, що здійснює контроль якості), Фінляндія ТОВ Рецифарм Паретс (виробник, що здійснює виробництво, пакування, контроль якості та випуск серій), Іспанія Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: порошок для орального розчину по 10,7 г порошку у пакеті; по 20 пакетів у картонній коробці Упаковки: лікарська форма доза кількість в перв.уп. (шт., мл, г) первинна упаковка кількість первинних уп. вторинна упаковка кількість вторинних уп. групова упаковка порошок для орального розчину 10,7 г пакет 20 коробка з картону 1 Реєстраційне посвідчення: UA/9267/01/01 Наказ МОЗ №2595 від 11.11.2020 Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 29.05.2019 Заявник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Міжнародне непатентоване найменування: Синонімічне найменування: Comb drug Склад діючих речовин: 1 пакет містить: калію хлорид 0,75 г; натрію хлорид 1,3 г; натрію цитрат 1,45 г; глюкоза безводна 6,75 г АТС код: A07CA Умови відпуску: без рецепта Термін придатності: 3 роки Дозволено рекламування: Ні Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: Ні