Торгівельне найменування: | ЦЕФТРИАКСОН |
Виробник: | Манкайнд Фарма Лімітед, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій, по 1000 мг; по 1 флакону у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18932/01/01 |
Наказ МОЗ | №1246 від 18.07.2022 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 10.09.2021 по 10.09.2026 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.08.2024 |
Причина: | зміна адреси заявника |
Заявник: | Скай Фарма ВЗ-ТОВ, ОАЕ |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftriaxone |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно 1000 мг цефтриаксону |
АТС код: | J01DD04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |