| Торгівельне найменування: | ДИМІСТА |
| Виробник: | Ципла Лімітед (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування), Індія
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей назальний, суспензія, 137 мкг/50 мкг на дозу, по 6,4 г суспензії у флаконі 10 мл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| спрей назальний, суспензія |
|
6,4 г |
флакон скляний об’ємом 10 мл |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| спрей назальний, суспензія |
|
23 г |
флакон скляний об’ємом 25 мл |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14920/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1729 від 30.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 16.03.2016 по 16.03.2021 |
| Заявник: | МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Fluticasone, combinations |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг |
| АТС код: | R01AD58 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г) |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
