МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НЕОМІДАНТАН
Виробник:АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 5 блістерів у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 100 мг 10 шт. блістер 5 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6205/01/01
Наказ МОЗ№91 від 17.01.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 12.06.2017
Заявник:АТ "Олайнфарм", Латвія
Міжнародне непатентоване найменування:Amantadine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить амантадину гідрохлориду 100 мг
АТС код:N04BB01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні