МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЛЕКСАН®
Виробник:ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (повний цикл виробництва), Австрія
Лабор ЛС СЕ & Ко.КГ (тестування), Німеччина
МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Австрія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій та інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій та інфузій 20 мг/мл 5 мл (100 мг) флакон 1 коробка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/1150/01/01
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.05.2019
Заявник:ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Міжнародне непатентоване найменування:Cytarabine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 20 мг цитарабіну
АТС код:L01BC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні